使用马来酸恩替卡韦片的不良反应介绍

1.马来酸恩替卡韦片 在马来酸恩替卡韦片的国内临床试验中观察到的不良反应有:腹泻、恶心、大便稀、月经延期、皮疹、血肌酐升高,均为轻中度;观察到实验室检查异常的项目有:白细胞计数、血红蛋白、血小板计数、血尿素氮、血清肌酐。 2.恩替卡韦片 因马来酸恩替卡韦吸收入血后仍为恩替卡韦,因此口服恩替卡韦制剂产生的以下不良事件及实验室检查异常等状况在服用本品马来酸恩替卡韦片后也可能发生。 在恩替卡韦片国内的临床试验中,最常见的不良事件有: ALT升高、疲劳、眩晕、恶心、腹痛,腹部不适、上腹痛、肝区不适、肌痛、失眠和风疹。这些不良事件多为轻到中度。在与拉米夫定对照的试验中,本品不良事件的发生率与拉米夫定相当。 在恩替卡韦片国外临床试验中观察到的不良事件: 最常见的不良事件有:头痛、疲劳、眩晕、恶心......阅读全文

马来酸依那普利胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相使马来酸依那普利溶解并稀释制成每1ml中约含马来酸依那普利2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1m中约含20pg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸依那普利有关

马来酸依那普利的类别和贮藏方法

类别血管紧张素转移酶抑制药。贮藏遮光,密封保存。

使用马来酸依那普利的不良反应

  1、少数病人有低血压或体位性低血压、眩晕、头痛、恶心、腹痛、皮疹、虚弱、血管神经性水肿、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝过高等不良反应。有些病人还出现血红蛋白减少、白细胞减少、转氨酶升高等。  2、用药后循环血量减少、出现钠离子滞留、腹泻、呕吐等不良反应,慢性高血压病人,可用等渗氯化钠注射液补充血容量

马来酸依那普利胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末

马来酸麦角新碱的制剂类型

马来酸麦角新碱注射液

马来酸氯苯那敏的制剂类型

(1)马来酸氯苯那敏片(2)马来酸氯苯那敏注射液(3)马来酸氯苯那敏滴丸

马来酸依那普利片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

关于马来酸依那普利胶囊的基本介绍

  马来酸依那普利胶囊,用于治疗原发性高血压。  通用名:马来酸依那普利胶囊  英文名:ENALAPRIL MALEATE CAPSULES  拼音名:MALAISUAN YINAPULI JIAONANG  主要成分:马来酸依那普利 药品类别:抗高血压药  适应症:用于治疗原发性高血压。

马来酸依那普利胶囊的鉴别方法

(1)取本品的内容物适量(约相当于马来酸依那普利20mg),加稀硫酸2m搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

马来酸麦角新碱的检查方法

酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.6~4.4溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml溶解后,溶液应澄清。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂乙醇浓氨溶液(9:1)供试品溶液(1)取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg的

马来酸依那普利片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于马来酸依那普利),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红即消失。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的呆留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

马来酸依那普利片的基本性状

本品为白色或类白色片。

关于马来酸依那普利的药理毒理介绍

  1、药理毒理  该品为血管紧张素转换酶抑制剂,口服后在体内水解成依那普利拉。后者抑制血管紧张素转换酶,降低血管紧张素Ⅱ含量,造成全身血管舒张,引起降压。  2、禁忌  对该品过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。儿童、孕妇、哺乳期妇女、肾功能严重受损者慎用。

马来酸伊索拉定的制剂类型

马来酸伊索拉定片

简述马来酸依那普利的适应症

  各期原发性高血压、肾血管性高血压、级心力衰竭,对于症状性心衰病人,该品也适用于提高生存率、延缓症状性心衰的进展、减少因心衰而导致的住院,预防症状性心衰,对于无症状性左心室功能不全病人,预防左心室功能不全病人冠状动脉缺血事件,该品适用于减少心肌梗塞的发生率,减少不稳定型心绞痛所导致的住院。

马来酸依那普利片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中

马来酸氟伏沙明含量测定

取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸30ml使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于43.44mg的Cs5H21F3N2O2·C4H4O4

关于马来酸依那普利的含量测定介绍

  取本品约0.4g,精密称定,加冰醋酸15mL与无水二氧六环(取二氧六环500mL,加入经干燥的4A分子筛10g,放置过夜,即得)5mL,微温使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显纯蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正,每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当

关于马来酸麦角新碱的简介

  马来酸麦角新碱,是一种有机化合物,化学式为C23H27N3O6,主要用在子宫收缩药。  一、马来酸麦角新碱的基本信息:  化学式:C23H27N3O6  分子量:441.477  CAS号:129-51-1  EINECS号:204-953-5  二、马来酸麦角新碱的理化性质:  密度:1.3g

马来酸依那普利胶囊额定含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量。取内容物,混匀,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置100m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水

马来酸伊索拉定的检查方法

酸度取本品20mg,加水100ml,加热至80℃放冷,滤过,取滤液,依法测定(通则0631),pH值应为20氯化物取本品0.50g,加水35ml和稀硝酸15ml,加热使溶解,放冷至沉淀完全析出,滤过,取续滤液25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液10.0m制成的对照液比较,不得更浓(0

马来酸依那普利片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中

关于马来酸依那普利片的基本介绍

  马来酸依那普利片,适应症为用于治疗:  1.各期原发性高血压  2.肾血管性高血压  3.各级心力衰竭 对于症状性心衰病人.也适用于:提高生存率:延缓心衰的进展;减少因心衰而导致的住院。  4.预防症状性心衰 对于无症状性左心室功能不全病人,适用于:延缓症状性心衰的进展:减少因心衰而导致的住院。

马来酸氯苯那敏的检查方法

酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂流动相A-乙腈(80:20)供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含3g的溶液

马来酸氯苯那敏的临床作用

  1、鼻炎:对常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎有效,亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻窦炎。   2、皮肤黏膜过敏:主要用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病,如血管性水肿、枯草热、过敏性结膜炎等,并可缓解昆虫蛰咬性皮炎、接触性皮炎引起的皮肤瘙痒和水肿。   3、儿童疾病:除对儿童

关于马来酸依那普利的用法用量介绍

  口服:常用剂量为每日10~40mg,分2~3次服。  原发型高血压:每次20mg,每日1次。  充血性心力衰竭和肾性高血压:每日10~40mg,起始量为每日10mg,剂量视治疗效果调节,一般每次20mg,每日1次。

马来酸依那普利片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸依那普利20mg),置00m1量瓶中,加水适量,振摇,使马来酸依那普利溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸依那普利对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中

马来酸依那普利的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集587图)一致。检查酸度取本品0.1g,加水10m1使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为2.0~2.8。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流

马来酸麦角新碱的基本性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭;微有引湿性;遇光易变质。本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+53°至+56°。

马来酸噻吗洛尔的制剂类型

(1)马来酸噻吗洛尔片(2)马来酸噻吗洛尔滴眼液