关于甲磺酸加替沙星片的药代动力学介绍
甲磺酸加替沙星片口服吸收良好，且不受饮食因素影响，绝对生物利用度为96%，口服1-2小时后达加替沙星血药峰浓度。在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度(Cmax)和血药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。口服本品200mg至800mg，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性。每天一次连续用药，第3天时可达稳态血药浓度。400mg每天一次口服，其稳态血药浓度峰值和谷值分别约为4mg/L和0.4mg/L，加替沙星蛋白结合率约为20%.与浓度无关，加替沙星广泛分布于组织和体液中。唾液中药物浓度和血浆浓度相近.而在胆汁.肺泡巨噬细胞.肺实质.肺表皮细胞层、支气管粘膜、窦粘膜、阴道、宫颐、前列腺液、精液等靶组织的药物浓度高于血浆浓度。 加替沙星无酶诱导作用，不改变自身和其他合用药物的清除代谢。加替沙星在体内代谢极低，主要以原形经肾脏排出。口服本品后48小时，药物原形在尿中的回收率达70%以上，而其乙二胺和甲基乙二......阅读全文
注射用加替沙星的基本介绍
注射用加替沙星，适应症为用于治疗敏感菌株引起的中度以上的下列感染性疾病： 1、慢性支气管炎急性发作：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或金黄色葡萄球菌所致。 2、急性窦炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等所致。 3、社区获得性肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、副流感嗜血杆菌
甲磺酸加替沙星片的基本介绍
甲磺酸加替沙星片，适应症为本品主要用于由敏感病原体所致的下述感染性疾病：慢性支气管炎急性发作；急性鼻窦炎；社区获得性肺炎；单纯性尿路惑染(膀胱炎)和复杂性尿路感染；急性肾盂肾炎；男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。 1、甲磺酸加替沙星片的成份：甲磺酸加替沙星。 2、甲磺酸加
关于注射用加替沙星的毒理研究
1、注射用加替沙星的遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的抑制作
注射用甲磺酸加替沙星的简介
一、注射用甲磺酸加替沙星的成份：甲磺酸加替沙星。化学名称：1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-(3-甲基-1-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸甲磺酸盐。 二、注射用甲磺酸加替沙星的性状：本品为白色至淡黄色疏松块状物及粉末。 三、注射用甲磺酸加替沙星的适应症： 1、用于治疗敏感
关于注射用加替沙星的使用注意介绍
1．血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降
简述注射用加替沙星的药理作用
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。注射用加替沙星的抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅳ，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明，注射用加替沙星对以下微生物的大多
使用注射用加替沙星的注意事项
已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降血糖用药）。具有
关于甲磺酸加替沙星片的毒理研究介绍
1、甲磺酸加替沙星片的遗传毒性：Ames试验中甲磺酸加替沙星片对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TA102有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性.类似的结果在其他喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑
简述甲磺酸加替沙星片的药理作用
加替沙星为β-甲氧基氟喹诺酮类外消旋体化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同.本品抗菌作用是过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA的复制、转录、修复过程。抗菌实验结果均表明，甲磺酸加替沙星片对以下微生物的大多数菌株具抗菌活性：
使用注射用加替沙星的不良反应
一、临床试验中所见注射用加替沙星的不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括： 1、全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。 2、心血管系统：高血压、心悸。 3、消化系统：腹痛、便
使用甲磺酸加替沙星片的不良反应
甲磺酸加替沙星片的国内外临床试验中常见的不良反应为恶心，阴道炎、腹泻、头痛、眩晕。发生率较低的药物相关不良事件包括： 1、甲磺酸加替沙星片的副作用—全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛和胸痛。 2、甲磺酸加替沙星片的副作用—心血管系统：心悸。 3、甲磺酸加替沙星片的副作用—消化系统：腹痛、
甲磺酸加替沙星分散片的基本介绍
甲磺酸加替沙星分散片，本品主要用于由敏感病原体所致的各种感染性疾病，包括慢性支气管炎急性发作，急性鼻窦炎、社区获得性肺炎、单纯性尿路感染（膀胱炎）和复杂性尿路感染、急性肾盂肾炎、男性淋球菌性尿路炎症或直肠感染和女性淋球菌性宫颈感染。 1、甲磺酸加替沙星分散片的成份：甲磺酸加替沙星 2、所属类
国家药监中心：警惕加替沙星严重不良反应
中广网北京10月9日消息(记者刘天思)日前，国家药品不良反应监测中心发布了第二十四期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员、公众和药品生产经营企业，警惕加替沙星的严重不良反应。 药品不良反应信息通报(第24期) 2009年10月09日发布 编者按： 药品不良
简述注射用加替沙星的药物相互作用
1、注射用加替沙星与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2、注射用加替沙星与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地高辛
关于注射用加替沙星的适应症介绍
一、注射用加替沙星的成份： 本品主要成份为加替沙星。 化学名称：（±）1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-8-甲氧基-7-（3-甲基-1-哌嗪基）-4-氧代-3-喹啉羧酸。 分子式：C19H22FN3O4 分子量：375.39 注射用加替沙星辅料为山梨醇。 二、注射用加替沙星的性状：本
概述甲磺酸加替沙星分散片的药理毒理
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。甲磺酸加替沙星分散片抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。体外试验和临床使用结果均表明，甲磺酸加替沙星分散片对以下微生物
简述甲磺酸加替沙星片的药物相互作用
1、甲磺酸加替沙星片与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2、硫酸亚铁，含铝或镁制酸剂和去羟基苷(地丹诺辛，惠妥兹)与本品合用，加替沙星的生物利用度降低。而在服用硫酸亚铁，含锌、镁、铁等饮食补充剂(如多种维生素)，或含铝/镁制酸剂或去羟基苷(地丹诺辛、惠妥兹)前4小时服用甲磺酸加替沙星片，不
特殊人群使用注射用加替沙星的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效的安全性尚未确立。孕妇应避免使用注射用加替沙星，授乳妇女使用本品时暂停哺乳。 2、儿童用药： 注射用加替沙星对儿童、青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未确立，建议禁用注射用加替沙星。 3、老年用药： 老年患者更易患有肾功能降低
关于甲磺酸加替沙星片的注意事项介绍
1、加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间延长、Q-T间延长、低血钾或急性缺血患者应避免使用本品.本品不宜与ⅠA类(如奎尼丁，普鲁卡因胺)或 Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物(如西沙必利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用甲磺酸加替沙
不同人群使用甲磺酸加替沙星片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇、哺乳期妇女应用本品的疗效和安全性尚未确立.孕妇和哺乳期妇女使用甲磺酸加替沙星片应谨慎。 2、儿童用药： 18岁以下儿童或青少年的疗效和安全性尚未建立，不推荐使用甲磺酸加替沙星片。 3、老年用药： 虽老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代动力学差异，但
注射用甲磺酸加替沙星的药理作用
加替沙星为8-甲氧氟喹诺酮类外消旋化合物，体外具有广谱的抗革兰氏阴性和阳性微生物的活性，其R-和S-对映体抗菌活性相同。注射用甲磺酸加替沙星抗菌作用是通过抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌DNA复制、转录和修复过程。 体外试验和临床使用结果均表明，注射用甲磺酸加替沙星对以下微
概述注射用加替沙星的药代动力学
注射用加替沙星静脉滴注约1小时左右达加替沙星血药浓度(Cmax)。在推荐剂量范围内加替沙星血药峰浓度(Cmax)和药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。静脉滴注本品200mg至800mg，每天一次，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性，并在第3天时可达血药稳态浓度。400mg
注射用甲磺酸加替沙星的药物相互作用
1．注射用甲磺酸加替沙星与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2．注射用甲磺酸加替沙星与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学参数发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性症状和体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适
关于注射用甲磺酸加替沙星的毒理研究介绍
1、注射用甲磺酸加替沙星的遗传毒性：Ames试验中本品对多种菌株无致突变作用，但是体外对沙门氏菌株TAl02有致突变作用。中国仓鼠V79细胞的基因突变和中国仓鼠CHL/IU细胞的遗传学试验结果均为阳性。类似的结果在其它喹诺酮类的药物也可见，这可能是由高浓度下本品对真核生物的Ⅱ型DNA拓扑异构酶的
使用甲磺酸加替沙星分散片的注意事项
1、血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖症和高血糖症。这些事件通常在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降
使用注射用甲磺酸加替沙星的不良反应
临床试验中注射用甲磺酸加替沙星所见不良反应多属轻度，主要见于静脉给药局部和胃肠道及神经系统，包括静脉炎、恶心、呕吐、腹泻、头痛及眩晕等。其他少见的临床相关不良事件包括： 1、注射用甲磺酸加替沙星的副作用—全身反应：变态反应、寒战、发热、背痛、胸痛、虚弱及面部水肿。 2、注射用甲磺酸加替沙星的
简述甲磺酸加替沙星分散片的药物相互作用
一、甲磺酸加替沙星分散片的药物相互作用： 1、甲磺酸加替沙星分散片与丙磺舒合用，可减缓加替沙星经肾排除。 2、甲磺酸加替沙星分散片与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。 3、同时使用加
使用注射用甲磺酸加替沙星的注意事项介绍
1．加替沙星与其他喹诺酮类药物类似，可使心电图Q-T间期延长。Q-T间期延长、低血钾或急性心肌缺血患者应避免使用本品。本品不宜与IA类(如奎尼丁、普鲁卡因胺)或 Ⅲ类(胺碘酮、索他洛尔)抗心律失常药物合用；正在使用可引起心电图Q-T间期延长药物 (如西沙比利，红霉素，三环类抗抑郁药)的患者慎用注
不同人群使用注射用甲磺酸加替沙星的介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 加替沙星对孕妇及哺乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇应避免使用甲磺酸加替沙星，授乳妇女使用时暂停授乳。 2、儿童用药： 甲磺酸加替沙星对儿童、青少年(18岁以下)的疗效和安全性尚未建立，建议禁用本品。 3、老年用药：虽然老年女性受试者与年轻女性相比有轻微的药代
关于甲磺酸加替沙星片的药代动力学介绍
甲磺酸加替沙星片口服吸收良好，且不受饮食因素影响，绝对生物利用度为96%，口服1-2小时后达加替沙星血药峰浓度。在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度(Cmax)和血药时曲线下面积(AUC)随剂量成比例增加。口服本品200mg至800mg，连续14天，加替沙星的药代动力学呈线性和非时间依赖性。