依托度酸胶囊的药物相互作用
0. 1．抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因此临床不推荐此用法。 3.华法令：依托度酸与华法令同时应用可以使华法令的蛋白结合率下降，但不影响游离华法令的清除及凝血酶原时间，因此两药合用无需调整任何一种药物的剂量。然而上市后的一些报道显示两药合用使凝血酶原时间延长，因此应当慎用。 4.苯妥英钠：依托度酸与苯妥英钠之间无明显的药代动力学相互作用。 5．优降糖：依托度酸与优降糖合用时，药代动力学与药效学均无明显改变。 6.利尿剂：在健康志愿者中，依托度酸与速尿、双氢克尿噻之间无明显的药代动力学相互作用，依托度酸也不会减弱利尿剂的利尿效果。然而在已服用利尿剂或患有心、肾、......阅读全文
依托度酸胶囊的药物相互作用
0. 1．抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增
关于依托度酸胶囊的药物相互作用概述
1、抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2、阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因
概述那止（依托度酸胶囊）的药物相互作用
1．抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，但可使依托度酸的峰值浓度下降15%-20%，但不影响达峰时间。 2.阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增加，因
概述依托度酸片的药物相互作用
1、抗酸剂：同时服用抗酸剂对依托度酸的吸收没有明显的影响，然而抗酸剂可使依托度酸的峰值浓度下降15～20%，但不影响达峰时间。 2、阿司匹林：依托度酸与阿司匹林合用时，尽管对游离依托度酸的清除不发生改变，但其蛋白结合率下降。此种药物相互作用的临床意义尚不清楚，然而由于两者同用时潜在的不良反应增
依托度酸胶囊的性状
本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。
关于依托度酸胶囊的简介
一、成份：依托度酸胶囊主要成分为依托度酸，其化学名为（±）1，8-二乙基－1，3，4，9-四氢吡喃并－【3，4-b】吲哚－1－乙酸。 二、性状：依托度酸胶囊为胶囊剂，内容物为白色颗粒。 三、适应症：用以缓解下列疾病的症状和体征。 （1）骨关节炎（退行性关节病变） （2）类风湿关节炎 （
依托度酸胶囊的用法用量
遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推荐剂量为200~400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg／公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。
依托度酸胶囊对肝脏作用
项或多项肝功能异常见于15%的病人，若继续用药，这些异常可以消失、维持不变，也可能继续进展。据报道在依托度酸治疗的病人中约1%出现谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）的明显升高（正常上限3倍或以上）。当病人出现肝功能异常的症状和/或体征或出现肝功能检查异常时，应仔细评估，以期发现肝功能严重
依托度酸胶囊对肾脏作用
象其他NSAIDs一样，给小鼠长期喂食依托度酸可导致其肾髓质变性和肾乳头坏死。雄鼠服用依托度酸两年，其肾盂移行上皮细胞增生的发生率增加。现已收到一些报告，依托度酸可以导致人肾脏发生不良反应：如血尿、急性间质性肾炎、肾功能不全等等。因此有肾功能损害的病人服用依托度酸时应小心。 前列腺素对于维持正
使用依托度酸胶囊过量的介绍
1.过量服用非甾体抗炎药的急性症状通常局限于嗜睡、恶心、呕吐以及上腹部疼痛，这些症状使用支持疗法后可逆转。 2.可发生胃肠道出血、昏迷。此外也可能发生高血压、急性肾功能衰竭以及呼吸抑制，但极为罕见。也可能发生过敏反应。 3.一旦发生过量用药采用对症疗法和支持疗法。没有特效解毒药。服用大剂量的
依托度酸胶囊的适应症
用以缓解下列疾病的症状和体征。 （1）骨关节炎（退行性关节病变） （2）类风湿关节炎 （3）疼痛症状 本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。
依托度酸胶囊的适应症
用以缓解下列疾病的症状和体征。 （1）骨关节炎（退行性关节病变） （2）类风湿关节炎 （3）疼痛症状 本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。
依托度酸胶囊的不良反应
据国外资料报道，2629例关节炎病人在开放、双盲的临床验证中观察4~320周的结果以及世界范围内的大约6万病人在依托度酸上市后的监测结果，上市后的自发性报道也包含在其中。 临床研究显示，依托度酸总的耐受性较好，大多数不良反应轻微而且短暂，以下所列的不良反应发生率＞1%的，可能与药物有关。 发
依托度酸胶囊的注意事项
1．对消化系统的影响 长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见，但对于长期服用NSAIDs者，即使没有任何胃肠道不适症状，医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3～6个月，上消
简述依托度酸胶囊的使用禁忌
一、有下列情况的病人应禁用： 1、已知对依托度酸胶囊中任何成份过敏者。 2、存在活动期消化性溃疡或在应用另一种非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者。 3、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、鼻炎、荨麻疹或其他变态反应者。 二、药理毒理：依托度酸胶囊为非甾体抗炎药。具有
使用依托度酸胶囊的不良反应
据国外资料报道，2629例关节炎病人在开放、双盲的临床验证中观察4~320周的结果以及世界范围内的大约6万病人在依托度酸上市后的监测结果，上市后的自发性报道也包含在其中。 临床研究显示，依托度酸总的耐受性较好，大多数不良反应轻微而且短暂，以下所列的不良反应发生率>1%的，可能与药物有关。 发
关于依托度酸胶囊的用法用量介绍
遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推荐剂量为200~400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。
简述依托度酸胶囊对肾脏的影响
象其他NSAIDs一样，给小鼠长期喂食依托度酸可导致其肾髓质变性和肾乳头坏死。雄鼠服用依托度酸两年，其肾盂移行上皮细胞增生的发生率增加。现已收到一些报告，依托度酸可以导致人肾脏发生不良反应：如血尿、急性间质性肾炎、肾功能不全等等。因此有肾功能损害的病人服用依托度酸时应小心。 前列腺素对于维持正
简述那止（依托度酸胶囊）的禁忌
有下列情况的病人应禁用那止（依托度酸胶囊）： 1、已知对那止（依托度酸胶囊）中任何成份过敏者。 2、存在活动期消化性溃疡或在应用另一种非甾体抗炎药时曾出现过胃肠道溃疡穿孔或出血者。 3、服用阿司匹林或其他非甾体抗炎药发生过支气管哮喘、鼻炎、荨麻疹或其他变态反应者。
简述依托度酸胶囊对血液系统作用
1．血液系统作用 服用依托度酸或其他NSAIDs的病人有时可出现贫血，其原因可能由于液体潴留、胃肠道失血或促红细胞生成素的作用不全所致。长期服用NSAIDs（包括依托度酸）者若出现贫血的症状或体征应查血色素和红细胞压积。 任何抑制前列腺素合成的药物都可能在某种程度上影响血小板的功能。服用依托
使用那止（依托度酸胶囊）过量的简介
1、过量服用非甾体抗炎药的急性症状通常局限于嗜睡、恶心、呕吐以及上腹部疼痛，这些症状使用支持疗法后可逆转。 2、可发生胃肠道出血、昏迷。此外也可能发生高血压、急性肾功能衰竭以及呼吸抑制，但极为罕见。也可能发生过敏反应。 3、一旦发生过量用药采用对症疗法和支持疗法。没有特效解毒药。服用大剂量的
关于那止（依托度酸胶囊）的基本介绍
一、那止（依托度酸胶囊）的成份：本品主要成分为依托度酸，其化学名为（±）1，8-二乙基－1，3，4，9-四氢吡喃并－【3，4-b】吲哚－1－乙酸。 二、性状：本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。 三、适应症：用以缓解下列疾病的症状和体征。 （1）骨关节炎（退行性关节病变） （2）类风湿关节炎
依托度酸胶囊对消化系统的影响
长期服用NSAIDs的患者随时都可能发生溃疡、出血、穿孔等严重的胃肠道副作用。虽然在治疗初期轻微的胃肠道不适如消化不良等很常见，但对于长期服用NSAIDs者，即使没有任何胃肠道不适症状，医生仍然应时刻警惕胃肠道溃疡和出血的危险。临床观察发现NSAIDs治疗3～6个月，上消化道溃疡、大出血及穿孔的
特殊人群使用依托度酸胶囊的简介
一、孕妇及哺乳期妇女用药： 1、妊娠期妇女： 依托度酸对孕妇的作用情况由于缺乏恰当的对照组，因此没有肯定的结论，但应当慎用，必须权衡药物对病人的益处和对胎儿的潜在危险。NSAIDs对动脉导管闭合等心血管系统有影响。依托度酸对人类分娩影响尚不清楚，因此妊娠晚期应避免使用。 2、哺乳期妇女：
关于依托度酸胶囊的不良反应介绍
1、依托度酸胶囊的不良反应—全身性表现：感染、非自主性肌肉运动、肌肉痉挛、肌无力、肌肉疼痛、直肠-耻骨疼痛、皮下结节、第一掌指关节压痛。 2、依托度酸胶囊的不良反应—心血管系统：心律失常（包括心动过速）、心血管意外、心肌梗死。 3、依托度酸胶囊的不良反应—消化系统：食欲改变、结肠炎（包括缺血
依托度酸胶囊的性状及适应症
性状 本品为胶囊剂，内容物为白色颗粒。 适应症 用以缓解下列疾病的症状和体征。 （1）骨关节炎（退行性关节病变） （2）类风湿关节炎 （3）疼痛症状 本品可用于以上疾病急性发作的治疗，也可用于以上疾病的长期治疗。
关于依托度酸胶囊对肝脏的作用介绍
一项或多项肝功能异常见于15%的病人，若继续用药，这些异常可以消失、维持不变，也可能继续进展。据报道在依托度酸治疗的病人中约1%出现谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）的明显升高（正常上限3倍或以上）。当病人出现肝功能异常的症状和/或体征或出现肝功能检查异常时，应仔细评估，以期发现肝功能严
简述那止（依托度酸胶囊）对肝脏作用
一项或多项肝功能异常见于15%的病人，若继续用药，这些异常可以消失、维持不变，也可能继续进展。据报道在依托度酸治疗的病人中约1%出现谷丙转氨酶（ALT）或谷草转氨酶（AST）的明显升高（正常上限3倍或以上）。当病人出现肝功能异常的症状和/或体征或出现肝功能检查异常时，应仔细评估，以期发现肝功能严
关于依托度酸胶囊的实验室检测介绍
任何NSAIDs均可能随时引发严重的胃肠道溃疡和出血，因此长期用药者更应坚持随访，严密监视其有无溃疡或出血的症状和体征。依托度酸导致血尿酸水平轻度下降，临床观察发现关节炎病人服用依托度酸（600mg/日—1000mg/日）四周后其血尿酸水平下降1mg%—2mg%，但在随后治疗的一年中则保持稳定。
关于那止（依托度酸胶囊）的用法用量介绍
遵医嘱，服用依托度酸的剂量应个体化，以保证最佳的疗效和耐受性。 （1）止痛：急性疼痛的推荐剂量为200~400mg，每8小时一次，每日最大剂量不超过1.2g。体重在60公斤以下者，每日最大剂量不应超过20mg/公斤体重。临床观察发现，每间隔12小时给药一次，在一些病人中依托度酸仍有止痛作用。