关于磺胺苯吡唑的药物治疗分析
磺胺苯吡唑用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎已有40余年的历史。近年来，国外通过许多病例观察发现，该药对强直性脊柱炎患者的外周关节炎、腰背痛、发僵、血沉和C-反应蛋白的变化及骶髂关节的X线片病变，均有明显的治疗作用。国内不少医院也开展了这项治疗。 磺胺苯吡唑为片剂，每片0.25克，服用方便，安全性好。为了减少不良反应，便于耐受，国内外均采用逐渐增加剂量的方法。具体服药方法如下：第一周0.25克，每日3次；第二周0.5克，每日2次；第三周0.5克，每日3次，第四周1.0克，每日2次，并以此剂量维持治疗1年左右。饭后服药。通常成人剂量每日不超过2.0克，否则副作用可能增加。在磺胺苯吡唑治疗的头3~6个月，可并用另一种抗炎药物，如消炎痛或扶他林或萘普生，待症状改善后可逐渐减少至停用抗炎药物，单以磺胺苯吡唑维持。文献报道磺胺苯吡唑的副作用有恶心、呕吐、头痛、皮疹、贫血、白细胞或血小板计数降低、肝功能异常或肾损伤。我们的临床观察认为......阅读全文
关于磺胺苯吡唑的简介
磺胺苯吡唑，英文名：Sulfaphenazolum，别名：SPP、Orisul、Merian、S121fabid、Barol。分子式：Cl5H14O2N4S 白色结晶性粉末，熔点179～183℃。在丙酮、稀矿酸和氢氧化碱液中易溶，在甲醇、乙醇、冰醋酸中略溶，在氯仿、乙醚、水中几乎不溶。由氰代乙烯
关于磺胺苯吡唑制剂的介绍
1、磺胺苯吡唑的片剂：每片0.5g。磺胺苯吡唑（复方新诺明，SMZ-TMP）片：联磺甲氧苄啶片（增效联磺片），每片含：SMZ0.2g、SD0.2g、TMP0.08g，作用与磺胺苯吡唑相似。口服，1次2片，1日2次。 2、复方磺胺苯吡唑（复方新诺明；SMZ-TMP）注射液，每支2ml：含SMZ0
使用磺胺苯吡唑的注意事项
1、下列疾病不宜选用磺胺苯吡唑作治疗或预防用药： ⑴ A组溶血性链球菌所致扁桃体炎或咽炎。 ⑵ 志贺菌感染。 ⑶ 立克次体病。 ⑷ 结核病。 ⑸ 放线菌病。 ⑹ 支原体感染。 ⑺ 真菌感染。 ⑻ 病毒感染。 2、下列情况应慎用：缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶、肝功能不全、肾功能不全
简述磺胺苯吡唑的相互作用
1、合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能与对氨基苯甲酸同用，对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3、磺胺苯吡唑与口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠同用时，上述药物需
关于磺胺苯吡唑的药物治疗分析
磺胺苯吡唑用于治疗溃疡性结肠炎和类风湿关节炎已有40余年的历史。近年来，国外通过许多病例观察发现，该药对强直性脊柱炎患者的外周关节炎、腰背痛、发僵、血沉和C-反应蛋白的变化及骶髂关节的X线片病变，均有明显的治疗作用。国内不少医院也开展了这项治疗。 磺胺苯吡唑为片剂，每片0.25克，服用方便，安
简述磺胺苯吡唑的药理作用
磺胺苯吡唑属中效磺胺苯吡唑，具广谱抗菌作用，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科的部分菌株、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、星形奴卡菌、恶性疟原虫和鼠弓形虫也有抗微生物活性。但近年来细菌对该品的耐药性
简述磺胺苯吡唑的药理作用
抗菌谱与SD相近，但抗菌作用较强。磺胺苯吡唑为广谱抗菌药，抗菌作用强可用于呼吸系统、泌尿系统，肠道及皮肤软组织感染的治疗，现临床主要与增效剂甲氧苄氨嘧啶（TMP）合用，抑菌作用可增加数倍至数十倍，主要用于急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、菌痢及伤寒等疾病的治疗。该品与PABA竞争细菌二氢叶酸合成
使用磺胺苯吡唑的不良反应
常用剂量时不良反应较少，对肾赃的损害也较轻，但大剂量、长期使用时可出现药物过敏反应引起的各类皮肤炎症，粒细胞、血小板减少症及再生障碍性贫血，可造成肝损害、肾损害而发生结晶尿、血尿和管型尿，对新生儿可造成溶血性贫血、血红蛋白尿、高胆红素血症及胆红素脑病（核黄疸）。因此，大剂量长期应用时宜同时服碳酸
简述磺胺苯吡唑的动力学
磺胺苯吡唑口服吸收较完全，可达给药量的90%以上，并广泛分布于各组织和体液中，也可透过血脑屏障，脑膜呈化脓性炎症时脑脊液浓度可达血浓度的80%~90%。该品在肝内代谢为乙酰化物，失去抑菌活性而毒性增加，乙酰化率高，且溶解度较低，故较易出现结晶尿血尿等。大剂量、长期应用时宜与碳酸氢钠同服。部分药物
简述磺胺苯吡唑的适应症
磺胺苯吡唑药属广谱抗菌药，但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药，故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。 磺胺苯吡唑（不包括该类药与甲氧苄啶的复方制剂）的适应症为： 1、敏感细菌所致的急性单纯性尿路感染。 2、与甲氧苄啶合用可治疗对其敏感的流感嗜血杆菌、肺炎链球菌和其他链球菌所致的
使用磺胺苯吡唑的不良反应介绍
1、磺胺苯吡唑—过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。 2、磺胺苯吡唑—中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。
关于磺胺苯吡唑的动力学介绍
磺胺苯吡唑口服后易被胃肠道吸收，吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。但其吸收较缓慢，给药后2~4小时血药浓度达高峰，单次口服2g后血中游离药物浓度可达80~100mg/l。该品吸收后广泛分布于肝、肾、消化道、脑等组织，在胸膜液、腹膜液和房水等体液中可达较高药物浓度，也可穿透血-脑脊液屏障，在脑
关于磺胺苯吡唑的用法用量和禁忌介绍
一、磺胺苯吡唑的用法用量 1、成人常用量：用于治疗一般感染首剂2g，以后每日2g，分2次服用。 2、小儿常用量：用于治疗2个月以上婴儿及小儿的一般感染。首剂按体重每日50~60mg/kg（总剂量不超过2g/日），以后每日按5O~60mg/kg，分2次服用。 二、磺胺苯吡唑的禁忌 1、对磺
磺胺混标多样组合上新，适用GB/T－207592006、GB/T－18932.172003
磺胺类兽药是最早应用的化学治疗药，其主要优点： 1、具有抗菌谱广，对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抗菌作用。 2、使用方便，除可注射用外，大多数可内服，且吸收迅速。 3、疗效确实，能有效地渗入到身体各组织及体液中，还可通过血脑屏障。 4、化学性质稳定，易于生产，便于贮藏保管。 但磺胺药也存在
关于磺胺苯酰的基本信息介绍
磺胺苯酰，Sulfabenzamide，别名名称：N-[(4-氨基苯)磺酰]苯氧胺，苯酰磺胺，苯甲酰磺胺，磺胺苯甲酰。分子式C13H12N2O3S，分子量276.31。 一、磺胺苯酰的物性数据： 1、熔点（℃）：180-184 2、水溶性（g/L,20ºC）:0.3 [1] 二、毒理学数
简述格列吡嗪的药物相互作用
格列吡嗪与磺胺类、水杨酸类、保泰松、吲哚美辛、双香豆素、单胺氧化酶抑制剂、氯霉素、普萘洛尔、羧苯磺胺等合用时，可增强该品的降血糖作用，诱发低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长降血糖的作用。水杨酸类、磺胺类与磺酰脲类竞
简述磺胺苯酰的药物性质介绍
一、磺胺苯酰的药物名称： 学名：磺胺苯酰 别名：磺胺米隆，磺胺苄胺、甲磺灭隆、马法尼、氨苄磺胺 拉丁名：Sulfabenzamine 英文名：SML, Sulfamylon 二、药物性状：本品为外用磺胺药，对多种革兰阳性菌及阴性菌有效。特点是对绿脓杆菌有强大抑菌作用，且不受脓液、体液、
关于磺胺苯酰的计算化学数据介绍
磺胺苯酰的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:4 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积97.6 7.重原子数量:19 8.表面电荷:0 9.复杂度:402 10.同位素原子数量:
如何分辨药物是否为磺胺类药
卖药是时候看药品通用名，别看商品名，如果在药盒上不会分辨，那么看药品说明书，药品通用名称那一项，如果是磺胺类药物，是会有“磺胺”字样的。磺胺类药物有：1 柳氮磺吡啶 合成的抗菌药 - 磺胺类2 磺胺米隆 合成的抗菌药 - 磺胺类3 磺胺嘧啶银 合成的抗菌药 - 磺胺类4 磺胺二甲嘧啶〔典 合成的抗菌
－武田在日本提交甲吡唑新药申请
武田(Takeda)12月25日宣布，已向日本卫生劳动福利部(MHLW)提交了甲吡唑(fomepizole)的新药申请(NDA)，该药用于治疗乙二醇(ethylene glycol)和甲醇(methanol)中毒。 甲吡唑是一种乙醇脱氢酶抑制剂，由Paladin Labs在加拿大销
关于吡唑甲氢龙的基本介绍
吡唑甲氢龙是一种药品，同化作用与睾酮相近，但男性化作用比睾酮轻。 用于蛋白质分解之消耗性疾病。 名称：吡唑甲氢龙；Stanozolol 药物名称：吡唑甲氢龙 英文名：Stanozolol 药名：司坦唑醇,康力龙,吡唑甲氢龙,司坦唑 外文名：Stanozolol,Androstanazd
格列本脲的药物相互作用介绍
该品不宜与水杨酸类、磺胺类、普萘洛尔、单胺氧化酶抑制剂、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、双香豆素类抗凝血药、甲氨蝶呤等合用，合用会增强降血糖的作用，引起低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长
概述格列本脲的药物相互作用
该品不宜与水杨酸类、磺胺类、普萘洛尔、单胺氧化酶抑制剂、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、双香豆素类抗凝血药、甲氨蝶呤等合用，合用会增强降血糖的作用，引起低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长
概述格列苯脲的药物相互作用
该品不宜与水杨酸类、磺胺类、普萘洛尔、单胺氧化酶抑制剂、青霉素、丙磺舒、保泰松、吲哚美辛、双香豆素类抗凝血药、甲氨蝶呤等合用，合用会增强降血糖的作用，引起低血糖反应。氯霉素、香豆素类、强力霉素、肌松药非尼拉朵（fenyramidol）、保泰松、丙磺舒、磺胺苯吡唑等能抑制磺酰脲类的代谢和排泄，延长
多形红斑型药疹的病因介绍
引起药疹的药物，随着新药不断地增加，种类也有增多，任何一种药物在一定条件下，都可能引起药疹。 临床上常见的有： ① 抗生素类，抗生素中不少可导致药疹，以青霉素、链霉素最多， ② 氨苄青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺类； ④ 解热镇痛类，此类品种繁多，商品名称复杂，很多是同药异名或同
关于痤疮样药疹的病因介绍
引起药疹的药物，随着新药不断地增加，种类也有增多，任何一种药物在一定条件下，都可能引起药疹。 临床上常见的有： ① 抗生素类，抗生素中不少可导致药疹，以青霉素、链霉素最多， ② 氨苄青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺类； ④ 解热镇痛类，此类品种繁多，商品名称复杂，很多是同药异名或同
关于痤疮样药疹的病因分析
引起药疹的药物，随着新药不断地增加，种类也有增多，任何一种药物在一定条件下，都可能引起药疹。 临床上常见的有： ① 抗生素类，抗生素中不少可导致药疹，以青霉素、链霉素最多， ② 氨苄青霉素、氯霉素、土霉素等； ③ 磺胺类； ④ 解热镇痛类，此类品种繁多，商品名称复杂
磺胺
磺胺，又称对氨基苯磺酰胺，分子式为C6H8N2O2S，是一种具有药用价值的有机化合物。常用于医药工业，是合成磺胺类药物的主要原料。 基本信息 中文名：磺胺 英文名：Sulfanilamide 化学名称：对氨基苯磺酰胺 化学式：C6H8N2O2S 分子量：172.21 CAS号：63
N芳基吡唑衍生物的连续合成
吡唑在许多药物中是关键的药效基团。1969年从链霉菌中分离出的吡唑衍生物（1）具有广谱抗病毒活性。多种重磅药物塞来昔布（2，Celebrex），利莫那班（3，Acomplia），西地那非（4，Viagra）和最近批准的肺癌药物克唑替尼（5，Xalkori）具有吡唑亚结构。Figure 1具有吡唑结构
放射免疫法快速检测饲料中磺胺类药物(Sulfonamides，SAs)...
磺胺类药物(Sulfonamides，SAs)是指具有对氨基苯磺酰胺结构的一类药物的总称，是一类用于预防和治疗细菌感染性疾病的化学治疗药物。通过任何途径摄入的磺胺类药物会在人体中蓄积，其残留能破坏人的造血系统，造成溶血性贫血症、粒细胞缺乏症、血小板减少症等。国际食品法典委员会 (CAC)和欧美等