他莫昔芬的临床分析
临床应用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。该药安全有效，副作用有潮热、恶心、呕吐、静脉血栓形成、眼部副作用、阴道干燥或分泌物多。有资料证明芳香化酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等对绝经后病人其效果优于他莫昔芬，这类药物能抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中的芳香化环节，从而降低雌二醇，达到治疗乳腺癌的目的。但服用芳香化酶抑制剂的病人骨相关事件发生率较他莫昔芬增加。......阅读全文
枸橼酸他莫昔芬的性状制鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为142~148℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)
枸橼酸他莫昔芬片的类别－及贮藏方法
类别同枸橼酸他莫昔芬。规格10mg(按他莫昔芬计)贮藏遮光,密封保存。
简述枸橼酸他莫昔芬的药品物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作，临用新制。 供试品溶液：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含7.5µg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品，精密称定，
关于枸橼酸他莫昔芬的基本信息介绍
枸橼酸他莫昔芬，是一种有机化合物，化学式为C32H37NO8，主要用作抗肿瘤药。 一、枸橼酸他莫昔芬的基本信息 化学式：C32H37NO8 分子量：563.638 CAS号：54965-24-1 EINECS号：259-415-2 二、枸橼酸他莫昔芬的理化性质 熔点：140-144
使用枸橼酸他莫昔芬片的不良反应
治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人使用枸橼酸他莫昔芬片有不良反应。 1、其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻； 2、生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌； 3、皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。 4、骨髓：偶见白细胞和血
枸橼酸他莫昔芬片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。
关于枸橼酸他莫昔芬片的基本信息介绍
一、枸橼酸他莫昔芬片的成份：本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。 化学名称：（Z）－N，N-二甲基-2－[4－（1，2－二苯基－1－丁烯基）]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。 分子式：C26H29NO·C6H8O7 分子量：563.65 二、枸橼酸他莫昔芬片的性状：本品为白色片。 三、枸橼酸他莫昔芬片
关于枸橼酸他莫昔芬的计算化学数据介绍
枸橼酸他莫昔芬的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：13 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：41 表面电荷：0 复杂度：690 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
简述他莫昔芬的物化性质和分子结构数据
1、他莫昔芬的物化性质： 外观与性状：细灰白色结晶粉末 密度：1.042 g/cm3 熔点：97-98ºC 闪点：140ºC 折射率：1.582 蒸汽压：1.85×10-9 mmHg at 25°C 水溶性：微溶于水 [2] 2、他莫昔芬的分子结构数据： 摩尔折射率：118.8
关于他莫昔芬的适应症和禁忌症介绍
一、他莫昔芬的适应证： 1、乳腺癌术后辅助治疗，用于雌激素受体阳性者，可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。 2、晚期乳腺癌，或治疗后复发者。对皮肤、淋巴结及软组织转移疗效较好。 3、子宫内膜癌。 二、他莫昔芬的禁忌证： 1、孕妇及有血栓栓塞性疾病者。 2、有深部静脉血
枸橼酸他莫昔芬的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂枸橼酸他莫昔芬片
枸橼酸他莫昔芬片的药理药动学介绍
1、枸橼酸他莫昔芬片的药理毒理： 他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-R
使用他莫昔芬的注意事项
1、用药前检查有视力障碍、肝肾功能不全者慎用。 2、对长期服用他莫昔芬并有血栓栓塞危险的患者，治疗期间应定期检查血象。如有骨转移，在治疗初期需定期检查血钙。在用本品进行2年以上长期治疗期间，要定期对肝功能进行检测。 3、当出现异常的阴道出血时，应立即就诊，并进行全面检查。阴道大量出血时应停药
南开大学团队研究有望破解乳腺癌他莫昔芬耐药之谜
乳腺癌是危害女性健康的最常见恶性肿瘤之一。作为对抗乳腺癌的重要手段，内分泌治疗却备受耐药性的困扰，成为乳腺癌诊治中亟待解决的重要问题。日前，南开大学生命科学学院朱正茂副教授课题组的一项研究，揭示了核膜蛋白LEM4诱发乳腺癌他莫昔芬耐药的分子机制。LEM4有望成为乳腺癌耐药治疗的新靶点。 介绍该
上海生科院揭示乳腺癌他莫昔芬耐药性的分子机制
6月11日，国际学术期刊Journal of Molecular Cell Biology在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所葛高翔研究组的最新研究成果：Snail and Slug mediate tamoxifen resistance in breast can
使用他莫昔芬的不良反应有哪些？
他莫昔芬的不良反应 1、胃肠道反应：食欲减退、恶心、呕吐、腹泻。 2、继发性抗雌激素作用：面部潮红、外阴瘙痒、月经失调、闭经、白带增多、阴道出血等。 3、神经精神症状：头痛、眩晕、抑郁等。 4、大剂量长期应用可导致视力障碍，如白内障。 5、骨髓抑制：少数患者可有一过性白细胞和血小板减少
Nat－Commun：乳腺癌药物或可抵御耐药性细菌的感染
刊登在国际杂志Nature Communications上的一项研究论文中，来自加利福尼亚大学等处的研究人员通过研究发现，乳腺癌药物他莫昔芬可以促进白血球细胞迅速增加，并且在实验室研究中可以对细菌快速产生反应，并且杀灭细菌，在小鼠机体中进行的他莫昔芬疗法可以有效增强小鼠机体清除耐药性MRSA的效
延长服用他莫昔芬可降低乳腺癌复发率
英国一项最新研究发现，如果患者坚持服用抗乳腺癌、卵巢癌药物他莫昔芬，服用时间从5年延长至10年，可显著降低乳腺癌复发率和死亡率，且其益处远大于可能产生的副作用。 说，目前医生普遍推荐乳腺癌患者服用他莫昔芬的时间为5年，但研究人员跟踪研究近7000名成年女性乳腺癌患者后发现，与服药5年者相比
mBio：乳腺癌药物或可治疗致死性的真菌感染
近日，刊登在国际杂志mBio上的一篇研究报告中，来自罗切斯特大学的研究人员通过研究表示，一种用于治疗乳腺癌的药物-他莫昔芬，其也可以有效杀灭引发免疫损伤个体致死性大脑感染的真菌，这项研究或为开发治疗HIV或者结核病患者的新型疗法提供帮助。 隐球菌病是常见的人类真菌感染疾病的一种，每年大约会
枸橼酸托瑞米芬片的类别及贮藏方法
类别同枸橼酸他莫昔芬。规格10mg(按他莫昔芬计)贮藏遮光,密封保存。
低胆固醇药物会减少乳腺癌的复发
根据 2 月 13 日在"临床肿瘤学杂志"上在线发表的研究，对于早期，激素受体阳性浸润性乳腺癌妇女，在内分泌治疗期间降低胆固醇药物（CLM）的使用与改善生存和今后的无复发间隔相关联。 来自波士顿哈佛医学院的 Signe Borgquist 博士及其同事进行了一项随机，III 期临床试验（BIG
寿命延长7倍！乳腺癌药物治疗致命性肌管疾病疗效显著
肌管性肌病（myotubular myopathy）是一种严重的遗传性疾病，自出生起患者所有的骨骼肌就受到削弱，表现为面瘫、眼睑下垂及四肢肌肉无力等症状。该病发病率为1/50000，其中90 %受影响的婴儿活不到两岁。 “这种疾病影响着1/50000男婴的X染色体，”日内瓦大学（UniGE）高
美研究：高脂高糖饮食可能影响乳腺癌治疗效果
众所周知，高脂高糖食物的危害众多，甚至增加患癌风险。现在，美国一项新研究又发现，高脂高糖食物会导致体内糖基化终末产物（AGEs）水平升高，影响对一些乳腺癌患者的治疗效果。图片来源于网络 糖基化终末产物在体内积聚是营养物质、糖和脂肪分解所造成的结果，这是一个无法避免的自然过程。先前已发现，糖基化
美研究：高脂高糖饮食可能影响乳腺癌治疗效果
众所周知，高脂高糖食物的危害众多，甚至增加患癌风险。现在，美国一项新研究又发现，高脂高糖食物会导致体内糖基化终末产物（AGEs）水平升高，影响对一些乳腺癌患者的治疗效果。 糖基化终末产物在体内积聚是营养物质、糖和脂肪分解所造成的结果，这是一个无法避免的自然过程。先前已发现，糖基化终末产物聚集可
盐酸丙帕他莫
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,加水10ml溶解后,加藻红少许,振摇,即显浅红色,加二氯甲烷5ml,振摇,二氯甲烷层显浅红色(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴
阿昔莫司的检查方法
酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含6mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.5~35有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约
枸橼酸托瑞米芬片的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量,振摇15分钟,超声处理15分钟,使枸橼酸他莫昔芬溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇
芬戈莫德功能介绍
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本学者将冬虫夏草提取物的有效成分进行结构改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化学结构与作用机制均不同于目前所采用的免疫抑制剂，它可使外周血中的T、B 淋巴细胞数减少，从而对移植物的攻击减弱，不影响自然杀伤细胞、粒细胞及单核细胞功能。器官移植
关于抗雌激素的基本信息介绍
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。临床治疗乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受体阳性患者疗效较好（49%），阴性患者疗效差（7%）。绝经前和绝经后患者
Cell子刊：解析促癌“垃圾DNA”
来自德克萨斯大学健康科学中心癌症治疗与研究中心(CTRC)的研究人员，在乳腺癌形成的图画上又添加了一笔，在发表于8月12日《癌细胞》(Cancer cell)杂志上的一项新研究中，他们证实“远程雌激素反应元件”( distant estrogen response elements，DE