简述癸酸氟哌啶醇注射液的药物相互作用
1．癸酸氟哌啶醇注射液与乙醇和其他中枢神经抑制药合用，中枢神经抑制增强。 2．癸酸氟哌啶醇注射液与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3．与巴比妥或其它抗惊厥药合用时，可改变癫痫的发作形式，但不能使抗惊厥药增效。 4．癸酸氟哌啶醇注射液与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5．与癸酸氟哌啶醇注射液抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6．与肾上腺素合用，由于阻断了α-肾上腺素受体，使β受体的活动占优势，可导致血压下降。 7．与锂盐合用时，需注意观察神经毒性与脑损伤。 8．癸酸氟哌啶醇注射液与甲基多巴合用，可产生意识障碍、思维迟缓、定向障碍。 9．癸酸氟哌啶醇注射液与卡马西平合用，本品的血药浓度可降低，效应减弱 [1]。......阅读全文
简述癸酸氟哌啶醇注射液的药物相互作用
1．癸酸氟哌啶醇注射液与乙醇和其他中枢神经抑制药合用，中枢神经抑制增强。 2．癸酸氟哌啶醇注射液与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3．与巴比妥或其它抗惊厥药合用时，可改变癫痫的发作形式，但不能使抗惊厥药增效。 4．癸酸氟哌啶醇注射液与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5．与癸酸氟哌
简述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌
癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌： 1．下列情况时慎用癸酸氟哌啶醇注射液： (1)严重心脏病。 (2)药物引起的急性中枢神经抑制。 (3)癫痫。 (4)肝肾功能不全。 (5)青光眼。 (6)甲亢或毒性甲状腺肿。 (7)肺功能不全。 (8)尿潴留。 2．治疗期间应定期检查血常规,尤其是
简述氟哌啶醇的药物相互作用
氟哌啶醇的药物相互作用： 1、氟哌啶醇与麻醉药、镇痛药、催眠药合用时，可互相增效，合并使用时应减量。 2、氟哌啶醇与氟西汀合用时，可加重锥体外系反应。 3、氟哌啶醇与甲基多巴合用时，能加重精神症状，应注意避免。 4、氟哌啶醇与抗高血压药合用时，可使血压过度降低。与肾上腺素合用时，可导致血
癸酸氟哌啶醇注射液的基本介绍
癸酸氟哌啶醇注射液，适应症为用于精神病的维持治疗。 1、癸酸氟哌啶醇注射液的成份： 本品主要成分为：癸酸氟哌啶醇 其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯 分子式：C31H41ClFNO3 分子量：530.1 2、癸酸氟哌啶醇
简述氟哌啶醇片的药物相互作用
1、氟哌啶醇片与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、氟哌啶醇片与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、氟哌啶醇片与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、氟哌啶醇片与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、氟哌啶醇片与抗胆碱药物合用
使用癸酸氟哌啶醇注射液的不良反应
1．锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。在减量或应用抗胆碱药时可减轻或消失。 2．使用癸酸氟哌啶醇注射液可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 3．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化
关于癸酸氟哌啶醇注射液的药理药动学
1、药物过量： 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的药理毒理： 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。
不同人群使用癸酸氟哌啶醇注射液的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 没有足够的关于孕妇用药的研究报告。但有关于在孕期前三个月将氟哌啶醇与其他有致畸倾向的药物合用出现肢体畸形的病例报告。在这些病例中，尚不能确立氟哌啶醇与致畸的因果关系。但由于不能排除其致胚胎损伤的可能，所以对孕妇或可能怀孕的妇女而言，必须确认用药的益处大于对胎儿的潜在
氟哌啶醇注射液的相互作用
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺
关于氟哌啶醇片的药物相互作用
1、已知为CYP2D6慢代谢者的患者以及使用细胞色素P450抑制剂期间应慎用氟哌啶醇。 2、氟哌啶醇片与阿普唑仑、氟伏沙明、茚地那韦、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮，泊沙康唑、沙奎那韦、维拉帕米、伏立康唑、安非他酮、氯丙嗪、度洛西汀、帕罗西汀、异丙嗪、奎尼丁、舍曲林、文拉法辛、氟西汀、利托那韦、丁
概述氟哌啶醇（R1625）的药物相互作用
1、参见氯丙嗪。 2、用氟哌啶醇（R-1625）同时饮酒，易产生严重的低血压和（或）深度昏迷。使用其他中枢神经抑制药可加强中枢神经抑制作用。 3、氟哌啶醇（R-1625）会降低苯丙胺的作用。 4、抗癫痫药可增加R-1625的毒性反应。 5、抗高血压药物与氟哌啶醇（R-1625）合用时，可
简述氟哌啶醇片的信息
1、氟哌啶醇片成份： 本品主要成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 2、氟哌啶醇片性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 3、氟哌啶醇片适应症： 用于急、慢
氟哌啶醇注射液的相互作用及药理毒理
相互作用 1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、
氟哌啶醇注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。
氟哌啶醇注射液的成分
本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。
简述氟哌啶醇的理化性质
1、氟哌啶醇的理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：152℃ 沸点：529.0℃ 闪点：273.8℃ 折射率：1.581 外观：白色或类白色的结晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子结构数据 摩尔折射率：101.01 摩尔体积（cm
简述氟哌啶醇的药理学
氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍，因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用
氟哌啶醇注射液的用法用量
肌内注射：常用于兴奋躁动和精神运动性兴奋，成人剂量一次5~10mg，一日2~3次，安静后改为口服。静脉滴注：10~30mg加入250~500ml葡萄糖注射液内静脉滴注。
氟哌啶醇注射液的药理毒理
1、本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。 2、本品与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3、本品与巴比妥或其它抗惊厥药合用时：可改变癫痫的发作形式；不能使抗惊厥药增效。 4、本品与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5、本品抗胆碱药物合用时，有可能使眼压增高。 6、本品与肾上腺
氟哌啶醇注射液的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作。供试品溶液精密量取本品适量,用盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)定量稀释制成每1ml中约含氟哌啶醇10gg的溶液。测定法取供试品溶液,在244nm的波长处测定吸光度,按C2H23 CIFNO2的吸收系数(El%)为353计算。
氟哌啶醇注射液的检查方法
pH值应为2.8~3.6(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品2nl,置10ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见氟哌啶醇有关物质项下限
简述氟哌啶醇片的注意事项
使用抗精神病药治疗患有痴呆相关精神病性障碍的老年患者，会增加死亡的风险。对在服用非典型抗精神病药物治疗患有痴呆相关精神病性障碍的患者中进行的17项安慰剂对照临床试验（平均治疗时间10周）的分析发现，药物治疗组患者死亡的风险为安慰剂对照组的1.6—1.7倍。在一项典型的10周对照临床试验中，药物治
氟哌啶醇注射液的成分及性状
成份 本品活性成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮。 化学结构式： 分子式：C 21H 23CIFNO 2 分子量：375.87 辅料名称：乳酸，注射用水。 性状 本品为无色的澄明液体。
氟哌啶醇注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品3滴,照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)避光操作。取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收检查pH值应为2.8~3.6(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)
氟哌啶醇注射液的贮藏及包装
贮藏 避光，密闭保存。 包装 安瓿装，5支/盒。
氟哌啶醇注射液的鉴别方法
(1)取本品3滴,照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)避光操作。取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收
氟哌啶醇注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
氟哌啶醇注射液的不良反应
1、锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。 2、长期大量使用可出现迟发性运动障碍。 3、可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 4、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。
氟哌啶醇注射液的适应症
用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症。肌内注射本品可迅速控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为。也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。