关于地塞米松磷酸钠的计算化学数据介绍

地塞米松磷酸钠的计算化学数据: 疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:2 氢键受体数量:9 可旋转化学键数量:3 互变异构体数量:6 拓扑分子极性表面积(TPSA):147 重原子数量:34 表面电荷:0 复杂度:962 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:8 不确定原子立构中心数量:0 确定化学键立构中心数量:0 不确定化学键立构中心数量:0 共价键单元数量:3......阅读全文

地塞米松抑制醛固酮试验的介绍

  地塞米松抑制醛固酮试验是通过下述原理进行的,在原发性醛固酮增多症中,有一种特殊类型称为糖皮质激素可抑制性醛固酮增多症。具有下列特点:(1)临床表现与经典的原发性醛固酮增多症相同;(2)患者的年龄轻,大多数在20岁以前发病;(3)有家族性罹患的倾向;(4)病理基础为双侧肾上腺皮质增生;(5)ACT

醋酸地塞米松片的成分介绍

  化学名称:本品主要成份为醋酸地塞米松,其化学名称为16α -甲基-11β,17α ,21-三羟基-9α -氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸脂。 化学结构式: 分子式:C 24H 31FO 6 分子量:434.50

醋酸地塞米松的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)一致。(4)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2

醋酸地塞米松的基本性状

性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭。本品在丙酮中易溶,在甲醇或无水乙醇中溶解,在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙醚中极微溶解,在水中不溶比旋度取本品,精密称定,加二氧六环溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+82°至+88°。吸收系数取本品,精密称

关于地塞米松的测定方法介绍

  方法名称:地塞米松原料药-地塞米松-高效液相色谱法  应用范围:该方法采用高效液相色谱法测定地塞米松原料药中地塞米松的含量。  该方法适用于地塞米松原料药。  方法原理:供试品加甲醇溶解后用流动相稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长240nm处检测地塞米松的峰面积,计算

关于地塞米松片的基本介绍

  地塞米松片,适应症为肾上腺皮质激素类药。主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断——地塞米松抑制试验。  1、成份  本品主要成份为:地塞米松。  化学名:16α-甲基-1

地塞米松的应用注意事项

1、(1)急性心力衰竭或其它心脏病;(2)糖尿病;(3)憩室炎;(4)情绪不稳定和有精神病倾向;(5)肝功能损害;(6)高脂蛋白血症;(7)高血压;(8)甲状腺功能减退症(此时糖皮质激素作用增强);(9)重症肌无力;(10)骨质疏松;(11)胃溃疡、胃炎或食管炎;(12)肾功能损害或结石;(13)结

醋酸地塞米松片的用法用量

  口服,成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量约一日0.75mg(1片),视病情而定。

地塞米松的分子结构数据

摩尔折射率:100.23摩尔体积(cm3/mol):296.2等张比容(90.2K):812.3表面张力(dyne/cm):56.5极化率(10-24cm3):39.73

醋酸地塞米松的鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加甲醇1ml,微温溶解后,加热的碱性酒石酸铜试液1ml,即生成红色沉淀。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)一致。(4)取本品约50mg,加乙醇制氢氧化钾试液2

关于地塞米松的药理作用

地塞米松又名氟美松、氟甲强地松龙、德沙美松,是糖皮质类激素。它于于1957年第一次合成,并列名于世界卫生组织基本药物标准清单之中,为基础公卫体系需备药物之一。 地塞米松的理化特征:化学名:                                                      (1

地塞米松抑制试验注意事项

  应注意不要把非尿成分带入尿内:如女性患者不要混入白带及月经血,男性患者不要混入前列腺液等。送检尿量:一般5~10ml,如要测尿比重则不能少于50ml。

关于醋酸地塞米松片的简介

  醋酸地塞米松片,适应症为主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。此外,本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。  1、醋酸地塞米松片的警示语:  当药品性状发生改变时禁止服用  请将此药品放在儿

醋酸地塞米松片的检查方法

检查含量均匀度取本品1片,置乳钵中,研细,加甲醇适量,分次转移至25m1量瓶中,超声使醋酸地塞米松溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取醋酸地塞米松对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含30g的溶液,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,按外标法以峰面

关于地塞米松的含量测定介绍

  1、含量测定  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  2、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(28:72)为流动相;检测波长为240nm。取有关物质项下的对照溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为倍他米松峰与地塞米松峰,分离

概述地塞米松的适应症

  1.可兴奋腺苷酸环化酶,抑制磷酸二酯酶,增高cAMP水平,从而提高支气管β受体对拟肾上腺素药及茶碱类的敏感性,间接发挥支气管解痉作用。并通过发挥抗炎、抗过敏作用。以缓解支气管痉挛、减轻支气管充血水肿、减少黏液分泌。  2.用于治疗过敏性疾病:如过敏性皮炎、药物性皮炎(药疹)、血清病、鼻炎、药物反

地塞米松的应用禁忌症

1、对肾上腺素皮质激素类药物过敏者。2、严重的精神病史。3、活动性胃、十二指肠溃疡。4、新近胃肠吻合术后。5、较重的骨质疏松。6、明显的糖尿病。7、严重的高血压。8、未能用抗菌药物控制的病毒、细菌、真菌感染。9、全身性真菌感染。10、眼用制剂禁用于角膜溃疡、单纯疱疹性角膜性角膜炎、水痘和其他角膜和结

地塞米松片的基本性状

本品为白色片。

地塞米松抑制试验检查过程

  临床常用方法有3种。  1、隔夜地塞米松抑制试验 睡前(晚12:00左右)口服地塞米松1mg,服药后禁食至第二天上午8:00,抽血测血浆皮质醇。  正常人及肥胖者,血浆皮质醇可抑制到50μg/L以下,皮质醇增多症则不被抑制。  2、小剂量地塞米松抑制试验 试验前日留24h尿测17-羟类固醇,试验

关于地塞米松的用法用量介绍

  1、成人:  (1)口服给药:  开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。  (2)静脉注射:  ①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72h。  ②缓解恶性肿瘤所致

地塞米松的应用用法用量

1、成人(1)口服给药开始为每次0.75~3mg,每天2~4次;维持量约每0.75mg,视病情而定。(2)静脉注射①疾病危急状态,如严重休克等的治疗:用地塞米松磷酸磷酸钠,每次2~20mg,2~6h重复给药至病情稳定,但大剂量连续给药一般不超过72h。②缓解恶性肿瘤所致的脑水肿:首剂静脉推注10mg

总磷和正磷的测定

水质总磷和正磷的测定钼酸铵分光光度法1.主要内容本标准规定了用过硫酸钾为分解剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度法测定总磷的方法。2.原理在酸性溶液中,用过硫酸钾作分解剂,将聚磷酸盐和有机磷酸盐转化为正磷酸盐,正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸,再用抗坏血酸将磷钼杂多酸还原成磷钼蓝,于7

磷钼蓝是如何测定磷的

方法提要在酸性介质中,活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄,用抗坏血酸还原为磷钼蓝后,于波长882nm处测量吸光度。仪器分光光度计。试剂硫酸(6mol/L)在搅拌下将300mLH2SO4缓缓加到600mL水中。钼酸铵溶液(140g/L)溶解28g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于200mL水

醋酸地塞米松乳膏的贮藏方法

密封,在凉处保存。

醋酸地塞米松的类别和贮藏方法

类别肾上腺皮质激素药。贮藏遮光,密封保存。

醋酸地塞米松片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546图)

醋酸地塞米松片的基本性状

本品为白色片。

醋酸地塞米松片的成分及性状

  成份  化学名称:本品主要成份为醋酸地塞米松,其化学名称为16α -甲基-11β,17α ,21-三羟基-9α -氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-醋酸脂。 化学结构式: 分子式:C 24H 31FO 6 分子量:434.50  性状  本品为白色片。

醋酸地塞米松片的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振摇使醋酸地塞米松溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣经常温减压干燥12小时,依法测定。本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集546

简述醋酸地塞米松片的药理毒理

  肾上腺皮质激素类药,其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对垂体-肾上腺抑制作用较强。  1、醋酸地塞米松片的抗炎作用:醋酸地塞米松片可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶