使用盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的不良反应
一、不良反应：人体研究显示，盐酸格拉司琼葡萄糖注射液具有良好的耐受性。与其他同类药物一样，常见的不良反应仅为头痛和便秘，但大多数为轻至中度。偶有过敏反应，个别较重（如过敏性休克）。其他过敏反应还包括出现轻微皮疹。临床试验中还发现肝转氨酶一过性升高，但仍在正常范围。 二、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的禁忌： 1、胃肠道梗阻者。 2、对本品过敏者。 三、盐酸格拉司琼葡萄糖注射液的注意事项： 1、肝、肾功能不全者无需调整剂量。 2、由于本品可减缓消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。 四、孕妇及哺乳期妇女用药：动物实验表明本品没有致畸作用，但目前尚无妊娠妇女用药经验。除非临床需要，否则孕妇禁用。目前尚缺乏本品从乳汁中分泌的资料，故哺乳期妇女接受本品治疗时应停止哺乳。 五、儿童用药：小儿用药的安全性尚未确定，故禁用本品。 六、老年用药：老年人无需调整剂量。......阅读全文
盐酸昂丹司琼片的用法用量介绍
1. 对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg，停止化疗以后每8～12小时口服昂丹司琼片8mg(2片)，连用5天。 2. 对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg，以后每8～12小时口服昂丹司琼片8m
简述昂丹司琼的药物相互作用
1.与地塞米松或甲氧氯普氯普胺合用，收效更好。 2.昂丹司琼是通过肝P450酶系统代谢的，因此，凡是能诱导或抑制该酶系都有可能改变其清除率，因而也改变了半衰期。但尚无足够的资料提出如何调整或有无必要调整剂量。 3.在人体中，卡莫司汀、依托泊苷和顺铂并不影响昂丹司琼的代谢。
使用托烷司琼的注意事项介绍
一、盐酸托烷司琼片： 1、高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高。故高血压患者应慎用，其用量不宜超过12mg/天。 2、盐酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳，患者服药后在驾车或操纵机械者应慎用。 3、肝肾功能障碍者使用本品半衰期延长。但这种变化在每天5mg，连续用药6天的治疗中不
概述托烷司琼的药物相互作用
一、盐酸托烷司琼片： 1、盐酸托烷司琼若与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥）同时使用，则可导致盐酸托烷司琼的血浆浓度降低，因此代谢正常者需增加剂量（代谢不良者不需增加）。 2、细胞色素P450酶抑制剂如西米替丁对盐酸托烷司琼的血浆浓度的影响，在正常使用的情况下无需调整剂量。 二、盐酸托
盐酸昂丹司琼片的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致。(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收。(3)取本品细粉适量,加水溶
使用托烷司琼的不良反应介绍
盐酸托烷司琼片/盐酸托烷司琼口服溶液： 盐酸托烷司琼通常耐受性良好，推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、头昏、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，前者无需特殊治疗，后者经抗过敏治疗后可好转。 注射用盐酸托烷司琼/盐酸托烷司
关于托烷司琼的基本信息介绍
托烷司琼，西药名。常用制剂有片剂、口服溶液剂、注射剂等。为止吐药和止恶心药。用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。 [1] 托烷司琼为高效性和选择性的5-HT3受体拮抗剂。可选择性抑制这一反射中外周神经系统的突触前5-HT3受体的兴奋，并可能对中枢神经系统5-HT。该品为外周神经元和中枢神经
盐酸托烷司琼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m1量瓶中,加水适量使盐酸托烷司琼溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸托烷司琼对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸托烷司琼12μ
盐酸昂丹司琼片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于昂丹司琼8mg),加流动相使盐酸昂丹司琼溶解并定量稀释制成每1ml中约含昂丹司琼80g的溶液,摇匀滤过,取续滤液对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸昂丹司琼含量测定项下。测定法见盐酸昂丹司琼含量测
使用昂丹司琼的注意事项介绍
1.过敏体质者慎用。 2.少儿、老人及孕妇并非严格禁忌，但应控制每天不得超量，应0.15mg/kg。昂丹司琼对人类怀孕期使用的安全性尚未确定，不推荐早孕期间使用昂丹司琼。 3.老年人及肝功不良者消除半衰期可延长至5h或更长，亦应控制剂量。 4.对肾脏损害患者，无需调整剂量及用药次数和用途途
盐酸昂丹司琼类别制剂及贮藏方法
类别抗肿瘤辅助药贮藏遮光,密封保存制剂(1)盐酸昂丹司琼片(2)盐酸昂丹司琼注射液
关于昂丹司琼的市场分析介绍
1.昂丹司琼是一种强效的、高度选择性的5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂。化疗药物和缓解治疗可引起小肠5-羟色胺释放，通过（5-HT3）受体引起迷走传入神经兴奋而导致呕吐反射，昂丹司琼能阻断这个反射发生。从而阻止化疗和放疗引起的恶心、呕吐症状。疗效优于甲氧氯普氯普胺。具有促进胃动力，加速胃排空
盐酸昂丹司琼片的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282mm与257nm的波长处有最小吸收(3)取本品细粉适量,加水溶
盐酸昂丹司琼片的成分及性状
成份 本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称：2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。 化学结构式： 分子式：C 18H 19N 3O·HCI·2H 2O 分子量：365.86 性状 本品为白色或类白色或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类
使用昂丹司琼的不良反应介绍
1.肝功损害：由于昂丹司琼经肝脏代谢，对中度及高度肝功不良及年老体弱者每天用药剂量不应超过0.15mg/kg，同时应注意肝功恶化时及时用保肝药物。 2.大便干结、腹胀：由于昂丹司琼抑制肠道蠕动所致，严重者症状可持续5～7天。处理此类情况并不难，注意调整饮食结构，增加运动，适当配合内科药物如增强
大连理工大学研制国家3类新药可辅助癌症化疗
日前，大连理工大学制药科学与技术学院汪晴教授课题组经过8年攻关，研制成功国家3类新药——格拉司琼透皮贴剂，日前获得国家食品药品监督总局的临床研究批件。 该药品属于癌症化疗的辅助用药，化疗前将其贴附于大臂外侧，在42cm2的面积上每天向体内近恒速释放3.1mg格拉司琼，总释放时间长达5天，不用打
关于凯特瑞的基本信息介绍
凯特瑞（盐酸格拉司琼注射液），适应症为本品适用于预防或治疗因化疗引起的恶心和呕吐，预防和治疗术后恶心和呕吐。 成份：本品主要成份及其化学名称为：盐酸格拉司琼 其化学名称为：N-(内-9-甲基-9-氮杂二环[3，3，1]壬-3-基)-1-甲基-吲哚-3-羧酰胺盐酸盐 分子式：C18H24N4
使用盐酸托烷司琼胶囊的不良反应介绍
1、不良反应 ：本品通常耐受性良好，推荐剂量下的副作用为一过性的。常见的副作用有头痛、便秘、眩晕、疲劳及胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻。其中某些可能由同时应用的化疗或原来的疾病所引起。 2、禁忌 ：本品禁用于妊娠女性。对托烷司琼过敏或其他5-HT3受体拮抗剂(如恩丹西酮、格拉司琼)过敏的患者禁用。
盐酸托烷司琼片的类别及贮藏方法
类别同盐酸托烷司琼。规格5mg(按C17H2N2O2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
盐酸托烷司琼片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品1片,研细,加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加水溶解并
盐酸托烷司琼的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含15g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在230nm和284nm的波长处有最大吸收,在223nm和262nm
盐酸托烷司琼注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.5(通则0631)。清度与颜色本品应澄清无色。如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含托烷司琼lmg的溶液(1ml:5mg规格),或直接取本品(2ml:2mg
盐酸托烷司琼胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品粉末适量(约相当于托烷司琼5mg),加水5ml,振摇使盐酸托烷司琼溶解,滤过,滤液中滴加硅钨酸试液,立即产生白色无定形沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品内容
关于注射用盐酸雷莫司琼的简介
注射用盐酸雷莫司琼，适应症为预防或治疗抗恶性肿瘤药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 成份：本品主要成份为盐酸雷莫司琼。 化学名称为：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氢-苯并咪唑盐酸盐。 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 辅料
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的简介
盐酸雷莫司琼口内崩解片，适应症为化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 1、性状 本品为顶部扁平的半球状片剂，球面为淡红黄色，平面为暗红黄色。 2、适应症 化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 3、规格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服盐
盐酸托烷司琼胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸托烷司琼。规格5mg(按C17H2N2O2计)贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
盐酸昂丹司琼片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取含量均匀度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在248nm、267nm与310nm的波长处有最大吸收,在282m
关于盐酸雷莫司琼注射液的简介
盐酸雷莫司琼注射液，适应症为预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 一、成份 本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
盐酸昂丹司琼片的类别及贮藏方法
类别同盐酸昂丹司琼。规格按C8H1N3O计(1)4mg(2)8mg贮藏遮光,密封,在阴凉干燥处保存
甲磺酸托烷司琼片的药理作用
本品是一种外周神经原及中枢神经系统5-羟色胺3(5-HT 3)受体的高效、高选择性竞争拮抗剂。某些物质包括一些化疗药可激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-羟色胺(5-HT)，从而诱发伴恶心的呕吐反射。本品能选择性地阻断该反射中外周神经原突触前5-HT3受体的兴奋，在中枢神经系统内，本品对调节传入最