关于醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学介绍
1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。 2．分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（>99.7%），醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%，分布容积近30L。 3．排泄：平均血浆消除半衰期为4～4.3小时，消除率约为6L/h，近2/3药物主要以结合形式的羟基化代谢物通过尿排泄，原形药物仅占药物剂量的1%。 醋氯芬酸很可能通过CYP2C9代谢为4-OH醋氯芬酸，其临床活性极微，在许多代谢物中，已检测到双氯芬酸4-OH双氯芬酸，醋氯芬酸肠溶胶囊的临床研究结果与文献报道基本一致，口服后达峰时间为2～3小时，Cmax为6.8～8.9μg/ml，平均消除半衰期为3.6至6.9小时。 4．在病人中的特征：未检测到在老年人中醋氯芬酸药代动力学特征的改变。 肝功能下降患者单剂量口服醋氯芬酸后，可检测到醋氯芬酸清除......阅读全文
关于醋氯芬酸肠溶胶囊的简介
醋氯芬酸肠溶胶囊，适应症为骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 一、醋氯芬酸肠溶胶囊的成份：本品主要成份为醋氯芬酸，其化学名称为：2-[（2，6-二氯苯基）氨基]苯乙酸羧甲酯 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸肠溶胶囊的性
使用醋氯芬酸肠溶胶囊的禁忌
1、醋氯芬酸肠溶胶囊的禁忌： （1）已知对醋氯芬酸以及其他非甾体类抗炎药物过敏者禁用。 （2）病人服用作用机理类似的药物（如阿司匹林或其它非甾体抗炎药），引起哮喘、支气管痉挛、急性鼻炎或荨麻疹或已知对抗炎类药物过敏者禁用。 （3）患有严重心衰、肝肾功能不全者禁用。 （4）妊娠后三个月期间
醋氯芬酸片的性状及鉴别方法
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
简述醋氯芬酸肠溶片的使用禁忌
已知对醋氯芬酸肠溶片有过敏者禁用；病人服用与醋氯芬酸肠溶片作用机制相似的非甾体抗炎药如阿斯匹林、双氯芬酸等引起哮喘、支气管痉挛、急性鼻炎者禁用；患有或者怀疑患有胃、十二指肠溃疡者，或有胃、十二指肠溃疡复发史的患者，胃肠道出血或者其它出血或凝血功能障碍患者禁用；患有严重心衰、肝肾功能不全者禁用；妊
简述醋氯芬酸肠溶片的药理毒理
一、醋氯芬酸肠溶片的药理作用：本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机理是可能主要是通过抑制环加氧酶活性，从而使前列腺素合成减少。 二、醋氯芬酸肠溶片的毒理研究： 1、重复给药毒性： Wistar 大鼠连续经口给药1个月，剂量15、50和100mg/kg/日。结果仅100mg/kg/
使用醋氯芬酸肠溶片的不良反应
根据文献报道，醋氯芬酸肠溶片的不良反应主要为胃肠道不良反应，包括消化不良（7.5%）、腹痛(6.2%)、恶心和腹泻。 1．醋氯芬酸肠溶片常见不良反应（大于百分之一）：主要有胃肠道系统失调，恶心、腹泻、腹痛、消化不良；肝胆方面：转氨酶升高。 2．醋氯芬酸肠溶片偶见不良反应（百分之一至千分之一之
关于醋氯芬酸肠溶胶囊的药理毒理介绍
一、醋氯芬酸肠溶胶囊的药理作用： 本品为非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛作用。其作用机理可能主要是通过抑制环氧化酶活性，从而使前列腺素合成减少。 二、醋氯芬酸肠溶胶囊的毒理研究： 1、重复给药毒性：Wistar大鼠连续经口给药1个月，剂量15、50和100mg/kg/日，结果仅100mg/kg
醋氯芬酸肠溶片的基本信息介绍
醋氯芬酸肠溶片，适应症为骨关节炎、类风湿性关节炎和强直性脊椎炎等引起的疼痛和炎症的症状治疗。 一、醋氯芬酸肠溶片的成份：本品主要成份为醋氯芬酸，其化学名为：2-[(2，6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧基乙酸。 分子式：C16H13Cl2NO4 分子量：354.19 二、醋氯芬酸肠溶片的性状：
使用醋氯芬酸肠溶胶囊的注意事项
1、有胃肠道疾病的患者、脑血管出血、溃疡性结肠炎、Crohn病、系统性红斑狼疮（SLE）、卟啉病及造血和凝血障碍病史者应慎用或在密切监控下使用。 2、轻、中度肝、肾、心功能不全者以及有体液潴留倾向的患者应慎用，这些患者使用醋氯芬酸肠溶胶囊，可导致肾功能衰竭和体液潴留，用利尿药治疗或其它同样有低
使用醋氯芬酸肠溶片的注意事项
有胃肠道疾病的患者或有消化道溃疡、脑血管出血、溃疡性结肠炎、Crohn’s病、系统性红斑狼疮(SLE)、卟啉病及造血和凝血障碍病史患者应慎用或在密切监控下使用；轻度和中度肝、肾、心功能不全者以及有体液潴留、用利尿药治疗或其他同样有低血容量危险的患者应慎用；服用醋氯芬酸肠溶片后出现头晕和中枢神经系
不同人群使用醋氯芬酸肠溶胶囊的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 已有数例抗炎药物影响胎儿的报道，可能是通过抑制前列腺素合成造成的。 抗炎药可阻滞子宫收缩和延迟分娩，它们可引起宫内动脉导管收缩和闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药可降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能，结果可导致羊水过少和新生儿无尿症。 在孕期后三个
概述醋氯芬酸肠溶胶囊的药物相互作用
1．应避免与以下药物合用： NSAIDs抑制甲氨蝶呤在肾小管分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨蝶呤清除率降低，因此在高剂量甲氨蝶呤治疗期间，应始终避免服用NSAIDs药物。 某些NSAIDs药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，结果导致血清锂浓度升高，除非血清锂水平可以经常进行测定，应
不同人群使用醋氯芬酸肠溶片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 抗炎药可能会阻滞子宫收缩和延迟分娩。它们可能引起宫内动脉导管收缩和闭锁，导致新生儿肺动脉高压和呼吸功能不全。抗炎药也可能降低胎儿血小板功能和抑制胎儿肾功能，从而引起羊水过少和新生儿无尿症。故孕妇在妊娠后三个月禁用醋氯芬酸肠溶片。醋氯芬酸肠溶片是否会分泌到母乳中尚不清
概述醋氯芬酸肠溶片的药物相互作用
1．使用醋氯芬酸肠溶片时应避免与以下药物合用 非甾体消炎药会抑制甲氨喋呤在肾小管的分泌，可能具有轻微的代谢相互作用，从而导致甲氨喋呤清除率降低，故在高剂量甲氨喋呤治疗期间，应始终避免服用非甾体抗炎药物。 某些非甾体抗炎药物可抑制锂盐在肾脏的消除过程，使血中锂浓度升高，应避免与锂盐合用，若必须
关于醋氯芬酸肠溶胶囊的药代动力学介绍
1．吸收：口服后醋氯芬酸可迅速完全吸收，其生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25～3小时。与食物同服达峰时间延长，但吸收不受食物影响。 2．分布：醋氯芬酸蛋白结合率高（>99.7%），醋氯芬酸透进滑膜液，其浓度达血浆药物浓度的60%，分布容积近30L。 3．排泄：平均血浆
关于醋氯芬酸肠溶片的药代动力学介绍
1、吸收： 醋氯芬酸肠溶片口服吸收迅速且十分完全，生物利用度几乎达100%，血药浓度达峰时间为用药后1.25至3小时， 与食物同服达峰时间延长，但食物不影响其吸收程度。 2、分布 ：醋氯芬酸肠溶片蛋白结合率>99.7%。可透入滑膜液，透入浓度可达血浆药物浓度的60%，分布容积约30L。 3、
高效液相色谱法测定醋氯芬酸肠溶胶囊中的有关物质
方案优势 该方法准确、灵敏、重现性好，并能有效地控制醋氯芬酸肠溶胶囊的质量。 采用标准 相关标准 方法/原理/步骤 试药 醋氯芬酸肠溶胶囊(批号：1007
关于双氯芬酸的简介
双氯芬酸，属于非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛及解热作用。临床上用于风湿性关节炎、粘连性脊椎炎、非炎性关节痛、关节炎、非关节性风湿病、非关节性炎症引起的疼痛，各种神经痛、癌症疼痛、创伤后疼痛及各种炎症所致发热等。对于某些动物来说，有毒害作用，如秃鹫。
双氯芬酸钾的杂质类型
质IC14HCl2NO278.13 1-(2,6-二氯苯基)-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 杂质Ⅱ C13H1Cl2NO268.14 2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醇杂质ⅢCHO2-(2,6-二氯苯氨基)苯甲醛
双氯芬酸钾的检查方法
酸碱度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法检查(通则0631),pH值应为6.5~8.0。甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。取此溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在440mm的波长
双氯芬酸钾的制剂类型
(1)双氯芬酸钾片(2)双氯芬酸钾胶囊
概述双氯芬酸的生态危害
双氯芬酸作为蓄牧业中常用的一种抗炎药，曾经引发了一场生态圈的自然灾难。 2004年，华盛顿州立大学已故的微生物学家林赛·奥克斯（J.Lindsay Oaks）所带领的研究者们发现，双氯芬酸（一种在牲畜中广泛使用的抗炎药）是杀死印度次大陆三种秃鹫的罪魁祸首。奥克斯碰巧对中东的猎鹰训练术感兴趣，听
双氯芬酸二乙胺有什么作用？
双氯芬酸二乙胺主要用于缓解肌肉、软组织和关节的轻至中度疼痛。具体来说，它适用于处理如扭伤、拉伤、挫伤、劳损、腰背部损伤引起的疼痛以及关节疼痛等情况。此外，双氯芬酸二乙胺也可用于骨关节炎的对症治疗。
双氯芬酸钾的基本性状
本品为白色至微黄色的结晶性粉末;有刺鼻感与引湿性本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在丙酮中微溶,在三氯甲烷中不溶;在冰醋酸中溶解。
双氯芬酸钾胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的内容物适量(约相当于双氯芬酸钾25mg),置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含5g的溶液。系统适用性溶液、色谱条件
使用双氯芬酸的注意事项
(1)常见不良反应为胃肠道反应，如腹泻、恶心及腹痛等。其他尚有胃灼热感、厌食、气胀、呕吐、便秘、口炎及胃溃疡，故不宜作为首选药。此外尚可引起头痛、头昏、皮疹、水肿、荨麻疹、瘙痒、耳鸣、心悸、疲劳、感觉异常、失眠、抑郁、夜尿及味觉紊乱等。 (2)与阿司匹林及其他非甾体抗炎药间可能存在交叉过敏性，
如何正确使用双氯芬酸二乙胺？
外用：双氯芬酸二乙胺乳胶剂应该直接涂抹在疼痛的部位，并轻轻揉搓，以帮助药物渗透皮肤。 用量和频次：按照痛处面积大小，使用适量的乳胶剂，通常每次使用约3～5厘米或更多，并轻轻揉搓。一日使用3～4次。
简述双氯芬酸的适应症
临床用于风湿性及类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、骨关节病，适用于各种中等疼痛，如手术后及创伤后疼痛，急性肌肉-骨骼疾病；以及各种炎症所致的发热等。也用于急性痛风及癌症、软组织损伤、手术后疼痛。用于白内障摘除术时预防术中缩瞳和治疗术后炎症。眼科的非感染炎症的抗感染治疗，包括手术及非手术因素引起的非感
关于双氯芬酸的用法用量介绍
1.每次25mg，每天3次，整片用水送下。 2.栓剂肛门插入：每次50mg，每天2次。 3.肌注：每次75mg，每天1次，深部臀肌注射，必要时数小时后再注射1次。 4.儿童，每天1～3mg/kg。整片吞服。 5.眼科用药： （1）预防白内障摘除术中缩瞳，术前2h内滴眼4次，每次1滴；
枸橼酸氯米芬的检查方法
甲醇溶液的澄清度与颜色取本品1.0g,加甲醇30ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液比较(通则0901第一法),不得更深。顺式异构体照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中约含0.1mg的溶液。色谱条件用硅胶为填充剂;以正己烷-三氯甲烷