关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%，半衰期（t1/2）为22~84小时，表观分布容积（Vd）7~20L/kg，在肝脏代谢，活性代谢物为去甲氯米帕明，由尿排出。本品可分泌入乳汁。......阅读全文
使用氯丙咪嗪过量的介绍
氯丙咪嗪的中毒症状： 首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。处理：洗
关于氯丙咪嗪的用法信息介绍
1、氯丙咪嗪的适应症 用于治疗各种抑郁状态，也常用于治疗强迫性神经症，恐怖性神经症。 2、氯丙咪嗪的用法用量 口服 治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周内缓慢增加至治疗量一日150~250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75~
关于氯丙咪嗪的基本信息介绍
氯丙咪嗪，别名安拿芬尼，海地芬， 氯米帕明 。分子式为C19H23ClN2，是一种显白色或微黄色的化学药品，可用于制作药物治疗各种抑郁状态。 一、氯丙咪嗪的药品名称： 通用名称：盐酸氯米帕明 商品名称：安拿芬尼 英文名称：Clomipramine 汉语拼音：Yan Suan Lv Mi
简述氯丙咪嗪的药物相互作用
1、氯丙咪嗪与舒托必利合用，有增加室性心律失常的危险，严重者可至尖端扭转心律失常。 2、氯丙咪嗪与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢神经抑制作用增强。 3、氯丙咪嗪与肾上腺素、去甲肾上腺素合用，易致阵发性高血压及心律失常。 4、氯丙咪嗪与可乐定合用，后者抗高血压作用减弱。 5、氯丙咪
关于氯丙咪嗪片的应用信息介绍
1、氯丙咪嗪片的适应症： 适用于治疗各种抑郁状态，包括内因性（单相型、双相性、更年期）、外因性（反应性、神经症性）、体因性（躯体疾病性、药物性）抑郁症状。 2、氯丙咪嗪片的用法用量： 成人一日3次，最初量为25mg（老人、儿童酌减），一周内加至最适宜治疗量。最高量为0.3g/日，或遵医嘱。
关于氯丙咪嗪片的基本信息介绍
氯丙咪嗪片，白色糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。适用于治疗各种抑郁状态，包括内因性（单相型、双相性、更年期）、外因性（反应性、神经症性）、体因性（躯体疾病性、药物性）抑郁症状。 一、氯丙咪嗪片的药品信息： 【英文名】ClomipamraminemineHydrochlorideTablet
关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%
简述盐酸丙咪嗪的用法用量
一、盐酸丙咪嗪的适应症： 适用于治疗迟缓性的内因性抑郁症，反应性抑郁症及更年期抑郁症，还可用于儿童遗尿症。 二、盐酸丙咪嗪的用量用法： 1、成人常用量：口服，开始一次25～50mg，每日2～4次，以后渐增至每日总量100～300mg。老年病人每日总量30～40mg，分次服用。须根据耐受情况
使用盐酸丙咪嗪的注意事项
盐酸丙咪嗪的注意事项： 常见震颤，头晕，失眠，口干、心动过速、视力模糊、眩晕，有时出现定向障碍，记忆障碍，便秘、失眠、胃肠道反应、荨麻疹、心肌损害、直立性低血压，偶见白细胞减少。服药期间忌用升压药。高血压、动脉硬化、青光眼患者慎用。癫痫病人及孕妇忌用。用量较大及长期用药者宜作白细胞计数及肝功能
关于盐酸丙咪嗪的药典信息介绍
1、盐酸丙咪嗪的来源： 盐酸丙咪嗪为N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-丙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C19H24N2•HCI不得少于98.0%。 2、盐酸丙咪嗪的性状： 盐酸丙咪嗪为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭，遇光渐变色。 本品在水、乙醇或三
关于盐酸丙咪嗪的鉴别测定介绍
1、取盐酸丙咪嗪约5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即显深蓝色。 2、取盐酸丙咪嗪，加盐酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm的波长处有最大吸收。 3、盐酸丙咪嗪的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集638图）一致。 4
关于盐酸丙咪嗪的基本信息介绍
盐酸丙咪嗪，是一种有机化合物，化学式为C19H25ClN2，是一种抗抑郁药，适用于治疗迟缓性的内因性抑郁症，反应性抑郁症及更年期抑郁症，还可用于儿童遗尿症。 一、盐酸丙咪嗪的基本信息： 化学式：C19H25ClN2 分子量：316.868 CAS号：113-52-0 EINECS号：2
关于盐酸丙咪嗪的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取盐酸丙咪嗪1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色3号标准比色液 （通则0901第一法）比较，不得更深。 2、酸度 取盐酸丙咪嗪1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631
卡马西平缓释胶囊可以和哪些药物共用？
卡马西平缓释胶囊可以与一些药物共用，但也存在一些需要避免的药物组合。 首先，卡马西平缓释胶囊可以与以下药物共用： 氯硝西泮、氟哌啶醇、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂等。 然而，需要注意的是，卡马西平缓释胶囊不
关于卡马咪嗪的药物相互作用
1.卡马咪嗪与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高卡马咪嗪的血
关于盐酸丙咪嗪的分子结构和计算化学数据介绍
1、盐酸丙咪嗪的分子结构数据： 摩尔折射率：88.92 摩尔体积（cm3/mol）：269.2 等张比容（90.2K）：677.5 表面张力（dyne/cm）：40.1 极化率（10-24cm3）：35.25 [1] 2、盐酸丙咪嗪的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）
盐酸丙米嗪
性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;遇光渐变色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612第一法)为170~175℃。鉴别(1)取本品约5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即显深蓝色。(2)取本品,加盐酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
盐酸异丙嗪
性状本品为白色或类白色的粉末或颗粒;几乎无臭在空气中日久变质,显蓝色。本品在水中极易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含6pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在249nm的波长处
怎样缓解类癌面红
皮肤潮红可以用吩噻嗪治疗(如丙氯拉嗪5~10mg或氯丙嗪25~50mg每6小时口服)也可用H2阻滞剂如丙咪替丁或西咪替丁.酚妥拉明可以预防在实验中诱发的皮肤潮红,皮质类固醇(例如强的松每6小时5mg)可用于治疗由支气管癌引起的严重的皮肤潮红.
小鼠研究显示抗抑郁剂或可用于治疗多发性硬化症
近日，研究人员发表了一种系统筛选通用口服药物的方法，该方法旨在鉴定有望改用于治疗进行性多发性硬化症的药物。这篇近日发表于《自然—通讯》的文章报告了作者利用这种方法鉴定出口服抗抑郁剂氯丙咪嗪，它可以减轻自身免疫性脑炎（多发性硬化症小鼠模型）症状。 多发性硬化症是一种影响中枢神经系统的多因子炎症疾
卡马西平缓释胶囊的药物相互作用
1．由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统，本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标，调整剂量。 2．与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期大
概述卡马西平缓释胶囊的药物相互作用
1．由于卡马西平诱导肝单胺氧化酶系统，本品可减少甚至消除某些药的活性。如氧异安定、氯硝安定、乙琥胺、扑痫酮、丙戊酸、三唑安定、皮质甾醇、环孢菌素、地高辛、强力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕药、茶碱、口服抗凝血剂。应测定相应指标，调整剂量。 2．与对乙酰氨基酚合用，尤其是单次超量或长期
盐酸异丙嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸异丙嗪0.2g),加水10ml,振摇使盐酸异丙嗪溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸异丙嗪项下的鉴别试验(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取
盐酸丙米嗪片
性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于盐酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,滤过,滤液蒸发至干,照盐酸丙米嗪项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在251nm
关于氢溴酸西酞普兰片对其他药物药代动力学的影响
一项药代动力学和药效学相互作用的研究显示，本品合用美托洛尔（CYP 2D6酶底物）时，美托洛尔的浓度升高两倍，但在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用并没有显著的统计学上的增加。建议在合并给予美托洛尔和西酞普兰时应谨慎。可能需要进行剂量调整。 西酞普兰和去甲基西酞普兰对CYP 2C9、CYP
氯磺丙脲
性状本品为白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氢氧化钠溶液中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为125~130℃。鉴别(1)取本品约0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加热回流30分钟,放冷,取溶液,加20%氢氧化钠溶液使成碱性,加热,即发生氨臭
农残检测项目都有哪些
科标检测可以做检测农药残留检测项目包括：联苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶虫脒、多菌灵、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯杀螨醇、硫丹（β）、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡虫啉、水胺硫磷、灭多威、哒螨灵、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、虫酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、残杀威、丙环唑、霜霉威、咪鲜胺、抗蚜威
关于文拉法辛的注意事项介绍
1．在服用本品过程中不宜饮酒。 2．与西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此对老年病人、高血压患者和肝功能障碍的病人应慎用。 3．与氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血药浓度，最大血药浓度可增加88%，但清除半衰期不变。 4．本品对细胞色素P450-IID6、P450-3A4二酶的药物同时使用
前列腺增生临床用药九大禁忌
前列腺增生的早期症状是尿频和夜尿增多，随着病情的加重，可逐渐发展成为尿潴留。有不少药物会诱发和加重尿潴留，且反应迅速，一般在用药后2～4小时内即可发生。如果前列腺增生患者同时患有其他疾病，在服用药物进行治疗时，应注意这些药物对其泌尿系统的影响。下面就介绍一下前列腺增生患者应慎用的一些药物：
盐酸二氧丙嗪
鉴别(1)取吸收系数项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在227nm、264nm、290mm与328nm的波长处有最大吸收。在328nm波长处的吸光度为0.15~0.18。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集322图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(