概述氨溴特罗的用法用量和注意事项

一、口服氨溴特罗。 (1) 12岁以下小儿:一次2.5~15ml,一日2次。根据年龄及体重调整剂量,未满8个月,体重4~8kg者,一次2.5ml;8个月~1岁,体重8~12kg者,一次5ml;2~3岁,体重12~16kg者,一次7.5ml;4~5岁,体重16~22kg者,一次10ml;6~12岁,体重22~35kg者,一次15ml。 (2)12岁以上及成人:一次20ml,一日2次;症状明显好转后可减至一次10ml,一日2~3次;对严重呼吸困难患者,最初2~3日,一次20ml,一日3次。 二、氨溴特罗的注意事项: (1) 肥厚型心肌病患者、对氨溴特罗过敏者禁用;甲状腺功能亢进、高血压、心脏疾病(心功能不全、心律不齐等)、糖尿病、重度肾功能不全患者慎用。 (2) 曾有服用β受体激动药导致血清钾含量降低的报道,而黄嘌呤类药物、皮质激素类药物及利尿药可能加剧β受体激动药降低血清钾的作用,合用时应特别注意。尤其在低氧血症时,......阅读全文

使用罗库溴铵的注意事项介绍

  在临床试验中,罗库溴铵耐受性极好,只有少于1%的病人出现了不良反应。然而,和其它神经肌肉阻断剂一样,在使用时必须注意。本品可能会引起肺高压,心脏瓣膜病的病人要谨慎。另外有神经肌疾病(例如:重症肌无力,肌无力综合征)和应用其他延长神经肌肉阻断作用药物,例如:氨基糖甙类抗生素、万古霉素、锂、普鲁卡因

关于罗库溴铵注射液的简介

  1、罗库溴铵注射液的基本信息:  【通用名称】罗库溴铵注射液  【商品名称】爱可松®(Esmeron®)  【英文名称】RocuroniumBromideInjection  【汉语拼音】LuokuxiuanZhusheye  【主要成分】罗库溴铵  【规格】5ml:50mg  【包装】10瓶/

罗库溴铵的性状及鉴别方法

性状本品为类白色至微黄色粉末;有引湿性本品在乙醇中极易溶解,在水或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中极易溶解。比旋度取本品适量,精密称定,加0.lmol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+28.5°至+32.0

关于罗库溴铵的物质检查介绍

  1、碱度  取罗库溴铵0.10g,加水10mL溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~9.5。  2、溶液的澄清度与颜色  取罗库溴铵0.10g,加水10mL溶解后,溶液应澄清无色,如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。  3、有关物质  照高效液

关于罗库溴铵的基本信息介绍

  罗库溴铵( Rocuronium Bromide ),是一种有机化合物,化学式为C32H53BrN2O4,是一种骨骼肌松弛药,临床上主要用于全身麻醉、使骨骼肌松弛和气管内插管。  1、罗库溴铵的基本信息:  化学式:C32H53BrN2O4  分子量:609.678  CAS号:119302-9

罗库溴铵注射液的检查方法

pH值应为3.8~4.2(通则0631)。溶液的澄清度与颜色本品应澄清无色;如显色,与黄色或橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取适量(约相当于罗库溴铵5mg),置适宜容器中,在45℃以下用氮气吹干。精密加入乙腈2ml

氨鲁米特的检查方法

酸碱度取本品10mg,加甲醇0.5ml,溶解后加水10ml,摇匀,依法测定(通则0631),pH值应为6.2~7.3硫酸盐取本品0.25g,加稀盐酸lml,加水适量使溶解,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液0.5ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。有关物质照高效液相色谱法(通则05

盐酸氨溴索的类别及贮藏方法

类别祛痰药贮藏遮光,密封保存

盐酸氨溴索缓释胶囊的成分介绍

  本品主要成份为盐酸氨溴索,辅料为蔗糖、淀粉、聚丙烯酸树脂L100、邻苯二甲酸二乙酯、滑石粉。

盐酸氨溴索胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。

盐酸氨溴索片的基本性状

本品为白色或类白色片。

简述氨溴索/克仑特罗的药理作用

  氨溴索/克仑特罗成分盐酸氨溴索为呼吸道黏液溶解剂,能增加呼吸道黏膜浆液腺的分泌、促进肺表面活性物质的分泌、增强支气管纤毛运动,从而降低痰液粘度、降低气道阻力、增强纤毛的转运力,促进排痰。盐酸克仑特罗为肾上腺素类选择性β受体激动剂,具有较强的松驰支气管平滑肌作用;还能增强纤毛运动、溶解黏液,使痰液

盐酸氨溴索片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244nm与308nm的波长处有最大吸收

如何存储盐酸氨溴索口服液?

  温度:储存时请确保温度在15至30摄氏度之间。  光照:避免直接暴露在阳光下,最好存放在避光的地方。  湿度:避免高湿度环境,以免影响药品质量。  包装:保持药品原包装完好,不要移至其他容器中。  儿童:将药品放置在儿童无法触及的地方。  有效期:注意药品的有效期,过期药品请勿使用。

盐酸氨溴索糖浆的基本性状

本品为澄清黏稠液体。

盐酸氨溴索糖浆的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收。

盐酸氨溴索的副作用有哪些?

  盐酸氨溴索的副作用主要包括胃肠道不适、过敏反应和呼吸道反应等。  具体来说,盐酸氨溴索可能引起的副作用包括:  胃肠道不适,如恶心、胃痛等,这可能是因为药物对肠胃黏膜有刺激作用。  过敏反应,如皮疹、过敏性休克、血管性水肿等,这些反应是因为每个人对药物的敏感性不同,部分人群可能会对此药产生过敏反

关于氨溴索的市场分析介绍

  国内报道,上海市胸科医院对48例慢性阻塞性肺疾病急性发作者随机分成两组,两组常规治疗均应用头孢拉定静脉滴注,口服二羟丙茶碱或氨茶碱,化痰药一律口服溴己新,每次16mg,每天3次;治疗组仅在常规疗法基础上加服氨溴索,每次30mg,每天3次,连续2周。结果2周后咳嗽频率、咳嗽难度和痰液黏稠度减轻,咳

盐酸氨溴索胶囊的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。

盐酸氨溴索的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭。本品在甲醇中溶解,在水中略溶,在乙醇中微溶。吸收系数取本品适量,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含25Hg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在244mm的波长处测定吸光度,吸收系数(El%)为233~247。

盐酸氨溴索片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30μg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。

盐酸氨溴索的杂质及制剂类型

制剂(1)盐酸氨溴索口服溶液(2)盐酸氨溴索片(3)盐酸氨溴索注射液(4)盐酸氨溴索胶囊(5)盐酸氨溴索缓释胶囊(6)盐酸氨溴索糖浆杂质质IOHC14H18Br2N2O390.11 反式-4-(6,8-二溴-1,4二氢喹唑啉-3(2H)-基)环已醇

盐酸氨溴索胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30μg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下

关于氨溴索的基本信息介绍

  氨溴索,为溴己新在体内的活性代谢产物,为黏液溶解药,可用于急、慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量(每次250~500mg,一日2次)有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸

盐酸氨溴索胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取溶出度项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在244mm与308nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物细粉适量,加流动相溶

使用氨溴索/克仑特罗的注意事项

  1、氨溴索/克仑特罗的慎用情况:  (1)高血压。  (2)糖尿病。  (3)甲状腺功能亢进症。  (4)重度肾功能不全。  (5)心脏疾病(心功能不全、心律不齐等)。  2、药物对妊娠的影响 妊娠早期慎用氨溴索/克仑特罗。  3、药物对哺乳的影响 氨溴索/克仑特罗可经乳汁排泄,哺乳妇女慎用氨溴

盐酸氨溴索缓释胶囊的含量测定

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30gg的溶液,滤过,取续滤液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氨溴索含量测定项下。

盐酸氨溴索糖浆的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1中约含盐酸氨溴索304g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在308mm的波长处有最大吸收检查相对密度本品的相对密度(通则0601)

关于氨溴索的物化性质介绍

  一、基本信息  中文名称:氨溴索  中文别名:溴环己胺醇  英文名称:Ambroxol  分子式:C13H18Br2N2O  分子量:378.10300  精确质量:375.97900  PSA:58.28000  LogP:4.15900  二、物化性质  密度:1.7 g/cm3  熔点:2

简述氨溴索的药物相互作用

  1、不良反应  不良反应较少,仅少数患者出现轻微的胃肠道反应如胃部不适、胃痛、腹泻等。偶见皮疹等过敏反应,出现过敏症状应立即停药。  2、注意事项  ①妊娠头3个月慎用;  ②注射液不应与pH大于6.3的其他溶液混合。  3、药物相互作用  (1)本品与阿莫西林、阿莫西林/克拉维酸、氨苄西林、头