怎样预防直肠黑变病
已有报道因直肠前突及直肠内套叠长期服用泻药引起的结、直肠黑变病患者，行直肠前突修补及内套叠固定术后，排便正常，停服泻药1年后复查，黑变病消失。但对无服用泻药的结、直肠黑变中患者的治疗方法尚须结合病史、饮食习惯、生活方式等特点来进一步探讨。......阅读全文
直肠黑变病的介绍
结直肠黑变病(melanoslscoli，MC)是指结直肠固有膜内巨噬细胞含有脂褐素样(1ipofuscinlike)物质的一种黏膜色素沉着性病变。随着人民生活水平的提高，结，直肠黑变病的发病率升高。该病国内报道较少。结直肠黑变病的病因及发病机理目前仍不甚清楚，该病患者可出现电解质紊乱，而且该病
直肠黑变病的概述
结直肠黑变病(melanoslscoli，MC)是指结直肠固有膜内巨噬细胞含有脂褐素样(1ipofuscinlike)物质的一种黏膜色素沉着性病变。随着人民生活水平的提高，结，直肠黑变病的发病率升高。该病国内报道较少。结直肠黑变病的病因及发病机理目前仍不甚清楚，该病患者可出现电解质紊乱，而且该病
直肠黑变病的检查
1.血常规一般均正常，少数患者主要出现低钠，低钾，低钙等表现。 2.内镜检查：见大肠粘膜有不同程度的色素沉着，根据色素沉着的深浅分为Ⅲ度： Ⅰ度：呈浅黑褐色，类似豹皮，淋巴滤泡上可见不对称的乳白色斑点，粘膜血管纹理隐约可见，病变多侵犯直肠或盲肠，或在结肠的某一段肠粘膜上，受累结肠肠段的范围多
怎样预防直肠黑变病
已有报道因直肠前突及直肠内套叠长期服用泻药引起的结、直肠黑变病患者，行直肠前突修补及内套叠固定术后，排便正常，停服泻药1年后复查，黑变病消失。但对无服用泻药的结、直肠黑变中患者的治疗方法尚须结合病史、饮食习惯、生活方式等特点来进一步探讨。
直肠黑变病如何诊断？
直肠黑变病的诊断通常需要进行肠镜检查和组织活检。 肠镜检查是通过将一根柔软的管子插入肛门，进入直肠和结肠，观察肠道内部的情况。在肠镜检查中，医生可以观察到直肠黏膜上出现的黑色或棕色的斑块或斑点。如果发现异常情况，医生可能会取一小块组织进行活检，以确定是否存在黑色素沉着病。 组织活检是通过取下
直肠黑变病的诊断
主要根据病史及内窥镜检查，见肠粘膜有不同程度的色素沉着，以及内窥镜下活检病变粘膜行病理检查，见粘膜固有层内有大量密集或散在分布的，胞浆内含有色素颗粒的巨噬细胞，即可确定诊断。
结－直肠黑变病的病因
结，直肠黑变病的病因至今仍不甚清楚，但其发病率近年来有增高趋势，可能与生活水平提高，脂肪，蛋白质摄入增加，纤维素摄入减少，便秘病人增多，以及直肠前突，直肠内套叠，结肠传送功能减慢而致排粪困难，大量滥用泻剂有关，尤其有蒽类泻剂是引起黑变病的主要原因。
直肠黑变病的鉴别诊断
1.本病应与脂肪泻患者的棕色肠道综合征鉴别，脂肪泻患者是肠道平滑肌细胞核周围的色素沉着，呈棕褐色，肠粘膜固有层内无色素沉着。 2.结直肠黑变病患者还应与制血性结肠炎及肠粘膜下片状出血鉴别，后两种病变多较局限，并且病变粘膜呈紫红色。
直肠黑变病的症状介绍
大体观：粘膜有不同程度的色素沉着，轻者类似豹皮，重者呈黑褐色，血管纹理不清楚，色素沉着可发生在大肠的某一段或全结肠，回盲瓣以上的小肠粘膜及肛管齿状线以下的皮肤无色素沉着，光镜下可见粘膜固有层内有大量密集或散在分布的巨噬细胞，细胞体积增大，严重者胞浆内充满色素颗粒，细胞核被遮盖不易看见，色素颗粒在
直肠黑变病的病因及症状
病因 结，直肠黑变病的病因至今仍不甚清楚，但其发病率近年来有增高趋势，可能与生活水平提高，脂肪，蛋白质摄入增加，纤维素摄入减少，便秘病人增多，以及直肠前突，直肠内套叠，结肠传送功能减慢而致排粪困难，大量滥用泻剂有关，尤其有蒽类泻剂是引起黑变病的主要原因。 症状 大体观：粘膜有不同程度的色素
直肠黑变病的预防及治疗
预防 结，直肠黑变病是一种可逆性疾病，解除便秘及排粪困难的原因，如多吃蔬莱，水果等含纤维多的食物，以及多喝水，多锻炼，减少便秘或排粪困难，对引起排粪困难的直肠前突，直肠内套叠，耻骨直肠肌综合征等病应采取相应的治疗措施，如直肠前突修补，直肠内套叠固定术，耻骨直肠肌部分切除术，以恢复正常排便，防止
直肠黑变病的症状有哪些？
直肠出血：这是最常见的症状之一，通常表现为便血或便中带血。 腹痛或不适：直肠黑变病可能导致腹痛、腹泻、便秘、腹胀等不适感。 排便困难：由于病变部位的狭窄或阻塞，患者可能会感到排便困难或需要用力排便。 体重下降：由于食欲减退或吸收不良等原因，患者可能会出现体重下降的情况。
直肠黑变病的治疗及检查
治疗 已有报道因直肠前突及直肠内套叠长期服用泻药引起的结、直肠黑变病患者，行直肠前突修补及内套叠固定术后，排便正常，停服泻药1年后复查，黑变病消失。但对无服用泻药的结、直肠黑变中患者的治疗方法尚须结合病史、饮食习惯、生活方式等特点来进一步探讨。 检查 1.血常规一般均正常，少数患者主要出现
关于黑变病的病因分析
1.化妆品 化妆用品,如演员用的油彩或家用化妆品中的某些成分偶尔也能引起黑变病，常在日光照射后加重。 2.接触光敏性物质 多数患者有光敏感性物质接触史。可因接触焦油、沥青及其他石油制品，其中所含蒽、萘类光敏性化合物所致。 3.药物 有些抗疟药、化疗药也可引起黑色素沉着。 4. B族维
治疗黑变病的方法介绍
1.病因治疗 治疗应仔细寻找病因，避免接触可疑致敏物及采取避光等措施，尤其在春夏季外出宜用防晒剂。 2.药物治疗 （1）内用药：维生素的应用，如维生素A、B及C，尤以维生素C更为重要，可静脉注射维生素C，好转后可改为口服，也可口服维生素B、维生素E或1%维生素E霜外用，以改善皮肤营养。
关于黑变病的基本介绍
黑变病又称黑色素沉着症，是一组以面颈部为主出现的弥漫性色素沉着为特点的皮肤病。病因与发病机制尚不明确。多数患者有光敏感性物质接触史，也可因外用劣质化妆品引起，有些药物也可引起黑变病。
简述黑变病的临床表现
本病主要表现为成片的深褐色斑片或蓝灰色，其边缘有毛囊周围的小色素斑点，好发于前额、耳后及颈部两侧，也可以发生于前臂、手背、腋窝等处，无自觉症状。皮损进展缓慢，颜色由浅变深可达数年，然后静止。
一例黑变病病例分析
1 临床资料 患者男， 53 岁。龟头灰黑色斑疹 2 年。2 年前患者无明显 诱因龟头右侧近冠状沟处出现一绿豆大小的灰黑色斑疹，无瘙 痒、疼痛等症状。院外诊断为“扁平苔藓”，未行病理检查，予以 外用药物治疗( 具体用药不详) ，疗效不佳，皮疹逐渐长大，呈黄 豆大小，无自觉症状，遂至本科就诊。患者既往
关于黑变病的检查和诊断介绍
一、检查 1.一般体格检查 可见本病相关临床表现。 2.组织病理检查 表皮基底细胞液化变性，真皮浅层血管周围淋巴细胞、组织细胞浸润，可见噬黑素细胞及游离黑素。 二、诊断 根据皮肤临床表现及组织病理检查结果可以诊断。 三、鉴别诊断 本病需要与黄褐斑相鉴别，黄褐斑主要发生在颜面部，以
新生儿暂时性脓疱性黑变病的检查方法
1、实验室检查： 脓液中有中性粒细胞，培养无细菌生长。 2、其他辅助检查： 组织病理：脓疱位于角层内或角层下，含较多中性粒细胞，少数嗜酸性粒细胞及角质形成细胞碎屑。色素沉着处见角化过度，基底层色素增加。真皮内无噬黑素细胞，有灶性淋巴细胞和浆细胞浸润。
神经皮肤黑变病并颅内黑色素瘤病例分析
1. 病例资料 男，16岁。因发现全身多发褐色至黑色斑块1年、间断性恶心呕吐伴癫痫发作">癫痫发作半年于2017年6月8日首次入住我院。脑电图示多发癫痫样放电波。颅脑MRI检查显示，脑实质表面软脑膜弥漫性增厚、强化（图1A）。MRV示静脉窦血液回流欠佳（图1B、1C）。给予降颅内压、抗癫痫、营养神经
关于新生儿暂时性脓疱性黑变病的简介
新生儿暂时性脓疱性黑变病(transient neonatal pustular melanosis)为发生于新生儿的一种暂时性无菌性脓疱疮，消退后留下色素沉着。 发生于新生儿，皮损位于颊、额、颈、背下部和臀部呈脓疱或水疱脓疱疹，周围无红晕，直径0.1～0.3cm，脓疱破裂后周围可见领口状鳞屑
这些黑臭河道蝶变秘诀何在？
上海首批“最美河道”呼之欲出。近日，首届上海市“最美河道”系列创评活动进行得如火如荼。一个细节引起了大家的注意：“最美河道”入围者中，竟然一半以上有“黑臭史”。据悉，这些河道或被列入上海56条段建成区黑臭水体，或身居2017年1864条段城乡中小河道综合整治名录。上海市河长办有关负责人表示，这些
关于新生儿暂时性脓疱性黑变病的诊断介绍
应与新生儿脓疱病，新生儿中毒性红斑鉴别诊断。 1.新生儿中毒性红斑 常发生于生后1～2天，发于躯干，很少累及面部，损害为弥漫性红斑，无色素沉着斑，皮损内嗜酸性粒细胞为主。 2.新生儿脓疱病 脓液细菌培养及涂片阳性。
恶性黑棘皮病病因分析
1 病历摘要患者男， 65 岁。因双侧腋下、会阴部及肛周皮肤变 黑 2 年，于 2017 年 3 月 21 日至我院就诊。患者 2 年前 无明显诱因双侧腋下、会阴部及肛周皮肤出现对称性色 素沉着，并逐渐呈乳头瘤状增生，无不适感。近3个月口 唇逐渐出现乳头瘤状增生，纳差，体重下降 15 K
治疗黑棘皮病的相关介绍
首先应积极寻找病因。对恶性黑棘皮病患者，必须积极查找内脏肿瘤，进行手术切除。也可以使用赛庚啶，抑制释放的肿瘤产物。对肥胖型黑棘皮病，必须纠正肥胖，积极参加体育锻炼，控制饮食以减肥，随着体重的下降，黑棘皮病也就随之治愈。对药物引起者，应该及时停用一切可疑的致病药物，停药后皮疹可以自愈。对良性型的患
关于黑棘皮病的病因分析
尚不十分明确，可能与多种因素有关。通常认为可能是刺激了表皮内的酪氨酸激酶生长因子受体信号通道。也有证据表明胰岛素起了一定的作用，严重的胰岛素抵抗常常合并有黑棘皮病。高雄激素血症的女性黑棘皮病的发生率为5%～29%。肥胖与黑棘皮病关系密切，两者呈正相关。皮疹的变化不仅与肥胖程度相关，而且随体重的下
治疗结直肠息肉病的相关介绍
根据病情选择治疗方式，并非所有的结直肠息肉病都需要治疗。如增生性息肉病无癌变倾向，一般无须特殊治疗。家族性腺瘤性息肉病的治疗目的是消除息肉或延缓腺瘤性息肉的发展，阻断癌变的发生。多发性淋巴性息肉病治疗以放射治疗为主，应用大剂量放射剂辅以骨髓干细胞移植对部分患者有益。
关于结直肠息肉病的病因分析
结直肠息肉病的病因多源于基因突变、基因抑制和家族遗传。如家族性腺瘤性息肉病、加德纳综合征是基因突变所致；波伊茨-耶格综合征的致病基因可能是一种肿瘤抑制基因；特科特综合征、幼年性息肉综合征则为家族性遗传病。
关于结直肠息肉病的基本介绍
结直肠息肉病是指结肠内布满数量较多（通常在100枚以上）、大小不一的隆起性病变（包括息肉和腺瘤）。这是一类较少见的结直肠疾病，与常见结直肠息肉和腺瘤的区别在于数量上的不同。可分为肿瘤性息肉病、错构瘤性息肉病、其他息肉病等。肿瘤性息肉病包括家族性腺瘤性息肉病(FAP)、加德纳（Gardner）综合