新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪，对于理解它们的生物学功能和揭示其机制至关重要。目前，荧光点亮RNA适配体(FLAP)被认为是强有力的活细胞RNA荧光成像工具。其中，RhoBAST是一种表现优异的FLAP成像工具，可以结合并激活一种接触淬灭型罗丹明衍生物TMR-DN，并在RNA的超分辨率成像中表现出优异的性能，但其结合和激活荧光染料的结构机制还不清楚。研究人员首先应用X射线晶体学解析了RhoBAST与TMR-DN复合物的高分辨率结构，发现RhoBAST折叠成一种四分支结构，整体结构类似于不对称的“A”字形。研究发现，RhoBAST的结构刚性以及半开放的结构口袋的特征可能还赋......阅读全文
新研究“点亮”荧光RNA成像的结构机制
5月17日，中国科学院生物物理研究所方显杨研究组与动物研究所李幸研究组合作在《自然-通讯》上发表研究论文，揭示荧光点亮RNA适配体RhoBAST结合与激活荧光团TMR-DN的机制，为理性设计和优化这一重要的FLAP系统提供了机制见解。在活细胞中对生物大分子如蛋白质和RNA等进行时空定位和追踪，对于理
全自动活细胞实时荧光成像系统概述
全自动活细胞实时荧光成像系统是一种用于生物学领域的分析仪器，于2018年12月11日启用。 1、显微镜采用全封闭箱式设计，并可通过机身TFT触摸屏进行自动进样，调用预设实验程序自动进行成像实验。 2、全自动成像方式，无需任何手动调节即可实现普通明场、斜照明和高衬度浮雕效果PGC成像，并可在荧
如何选择小动物活体荧光成像系统？
小动物活体荧光成像技术在国内外得到越来越的普及应用，越来越多的科研人员希望能通过该技术来长时间追踪观察活体动物体内肿瘤细胞的生长以及对药物治疗的反应，希望能观察到荧光标记的多肽、抗体、小分子药物在体内的分布和代谢情况。 与传统技术相比，活体荧光成像技术不需要杀死动物，可以对同一个
近红外荧光成像技术为肿瘤手术“导航”
2013年，美国哈佛医学院教授John V Frangioni提出，近红外荧光成像技术可以为临床医生提供有效帮助，未来十年将在肿瘤术中极具应用前景。在中国，MI从实验室走进手术室，已然让这一设想成为现实。 近一百年来，人类获取癌症信息的方法不断创新：从上个世纪初的X射线到70年代的CT，再到
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（二）
双色同步成像——一台Flash 4.0 LT相机作两台用 采用W-View GEMINI这样的双色分光附件将两种颜色的信号成像到一台相机的一个感光芯片上很好地解决了同步成像的时间问题，但对于绝大多数的相机，整个感光芯片只能设置一个曝光时间，当两个颜色的信号强度相差较大时将很难同时将两个颜色的成像信噪
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（三）
扩展阅读：GCaMP钙离子成像中，视网膜上两个神经细胞表现出相反的钙离子浓度变化（A浓度高的时候B浓度低，B浓度变高时A浓度下降），如何采用Reslice方法在平面图中反映出这种关系，敬请参阅链接中文章第14-16步：点击进入了解>> W-View GEMI
高光谱成像与叶绿素荧光成像技术在生菜和玉米无损检...
高光谱成像与叶绿素荧光成像技术在生菜和玉米无损检测中的应用近年来，通过无损检测方法高精度地提高研究植物功能和结构的能力已成为植物育种和精准农业的主要目标，植物表型的新兴研究方法在揭示植物生长、产量、品质和抗各种胁迫的数量性状方面发挥着关键作用。除了全自动表型分析系统之外，其它一些成本可接受的高通量研
双色同步成像在荧光共定位等成像实验中的应用（一）
荧光的共定位是当今生物显微成像中一个极为常见的技术，两个或者更多种不同颜色的荧光探针被用来标记不同的结构/位点，使得其相互关系得以明晰地在合并的图像上展现。随着研究者对于实验的要求越来越高，这些荧光共定位的成像逐渐被希望能用于荧光强度高速变化或者样品本身位置不断变化的实验中，比如活动的斑马鱼、线虫体
武汉病毒所实现肿瘤细胞靶向特异性荧光成像和磁共振成像
肿瘤检测一直是癌症诊疗的重要课题，生物纳米探针为肿瘤检测提供了新的材料和方法。中科院武汉病毒所崔宗强研究员领导的科研团队基于铁蛋白笼型纳米结构，构建了肿瘤靶向-磁性-荧光多功能探针，实现了肿瘤细胞靶向特异性的荧光成像和磁共振成像。 人铁蛋白能自组装形成24聚体的蛋白笼
植物多光谱荧光成像系统UV紫外光激发多光谱成像技术
UV紫外光激发多光谱荧光成像技术：长波段UV紫外光（320nm－400nm）对植物叶片激发，可以产生具有4个特征性波峰的荧光光谱，4个波峰的波长为蓝光440nm（F440）、绿光520nm（F520）、红光690nm（F690）和远红外740nm（F740），其中F440和F520统称为BGF，
荧光探针研究获进展－实现单一波长激发双色荧光成像
近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员储军主持研发的新型大斯托克斯位移荧光蛋白取得突破，实现了在小鼠脑内单一波长激发双色荧光成像和高灵敏的生物发光成像。该工作以A bright cyan-excitable orange fluorescent protein facilitatesdual
平面式叶绿素荧光成像系统的应用领域
应用领域： ·植物光合生理研究 ·植物表型组学研究 ·植物生理毒理学研究 ·作物优良品种筛选 ·植物逆境生理生态研究 ·植物与生物或非生物胁迫交互作用研究
植物多光谱荧光成像系统的广泛应用
植物多光谱荧光成像系统可用于叶绿素荧光动态成像分析、多激发光光合效率成像分析、紫外光激发多光谱荧光成像分析、PAR吸收与NDVI（植物光谱反射指数）成像分析、GFP/YFP稳态荧光成像等，全面、非接触、高灵敏度反映植物生理生态、胁迫生理与抗性、光合效率等。Fluorcam植物多光谱荧光成像系统广
荧光糖球超分子靶向成像研究获进展
近日，中国科学院上海药物研究所与华东理工大学科研人员合作的有关荧光糖球超分子靶向成像的最新科研成果，发表在《化学通讯》上。 癌症的早期靶向诊疗一直以来深受学术界的关注。研究团队基于构建以氧化石墨烯为基底的有机功能二维复合诊断材料的前期研究基础，利用吡喃腈红色荧光团与基于苝酰亚胺的糖簇分子，进
开放式动态荧光成像系统光源相关叙述
·光化光强度大可达到3000 µmol(photons)/m².s.； ·超脉冲光强度标准版本大可达到3000 µmol(photons)/m².s.，定制产品大可达到5000 µmol(photons)/m².s.，配备QA再氧化测量附件大可达到7000 µmol(photons)/m².s
平面式叶绿素荧光成像系统的技术参数
主体测量和计算参数FO；FM；FV；FO'；FM'；FV'；FT；FV/FM、FV'/FM'、PhiPSII 、NPQ、qN、qP、Rfd等测量区域80 x 40cm光谱响应QE大在540nm（~70%），400nm~650nm出转降50%读出噪音小于12个电
如何在太空种菜？叶绿素荧光成像技术给出答案
上周，嫦娥四号上搭载的生物科普试验载荷显示试验搭载的棉花种子已长出嫩芽，这是在经历月球低重力、强辐射、高温差等严峻环境考验后，月球上萌发出的第一株植物。据重庆市政府发布会消息，科普载荷随嫦娥四号登陆月球的第一天（1月3日）23:18分加电开机后，载荷内微型生态系统开始进入生物月面生长发育模式。从开机
植物叶绿素荧光成像系统的主要技术参数
调制测量光：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强4000 umol m-2 s-1 ，独立触发 Kautsky测量光：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强8000 umol m-2 s-1 饱和脉冲：蓝色LED， 450nm，半峰全宽20nm，最大光强4000
荧光显微成像在生物分析中的应用
论文摘自山东师范大学化学化工与材料科学学院，济南 250014摘 要 荧光显微镜与荧光光谱仪耦合系统可获取显微荧光成像及微区荧光光谱、荧光寿命的测定信息，广泛应用于细胞、组织中蛋白质的结构功能分析，核酸的识别检测，金属离子、自由基的定量测定，以及纳米生物探针的研制等生物分析研究的热点领域。1 引 言
阿霉素的荧光能直接用于活体成像吗
阿霉素的荧光能直接用于活体成像活体荧光成像一般有三种标记方法：荧光蛋白标记、荧光染料标记以及量子点标记。荧光蛋白适用于标记肿瘤细胞、病毒、基因等。通常使用GFP/EGFP/RFP等。荧光染料常用Cy3,Cy5以及Cy7。可以标记抗体、多肽、小分子药物。量子点标记是一种新的标记方法，
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组织
如何选择合适的光源获得优质的荧光成像
荧光显微镜是利用特定波长的激发光照射被检物体产生荧光进行镜检的显微光学观测技术，已有100多年历史。在生物医学领域应用广泛，大多数实验室都有配备高端或者常规的显微成像系统，荧光显微镜用于研究细胞内物质的吸收、运输、化学物质的分布及定位等。 细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有
植物多光谱荧光成像系统配置规格
1) 一体式：可进行叶绿素荧光成像分析及UV紫外光源激发4个波段的荧光成像分析，成像面积13 x 13cm，系统高度集成（整体配置于一个一体式暗适用操作箱内）、方便使用，具备7位滤波轮及多光谱荧光成像滤波器组、高分辨率CCD镜头、UV紫外光激发多光谱荧光成像功能模块及程序软件等；具体又有如下几种
美国－PHOTOMETRICS－活体化学发光和荧光成像系统
美国 PHOTOMETRICS 活体化学发光和荧光成像系统 随着分子生物学、分子诊断学、基因治疗等学科的发展，“综合形态分析”的概念和应用被逐渐突显出来。研究人员迫切希望，能有一种研究方法和工具，使得他们能够直接捕捉整体动物、植物或微生物的形态变化：对动物、植物或微生物的目的细胞、目的组
开放式动态荧光成像系统技术规格相关
荧光参数测量的参数：Fo、FM、FV、Fo'、FM'、FV'、FT；计算的约50种参数：FV/ FM、FV'/ FM'、ΦPSII、NPQ、qN、qP、Rfd、PAR吸收率、光合电子传递速率（ETR）和其他光源455 nm、470nm、505 nm、570 n
叶绿素荧光成像实例—水稻盐胁迫早期检测鉴定
当前土壤盐碱化严重，盐胁迫通过离子伤害、渗透伤害与糖分积累造成反馈抑制等途径影响光合作用，严重影响作物产量。近日，我公司（Eco-Lab实验室）就针对盐胁迫对水稻幼苗光合的影响检测开展了实验，结果表明盐胁迫降低了幼苗的光合效率，叶绿素荧光成像作为直接测量光合效率的有效手段，可以在胁迫早期灵敏检测盐胁
叶绿素荧光成像系统可以检测重金属离子吗
可以使用叶绿素荧光技术在水中检测。这种技术提高了农药检验的灵敏度，且检验快速，适用于现场检验，根据硫酸铜溶液对三角褐指藻光合作用抑制率的变化。硫酸铜溶液对三角褐指藻光合作用抑制率随硫酸铜溶液浓度的升高而升高，不同浓度的硫酸铜溶液对三角褐指藻光合作用抑制率随时间的变化趋势基本相同，且浓度越高，抑制率越
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
荧光成像多通道merge拼图困难的解决方法
荧光成像，你不知道的那些事大家在使用显微镜观察荧光样品的时候，遇到最困难的是什么呢？染色？拍摄？小编汇总了下发现大家对多通道的merge吐槽最多。百度后发现，多张图片merge大都是推荐使用photoshop和Imerge软件，步骤并不复杂，但是只有使用之后才会发现一看就会，一拼就残，太难了……拍荧
我国科学家实现实时超灵敏荧光成像
生物体的正常运作依赖于一系列时空协调的细胞和亚细胞活动。观察和记录这些现象被认为是了解它们的第一步。荧光成像的最新进展使我们能够以高分子特异性和高时空分辨率解析生命活动机制，从纳米尺度的细胞器相互作用，到胚胎发育过程中的细胞足迹，再到与特定行为同步的全脑神经活动。荧光成像的一个基本挑战是光子探测