简述注射用福莫司汀的用药禁忌
一、注射用福莫司汀的禁忌： 1．怀孕期及哺乳期妇女； 2．禁用于合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英钠作为预防治疗（见药物的相互作用）； 3．武活龙通常不推荐与减毒活疫苗联合使用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 调查或市场经验等研究显示，武活龙品有危害人类胎儿的明确证据；但在某些情况(如孕妇存在严重的、危及生命的疾病，没有更安全的药物可供使用，或药物虽安全但使用无效)，孕妇用药的获益大于危害。已知亚硝基脲类有潜在的致突变性和致癌性，故孕期及哺乳期禁用。 三、注射用福莫司汀的贮藏：遮光，密封，在2～8℃保存，新配制的溶液必须立刻使用。......阅读全文
关于福莫司汀的用法用量介绍
准确取4mL无菌的酒精溶媒，溶解小瓶中的福莫司汀，剧烈振摇，直到粉剂完全溶解，将福莫司汀溶液加入5%的葡萄糖溶液250mL，作静脉滴注。依此法制备药液时时应避光，静脉缓慢滴注1h。静脉注射给药，每次剂量100mg/平方米,1次/周，连续给药3周，之后进行常规维持治疗，每3周给药1次。注射剂，4m
简述福莫司汀的药动学
1、福莫司汀的药动学： 人体静脉输注后，其血浆清除率依单次或二次幂动态变化，半衰期很短。其分子几乎全部经代谢分解，而且血浆蛋白结合率较低（25%-30%）。在一线化疗中，本品可提高血液方面的耐受性，以往未进行化疗的患者白细胞减少40.4%，曾经化疗过的患者白细胞减少48.9%；以往未进行化疗的
使用福莫司汀的注意事项
1、怀孕及哺乳期妇女禁用。 ①不推荐将本品用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。 ②福莫司汀只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。 ③从诱导治疗开始到维持治疗开
使用福莫司汀的不良反应介绍
1、福莫司汀的适应证： 【适 应 证】原发性脑内肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。 (1)恶性黑色素瘤和晚期癌症。 (2)不宜手术的原发性脑肿瘤。 (3)多发性淋巴转移性恶性肿瘤和白血病。 2、福莫司汀的不良反应: 【不良反应】主要为血液学方面的影响，以血小板减少（40.3%
关于福莫司汀的药物相互作用
福莫司汀与大剂量的达卡巴嗪（400～800mg·m-2)合用出现肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征），当联合应用时，推荐按照下列交替用药方案：本品d1和d8各用100mg·m-2；达卡巴嗪d15，d16，d17，d18连续用，剂量为250mg·m-2·d-1。 福莫司汀与所有细胞毒药物有相同的相
关于福莫司汀的基本信息介绍
福莫司汀是亚硝脲类抗肿瘤新药，脂溶性较好。福莫司汀的基本作用是使细胞内的DNA烷基化，引起DNA降解和合成受阻，同时也会影响RNA和蛋白质合成。因此，除使S期细胞受损外，其他各期细胞也在一定程度上遭受损伤，是细胞周期非特异性药物。静脉注射给药，全身分布迅速，用同位素标记药物，标记物主要从尿中排出
关于注射用福莫司汀的简介
注射用福莫司汀，用于治疗原发性恶性脑肿瘤和播散性恶性黑色素瘤（包括脑内部位）。 1、注射用福莫司汀的性状： 为淡黄色冻干块状物。每盒装本药粉剂（福莫司汀208 mg）1瓶+溶剂1安瓿（95%酒精3.35 mL和注射用水总量共4 mL）。制成的溶液容量为4.16 mL，即在4 mL溶液中含有福
关于福莫司汀的物化性质介绍
一、福莫司汀的基本信息： 中文名称：福莫司汀 中文别名：1-[3-(2-氯乙基)-3-亚硝基脲]-乙基磷酸二乙酯；[1-[[[(2-氯乙基)亚硝基胺]羰基]氨基]乙基]膦酸二乙酯；福泰氮芥 英文名称：Diethyl (1-(3-(2-chloroethyl)-3-nitrosoureido
简述注射用福莫司汀的用药禁忌
一、注射用福莫司汀的禁忌： 1．怀孕期及哺乳期妇女； 2．禁用于合并使用黄热病疫苗和采用苯妥英钠作为预防治疗（见药物的相互作用）； 3．武活龙通常不推荐与减毒活疫苗联合使用。 二、孕妇及哺乳期妇女用药： 调查或市场经验等研究显示，武活龙品有危害人类胎儿的明确证据；但在某些情况(如孕妇存
关于福莫司汀的计算化学数据介绍
福莫司汀的计算化学数据： 1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.9 2、氢键供体数量：1 3、氢键受体数量：6 4、可旋转化学键数量：8 5、互变异构体数量：2 6、拓扑分子极性表面积97.3 7、重原子数量：19 8、表面电荷：0 9、复杂度：334 10、同位素原子数
关于福莫司汀的药理和临床评价介绍
1、福莫司汀的药理毒理： 福莫司汀为亚硝基脲类的抗有丝分裂的细胞抑制剂，具有烷化和氨甲酰基化作用，动物实验显示其有广谱抗肿瘤活性。其化学结构中含有一个丙氨酸的生物等配物（1-氨乙基磷酸）易于穿透细胞和通过血脑屏障。 2、福莫司汀的临床评价： 北京天坛医院神经外科用福莫司汀对40例术后确诊为
司莫司汀的检查方法
氯化物取本品0.25g,加水20m,振摇,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合并洗液与滤液,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作供试品溶液取本品,加乙醇溶解并制成每1m1中含10mg的溶液。对照溶液精密
关于福莫司汀的分子结构数据介绍
一、福莫司汀的安全信息： 符号：GHS08 信号词：警告 危害声明：H351 警示性声明：P281 包装等级：III 危险类别：6.1(b) 危险品运输编码：UN 3336 3/PG 2 WGK Germany：3 危险类别码：R10; R36/37; R43 安全说明：S1
关于注射用福莫司汀的用法用量介绍
注射用福莫司汀必须在医生严格指导下用药。在使用前立即配制溶液。溶液一经配制，必须在避光条件下给予；静脉输注控制在1小时以上。用4ml安瓿瓶内的无菌乙醇溶液将福莫司汀瓶中的内容物溶解，然后计算好用药剂量，将溶液用250ml 5%等渗葡萄糖稀释后，用于静脉输注。 1．单一药剂化疗包括： 1）诱导
使用注射用福莫司汀的注意事项
1、不推荐将武活龙用于过去4周内用过化疗或6周内用过亚硝基脲类药物治疗的患者。 2、注射用福莫司汀只可考虑用于血小板和/或粒细胞计数分别≥1×1012·L-1和≥2×109·L-1的患者。每次用药前，都应做血细胞计数，并根据血液学状态调整剂量。 3、从诱导治疗开始到维持治疗开始，推荐的间隔是
司莫司汀的基本性状
本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为71~75℃。
司莫司汀的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。避光操作。供试品溶液取本品,精密称定,加环己烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含20gg的溶液测定法取供试品溶液,在232nm的波长处测定吸光度,按C10H18ClN3O2的吸收系数(E1)为254计算。
司莫司汀的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色。2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收(3)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中加热
司莫司汀胶囊的检查方法
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
概述注射用福莫司汀的药物相互作用
注射用福莫司汀与所有细胞毒药物有相同的相互作用。 1、因为肿瘤增加了血栓的危险，通常采用抗凝血治疗。肿瘤病例中血液凝固性存在很大的个体间差异，从而增加了口服抗凝血剂与抗肿瘤化疗之间相互作用的不测事件。因此，如若决定患者口服抗凝血剂治疗，需要增加INR检验的次数。 2、联合用药禁忌 ： 1）
使用注射用福莫司汀的不良反应介绍
一、注射用福莫司汀的不良反应： 1．不良反应主要是对血液学方面的影响，表现为血小板减少（40.3%）和白细胞减少（46.3%），发生时间较晚，最低水平分别在首剂诱导治疗后的4～5周和5～6周出现。若在注射用福莫司汀治疗前，进行过化学治疗及/或武活龙与其它可以诱导造血毒性的药物联合应用时，会增加
司莫司汀胶囊的基本性状
(1)取本品的内容物适量(约相当于司莫司汀10mg),照司莫司汀项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收。
司莫司汀的类别和贮藏方法
类别抗肿瘤药贮藏遮光,密封,在冷处保存。制剂司莫司汀胶囊
司莫司汀胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定避光操作供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于司莫司汀25mg),置50ml量瓶中,加环已烷适量振摇使司莫司汀溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用环己烷稀释至刻度,摇匀测定法见司莫司汀含量测定项下
卡莫司汀的检查方法
干燥失重取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
司莫司汀的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色。2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收(3)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,置水浴中
司莫司汀胶囊的类别和贮藏方法
类别同司莫司汀。规格(1)10mg(2)50mg贮藏遮光,密封,在冷处保存。
司莫司汀的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为71~75℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色
司莫司汀的性状和鉴别方法
性状本品为淡黄色略带微红的结晶性粉末;对光敏感本品在三氯甲烷中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为71~75℃。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇5ml,振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2ml,置水浴中加热约10分钟,放冷加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色
司莫司汀胶囊的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于司莫司汀10mg),照司莫司汀项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在232nm的波长处有最大吸收。检查应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)