使用奥咪拉唑的注意事项

【奥咪拉唑的注意事项】 1、不良反应及发生率与雷尼替丁相似,主要有恶心,上腹痛等。皮疹也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。 2、奥咪拉唑具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物,如双香豆素、安定、苯妥英钠等,其药物半衰期可因合用奥咪拉唑而延长。 3、使用奥咪拉唑前,必须排除恶性肿瘤的可能性。因为使用奥咪拉唑减轻症状而使诊断延误。 4、孕妇与哺乳期妇女慎用。奥咪拉唑尚未用于儿童。......阅读全文

使用奥咪拉唑的注意事项

  【奥咪拉唑的注意事项】  1、不良反应及发生率与雷尼替丁相似,主要有恶心,上腹痛等。皮疹也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。  2、奥咪拉唑具有酶抑制作用,一些经肝脏细胞色素P450系统代谢的药物,如双香豆素、安定、苯妥英钠等,其药物半衰期可因合用奥咪拉唑而延长。  3、使用奥咪拉唑前

关于奥咪拉唑的基本信息介绍

  奥咪拉唑是一种西药制剂,主要用于胃溃疡和反流性食管炎等病症。  【别名】 安胃哌唑;奥美拉唑;奥咪拉唑;甲氧磺唑;沃必唑;渥米哌唑;亚枫咪唑 ,洛赛克  【外文名】Omeprazole  【性状】 为白色至类白色结晶性粉末,熔点156℃。  【药理作用】 是近年来研究开发的作用机制不同于H2受体

硝酸咪康唑

鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一

简述奥美拉唑化合物的基本信息

  一、奥美拉唑的基本信息:  中文名称:奥美拉唑  中文别名:埃索美拉唑镁杂质F;奥克;奥咪拉唑;奥西康;福尔丁奥美拉唑;洛赛克;欧麦亚砜;沃必唑;渥咪哌唑;涯米哌唑;亚砜咪唑;安胃哌唑;甲氧磺唑  英文名称:(R)-omeprazole  英文别名:LOSEC;MEPRAL;GASTROGARD

硝酸咪康唑胶囊

鉴别(1)取本品少量,加二苯胺溶液(取二苯胺0.1g加硫酸10ml和水2ml的冷混合液溶解,即得)1滴,应显深蓝色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)溶解并稀释制成每1ml中含硝酸咪康

硝酸咪康唑栓

性状本品为脂肪性基质制成的白色栓。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑0.2g),置100ml离心管中,加正己烷25ml,在水浴上加热至完全溶解,摇匀,以每分钟2500转离心5分钟,弃去上清液加正已烷25ml,再次离心分离,弃去上清液,加甲醇20ml溶

硝酸咪康唑搽剂

性状本品为无色至微黄色的澄清液体鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查应符合搽剂项下有关的各项规定(通则0117)。含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用

咪康唑软膏的介绍

  硝酸咪康唑软膏,别名也称为达克宁乳膏、硝酸咪康唑乳膏,其英文名为MiconazoleNitrateOintment。本品含硝酸咪康唑(C18H14Cl4N2O.HNO3)应为标示量的90.0%~110.0%,为乳剂型基质的白色或类白色软膏。其抗菌谱同硝酸咪康唑类似,本品系广谱抗真菌药,其作用机制

硝酸咪康唑阴道泡腾片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液ml的小烧杯。测

硝酸咪康唑乳膏

性状本品为白色或类白色乳膏。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量(约相当于硝酸咪康唑10mg)加无水乙醇10ml,置热水浴中加热,使硝酸咪康唑溶解,冷却、离心,取上清液。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品10mg,加无水乙醇10ml,使溶解。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三

硝酸咪康唑阴道片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯

咪康唑软膏的含量测定

  照高效液相色谱法(附录ⅤD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.5%醋酸铵溶液-乙腈和甲醇(1:1)混合液(15:85)为流动相;检测波长为230nm。硝酸咪康唑峰与内标物质峰的分离度应符合要求。内标溶液的制备取邻苯二甲酸二丁酯适量,加甲醇-氯仿(1:1)制成每1m

渥咪哌唑的用法用量

  1.(1)胃、十二指肠溃疡:每次20mg,清晨一次服。十二指肠溃疡疗程通常为2~4周,胃溃疡的疗程为4~8周。对难治性生溃疡者可用每次20mg,每天2次或每次40mg,每天1次。(2)反流性食管炎:每天20~60mg,每天1次。(3)卓-艾综合征:初始剂量为每次60mg,每天1次,以后的情调整为

硝酸咪康唑的检查方法

检查甲醇溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲淳10ml溶解,溶液应澄清无色。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加甲醇溶解并稀释制成每nl中含10mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝

硝酸咪康唑阴道软胶囊

鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液见有关物质项下对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含5mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以正已烷-三氯甲烷-甲醇(54:28:18)为展开剂,另在展开缸中放一盛有浓氨溶液5ml的小烧杯。测定法吸取供试品溶液与对照

咪达唑仑的含量测定

取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸30ml溶解后,加醋酐20m,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(O.lmol/L)相当于16.29mg的CgH13CF。

渥咪哌唑的适应证

  1.用于胃溃疡、十二指肠溃疡。渥咪哌唑与抗生素联合使用的二联和三联用药方案,可用于治疗幽门螺旋杆菌(HP)相关的消化性溃疡。  2.用于反流性食管炎、胃泌素瘤(卓-艾综合征)。  3.渥咪哌唑静脉注射可用于消化性溃疡急性出血的治疗,如急性胃黏膜病变出血。

咪达唑仑的检查方法

酸性溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加0.lmol/L盐酸溶液10m溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色或黄绿色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深,有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加甲醇溶解并稀释制成毎1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液

泮托拉唑钠与奥美拉唑有何不同?

  泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodium)和奥美拉唑(Omeprazole)都属于质子泵抑制剂(Proton Pump Inhibitors,PPIs),它们的作用机制相似,主要用于治疗胃酸过多相关的疾病,如胃溃疡、十二指肠溃疡、胃食管反流病(GERD)等。尽管它们的作用相似,但它们之

关于渥咪哌唑的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加乙醇-水(4:1)50ml使溶解,照电位滴定法(2010年版药典二部附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于34.54mg的C17H19N3O3S。

硝酸咪康唑栓的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品20粒,精密称定,微温使熔化,混合均匀,冷凝后精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.5g),置l0oml量瓶中,加溶剂适量,温水浴并时时振摇使油层澄清,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻3小时,迅速滤过,取续

硝酸咪康唑胶囊的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加甲醇适量,超声使硝酸咪康唑溶解,并稀释制成每ml中含硝酸咪康唑10mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法

咪达唑仑马来酸盐的简介

  咪达唑仑马来酸盐,是一种有机化合物,化学式为C22H17ClFN3O4,是一种麻醉药,主要用于手术前或诊断检查前的镇静。  一、咪达唑仑马来酸盐的理化性质:  沸点:496.9ºC  PSA:104.78000  LogP:3.47160 [1]  二、咪达唑仑马来酸盐计算化学数据:  疏水参数

渥咪哌唑的不良反应

  1.可有口干、轻度恶心、呕吐、腹胀、便秘、腹泻、腹痛等;丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)和胆红素升高也有发生,一般是轻微和短暂的,大多不影响治疗。另有国外资料报道,在使用渥咪哌唑长期治疗的患者的胃体活检标本中可观察到萎缩性胃炎的表现。  2.神经精神系统:可有感觉异常、

硝酸咪康唑的基本性状

性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无或几乎无臭。本品在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在水或乙醚中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)应为178~184℃,熔融时司时分解。

渥咪哌唑的禁忌证

  1.对渥咪哌唑过敏者。  2.严重肾功能不全者。  3.婴幼儿。  4.孕妇、哺乳妇女禁用。

渥咪哌唑的药理作用

  渥咪哌唑为质子泵抑制药,是一种脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,能特异性地作用于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞质内的管状泡上,即胃壁细胞质子泵(H ,K -ATP酶)所在部位,并转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与质子泵的巯基呈不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制

咪康唑软膏的药理毒理介绍

  本品属广谱抗真菌药。本品在4mg/L浓度时可抑制大部分真菌生长,芽生菌属、组织浆胞菌属对其呈现高度敏感,隐球菌属、念珠菌属、球孢子菌属等亦对本品敏感。本品通过干扰细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜主要固醇类-麦角固醇的生物合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏;本

硝酸咪康唑的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约3mg,加二苯胺试液1滴,应显深蓝色(2)取本品,加甲醇-0.1mol/L盐酸溶液(9:1)制成每1r中约含0.4mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在264m、272nm与280nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集474图)一

关于咪康唑口腔贴片的简介

  咪康唑口腔贴片一般为片剂,50mg,14片/瓶,厂商为德国。 [1]诺弥可作为一种拥有独特专利剂型的咪康唑贴片,可以在口腔内迅速释放并稳定维持抗菌浓度以治疗口咽念珠菌病 [4]咪康唑口腔贴片是以壳聚糖为药物核心释放材料,研发口腔给药释放系统及肿瘤和艾滋病并发症念珠菌感染的口腔溃疡治疗药物。  1