异甘草酸镁注射液的药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。......阅读全文
异甘草酸镁注射液的药物相互作用
与依他尼酸、呋塞米等噻嗪类及三氯甲噻嗪、氯噻酮等降压利尿剂并用时，其利尿作用可增强本品的排钾作用，易导致血清钾值的下降，应注意观察血清钾值的测定等。
异甘草酸镁注射液的简介
异甘草酸镁通用名为异甘草酸镁注射液，是一种药品。异甘草酸镁注射液为无色的澄明液体，主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。适用于慢性病毒性肝炎，改善肝功能异常。
异甘草酸镁注射液的概述
异甘草酸镁通用名为异甘草酸镁注射液，是一种药品。异甘草酸镁注射液为无色的澄明液体，主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。适用于慢性病毒性肝炎，改善肝功能异常。
异甘草酸镁注射液的概述
异甘草酸镁注射液是一种用于治疗肝脏疾病的药物。它的主要成分是异甘草酸镁，化学名称为（18α，20β）-20-羧基-11-氧代-30-去甲齐墩果-12-烯-3β-基-2-0-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基-α-D-吡喃葡萄糖苷醛酸镁四水合物。这个药物主要用于改善慢性病毒性肝炎和急性药物性肝损伤患者的肝功
异甘草酸镁注射液的介绍
异甘草酸镁通用名为异甘草酸镁注射液，是一种药品。异甘草酸镁注射液为无色的澄明液体，主要成份为异甘草酸镁，其化学名为：18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物。适用于慢性病毒性肝炎，改善肝功能异常。
异甘草酸镁注射液的用法用量
一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）。
异甘草酸镁注射液的毒理研究
遗传毒性：本品Ames细菌回复突变试验、中国仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验和小鼠微核试验结果均为阴性。 生殖毒性：未见异甘草酸镁对SD大鼠具有明显的致畸作用。大鼠一般生殖毒性试验的无毒性反应剂量为40mg/kg，按体表面积折算，约相当于临床推荐剂量的3倍。 SD雌性大鼠在妊娠末期和授乳期连续
异甘草酸镁注射液的不良反应
1假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出现乏力感、肌
异甘草酸镁注射液的药理作用
异甘草酸镁是一种肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效试验表明，异甘草酸镁对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清转氨酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对四氯化碳引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，改善CCl4引起慢性肝损伤大鼠的肝功能，降低NO
异甘草酸镁注射液的注意事项有哪些
1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。 2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
异甘草酸镁注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1）假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，存在血压上升，钠、体液潴留、浮肿、体重增加等假性醛固酮症的危险，因此要充分注意观察血清钾值的测定等，发现异常情况，应停止给药。另外，作为低钾血症的结果可能出
异甘草酸镁注射液的禁忌及注意事项
禁忌 严重低钾血症、高钠血症、高血压、心力衰竭、肾功能衰竭的患者禁用。 注意事项 1、治疗过程中，应定期测血压和血清钾、钠浓度。 2、本品可能引起假性醛固酮症增多，在治疗过程中如出现发热、皮疹、高血压、血钠潴留、低钾血等情况，应予停药。
异甘草酸镁注射液的用法用量及不良反应
用法用量 一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）。 不良反应 1）假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，
异甘草酸镁注射液的用法用量及不良反应
用法用量 一日一次，一次0.1g（2支），以10%葡萄糖注射液250ml稀释后静脉滴注，四周为一疗程或遵医嘱。如病情需要，每日可用至0.2g（4支）。 不良反应 1）假性醛固酮症：本品Ⅱ期Ⅲ期临床研究中未出现。据文献报道，甘草酸制剂由于增量或长期使用，可出现低钾血症，增加低钾血症的发病率，
简述硫酸镁注射液的药物相互作用
1、药物相互作用 与硫酸镁配伍禁忌的药物有硫酸多粘菌素B、硫酸链霉素、葡萄糖酸钙、盐酸多巴酚丁胺、盐酸普鲁卡因、四环素、青霉素和萘夫西林(乙氧萘青霉素)。 2、药物过量 药物过量，急性镁中毒时可引起呼吸抑制，可很快达到致死的呼吸麻痹，此时应即刻停药，进行人工呼吸，并缓慢注射钙剂解救。
甘草酸二铵葡萄糖注射液的药物相互作用
动物试验显示：本品能减轻四氯化碳、硫代乙酰胺和D-氨基半乳糖引起的小鼠血清谷丙转氨酶及谷草转氨酶的升高，具有减轻D-氨基半乳糖对肝脏的损伤和改善免疫复合致病因子对肝脏的慢性损伤。
概述氨酚异丙嗪注射液的药物相互作用
1. 对乙酰氨基酚： (1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。 (2)与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 (3)与抗凝血药合用，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 (4)长期大量与阿司匹林及其他
奥美拉唑镁片的药物相互作用
应避免和酮康唑或伊曲康唑合用。 与其它抗酸药合用无相互作用。奥美拉唑经细胞色素P450酶系统代谢，与其它通过此系统代谢的药物可能有相互作用。临床对照研究证实，其与非甾体类抗炎药（吡罗昔康、双氯酚酸、萘普生）或茶碱、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛尔、美托洛尔、乙醇或阿莫西林均无相互作用。
简述铝碳酸镁的药物相互作用
本品可影响或干扰抗凝药、H2受体阻断药、四环素类、鹅去氧胆酸等的吸收量，故两者合用必须间隔1～2小时。 含铝和镁的抗酸药可能降低阿奇霉素、头孢托仑匹酯、酮康唑、阿扎那韦、喹诺酮类、吩噻嗪类、阿替洛尔、地高辛、氯喹、异烟肼、伊班膦酸等药物的吸收量，与这些药合用时应间隔1～4小时服药。 含铝和镁
简述对乙酰氨基酚异丙嗪注射液的药物相互作用
1、 对乙酰氨基酚： 1）在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂，尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者，长期使用本品时，更有发生肝脏毒性的危险。 2）与氯霉素合用，可延长后者的半衰期，增强其毒性。 3）与抗凝血药合同，可增强抗凝血作用，故要调整抗凝血药的用量。 4）长期大量与阿司匹林及其他非淄体抗
简述单硝酸异山梨酯氯化钠注射液的药物相互作用
1．与乙酰胆碱、组胺或去甲肾上腺素同用时，疗效可减弱。 2．与其他拟交感胺类药如苯福林、麻黄碱或肾上腺素同用时可能降低抗心绞痛的效应。 3．与降压药或扩张血管药同用时可使单硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 4．与三环类抗抑郁药同用时，可加剧低血压和抗抑郁药的口干、便秘等抗胆碱效应。
盐酸异丙嗪注射液与其他药物相互作用是什么
(1)对诊断的干扰：葡萄糖耐量试验中可显示葡萄糖耐量增加。可干扰尿妊娠免疫试验，结果呈假阳性或假阴性。 (2)乙醇或其他中枢神经抑制剂，特别是麻醉药、巴比妥类、单胺氧化酶抑制剂或三环类抗抑郁药与本品同用时，可增加异丙嗪或(和)这些药物的效应，用量要另行调整。 (3)抗胆碱类药物，尤其是阿托品
简述铝碳酸镁颗粒的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：请遵医嘱。 二、儿童用药：儿童用法同成人，用量减半，或遵医嘱。 三、老年用药：用法用量同成人或遵医嘱。 四、铝碳酸镁颗粒的药物相互作用： 1、铝碳酸镁颗粒不宜与四环素类抗生素合用。 2、如正在服用其它药品，使用本品前请询问医生或药师。 五、药物过量：可致糊状
简述奥美拉唑镁片的药物相互作用
1、奥美拉唑镁片的药物相互作用： 奥美拉唑镁片应避免和酮康唑或伊曲康唑合用。 与其它抗酸药合用无相互作用。奥美拉唑经细胞色素P450酶系统代谢，奥美拉唑镁片与其它通过此系统代谢的药物可能有相互作用。临床对照研究证实，其与非甾体类抗炎药（吡罗昔康、双氯酚酸、萘普生）或茶碱、咖啡因、奎尼丁、利多
简述铝碳酸镁片的药物相互作用
1.服用本品后由于铝在胃肠存在而与其它药物结合可能影响其它药物的吸收及摄取，故不能同时与某些药物服用，如四环素、铁制剂、地高辛、脱氧胆酸、法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁和香豆素衍化物等，因此这些药物应提前或推后1-2小时服用。 2.铝剂可吸附胆盐而减少脂溶性维生素的吸收，特别是维生素A。 3.
关于异福片的药物相互作用介绍
1.饮酒可致本品肝毒性发生率增加，增加本品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2. 对氨基水杨酸盐可影响本品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3.本品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加本品的肝
异丙托溴铵的药物相互作用
①与β受体激动药（沙丁胺醇、非诺特罗）、茶碱、色甘酸钠合用可相互增强疗效。 ②金刚烷胺、吩噻嗪类抗精神病药、三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制药及抗组胺药可增强本品的作用。
概述异卡波肼的药物相互作用
1、可加强乙醇及中枢神经抑制剂的作用，产生过度镇静。也可强化全身及局部麻醉药效果。 2、加强可卡因的作用，同时使用时可产生中枢性高血压危象。 3、可增加某些抗凝药的作用。 4、异卡波肼与三环类抗抑郁药同时伍用可产生高热与高血压危象，严重者可致死。 5、可增强抗胆碱药的效能。 6、异卡波
简述硝酸异山梨酯的药物相互作用
1、与西地那非同用可引起严重的低血压，严禁西地那非与一种硝酸盐制剂同用。 2、降压药或血管扩张药可使硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强。 3、硝酸异山梨酯可增强三环类抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。 4、硝酸异山梨酯可使二氢麦角碱的血药浓度升高，降压作用加强。 5、与乙酰胆碱、组胺合用时，疗
简述异戊巴比妥的药物相互作用
1、饮酒、全麻药、中枢性抑制药或单胺氧化酶抑制药等与巴比妥类药合用时，可相互增强效能。 2、与口服抗凝药合用时，可降低后者的效应，这是由于肝微粒体酶的诱导，加速了抗凝药的代谢，应定期测定凝血 酶原时间，从而决定是否需要调整抗凝药的用量。 3、与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因