注射用醋酸卡泊芬净对侵袭性曲霉菌病的功效
在一项开放、无对照组的研究中，对患有肺部或肺部以外侵袭性曲霉菌病(IA)的病人（年龄：18岁至80岁）进行了使用本品的安全性、耐受性和疗效的研究。这些病人是对其它抗真菌治疗无效(采用其它疗法病情继续发展或没有改善），或者是不能耐受(肾脏毒性、与药物输注有关的反应或其它急性反应）的病人。患肺部曲霉菌病的病人其诊断是确定的，或者是很可能的。而患肺部以外曲霉菌病的病人其诊断都是确定的。病人在接受单剂量70mg的负荷剂量后，每日给药50mg。平均持续的治疗时间为31.1天（范围：1至162天）。81%的病人为对既往抗真菌治疗无效的病人，而且他们中的大多数病人患有血液系统恶性肿瘤，或者接受了同种异基因骨髓移植。 由一个独立的专家小组对病人的资料进行了分析。在接受了至少一剂本品治疗的病人中，有41%的病人(22/54)治疗有效。即所有体征和症状以及相关的放射学表现彻底消失(完全有效)或者出现有临床意义的改善(部分有效)。病情稳定、又未......阅读全文
丙泊酚的鉴别方法
(1)取本品0.1ml,用乙醇水(32:25)10ml溶解后,取溶液5ml,加溴试液,即生成瞬即溶解的白色沉淀,但溴试液过量时,即生成持久的沉淀(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集707图)一致。
依托泊苷的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加甲醇1ml溶解后,加10%α-萘酚甲醇溶液数滴,混匀,小心沿壁加硫酸2ml,在两液界面处产生紫褐色环(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集615图)一致检查溶液的澄清度与颜色
头孢泊肟酯的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂水-乙腈-乙酸(99:99:2)供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含头孢泊肟1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.01mg的溶液系统适用性溶液取头孢泊肟酯对照品适量(
关于依托泊苷的性状介绍
1、来源 本品为9-[4,6-O-(R)-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷-4'-去甲基表鬼臼毒素，按无水物计算，含C29H32O15应为95.0%~103.0%。 2、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭，有引湿性。 本品在丙酮中略溶，在甲醇或三氯甲烷中微溶，在乙醇中极微溶，在
醋酸地塞米松片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的
醋酸可的松片
性状本品为白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于醋酸可的松60mg),加三氯甲烷25ml,放置15分钟,时时搅拌使醋酸可的松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照醋酸可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定照紫外可见分光光度法(通则04
醋酸可的松说明
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或二氧六环中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+210°至+217°吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀
醋酸氟轻松
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或二氧六环中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+88°鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加
醋酸甲地孕酮
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为213~220℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+9°至
醋酸赖氨酸
性状本品为白色结晶或结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为8.5°至+10.0°。鉴别(1)取本品与醋酸赖氨酸对照品各适量,分别加水溶解并稀释制成每1ml中约含0.4mg
醋酸氢化可的松
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+158°至+165°。吸收系数取本品,精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg
醋酸氟轻松
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或二氧六环中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水或石油醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+80°至+88°鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加
醋酸泼尼松片
鉴别取本品的细粉适量(约相当于醋酸泼尼松0.1g),加三氯甲烷5oml,搅拌使醋酸泼尼松溶解,滤过,滤液照下述方法(1)、(2)试验。(1)取滤液,置水浴上蒸干,残渣照醋酸泼尼松项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取滤液,即得。对照品溶液取醋酸泼尼松
醋酸甲地孕酮
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在乙醇中略溶,在乙醚中微溶,在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为213~220℃比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+9°至
醋酸地塞米松片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于依托泊苷的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.30g，加二氯甲烷-甲醇（9:1）的混合溶液10mL溶解，溶液应澄清无色。如显色，与黄色1号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 混合溶剂：乙腈-醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.44g，加水溶解
醋酸醋酸钠缓冲液的配制方法
醋酸-醋酸钠缓冲液(0.2M) PH 18℃ 0.2MNaAc
临床经验分享——无痛流产，怎样用药做到无痛更舒适？
“大夫，开始了么？”“已经结束了。”这个场景是我们临床麻醉工作的真实还原，做无痛流产时经常会遇到。 不像无痛分娩，因个体差异较大，孕妇的期望值较高，所以，同僚们更倾向于称之为分娩镇痛。无痛流产不仅做到了“无痛”，而且舒适。随着麻醉技术的发展，舒适化诊疗被提倡并践行，麻醉学逐步向围术期医学迈进。*
Nat－Commun：药物brilacidin与抗真菌药联合可对抗超级真菌
在一项新的研究中，来自巴西圣保罗大学的研究人员发现用于治疗从细菌性皮肤感染到COVID-19等多种疾病的新药物brilacidin与市场上的两类抗真菌药联合使用时，可杀死耐药真菌菌株。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上，论文标题为“A host defense
简述头孢泊肟的适应症
用于对本品敏感菌引起的下述轻到中度感染症： 1、肺炎、急性支气管炎、慢性支气管炎、咽喉炎（咽喉脓肿）、扁桃体炎（扁桃体周围炎、扁桃体周围脓肿）、支气管扩张症继发感染、慢性呼吸道疾病继发感染。 2、肾盂肾炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎。 3、乳腺炎。 4、毛囊炎（包括脓疱性痤疮）、疖、疖肿症、
关于依托泊苷的鉴别测定介绍
1、取本品适量，加甲醇1mL溶解后，加10%α-萘酚甲醇溶液数滴，混匀，小心沿壁加硫酸2mL，在两液界面处产生紫褐色环。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集615图）一致。
关于头孢泊肟的毒理研究介绍
遗传毒性：体内、外的研究（包括Ames试验、染色体畸变试验、非程序DNA合成试验、有丝分裂重组、基因回复、正向基因突变试验和体内微核试验）结果均未发现本品有遗传毒性。 生殖毒性：当大鼠经口给予本品剂量约为100mg/kg/天（以体表面积计，为人用剂量的2倍），均未见本品对动物生育力和生殖功能有
头孢泊肟酯的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两个主峰的保留时间应分别与对照品溶液两个主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1124图)一致。
简述头孢泊肟脂片的禁忌
1、对本剂成分有休克既往史患者，不得用药。 2、对本剂成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史患者，原则上不给药，不得已时慎用。 3、对青霉素或者β-内酰胺类抗菌素过敏的患者禁用。 4、对头孢泊肟过敏的患者禁用。
关于头孢泊肟酯胶囊的简介
一、成份： 本品主要成份为头孢泊肟酯。 化学名称：（6R，7R）-7-[2-（2-氨基-4-噻唑基）-（Z）-2-（甲氧亚氨基）乙酰胺基]-3-甲氧甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环-[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-1-（异丙氧羰氧基）乙酯。 分子式：C21H27N5O9S2 分
关于磷酸依托泊苷的基本介绍
磷酸依托泊苷，处方药-抗肿瘤药。鬼臼类抗癌药物，用于拓扑异构酶II；可有效治疗小细胞肺癌、睾丸癌及血液肿瘤。 中文同义词:磷酸依托泊苷；磷酸依托泊甙；依托泊苷磷酸酯 英文名称 : Etoposide phosphate 分子式:C29H33O16P 分子量:668.54 本品为静脉注射
头孢泊肟酯的基本性状
本品为白色至淡黄色粉末;无臭或微有特殊臭味本品在乙腈或甲醇中极易溶解,在无水乙醇中易溶,在水中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+18.3°至+31.4
关于依托泊苷的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液 取本品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 对照品溶液 取依托泊苷对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 色谱条件 用苯基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-
头孢泊肟酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取头孢泊肟酯对照品适量,精密称定,加适量甲醇溶解,再用流动相定量稀释制成每1ml中约含头孢泊肟0.3mg的溶液。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见异构体项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外
简述依托泊苷的药理作用
足叶乙甙是鬼臼脂（Podophyllin）中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ（DNA topoisomeraseⅡ），致使受损的DNA不能修复