复方脑肽节苷脂注射液的药理作用

复方脑肽节苷脂注射液能促进脑组织的新陈代谢,参与脑组织神经元的生长、分化和再生过程,有改善脑血液循环和脑代谢功能。 神经节苷脂具有感知、传递细胞内外信息的功能,参与细胞的识别、粘着、生长、分化等过程。作为某些神经递质、激素、病毒和干扰素的受体,具有参与神经组织的分化、再生、修复,与神经冲动的传导、细胞间的识别作用。能加速损伤的神经组织的再生修复,促进神经支配功能恢复,减低兴奋性氨基酸的释放,从而减轻细胞毒性和血管水肿。 生物体内,小分子多肽、氨基酸广泛参与各种生化过程,包括各种物质的合成、物质的转运、信息物资的生成与传递,同时为所有的生命活动提供能量,尤其是对脑组织更为重要。次黄嘌呤是参与人体生命活动的重要物质,可以改善机体的物质代谢和能量代谢,加速受损组织的修复,促进病态细胞、缺氧组织恢复正常生理功能。次黄嘌呤与小分子多肽、氨基酸配合,有促进机体代谢作用。......阅读全文

轻松认识脑钠肽

    脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide ,BNP)又称B型利钠肽(B-type Natriuretic Peptide)、脑利钠肽,因首先是从猪脑分离出来因而得名,实际上它主要来源于心室。BNP利钠肽的主要生理作用包括:增加尿钠排出量和尿量,扩张血管,抗细胞增殖,对抗内皮

脂肽的基本信息

中文名称脂肽英文名称lipopeptide定  义含有脂质与氨基酸的化合物或复合体。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

一例脑出血合并吉兰巴雷综合征病例分析

病例概述49岁男性,打麻将时突然出现头痛,左侧肢体无力,继而神志不清,遂至当地医院就诊,头颅CT(图1)提示右侧基底节区出血,因患者病情较重故转入作者医院神经外科行手术治疗。查体:昏睡状态,四肢肌张力正常,左侧肢体瘫痪,肌力0级,右侧肢体肌力5级。图1  患者头CT表现:右侧基底节区可见团块状高密度

婴儿黑矇性痴呆的鉴别诊断及并发症

  鉴别诊断  与GML神经节苷脂沉积症鉴别。  该症自婴儿期发病,是一种进行性脑变性疾病及黏多糖病样外形为其特征的疾病。  GML神经节苷脂是一种单唾液酸神经节苷脂,存在于正常大脑皮质和白质中,在内脏中也有少量,在多唾液酸神经节苷脂正常的分解代谢中也可形成。  由于beta;-半乳糖苷脂酶活性的缺

CM1神经节苷脂沉积症的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  Ⅰ型病人周围血液中淋巴细胞、单核细胞,培养的皮肤成纤维细胞,均可见有细胞内空泡,但Ⅱ型病人的阳性率低。Ⅰ型病人尿中可能有过多的糖蛋白。Ⅱ型病人尿中可排出过多的酸性黏多糖。皮肤成纤维细胞和肝组织生化分析,可见CMl神经节苷脂及硫酸角质素沉积。  辅助检查  Ⅰ型最早的X线表现为长管状

CM1神经节苷脂沉积症的临床表现及并发症

  临床表现  Ⅰ型  Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症,亦称婴儿型。其特点是:  (1)严重的脑变性,多于2岁内死亡。  (2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。  (3)表现有Hurler病的骨骼畸形。  CM1神经节苷脂沉积症起病早,通常在出生时就可出现精神和运动障碍

神经苷脂的基本信息

中文名称神经苷脂英文名称nervon定  义见于脑组织的一种晶状脑苷脂, 属含有神经酰基与唾液酸的鞘糖脂。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),脂质(二级学科)

婴儿黑矇性痴呆的鉴别诊断

  与GML神经节苷脂沉积症鉴别。  该症自婴儿期发病,是一种进行性脑变性疾病及黏多糖病样外形为其特征的疾病。  GML神经节苷脂是一种单唾液酸神经节苷脂,存在于正常大脑皮质和白质中,在内脏中也有少量,在多唾液酸神经节苷脂正常的分解代谢中也可形成。  由于beta;-半乳糖苷脂酶活性的缺乏,使GML

人抗神经节苷脂抗体(GM1-IgG)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 GM1 IgG单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 GM1 IgG与单抗结合,加入生物素化的抗人GM1 IgG,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,

CM1神经节苷脂沉积症的并发症及实验室检查

  并发症  Ⅰ型CM1神经节苷脂贮积症病人可并发腰椎改变,眼底黄斑部有樱桃红斑点。还有肝脾肿大及多发性骨发育不良畸形,皮肤增厚。有时可出现毛细血管扩张。Ⅱ型常死于反复抽风及呼吸道感染。Ⅲ型部分患者可并发弥漫性血管角质瘤,全身肌张力减低。  实验室检查  Ⅰ型病人周围血液中淋巴细胞、单核细胞,培养的

婴儿黑矇性痴呆的诊断及鉴别诊断

  诊断  根据临床表现特点和实验室检查确诊。  鉴别诊断  与GML神经节苷脂沉积症鉴别。  该症自婴儿期发病,是一种进行性脑变性疾病及黏多糖病样外形为其特征的疾病。  GML神经节苷脂是一种单唾液酸神经节苷脂,存在于正常大脑皮质和白质中,在内脏中也有少量,在多唾液酸神经节苷脂正常的分解代谢中也可

鞘脂的分类

鞘脂分成鞘磷脂、脑苷脂和神经节苷脂3类。鞘磷脂鞘磷脂(sphingomyelin)是最普通的鞘脂,其极性头是磷酰胆碱或磷酰乙醇胺。虽然在化学上鞘磷脂与磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺不同,但三者的构象和电荷分布却很相似。围绕许多神经细胞轴突并使之绝缘的髓鞘质含鞘磷脂特别丰富。因含磷,鞘磷脂也可归入磷脂。脑苷

医科院张金兰:基于UHPLCQTOFMS的酸性鞘糖脂代谢研究

  本期推荐的是发表在 Journal of Analysis and Testing 2020年第3期的中国医学科学院药物研究所张金兰研究员团队原创论文“基于UHPLC-Q-TOF-MS的脑胶质瘤大鼠中酸性鞘糖脂代谢紊乱和替莫唑胺抗脑胶质作用的研究”。敬请阅读。    酸性鞘糖脂(Acidic g

鞘脂的分类介绍

鞘脂分成鞘磷脂、脑苷脂和神经节苷脂3类。鞘磷脂鞘磷脂(sphingomyelin)是最普通的鞘脂,其极性头是磷酰胆碱或磷酰乙醇胺。虽然在化学上鞘磷脂与磷脂酰胆碱和磷脂酰乙醇胺不同,但三者的构象和电荷分布却很相似。围绕许多神经细胞轴突并使之绝缘的髓鞘质含鞘磷脂特别丰富。因含磷,鞘磷脂也可归入磷脂。脑苷

婴儿黑矇性痴呆的发病原因及发病机制

  发病原因  可能系一种溶酶体病,酶的缺陷尚不明了,可能与脂肪酸的过氧化酶缺乏有关,脑组织神经元的溶酶体内有沉积物,认为是蜡样质和脂褐质的蓄积。  发病机制  本症可分为3型。  1.Tay-Sachs病(Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑矇性家族性白痴(infantileamau

苷肽叶绿素铜钠胶囊的性状

  本品为胶囊剂,内容物呈灰绿或墨绿色。

简述糖鞘脂的重要作用

  又称鞘糖脂。糖鞘脂分子母体结构是神经酰胺。脂肪酸连接在长链鞘氨醇的C-2氨基上,构成的神经酰胺糖类是糖鞘脂的亲水极性头。含有一个或多个中性糖残基作为极性头的糖鞘脂类称为中性糖鞘脂或糖基神经酰胺,其极性头带电荷,最简单的脑苷脂是在神羟基上,以β糖苷连接一个糖基(葡萄糖或半乳糖)。  重要的糖鞘脂有

关于糖鞘脂的作用简介

  又称鞘糖脂。糖鞘脂分子母体结构是神经酰胺。脂肪酸连接在长链鞘氨醇的C-2氨基上,构成的神经酰胺糖类是糖鞘脂的亲水极性头。含有一个或多个中性糖残基作为极性头的糖鞘脂类称为中性糖鞘脂或糖基神经酰胺,其极性头带电荷,最简单的脑苷脂是在神羟基上,以β糖苷连接一个糖基(葡萄糖或半乳糖)。  重要的糖鞘脂有

糖鞘脂的功能作用

糖鞘脂分子母体结构是神经酰胺。脂肪酸连接在长链鞘氨醇的C-2氨基上,构成的神经酰胺糖类是糖鞘脂的亲水极性头。含有一个或多个中性糖残基作为极性头的糖鞘脂类称为中性糖鞘脂或糖基神经酰胺,其极性头带电荷,最简单的脑苷脂是在神羟基上,以β糖苷连接一个糖基(葡萄糖或半乳糖)。重要的糖鞘脂有脑苷脂和神经节苷脂。

糖鞘脂的功能作用

又称鞘糖脂。糖鞘脂分子母体结构是神经酰胺。脂肪酸连接在长链鞘氨醇的C-2氨基上,构成的神经酰胺糖类是糖鞘脂的亲水极性头。含有一个或多个中性糖残基作为极性头的糖鞘脂类称为中性糖鞘脂或糖基神经酰胺,其极性头带电荷,最简单的脑苷脂是在神羟基上,以β糖苷连接一个糖基(葡萄糖或半乳糖)。重要的糖鞘脂有脑苷脂和

脑钠肽的合成与分泌

BNP 主要由心室肌细胞合成和分泌, 心室负荷和室壁张力的改变是刺激BNP 分泌的主要条件。

脑钠肽的研究与发展

BNP与血流动力学改变之间的关系已得到广泛的认同,BNP血浆浓度与心功能状态密切相关,正常BNP浓度可以在很大程度上否定存在心功能受损。大量的研究已经表明,BNP同可以用于诊断多种疾病引起的的LVD。但是,由于不同实验室条件不同,采取的测定方法和研究方法不尽相同,所得到的正常值均有差别,还需研究完善

关于脑钠肽的分布介绍

  BNP广泛分布于脑、脊髓、心肺等组织,其中以心脏含量最高。脑内以延髓含量最高,中枢神经系统的BNP含量高于ANP,脑与脊髓内BNP含量约较ANP含量高13倍。心脏内BNP主要存在于左、右心房,其中右心房含量为左心房3倍多,心室的BNP含量约不足心房的1/20,心室BNP含量少是因为BNP前体并不

关于脑钠肽的基本介绍

  脑钠肽,主要由心脏分泌的利尿钠肽家族的一员,由32个氨基酸残基组成的多肽。因其首先在猪脑中发现,故名。能调节血压和血容量的自稳平衡,并有利尿作用。  脑钠肽(Brain Natriuretic Peptide ,BNP)又称B型利钠肽(B-type Natriuretic Peptide)、脑利

什么是脑利钠肽(BNP)?

脑利钠肽( brain natriuretic peptide, BNP) 是利钠肽家族成员之一。利钠肽家族是由心房利钠肽( atrial natriureticpeptide, ANP)、BNP、C 型利钠肽(C- type natriuretic peptide, CNP)、D 型利钠肽

三阴性乳腺癌潜在的生物标志物Matreya的神经节苷脂GD2

       神经节苷脂(gangliosides)存在并集中在细胞表面,神经酰胺部分的两条烃链嵌入质膜中,寡糖位于细胞外表面,在此处它们代表细胞外分子或邻近细胞表面的识别点。它们主要存在于神经系统中,占所有磷脂的6%。        神经节苷脂是酸性糖鞘脂,其在细胞质膜的外部小叶,特别是在中枢

婴儿黑矇性痴呆的发病机制

  本症可分为3型。  1.Tay-Sachs病(Ⅰ型GM2神经节苷脂沉积症)此即为早已熟知的婴儿黑矇性家族性白痴(infantileamauroticfamilialidiocy),病理损害主要限制在中枢神经系统,神经元细胞中含有特征性的膜状胞浆小体,神经元细胞逐渐消失,而小神经胶质细胞增生,脊髓

糖脂的结构特点及分布情况

1.糖基酰基甘油(glycosylacylglycerids),糖基酰甘油结构与磷脂相类似,主链是甘油,含有脂肪酸,但不含磷及胆碱等化合物。糖类残基是通过糖苷键连接在1,2-甘油二酯的C-3位上构成糖基甘油酯分子。已知这类糖脂可由各种不同的糖类构成它的极性头。不仅有二酰基油酯,也有1-酰基的同类物。

关于葡萄苷脂酰鞘氨醇脂质贮积病的介绍

  1882年P.C.E.戈谢首先描述,又称戈谢氏病。是最常见的遗传性糖脂代谢病。为常染色体隐性遗传。由于葡萄糖脑苷脂酶活性降低,从白细胞和红细胞膜来的葡萄糖脑苷脂(即葡萄苷脂酰鞘氨醇)分解代谢受阻,不能分解为葡萄糖及酰基鞘氨醇,沉积于单核吞噬细胞系统(肝、脾、骨髓等脏器)。此病可见于任何年龄,有婴

唾液酸的医学应用和研究

在医学中,含有唾液酸的糖脂叫做神经节苷脂,它在大脑和神经系统的产生和发育中发挥非常重要的作用。同时,动物实验研究表明,神经节苷脂水平的降低与早期营养不良和学习能力降低有关,而补充唾液酸可以提高动物的学习行为。足够的唾液酸供应对于低出生体重儿童脑功能的正常发育可能尤其重要。婴儿出生后,母乳中的唾液酸对