关于头孢唑安保速灵的药代动力学

头孢唑安保速灵应肌内或静脉注射给药。肌内注射1g后(60min),Cmax为39μg/ml。30min内静脉滴注1g,血清药物浓度为80~90μg/ml。血中大约30%的药物与蛋白结合,表观分布容积为0.35~0.40L/kg。该药分布于许多组织和体液包括脑脊液中,可透过胎盘屏障,在乳汁中可发现药物。90%的药物以原形通过肾小球滤过和肾小管分泌的形式从肾排泄,该药不被代谢。消除半衰期约为1.4~1.8h,肾功能减退患者其半衰期延长,应注意调整给药剂量。......阅读全文

头孢美唑钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在272nm的波长处有最大吸收(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1125图)一致(4)

头孢唑肟钠的基本性状

本品为白色至淡黄色结晶、结晶性或颗粒状粉末;无臭或有微臭;略有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中极微溶解,在乙醇和丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为125°至+145°吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量

简述头孢唑肟的药动学

  肌肉注射头孢唑肟1g,血药峰浓度于1h到达,为38.87mg/L。静脉推注(5min)1g的即刻血药浓度为159.32mg/L,静脉滴注该品1g(30min)即刻血药浓度为84mg/L,三种给药途径的血清半减期相仿,为1.7~1.9h。头孢唑肟组织分布良好,静脉推注1g后,胆囊、胆汁、眼房水、痰

头孢唑肟钠的鉴别方法

(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1m中约含5mg的溶液。对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。系统适用性溶液取头孢唑肟

五水头孢唑啉钠的介绍

  五水头孢唑啉钠,通用名注射用五水头孢唑林钠。主要成份为五水头孢唑林钠。对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用该品。

关于头孢塞肟四唑的简介

  头孢塞肟四唑为半合成的第三代头孢霉素。抗菌谱与其它第三代头孢菌素类似,对革兰阴性菌有高效,对各种阴性菌产生的β内酰胺酶特别稳定,具有杀菌作用。对大肠杆菌、克雷白杆菌属、沙雷菌属、流感杆菌、肠杆菌属及枸橼酸杆菌属等均有效。

头孢唑肟钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。H7.0磷酸盐缓冲液见有关物质项下供试品溶液取本品适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取头孢唑肟对照品适量,精密称定,加H7.0磷酸盐缓冲液溶解并定量稀释制成每1m中约含头孢唑肟

头孢唑林钠的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢唑林0.1mg的溶液。对照品溶液取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液系统适用性溶液取头孢唑林钠约10mg,

关于头孢唑肟的不良反应

  1、青霉素过敏及过敏体质者慎用.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.可有一时性眩晕,头痛.个别病例有皮疹,药热.头孢唑肟毒性低,不良反应发生率约2.9%,其中皮疹、药物热约2%,恶心、呕吐、食欲不振和腹泻等消化道反应约发生于0.7%的患者,少数患者可见一过性的碱性磷酸酶和血清转氨

头孢唑林钠的基本性状

本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g的溶

头孢唑林钠的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含164g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在72nm的波长处有最大吸收(3)本品显钠盐鉴别(1)的反应(通则0301)

简述头孢唑肟钠的药理毒理

  头孢唑肟钠对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用,铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对该品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。该品对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用较第一、第二代头孢菌素为差,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和肠球菌属对该品耐药

关于头孢唑肟的合成方法介绍

  往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5~5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成活性酸溶

关于头孢唑肟的细菌学检查

  细菌培养:用药前及停药后第一日各作一次,用药前致病菌阳性率应达80%以上。菌种保留。  纸片法药敏测定:各参研单位在分离出致病菌后,测定细菌对头孢唑肟钠、头孢噻肟/克拉维酸、头孢三嗪、阿齐霉素、左旋氧氟沙星、阿米卡星纸片的敏感性。  MIC测定:各参研单位应将分离菌株送至临床试验组长单位,集中测

头孢美唑钠的类别及贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存。

头孢唑林钠的类别和贮藏方法

类别β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类贮藏严封,在凉暗干燥处保存

头孢替唑钠的类别和贮藏方法

类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢替唑钠

头孢替唑钠的类别和制剂类型

类别内酰胺类抗生素,头孢菌素类。贮藏密封,在凉暗干燥处保存制剂注射用头孢替唑钠

五水头孢唑啉钠化学名

  (6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐五水合物。

关于头孢唑肟钠的鉴别测定介绍

  1、照薄层色谱法(通则0502)试验。  供试品溶液:取本品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5mL振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  对照品溶液:取头孢唑肟对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5mL振摇使溶解,用75%乙醇稀释制成每1mL中约含5mg的溶液。  

关于头孢唑肟钠的含量测定介绍

  1、照高效液相色谱法(通则0512)测定头孢唑肟钠。  2、pH7.0磷酸盐缓冲液:见有关物质项下。  3、供试品溶液:取头孢唑肟钠适量(约相当于头孢唑肟20mg),精密称定,置200mL量瓶中,加pH7.0磷酸盐缓冲液溶解并稀释至刻度,摇匀。  4、对照品溶液:取头孢唑肟对照品适量,精密称定,

头孢唑林钠的制剂和杂质类型

制剂注射用头孢唑林钠杂质ACOOHCHC1H12N4O3S3344.44 (6R,7R)-7-氨基-3[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛2-烯2-羧酸杂质E C3H4N2S2132.21 5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇

关于头孢唑肟的适应症介绍

  1.呼吸系统感染,如肺炎、支气管炎、胸膜炎等。  2.腹腔感染,如腹膜炎、胆道炎等。  3.泌尿、生殖系统感染。  4.皮肤、软组织感染。  5.骨、关节感染。  6.耳鼻喉感染。  7.其他严重感染,如败血症、急性化脓性脑膜炎等。在治疗儿科及新生儿感染中亦获满意结果,对淋病有很高的治愈率。

头孢唑林钠的性状和贮藏方法

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭;易引湿本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为15°至-24°。吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含16g

使用头孢唑肟的注意事项介绍

  1、拟用该品前必须详细询问患者先前有否对该品、其他头孢菌素类、青霉素类或其他药物的过敏史,因为在青霉素类和头孢菌素类等β内酰胺类抗生素之间已证实存在交叉过敏反应。在青霉素类抗生素过敏患者中约5%~10%可对头孢菌素出现交叉过敏反应。因此有青霉素类过敏史患者,有指征应用该品时,必须充分权衡利弊后在

五水头孢唑啉钠的基本介绍

  五水头孢唑啉钠是一种抗生素药物,主要用于治疗由敏感菌引起的各种感染。它属于头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性,对许多革兰氏阳性和阴性菌都有抑制作用。  五水头孢唑啉钠的主要成分是头孢唑啉钠,其化学名称为(6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四氮唑

关于头孢唑肟的不良反应介绍

  头孢唑肟不良反应与其他第三代头孢菌素类似,但是头孢唑肟没有双硫醒样反应或出血;对肾脏基本无毒性。其不良反应一般均属暂时性,停药后可逐渐恢复正常。  1.偶有恶心、呕吐、食欲减退、腹痛、腹泻、便秘等胃肠道反应;偶见假膜性肠炎。  2.偶有头痛、一过性的眩晕、感觉异常等中枢神经反应。  3.偶有皮疹

关于头孢唑肟的合成方法介绍

  方法1:往二甲基甲酰胺(4.0g,54.8mmo1)和200ml四氢呋喃的溶液中,在-5~5℃和搅拌下,滴加三氯氧磷(8.4g,54.8mmo1),搅拌10min,得到Vilsmeier试剂。在冰浴冷却下,加入(2-甲酰胺基-4-噻唑基)乙醛酸(5.35g,26.7mmo1),搅拌30min形成

关于头孢唑肟的适应症介绍

  临床应用于敏感菌所致的肺炎、支气管炎、胸膜炎、腹膜炎,以及皮肤和软组织、尿路、胆道、骨和关节、五官、创面、前列腺素等部位的感染,也用于败血症和脑膜炎。该品主要用于大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌、沙雷菌、流感杆菌、淋球菌等敏感菌株所致的呼吸道感染、泌尿生殖道感染、败血症、腹腔感染、皮肤软组织感染、骨

关于头孢唑肟的药理作用介绍

  该品属第三代头孢菌素,具广谱抗菌作用,对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌产生的广谱(内酰胺酶(包括青霉素酶和头孢菌素酶)稳定。该品对大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌等肠杆菌科细菌有强大抗菌作用,铜绿假单胞菌等假单胞菌属和不动杆菌属对该品敏感性差。头孢唑肟对流感嗜血杆菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用