关于盐酸四环素片的成分和用法用量介绍

1、盐酸四环素片的成份: 本品主要成份为:盐酸四环素。其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。 分子式:C22H24N2O8·HCl 分子量:480.9 2、盐酸四环素片的规格: 按C22H24N2O8·HCl计算 (1) 0.125g (2) 0.25g 3、盐酸四环素片的用法用量:口服给药: 疗程一般为7~14日,支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。 (1)成人常用量:一次0.25~0.5g,每6小时1次。 (2)8岁以上小儿常用量:一日25~50mg/kg,分4次服用。......阅读全文

盐酸四环素片的基本性状

本品为黄色片或糖衣片。

盐酸四环素胶囊的类别及贮藏方法

类别同盐酸四环素。规格0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存

盐酸四环素片的类别及贮藏方法

类别同盐酸四环素规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。

盐酸四环素的性状及鉴别方法

性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-240°至-258鉴别(1)取本品约0.5

盐酸四环素的类别制剂及贮藏方法

类别四环素类抗生素贮藏遮光,密封或严封,在干燥处保存制剂(1)盐酸四环素片(2)盐酸四环素胶囊(3)注射用盐酸四环素

简述盐酸四环素片的药理作用

  盐酸四环素片口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可从胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后,血药峰浓度(Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每6小时服药1次后),稳态血药浓度分别可达1~3mg/L

注射用盐酸四环素的检查方法

溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品装量差异项下的内容物,混合均匀,称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀

盐酸四环素片的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色片或糖衣片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01m

关于盐酸四环素片的药理毒理介绍

  盐酸四环素片为广谱抑菌剂,高浓度时具杀菌作用。本品对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定抗菌作用,对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某些原虫也有抑制作用。肠杆菌科细菌

使用盐酸四环素片的不良反应

  1.胃肠道症状如恶心、呕吐、上腹不适、腹胀、腹泻等,偶尔引起胰腺炎,偶有食管炎和食管溃疡的报道,多发生于服盐酸四环素片后立即卧床的患者。  2.盐酸四环素片可致肝毒性,通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。  3.变态反应:多为斑丘

盐酸四环素片的性状及鉴别方法

性状本品为黄色片或糖衣片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

概述盐酸四环素片的药物相互作用

  1.盐酸四环素片与制酸药如碳酸氢钠同用时,由于胃内pH值增高,可使本品吸收减少,活性减低,故服用本品后1~3小时内不应服用制酸药。  2.含钙、镁、铁等金属离子的药物,可与盐酸四环素片形成不溶性络合物,使本品吸收减少。  3.盐酸四环素片与全身麻醉药甲氧氟烷合用时,可增强其肾毒性。  4.盐酸四

不同人群使用盐酸四环素片的注意

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  盐酸四环素片可透过胎盘屏障进入胎儿体内,沉积在牙齿和骨的钙质区内,引起胎儿牙齿变色,牙釉质再生不良及抑制胎儿骨骼生长,该类药物在动物实验中有致畸胎作用,因此妊娠期妇女不宜应用。妊娠期妇女对四环素的肝毒性反应尤为敏感,应避免使用此类药物。  盐酸四环素片可自乳汁分泌,

注射用盐酸四环素的基本性状

本品为黄色混有白色的结晶性粉末。

注射用盐酸四环素的鉴别检查方法

鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本

注射用盐酸四环素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25m量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见

注射用盐酸四环素的鉴别方法

取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。

使用盐酸四环素片的注意事项介绍

  1.交叉过敏反应:对一种四环素类药物呈过敏者对其他四环素类药物呈现过敏。  2.对诊断的干扰  (1) 测定尿邻苯二酚胺(Hingerty法)浓度时,由于四环素对荧光的干扰,可使测定结果偏高。  (2) 盐酸四环素片可使碱性磷酸酶、血尿素氮、血清淀粉酶、血清胆红素、血清氨基转移酶(AST、ALT

盐酸四环素胶囊的药代动力学

  本品口服可吸收但不完全,约有60%~70%的给药量可从 胃肠道吸收。口服吸收受食物和金属离子的影响,后者与药 物形成络合物使吸收减少。单剂口服本品250mg后,血药峰 浓度(Cmax)为2~4mg/L。多剂口服该药250mg或500mg(每 6小时服药1次后),稳态血药浓度分别可达1~3mg/L

盐酸四环素醋酸可的松眼膏的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组份为每1g含四环素0.25万单位,醋酸可的松2.5mg。  性状  本品为淡黄色或黄色软膏。

注射用盐酸四环素的性状鉴别检查方法

性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则05

盐酸四环素醋酸可的松眼膏的药理作用

  本品为广谱抗菌药及肾上腺皮质激素药的复方制剂。具有杀菌抗过敏作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体对四环素敏感,肠球菌属对四环素耐药。本品对淋病奈瑟菌具有一定抗菌性,但耐青霉素的淋球菌对四坏素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用,临床常见病原菌对四环素耐药现象严重,葡萄球菌等革兰阳性菌

注射用盐酸四环素的类别及贮藏方法

类别同盐酸四环素规格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g贮藏遮光,密闭,在干燥处保存

关于盐酸四环素片的成分和用法用量介绍

  1、盐酸四环素片的成份:  本品主要成份为:盐酸四环素。其化学名称为:6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐。  分子式:C22H24N2O8·HCl  分子量:480.9  2、盐

注射用盐酸四环素的性状及鉴别方法

性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果

盐酸四环素醋酸可的松眼膏的性状及适应症

  性状  本品为淡黄色或黄色软膏。  适应症  敏感病原菌所致结膜炎、眼睑炎、角膜炎、沙眼及过敏性结膜炎等。

盐酸四环素醋酸可的松眼膏的适应症及用法用量

  适应症  敏感病原菌所致结膜炎、眼睑炎、角膜炎、沙眼及过敏性结膜炎等。  用法用量  外用。涂于眼睑内,一日3~4次。

如何正确服用盐酸四环素胶囊以避免胃肠道刺激症状?

  服用方式:盐酸四环素胶囊建议空腹服用,即餐前1小时或餐后2小时。  饮水量:在服用药物时,应确保饮用足量水,约240ml,这有助于减少胃肠道刺激症状并降低食管溃疡的风险。  观察症状:如果在服药后感到恶心、呕吐、上腹不适、腹胀或腹泻等胃肠道症状,请立即停药并咨询医生。  定期检查:长期服用盐酸四

四环素治疗疼痛?

  四环素是抗生素,治疗部分细菌感染导致的疾病。  疼痛有多种,部分非常难治疗。  阿片类药物特别有效,作用于脑内痛觉加工区域,但有成瘾等较大副作用。  阿司匹林等,抑制前列腺素的合成,减轻对外周痛觉神经末梢的刺激。但也有其他副作用,例如胃肠道。  寻找止痛药是神经药理学长期而艰巨的任务。  最近,

概述四环素的应用

  盐酸四环素是广谱抗生素,对多数革兰阳性与阴性菌有抑制作用,高浓度有杀菌作用,并能抑制立克次体、沙眼病毒等,对革兰阴性杆菌作用较好。其作用机制主要是阻止氨酰基与核糖核蛋白体的结合,阻止肽链的增长和蛋白质的合成,从而抑制细菌的生长,高浓度时也有杀菌作用。  本品和土霉素之间有交叉耐药性。临床主要用于