复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理

本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧啶产生协同作用,人参多糖作为免疫促进剂,对机体的免疫功能有促进作用,防止了氟尿嘧啶对肌体的毒副作用。......阅读全文

复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理

  本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧

复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理及贮藏

  药理毒理  本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸在处

复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理及药代动力学

  药理毒理  本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。油酸在处

复方锌铁钙口服溶液的药理毒理

  铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时,红细胞合成血红蛋白量减少,致使红细胞体积变小,携氧能力下降,形成缺铁性贫血。口服葡萄糖酸亚铁可补充铁元素,纠正缺铁性贫血; 锌为体内许多酶的重要组成成份,具有促进生长发育、改善味觉等作用,缺乏时生长停滞、生殖无能、伤口不易愈合、机体衰弱,还可发生结膜炎、口

简述复方可待因口服溶液的药理毒理

  一、复方可待因口服溶液的药物相互作用:  1、禁与单胺氧化酶抑制剂合用。  2、不宜同时服用安眠、镇静或安定药物。  二、复方可待因口服溶液的药理毒理:  本品为复方制剂,发挥综合作用。磷酸可待因抑制延脑咳嗽中枢,镇咳作用强而迅速;愈创木酚磺酸甲为刺激性祛痰药,促进支气管分泌,使痰液变稀易于咳出

复方氟尿嘧啶口服溶液的注意事项

  1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者,剂量应减少。 3.本品为混悬型制剂,用前振摇均匀。 4.如需大剂量用药,请在医生指导下进行。 5.服用2个疗程后进行复查一次。

复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症

  口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一个疗程结束后休息1~2周,继续第2疗程。

复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性状

  成份  本品为复方制剂,其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。  性状  本品为乳白色或淡黄色混悬液体。

复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应

  1.本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3.偶见用药后

简述环孢素口服溶液的药理毒理

  环孢素口服溶液的主药环孢素(也称环孢菌素 A)为11个氨基酸组成的环状多肽。本品是一种强效的免疫抑制剂,可逆地特异作用于淋巴细胞。动物实验表明环孢素可延长同种异体器官(皮肤、心脏、肾脏、胰脏、骨髓、小 肠和肺)移植的存活时间,抑制细胞介导免疫反应(包括同 种异体免疫反应、迟发性皮肤过敏反应、实验

简述地高辛口服溶液的药理毒理

  治疗剂量时具有:  1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+﹣K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+﹣K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多;肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+

复方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及禁忌

  用法用量  口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一个疗程结束后休息1~2周,继续第2疗程。  禁忌  因由猝死危险。发生心血管反应(心率失常、心绞痛、ST.段改变)的患者禁用。

复方氟尿嘧啶口服溶液的规格及用法用量

  规格  10ml:40mg。  用法用量  口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一个疗程结束后休息1~2周,继续第2疗程。

简述硫酸吗啡口服溶液的药理毒理

  1、药理作用:  本品为阿片受体的激动剂,通过诱导内源性内啡肽和脑啡肽起作用,为中枢性镇痛药。本品对所有疼痛均有良好的效果,对持续性钝痛效果最好,对重度癌症疼痛也有良好的疗效。  2、毒理研究:  遗传毒性和致癌性:未见动物研究资料。  生殖毒性:未进行硫酸吗啡的动物生殖毒性研究。硫酸吗啡是否引

简述复方磷酸可待因溶液的药理毒理

  本品内含多种有效成份,能消除咳嗽和因伤风感冒所引起的多种症状。马来酸溴苯那敏是一种抗组胺药,可竞争性拮抗组胺H1受体而消除组胺导致的过敏反应,有效舒缓打喷嚏、流鼻涕及泪眼等症状。磷酸可待因是一种阿片受体激动剂,作为镇咳药,能直接作用于延髓咳嗽中枢选择性抑制咳嗽反射。盐酸麻黄碱是一种拟交感神经药,

简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理

  本品是止咳化痰药,由磷酸可待因,麻黄素,愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出,本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。   本品在治疗剂量内服用不会成瘾。   磷酸可待因:对延髓的咳嗽中枢具有选择

简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理

  复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药,由磷酸可待因,麻黄素,愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出,本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。  复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。  磷酸

复方氟尿嘧啶口服溶液的禁忌及注意事项

  禁忌  因由猝死危险。发生心血管反应(心率失常、心绞痛、ST.段改变)的患者禁用。  注意事项  1. 服用本药时不宜饮酒或同用阿司匹林类药物。 2. 老年人、肝肾功能不全及以往用过化疗或放射治疗者,特别是骨髓抑制者,剂量应减少。 3.本品为混悬型制剂,用前振摇均匀。 4.如需大剂量用药,请在医

复方氟尿嘧啶口服溶液的性状及适应症

  性状  本品为乳白色或淡黄色混悬液体。  适应症  本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症及规格

  适应症  本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。  规格  10ml:40mg

复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学

  本品吸收不规则,但制成多相脂质体剂型后,由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性,故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加,而且在体内作用时间也延长,从而提高了疗效,降低剂量,减轻了毒副作用。

复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应及禁忌

  不良反应  1.本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后,2~3周内达最低点,约在3~4周后恢复正常),血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2.长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3

复方氟尿嘧啶口服溶液的性状及适应症

  性状  本品为乳白色或淡黄色混悬液体。  适应症  本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

复方氟尿嘧啶口服溶液的成分及适应症

  成份  本品为复方制剂,其组成为每10ml内含氟尿嘧啶40mg。  适应症  本品用于消化道癌症(结肠癌、直肠癌、胃癌)、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。

简述复方氟尿嘧啶注射液的药理毒理

  1、复方氟尿嘧啶注射液的药理作用  氟尿嘧啶在体内先转变为5—氟—2—脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阴断脱氧尿嘧啶苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制DNA的生物合成。此外,还能掺入RNA,通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用;氟尿嘧啶为细胞周期特异性药

简述盐酸美金刚口服溶液的药理毒理

  盐酸美金刚是谷氨酸受体拮抗剂,可以阻断谷氨酸浓度病理性升高导致的神经元损伤,主要用于中重度AD患者。由于作用机制不同,盐酸美金刚可与胆碱酯酶抑制剂合用,增加疗效。越来越多的证据显示谷氨酸能神经递质功能障碍(尤其是NMDA受体功能损害时)会表现出神经退行性痴呆的临床症状和疾病进展。美金刚是一种电压

简述硫酸庆大霉素口服溶液的药理毒理

  硫酸庆大霉素口服溶液,用于敏感菌引起的痢疾、肠炎等肠道感染性疾病,也可用于术前清洗肠腔等。  药理毒理:本品为氨基糖苷类抗生素,对大肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌、志贺氏菌、沙雷氏菌、变形杆菌等革兰阴性菌及金黄色葡萄球菌等革兰阳性菌有杀菌作用。  药代动力学:本品口服后,在胃肠道几乎不吸收,主要以

氨溴特罗口服溶液的药理毒理

  氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为粘液溶解剂,能增加呼吸道粘膜浆液腺的分泌,减少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促进肺表面活性物质的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。盐酸克仑特罗为选择性β受体激动剂,有松弛支气管平滑肌,增强纤毛运动、溶解粘液,促进痰液

复方双花口服液的药理毒理

  本品对家兔实验性致热实验显示了明显的解热药理作用;又对啮齿类动物的实验性致炎均显示较好的消炎反应;对流感病毒、金黄色葡萄球菌及乙型链球菌具有抑制作用,有明显提高机体免疫功能作用。 毒理研究: 在急性毒性试验中,动物小白鼠灌胃给药分一次及三次两个试验,按预试验中动物能够接受最大的体积和量(浓度)给

复方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及不良反应

  用法用量  口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一个疗程结束后休息1~2周,继续第2疗程。  不良反应  1.本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐,一般剂量多不严重,偶见口腔粘膜炎或溃疡,腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始