简述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌
癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌： 1．下列情况时慎用癸酸氟哌啶醇注射液： (1)严重心脏病。 (2)药物引起的急性中枢神经抑制。 (3)癫痫。 (4)肝肾功能不全。 (5)青光眼。 (6)甲亢或毒性甲状腺肿。 (7)肺功能不全。 (8)尿潴留。 2．治疗期间应定期检查血常规,尤其是白细胞计数，肝功能及心电图。 3．注射液颜色改变或有沉淀时禁止使用癸酸氟哌啶醇注射液。 4．癸酸氟哌啶醇注射液不能静脉注射。 5．长期大量在同一部位注射时，肌肉可出现硬结，应注意更换注射部位 [1]。......阅读全文
简述癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌
癸酸氟哌啶醇注射液的禁忌： 1．下列情况时慎用癸酸氟哌啶醇注射液： (1)严重心脏病。 (2)药物引起的急性中枢神经抑制。 (3)癫痫。 (4)肝肾功能不全。 (5)青光眼。 (6)甲亢或毒性甲状腺肿。 (7)肺功能不全。 (8)尿潴留。 2．治疗期间应定期检查血常规,尤其是
癸酸氟哌啶醇注射液的基本介绍
癸酸氟哌啶醇注射液，适应症为用于精神病的维持治疗。 1、癸酸氟哌啶醇注射液的成份： 本品主要成分为：癸酸氟哌啶醇 其化学名称为：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮癸酸酯 分子式：C31H41ClFNO3 分子量：530.1 2、癸酸氟哌啶醇
使用癸酸氟哌啶醇注射液的不良反应
1．锥体外系反应较重且常见，急性肌张力障碍在儿童和青少年更易发生，出现明显的扭转痉挛，吞咽困难，静坐不能及类帕金森病。在减量或应用抗胆碱药时可减轻或消失。 2．使用癸酸氟哌啶醇注射液可出现口干、视物模糊、乏力、便秘、出汗等。 3．可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为：溢乳、男子女性化
关于癸酸氟哌啶醇注射液的药理药动学
1、药物过量： 药物过量可出现高热反应、心电图异常、白细胞减少及粒细胞缺乏。应视病情采取相应的对症治疗及支持疗法 [1]。 2、癸酸氟哌啶醇注射液的药理毒理： 本品为氟哌啶醇的长效酯类化合物，在体内水解为氟哌啶醇而发挥作用。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体，并可促进脑内多巴胺的转化有关。
不同人群使用癸酸氟哌啶醇注射液的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 没有足够的关于孕妇用药的研究报告。但有关于在孕期前三个月将氟哌啶醇与其他有致畸倾向的药物合用出现肢体畸形的病例报告。在这些病例中，尚不能确立氟哌啶醇与致畸的因果关系。但由于不能排除其致胚胎损伤的可能，所以对孕妇或可能怀孕的妇女而言，必须确认用药的益处大于对胎儿的潜在
简述癸酸氟哌啶醇注射液的药物相互作用
1．癸酸氟哌啶醇注射液与乙醇和其他中枢神经抑制药合用，中枢神经抑制增强。 2．癸酸氟哌啶醇注射液与苯丙胺合用，可降低后者的作用。 3．与巴比妥或其它抗惊厥药合用时，可改变癫痫的发作形式，但不能使抗惊厥药增效。 4．癸酸氟哌啶醇注射液与抗高血压药物合用时，可产生严重低血压。 5．与癸酸氟哌
氟哌啶醇的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml,微温使溶解,放冷,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于37.59mg的1H23 CIFNO2。
氟哌啶醇的检查方法
酸性溶液的澄清度取本品50mg,加乳酸溶液(0.5-100)10ml,加热溶解后,溶液应澄清有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品50mg,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀。
氟哌啶醇片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→-100)1ml,振摇2分钟后,加甲醇60ml,置水浴上加热振摇使氟哌啶醇溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量
氟哌啶注射液的功效
也可利用本品能增强安定及镇痛作用之特点，将其与强镇痛药芬太尼一起静脉注射，可使病人产生一种特殊麻醉状态（精神恍惚、活动减少、不入睡、痛觉消失），称为“神经安定镇痛术”。用于外科麻醉，可进行某些小手术，如烧伤者大面积换药、各种内窥镜检查及造影等；亦可作麻醉前给药，具有较好的抗精神紧张、镇吐、抗休克
氟哌啶醇的基本性状
本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612第一法)为149~153℃。吸收系数避光操作。取本品适量,精密称定,加盐酸溶液(9→100)-甲醇(1:99)溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,照紫外可见分光光
氟哌啶醇的鉴别方法
(1)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微温,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。(3)取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用氢氧
氟哌啶醇片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇10mg),置10ml量瓶中,加流动相适量,超声使氟哌啶醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相定量稀释至刻度,摇匀。色谱条件
氟哌啶醇的鉴别检查方法
鉴别(1)取三氧化铬的饱和硫酸溶液约1ml,置小试管中,转动试管,溶液应能均匀涂于管壁;加本品约2mg,微温,转动试管,溶液应不能再均匀涂于管壁,而类似油垢存在于管壁。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集281图)一致。(3)取本品约20mg,照氧瓶燃烧法(通则0703)进行有机破坏,用
简述氟哌啶醇片的信息
1、氟哌啶醇片成份： 本品主要成份为氟哌啶醇。 化学名称：1-（4-氟苯基）-4-[4-（4-氯苯基）-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮 分子式：C21H23ClFNO2 分子量：375.87 2、氟哌啶醇片性状：本品为糖衣片，除去包衣后显白色。 3、氟哌啶醇片适应症： 用于急、慢
关于氟哌啶醇片的简介
氟哌啶醇片，适应症为用于急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽动秽语综合症。控制兴奋躁动、敌对情绪和攻击行为的效果较好。因本品心血管系不良反应较少，也可用于脑器质性精神障碍和老年性精神障碍。 国家药监局2021-03-18发布关于修订氟哌啶醇制剂说明书的公告，公告明确氟哌啶醇片、氟哌啶醇注射剂说明
氟哌噻吨癸酸酯的药效如何？
氟哌噻吨癸酸酯（Flupentixol decanoate）是一种长效抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和其他精神障碍。氟哌噻吨癸酸酯的药效主要表现在以下几个方面： 抗精神病作用：氟哌噻吨癸酸酯通过阻断多巴胺D2受体，降低多巴胺神经递质的活性，从而减轻精神分裂症患者的幻觉、妄想等症状。 抗
氟哌啶醇片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
氟哌啶醇注射液的性状
本品为无色的澄明液体。
氟哌啶注射液的药理毒理
抗精神病药。通过阻断脑内多巴胺受体作用，抑制多巴胺神经原的效应，并能增快和增多脑内多巴胺的转化。此外，还可阻断植物神经系统的 肾上腺素受体。产生相应的生理影响。
关于氟哌啶醇的计算化学数据
氟哌啶醇计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：1 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：40.5 重原子数量：26 表面电荷：0 复杂度：451 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原
氟哌啶醇的适应症介绍
一、氟哌啶醇的适应症： 1、各种急、慢性精神分裂症。特别适合于急性青春型和伴有敌对情绪及攻击行动的偏执型精神分裂症，亦可用于对吩噻嗪类治疗无效的其他类型或慢性精神分裂症。 2、焦虑性神经症。 3、儿童抽动-秽语综合征，又称Tourette 综合征（TS），小剂量本品治疗有效，能消除不自主的
氟哌啶醇的物质检查介绍
1、酸性溶液的澄清度 取氟哌啶醇50mg，加乳酸溶液（0.5→100）10mL，加热溶解后，溶液应澄清。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作。 供试品溶液：取本品50mg，置50mL量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，
氟哌啶醇注射液的禁忌
基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合症、严重中枢神经抑制状态者、骨髓抑制、青光眼、重症肌无力及对本品过敏者。
氟哌啶注射液的用法用量
1治疗精神分裂症：1日10-39mg，分1-2次肌注。 2神经安定镇痛：每5mg加芬太尼0.1mg，在2-3分钟内缓慢静注，5-6分钟内如未达一级麻醉状态，可追加半倍至1倍剂量。 3麻醉前给药：手术前半小时肌注2.5-5mg。
氟哌啶醇的类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存
简述氟哌啶醇的药理学
氟哌啶醇为丁酰苯类抗精神病药的主要代表，作用与氯丙嗪相似，有较强的多巴胺受体拮抗作用。在等同剂量时，其拮抗多巴胺受体的作用为氯丙嗪的20〜40倍，因此属于强效低剂量的抗精神病药。特点为:抗焦虑症、抗精神病作用强而久，对精神分裂症与其他精神病的躁狂症状都有效。镇吐作用亦较强，但镇静作用弱。降温作用
关于氟哌啶醇的药典信息介绍
1、氟哌啶醇药品的来源： 本品为1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-哌啶基]-1-丁酮，按干燥品计算，含C21H23ClFNO2不得少于98.5%。 2、氟哌啶醇的性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，无臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在乙醇中略溶，在乙醚中微溶，在水中
氟哌啶醇片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氟哌啶醇2mg)加三氯甲烷2ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残渣照氟哌啶醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm的波长处有最大吸收,在232nm的波长处有最小吸收(3)取本品(约相当于氟
简述氟哌啶醇的理化性质
1、氟哌啶醇的理化性质 密度：1.18g/cm3 熔点：152℃ 沸点：529.0℃ 闪点：273.8℃ 折射率：1.581 外观：白色或类白色的结晶性粉末 溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸 [2] 2、氟哌啶醇的分子结构数据 摩尔折射率：101.01 摩尔体积（cm