使用氟尿嘧啶注射液的注意事项

1、氟尿嘧啶注射液的注意事项: 下列情况时慎用:心脏病尤其是心绞痛、药物引起的药物引起的急性中枢神经抑制、癫痫、肝功能损害、青光眼、甲亢或毒性甲状腺肿、肺功能不全、肾功能不全、尿储留。应定期检查肝功能与白细胞计数,用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。注射液颜色变深或沉淀时禁止使用。 2、药物过量: 中毒症状:可见高热、心电图异常、白血病减少及粒细胞缺乏。 处理:本品无特效拮抗剂,发现超剂量症状时应采取对症及支持疗法。......阅读全文

氟尿嘧啶口服液的药理特点

  (1)、肿瘤组织靶向性 复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂,俗称“长眼睛”的抗肿瘤药,具有特异性体内分布特点,从而改变传统抗肿瘤西药选择性差的难题,可集中药力杀灭肿瘤细胞。通过临床试验,复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比,在肿瘤组织中药物浓度提高12.5倍,因而避免在正常组织中的高浓度分

氟尿嘧啶的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末本品在水中略溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶;在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。吸收系数取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含12pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在265nm的波长处测定吸光度,吸收系数(

关于5氟尿嘧啶的药物分析

  方法名称: 氟尿嘧啶的测定—分光光度法  应用范围: 本方法采用分光光度法测定氟尿嘧啶的含量。  本方法适用于氟尿嘧啶。  方法原理: 取本品适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法,在265nm波长处,测定吸光度,按C4H3FN2O2的吸收系数为

复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理

  本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧

如何预防氟尿嘧啶的不良反应?

  遵循医生的处方和建议,不要自行调整剂量或使用时间;  在治疗期间保持良好的生活习惯,包括充足的睡眠、健康的饮食和适当的运动;  避免饮酒或吸烟,因为这些行为可能加重药物的副作用;  在使用氟尿嘧啶期间,定期进行相关检查,如血常规、肝功能、肾功能等,以便及时发现并处理潜在的问题;  如果出现不良反

关于5氟尿嘧啶的成分检测

  (1)氯化物:取本品1.0g,加水100mL,加热使溶解,放冷滤过;分取滤液25mL,依法检查,与标准氯化钠溶液3.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。  (2)硫酸盐:取上述氯化物项下剩余的滤液40mL,依法检查,与标准硫酸钾溶液0.8ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)

简述氟尿嘧啶的适应症介绍

  5-FU对多种肿瘤如消化道肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、绒毛膜上皮癌、子宫颈癌、肝癌、膀胱癌、皮肤癌(局部涂抹)外阴白斑(局部涂抹)等均有一定疗效。单独或与其他药物联合应用于乳腺癌和胃肠道肿瘤手术辅助治疗,也用于一些非手术恶性肿瘤的姑息治疗,尤其是那些胃肠道、乳腺、头颈部、肝、泌尿系统和胰腺的恶性肿瘤。

复方氟尿嘧啶注射液的简介

  复方氟尿嘧啶注射液,适应症为用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。  1、成份:复方氟尿嘧啶注射液为复方制剂,其组分为每10ml内含氟尿嘧啶40mg,人参多糖40mg。  2、性状:复方氟尿嘧啶注射液为乳白色或淡黄混悬液体,放置后若分层,经振摇后仍应呈均匀的混悬

使用氟尿嘧啶凝胶的注意事项

  一、氟尿嘧啶凝胶的不良反应:  1.局部的不良反应有:接触性皮炎、皮肤红肿、糜烂、炎症后色素沉着、刺激、疼痛、光敏、瘙痒、疤痕、皮疹、溃疡、甲床变黑(可恢复)。  2.白细胞减少是最经常发生的血液学不良反应。  二、氟尿嘧啶凝胶的禁忌:孕妇及用药期间可能怀孕的妇女;对本品过敏的病人。  三、氟尿

氟尿嘧啶乳膏的鉴别方法

取本品1g,加水35ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照氟尿嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应

复方氟尿嘧啶的副作用有哪些?

  恶心、食欲减退或呕吐,这些症状通常在一般剂量下不会很严重,但偶尔可能出现口腔黏膜炎或溃疡,以及腹部不适或腹泻;  周围血白细胞减少,这种情况通常在疗程开始后的2~3周内达到最低点,约在3~4周后恢复正常。血小板减少的情况较为罕见;  极少见的副作用包括咳嗽、气急或小脑共济失调等;  长期应用可能

5氟尿嘧啶的药理作用

  由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳

简述氟尿嘧啶片的适应症

  1、氟尿嘧啶片的性状:氟尿嘧啶片为白色片。  2、适应症:为恶性葡萄胎,绒毛膜上皮癌的主要化疗药物。亦用于乳腺癌、消化道肿瘤(包括原发性和转移性肝癌和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺癌的辅助化疗和姑息治疗。  3、氟尿嘧啶片的规格:50mg  4、氟尿嘧啶片的用法用量:成人常用量,一日0.15~

5氟尿嘧啶的药理作用

由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位

氟尿嘧啶的不良反应有哪些?

  1.骨髓抑制:主要为白细胞减少、血小板下降。  2.食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻等胃肠道反应。  3.注射局部有疼痛、静脉炎或动脉内膜炎。  4.其他:常有脱发、红斑性皮炎、皮肤色素沉着手足综合征及暂时性小脑运动失调,偶有影响心脏功能。

氟尿嘧啶口服液的药物机理

  本品在体内先转变为 5 -氟 -2 -脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧脲嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制 DNA 的生物合成。此外,还能掺入 RNA ,通过阻止脲嘧啶和乳清酸掺入 RNA 而达到抑制 RNA 合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制 S 期

氟尿嘧啶注射液的含量测定

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含氟尿嘧啶104g的溶液测定法见氟尿嘧啶含量测定项下。

氟尿嘧啶软膏的使用注意事项

  氟尿嘧啶软膏在动物实验中有致畸和致癌性,但在人类,其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物,长期应用本品导致第二个原发恶性肿瘤的危险性比氮芥等烷化剂为小。除单用本品较小剂量作放射增敏剂外,一般不宜和放射治疗同用。当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。有下列情况者慎用本品;  (1)肝功能

氟尿嘧啶的药理作用及用途

  药理作用  由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物,对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效,在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲

氟尿嘧啶口服液的适应症

  本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

使用氟尿嘧啶植入剂的不良反应

  1、氟尿嘧啶植入剂临床应用过程中可见食欲减退、白细胞减少等轻微的不良反应,但随着剂量的增加可能会出现与氟尿嘧啶注射液类似的不良反应,如恶心、呕吐、口腔粘膜炎、腹泻、脱发及血小板减少等。  2、氟尿嘧啶植入剂的局部不良反应:  (1)每一植药通道给药量超过80mg时,植药部位可能出现红肿,硬结,轻

关于氟尿嘧啶的动力学的介绍

  本品口服吸收不完全且难以预测,故注射给药,静注后迅速分布到全身各组织:脑脊液和肿瘤组织中。如上所述,5-FU在体内才转化成活性核苷酸代谢产物而起作用。代谢降解可在许多组织中进行,尤其是在肝脏。5-FU在肝、肠粘膜和其他组织内的二氢嘧啶还原酶的作用下,嘧啶环被还原为5-氟-5,6-二氢尿嘧啶而失活

复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。  性状  本品为乳白色或淡黄色混悬液体。

氟尿嘧啶乳膏的类别及贮藏方法

类别同氟尿嘧啶规格(1)4g:20mg(2)4g:100mg贮藏密封,在阴凉处保存。

氟尿嘧啶口服液的注意事项

  人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者,并可能对胎儿产生远期影响。故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应,因此在应用本品期间不允许哺乳。当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。氟尿嘧啶禁忌用于身体器官衰弱病人。

5氟尿嘧啶的副作用有哪些?

  1、 胃肠道反应有食欲不振、恶心、呕吐、口腔炎、胃炎、腹痛及腹泻。严重者有血性腹泻或便血,应立即停药,给以对症治疗,否则可致生命危险。  2、 骨髓抑制可致白细胞及血小板减少。  3、 注射部位可引起静脉炎或动脉内膜炎。  4、 有脱发、皮肤或指甲色素沉着等。  5、 偶见对肾及心肌功能的影响。

简述氟尿嘧啶片的药物相互作用

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  妇女妊娠初期三个月内禁用本药。应用氟尿嘧啶片期间禁止哺乳。  2、氟尿嘧啶片的药物相互作用:  曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性,常见的药物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氢叶酸。与甲氨蝶呤合用,应先给甲氨蝶呤4~6小时后再给予氟尿嘧啶,否则会减效。

关于氟尿嘧啶植入剂的用法用量介绍

  1、氟尿嘧啶植入剂的推荐用量:  (1)老年晚期癌症病人的姑息性化疗:按体表面积一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,连用两次后休息10天为一疗程或遵医嘱。  (2)联合化疗:每次按体表面积0.5g/m2植药,每三周重复,二至四次为一疗程或遵医嘱。  (3)体表肿瘤或手术中植药:一次0.2~

氟尿嘧啶注射液的用法用量介绍

  氟尿嘧啶作静脉注射或静脉滴注所用剂量相差甚大。单药静脉注射剂量一般为按体重一日10~20mg/kg,连用5~10日,每疗程5~7克(甚至10克)。若为静脉滴注,通常按体表面积一日300~500mg/m[sup]2[/sup],连用3~5天,每次静脉滴注时间不得少于6~8小时;静脉滴注时可用输液泵

5氟尿嘧啶的用法和用量介绍

  ①静脉注射,1次0.25-0.5g,1日或隔日1次,一疗程总量5~10g。  ②静脉滴注,1次0.25~0.75g,1日1次或隔日1次,一疗程总量8-10g。治疗绒毛膜上皮癌时可将剂量加大到每日25~30mg/kg,溶于5%葡萄糖液500~1000mL中点滴6~8小时,每10天为1疗程。  对造