简述氟哌啶醇的药物相互作用
氟哌啶醇的药物相互作用： 1、氟哌啶醇与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时，可互相增效，合并使用时应减量。 2、氟哌啶醇与氟西汀合用时，可加重锥体外系反应。 3、氟哌啶醇与甲基多巴合用时，能加重精神症状，应注意避免。 4、氟哌啶醇与抗高血压药合用时，可使血压过度降低。与肾上腺素合用时，可导致血压下降。 5、用苯巴比妥可使本品血浓度下降。......阅读全文
氟哌啶醇的检查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加热溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。
氟哌啶醇的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟哌啶醇片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使氟哌啶醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀。色谱条件
氟哌啶醇的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃。吸收系数避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光
氟哌啶醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微温,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。(3)取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用
氟哌啶醇片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)1ml,振摇2分钟后,加甲醇60ml,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
关于氟哌啶醇片的简介
氟哌啶醇片，适应症为用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 国家药监局2021-03-18发布关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告，公告明确氟哌啶醇片、氟哌啶醇注射剂说明
简述氟哌啶醇片的信息
1、氟哌啶醇片成份： 本品主要成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 2、氟哌啶醇片性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 3、氟哌啶醇片适应症： 用于急、慢
氟哌啶醇的鉴别方法
(1)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微温,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。(3)取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用氢氧
氟哌啶醇片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
氟哌啶醇注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
氟哌啶醇的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存
氟哌啶醇片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟
氟哌啶醇片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟哌啶
简述氟哌啶醇的理化性质
1、氟哌啶醇的理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：152℃ 沸点：529.0℃ 闪点：273.8℃ 折射率：1.581 外观：白色或类白色的结晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子结构数据 摩尔折射率：101.01 摩尔体积（cm
关于氟哌啶醇的药典信息介绍
1、氟哌啶醇药品的来源： 本品为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品计算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中
简述氟哌啶醇的药理学
氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍，因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用
关于氟哌啶醇的计算化学数据
氟哌啶醇计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：451 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原
氟哌啶醇的适应症介绍
一、氟哌啶醇的适应症： 1、各种急、慢性精神分裂症。特别适合于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症，亦可用于对吩噻嗪类治疗无效的其他类型或慢性精神分裂症。 2、焦虑性神经症。 3、儿童抽动-秽语综合征，又称Tourette 综合征（TS），小剂量本品治疗有效，能消除不自主的
氟哌啶醇的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取氟哌啶醇50mg，加乳酸溶液（0.5→100）10mL，加热溶解后，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。
氟哌啶醇注射液的成分
本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。
氟哌啶醇注射液的药理毒理
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺
简述氟哌啶醇片的注意事项
使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。对在服用非典型抗精神病药物治疗患有痴呆相关精神病性障碍的患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均治疗时间10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6—1.7倍。在一项典型的10周对照临床试验中，药物治
氟哌啶醇的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃。吸收系数避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分
关于氟哌啶醇的基本信息介绍
氟哌啶醇，化学名称为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮，是一种有机化合物，化学式为C21H23ClFNO2，主要用作抗精神病药。 使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。氟哌啶醇片未被批准用于治疗痴呆相关精神病性障碍等
氟哌啶醇片的类别及贮藏方法
类别同氟哌啶醇规格(1)2mg(2)4mg贮藏遮光,密封保存。
关于氟哌啶醇药品的鉴别测定介绍
1、取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁，加本品约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集281图）一致。 3、取氟哌啶醇约20mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有
氟哌啶醇注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀释制成每1ml中约含氟哌啶醇10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在244nm的波长处测定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系数(El%)为353计算。
简述氟哌啶醇的药物相互作用
氟哌啶醇的药物相互作用： 1、氟哌啶醇与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时，可互相增效，合并使用时应减量。 2、氟哌啶醇与氟西汀合用时，可加重锥体外系反应。 3、氟哌啶醇与甲基多巴合用时，能加重精神症状，应注意避免。 4、氟哌啶醇与抗高血压药合用时，可使血压过度降低。与肾上腺素合用时，可导致血