关于氟哌啶醇的药典含量和安全信息介绍
一、氟哌啶醇含量测定： 取氟哌啶醇约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL，微温使溶解，放冷，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.59mg的C21H23ClFNO2。 二、类别：抗精神病药。 三、贮藏：遮光，密封保存。 四、氟哌啶醇的制剂： 1、氟哌啶醇片。 2、氟哌啶注射液。 五、安全术语： S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice. 眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医生意见。 S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection. 穿......阅读全文
氟哌啶注射液的功效
也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克
氟哌啶注射液的药理毒理
抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的 肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
氟哌啶注射液的用法用量
1治疗精神分裂症：1日10-39mg，分1-2次肌注。 2神经安定镇痛：每5mg加芬太尼0.1mg，在2-3分钟内缓慢静注，5-6分钟内如未达一级麻醉状态，可追加半倍至1倍剂量。 3麻醉前给药：手术前半小时肌注2.5-5mg。
氟哌啶注射液的适应症
也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克
氟哌啶注射液的功能主治
也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克
氟哌啶注射液的药理作用
抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的 肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
氟哌啶注射液的用法用量及药理作用
用法用量 1治疗精神分裂症：1日10-39mg，分1-2次肌注。 2神经安定镇痛：每5mg加芬太尼0.1mg，在2-3分钟内缓慢静注，5-6分钟内如未达一级麻醉状态，可追加半倍至1倍剂量。 3麻醉前给药：手术前半小时肌注2.5-5mg。 药理作用 抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑
氟哌啶注射液的适应症及用法用量
适应症 也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇
氟哌啶注射液的适应症及药理作用
适应症 也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇
简述达罗哌丁苯的药理作用
达罗哌丁苯为丁酰苯类抗精神病药。作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。达罗哌丁苯的神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，在与强效镇痛药如芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉状态，称为神经安定镇痛术。
对症治疗肝豆状核变性
有震颤和肌强直时可用苯海索口服，对粗大震颤者首选氯硝西泮。肌张力障碍可用苯海索、复方左旋多巴制剂、多巴胺受体激动剂，还可服用氯硝西泮、硝西泮、巴氯芬，局限性肌张力障碍药物治疗。无效者可试用局部注射A型肉毒毒素。有舞蹈样动作和手足徐动症时，可选用氯硝西泮、硝西泮、氟哌啶醇，合用苯海索。对于精神症状
关于去氢哌利多的基本信息介绍
去氢哌利多是一种丁酰苯类抗抑郁、抗焦虑症药物, 具有较好的神经安定镇痛作用，但不宜长期或过量使用。其作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。 去氢哌利多的来源（名称）、含量（效价） 1、本品为1-[1-[3（
卡马西平缓释胶囊可以和哪些药物共用？
卡马西平缓释胶囊可以与一些药物共用，但也存在一些需要避免的药物组合。 首先，卡马西平缓释胶囊可以与以下药物共用： 氯硝西泮、氟哌啶醇、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂等。 然而，需要注意的是，卡马西平缓释胶囊不
去氢哌利多的药理药动学介绍
1、去氢哌利多的药理作用 去氢哌利多为丁酰苯类抗精神病药。作用类似氟哌啶醇，抗精神病作用和止吐作用较强；镇静作用较氯丙嗪弱，较氟哌啶醇强；对控制兴奋、躁动及消除幻觉、妄想有明显效果。去氢哌利多的神经安定作用及增强镇痛药的镇痛作用，在与强效镇痛药如芬太尼合用静脉注射时，可使患者产生一种特殊的麻醉
病例分析：51岁女性，精神分裂症恶化，如何治疗？
患者A女士，51岁，罹患精神分裂症多年，多次入院治疗，目前在监护下居住，口服氟哌啶醇10mg bid，病情平稳。近期，患者出现激越，威胁室友并向其叫喊，拒绝继续服用氟哌啶醇及复诊，被强制收入院。治疗初期疗效欠佳入院后，患者极少离开病房；即便走出病房，也常常坐在椅子里自语，偶尔大叫或哭泣，看上去相当痛
关于乙琥胺的药物相互作用介绍
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 (2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 (3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 (4)与其他
乙琥胺与药物相互作用
(1)与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。(2)与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。(3)本品能使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。(4)与其他抗惊厥药的相互作用不显著，偶
简述乙琥胺糖浆的药物相互作用
1.乙琥胺糖浆与氟哌啶醇合用可改变癫痫发作的形式和频率，需调整本品的药用量，氟哌啶醇的血药浓度也可因而显著下降。 2.乙琥胺糖浆与三环抗抑郁药以及吩噻嗪类和噻吨类抗精神病药合用，可降低抗惊厥效应，需调整用量。 3.乙琥胺糖浆使诺米芬新(nomifensine)的吸收减少，消除增快。 4.乙
概述盐酸文拉法辛缓释片的药物相互作用
通过复杂的作用机制，文拉法辛有可能和其它药物产生潜在的相互作用。 1、酒精 15例男性健康志愿者服用文拉法辛150 mg/天后单次摄入酒精(0.5 g/kg)，未对文拉法辛和ODV的药动学带来影响。另外，在上述人群中规则服用文拉法辛未加剧酒精引起的精神运动和心理测定的改变。但是服用文拉法辛期
关于文拉法辛的注意事项介绍
1．在服用本品过程中不宜饮酒。 2．与西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。 3．与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。 4．本品对细胞色素P450-IID6、P450-3A4二酶的药物同时使用
关于氨磺必利片的药理毒理介绍
药效学特征 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的
儿童型精神分裂症的治疗
本症疗法基本与成人相近似，主要采取抗精神病药物治疗、心理治疗和教育训练相结合，各种治疗的选择，除了根据临床主要症状之外，还要结合患独具体情况，如年龄、躯体发育、营养状况加以全面考虑。抗精神病药物常用为氯丙嗪、氯哌啶醇、奋乃静、舒必利和氯氮平等，显效率50%～60%。 一、药物治疗原则： 宜从小
简述氨磺必利片的药理毒理
1、氨磺必利片的药效学特征： 氨磺必利为苯胺替代物类精神抑制药，选择性地与边缘系统的D2、 D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体，肾上腺素能受体结合。 动物实验中，与纹状体相比，高剂量氨磺必利主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作
关于氯胺酮中毒的诊断和治疗介绍
一、诊断 氯胺酮中毒的诊断要点为： 有氯胺酮静脉用药史，出现上述表现。 二、治疗 氯胺酮中毒的治疗要点为： 1、发生呼吸抑制，应施行辅助呼吸，不宜使用呼吸兴奋剂。 2、为减少麻醉恢复期的不良反应发生，应避免外界刺激，必要时静脉注射少量短效巴比妥类药物。 3、事先应用氟哌啶醇、氟硝西
治疗药物监测抗精神病药物的监测意义
传统的抗精神药物氟哌啶醇、氟奋乃静、碳酸锂、多塞平、米帕明、地昔帕明、去甲替林的浓效关系及治疗窗已经确立，应该在临床中进行TDM。新型抗精神病药物氯氮平血浆浓度与效应相关，其TDM早已采用并被广泛接受；奥氮平和利培酮的血药浓度与临床效应相关，TDM对于提高疗效和减少副反应有重要意义。
基底核钙化症的治疗
本病无特效疗法，主要对因及对症治疗，引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物，精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂，如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼治疗震颤麻痹症状；用硫必利（
治疗基底核钙化的简介
本病无特效疗法，主要对因及对症治疗,引起椎体外系症状可酌情应用抗Parkinson病药物及控制手足徐动症药物，精神症状可用抗精神病药物。有报道可试用血小板凝集抑制剂或脑血管扩张剂，如复方阿魏酸钠胶囊、氟桂利嗪、尼莫地平、益利循等；用左旋多巴/卡比多巴或左旋多巴/苄丝肼治疗震颤麻痹症状；用硫必利（
神经阻滞剂恶性综合征的概况
神经阻滞剂恶性综合征（neuroleptic malignant syndrome, NMS）是一种服用神经阻滞剂后产生的少见却可能致命的并发症。1960年Delay等进行氟哌啶醇的实验时发现并首先报道。1980年后随着对NMS认识加深，大量临床案例被报道。
关于五氟利多的药典信息介绍
一、五氟利多的基本信息： 本品为1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]-4-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]-4-哌啶醇，按干燥品计算，含C28H27ClF3NO不得少于99.0%。 性状：五氟利多为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 五氟利多在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶，在水中几乎不溶。
影响葡萄糖耐量的药物都有什么？
1.可引起血糖升高的药物咖啡因、儿茶酚胺、皮质醇类、阿密替林、呋喃苯胺酸(速尿)、氯噻酮、噻嗪类、氯压定、吲哚美辛(消炎痛)、口服避孕药、氟哌啶醇、碳酸锂。2.可引起血糖降低的药物磺胺、磺酰脲、乙醇、水杨酸盐。