关于氟哌啶醇药品的鉴别测定介绍
1、取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1mL，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁，加本品约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。 2、氟哌啶醇的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集281图）一致。 3、取氟哌啶醇约20mg，照氧瓶燃烧法（通则0703）进行有机破坏，用氢氧化钠试液5mL为吸收液，吸收完全后，加稀硝酸使成酸性后，缓缓煮沸2分钟，溶液应显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。......阅读全文
关于氟哌啶醇（R1625）的鉴别测定介绍
（1）取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml，置小试管中，转动试管，溶液应能均匀涂于管壁；加氟哌啶醇（R-1625）约2mg，微温，转动试管，溶液应不能再均匀涂于管壁，而类似油垢存在于管壁。 （2）氟哌啶醇（R-1625）的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》281图）一致。 （3）取
关于氟哌啶醇（R1625）的用法用量介绍
1、成人开始口服剂量2～4mg，每天2～3次，逐渐增至8～12mg，每天2～3次。一般剂量为每天20～30mg，维持治疗2～4mg，每天2～3次。儿童及老年人的剂量宜减半。控制急性症状可肌内注射5～10mg，每天2～3次。必要时可用20～30mg加入5%葡萄糖注射剂内静脉输注。 2、氟哌啶醇（
关于氟哌啶醇的禁忌和注意事项介绍
一、氟哌啶醇的禁忌症 1、震颤麻痹或严重中毒性中枢神经抑制患者不宜使用。 2、对本药过敏者、心功能不全、骨髓抑制、重症肌无力患者禁用。 3、曾有致畸报道，妊娠期妇女禁用。哺乳期妇女不宜服用。 二、氟哌啶醇的注意事项 1、有报道肌内注射后引起呼吸肌运动障碍，应用时应注意。肺功能不全者慎用
使用氟哌啶醇（R1625）的不良反应介绍
1、在大剂量使用氟哌啶醇（R-1625）时，可出现锥体外系反应、（尤其是甲亢患者）震颤麻痹综合征、肌张力障碍、静坐不能等症状。在儿童和青少年中，易发生急性肌张力障碍。 2、在长期使用氟哌啶醇（R-1625）中可引起迟发性运动障碍。还可出现口干、视力模糊、烦躁不安、焦虑和抑郁。 3、偶见粒细胞
氟哌啶醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)取本品3滴,照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)避光操作。取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收
氟哌啶醇注射液的适应症及规格
适应症 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 规格 1ml：5mg
氟哌啶醇注射液的性状及适应症
性状 本品为无色的澄明液体。 适应症 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍
关于氟哌啶醇的药典含量和安全信息介绍
一、氟哌啶醇含量测定： 取氟哌啶醇约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.59mg的C21H23ClFNO2。 二、
氟哌啶醇注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经
氟哌啶醇注射液的成分及适应症
成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。 适应症 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速
氟哌啶醇注射液的禁忌及注意事项
禁忌 基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。 注意事项 下列情况时慎用：心脏病尤其是心绞痛、药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿潴留。应定期检查肝功能与白细
氟哌啶醇注射液的规格及不良反应
规格 1ml：5mg 不良反应 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：
关于氟哌啶醇（R1625）的物质检查介绍
1、氟哌啶醇（R-1625）的检查 取本品50mg,加乳酸溶液（0.5→100）10ml，加热溶解后，溶液应澄清。 避光操作。取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相定量稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照
氟哌啶醇注射液的药代动力学
注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。
概述氟哌啶醇（R1625）的药物相互作用
1、参见氯丙嗪。 2、用氟哌啶醇（R-1625）同时饮酒，易产生严重的低血压和（或）深度昏迷。使用其他中枢神经抑制药可加强中枢神经抑制作用。 3、氟哌啶醇（R-1625）会降低苯丙胺的作用。 4、抗癫痫药可增加R-1625的毒性反应。 5、抗高血压药物与氟哌啶醇（R-1625）合用时，可
使用癸酸氟哌啶醇注射液的不良反应
1．锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。在减量或应用抗胆碱药时可减轻或消失。 2．使用癸酸氟哌啶醇注射液可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 3．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化
氟哌啶醇注射液的适应症及用法用量
适应症 用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 用法用量 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500
氟哌啶醇注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、
关于癸酸氟哌啶醇注射液的药理药动学
1、药物过量： 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的药理毒理： 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。
痴呆等精神病的老年患者慎用氟哌啶醇片
使用抗精神病药氟哌啶醇片治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。对在服用非典型抗精神病药物治疗患有痴呆相关精神病性障碍的患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均治疗时间10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6-1.7倍。在一项典型的10周对照临床试验
使用氟哌啶醇片对心血管类疾病的反应
氟哌啶醇片治疗的患者中，已发生猝死、QT延长和尖端扭转型室性心动过速的病例报告。服用高于推荐剂量的氟哌啶醇，会使QT延长和尖端扭转型室性心动过速的风险增加。即使在没有诱发因素的情况下亦有病例报告，建议在治疗其他QT延长病症（包括电解质紊乱[特别是低钾血症和低镁血症]，服用已知可延长QT的药物，潜
简述癸酸氟哌啶醇注射液的药物相互作用
1．癸酸氟哌啶醇注射液与乙醇和其他中枢神经抑制药合用，中枢神经抑制增强。 2．癸酸氟哌啶醇注射液与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3．与巴比妥或其它抗惊厥药合用时，可改变癫痫的发作形式，但不能使抗惊厥药增效。 4．癸酸氟哌啶醇注射液与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5．与癸酸氟哌
不同人群使用癸酸氟哌啶醇注射液的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 没有足够的关于孕妇用药的研究报告。但有关于在孕期前三个月将氟哌啶醇与其他有致畸倾向的药物合用出现肢体畸形的病例报告。在这些病例中，尚不能确立氟哌啶醇与致畸的因果关系。但由于不能排除其致胚胎损伤的可能，所以对孕妇或可能怀孕的妇女而言，必须确认用药的益处大于对胎儿的潜在
氟哌啶醇注射液的用法用量及不良反应
用法用量 肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。 不良反应 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐
使用氟哌啶醇片可能会出现迟发性运动障碍
在抗精神病药物氟哌啶醇片治疗的患者中，可能出现迟发性运动障碍综合征。虽然该综合征似乎在老年人中患病率最高（尤其是老年妇女），但在抗精神病药物治疗初期时，难以依靠患病率估算来预测哪些患者可能患上该综合征。抗精神病药物在引起迟发性运动障碍的可能性方面是否存在差异，目前尚不清楚。 迟发性运动障碍综合
氟哌啶醇注射液的药代动力学及包装
药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，活性代谢物为还原氟哌啶醇。大约15%由胆汁排出，其余由肾排出。 包装 安瓿装，5支/盒。
氟哌啶醇注射液的药代动力学及贮藏
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，
氟哌啶醇注射液的不良反应及注意事项
不良反应 1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经
氟哌啶醇注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属丁酰苯类抗精神病药，抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关，有很好的抗幻觉妄想和抗兴奋躁动作用，阻断锥体外系多巴胺的作用较强，镇吐作用亦较强，但镇静、阻断α-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。 药代动力学 注射10~20分钟血药浓度达峰值。经肝代谢，
简述氟哌啶醇（R1625）的适应症和禁忌症
一、氟哌啶醇（R-1625）的适应证： 特点是抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。 1、急、慢性精神分裂症尤其是攻击性和激动性行为的偏执型精神分裂症，躁狂症。 2、伴有脑损伤和精神呆滞的精神病或儿童行为障碍。 3、用于运动