植物细胞与染色体工程国家重点实验室开放课题开始申请
国家重点实验室网站日前发布了植物细胞与染色体工程国家重点实验室开放课题申请指南。 植物细胞与染色体工程国家重点实验室依托于中国科学院遗传与发育生物学研究所，面对国家需求，致力于为我国农业科技发展做出贡献。实验室在以李振声院士提出的“少投入、多产出，保护环境，可持续发展”的总体研究思路的指导下，以小麦为主，结合模式植物和野生种，围绕农作物品质性状形成、养分及光能高效利用、抗病抗逆、株型与光合产物的有效分配以及品种的分子设计与育种等方面开展基础理论和应用研究。遵照国家重点实验室“开放、流动、联合、竞争”的原则，实验室设置开放课题，面向国内外展开合作研究，达到资源共享、共赢双收的目的。 2009年开放课题设置项目已经确定： 1. 植物养分及光能高效利用 2. 植物抗非生物逆境(干旱、盐)分子机制 3. 植物抗病虫害分子机制 4. 作物品种的分子设计 5. 株型与光合产物的有效分配(产量性状......阅读全文
植物细胞的染色体工程介绍
在高等植物方面的染色体工程，目前还仅在六倍体普通小麦与其他种、属之间做过。六倍体普通小麦的染色体组型是由野生一粒小麦AA、小斯卑特山羊草BB和汇山羊草DD三种类型的染色体组融合而成，是一种能正常繁殖的种间杂种(AABBDD)，因此，很容易容纳其他种、属染色体添加或替代。这个领域的研究目的在于改良作物
植物细胞与染色体工程国家重点实验室开放课题开始申请
国家重点实验室网站日前发布了植物细胞与染色体工程国家重点实验室开放课题申请指南。 植物细胞与染色体工程国家重点实验室依托于中国科学院遗传与发育生物学研究所，面对国家需求，致力于为我国农业科技发展做出贡献。实验室在以李振声院士提出的“少投入、多产出，保护环境，可持续发展”的总体研究思路的指导
植物染色体制片
实验概要掌握染色体制片方法，并自选材料进行染色体制片；学会染色体核型分析。主要试剂酒精、冰醋酸、甲醇、盐酸、铁矾、苏木精（或洋红、石炭酸品红）、秋水仙碱（或对二氯苯饱和水溶液、8-羟基奎啉、富民隆乳剂）、二甲苯、中性树胶、石碳酸、甲醛、山梨醇等。主要设备显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、吸水纸、纱布块、
植物细胞与染色体工程国家重点实验室2013年学术报告
植物细胞与染色体工程国家重点实验室2013年夏季学术报告会于7月5日在中国科学院遗传与发育生物学研究所召开。 重点实验室李振声院士、课题组长、工作人员和研究生共计240余人参加了本次学术报告会。此次报告会为重点实验室每年两次(夏季和冬季)系列报告会中的学生学术报告会。会议的学术报告、墙报展
植物细胞与染色体工程国家重点实验室2012年学术年会
1月18日，植物细胞与染色体工程国家重点实验室2012年学术年会暨第五届学术委员会第二次会议在中国科学院遗传与发育生物学研究所召开。重点实验室学术委员会主任武维华院士、专家指导委员会委员李振声院士、方荣祥院士、学术委员朱玉贤院士、傅向东研究员、凌宏清研究员、刘宝教授、王石平教授、薛勇彪研究员、杨
植物细胞与染色体工程国家重点实验室学术报告会
植物细胞与染色体工程国家重点实验室2014年夏季学术报告会于7月18日在中国科学院遗传与发育生物学研究所召开。重点实验室课题组长、工作人员和研究生共计260余人参加了本次学术报告会。此次报告会为重点实验室每年两次（夏季和冬季）系列报告会中的学生学术报告会。会议主持、学术报告、墙报制作与展出都由学
植物细胞与染色体工程国家重点实验室2012年夏学术报告会
植物细胞与染色体工程国家重点实验室2012年夏季学术报告会于7月2日在中国科学院遗传与发育生物学研究所召开。重点实验室的老师、工作人员和研究生共计220余人参加了本次学术报告会。 报告会在田志喜课题组周正奎博士主持下拉开序幕，重点实验室主任凌宏清研究员致开幕词。凌宏清主任首先感谢会务组全体
植物诱导染色体结构变异
实验概要了解染色体结构发生变异后，在有丝分裂的细胞中，可以观察到在后期出现染色体桥或染色体断片，在间期的细胞可以观察到微核。实验原理染色体结构变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种。其发生过程是由于同源染色体或非同源染色体之间发生断裂，然后发生错误重接的结果。各种结构变异的杂合体，在细胞分裂过程中常常
植物染色体组型分析
实验概要分析植物细胞有丝分裂中期染色体数目、大小、着丝粒位置和随体等形态特征，学习染色体组型分析的方法。为遗传育种研究提供细胞学证据。实验原理各种生物染色体的形态，结构和数目都是相对稳定的。每一生物细胞内特定的染色体组成叫染色体组型。染色体组型分析也称核型分析。通过一定的方法制得染色体有丝分裂的玻片
植物花粉母细胞减数分裂的染色体观察实验
实验方法原理减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一种特殊的细胞分裂方式。在这个过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，最终形成的配子染色体数目比母细胞减少一半。雌雄配子受精结合后代又恢复正常的染色体数目，从而保持了物种在遗传上的稳定性；同时由于减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体的交换为后代的变异提
植物花粉母细胞减数分裂的染色体观察实验
实验方法原理：减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一种特殊的细胞分裂方式。在这个过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，最终形成的配子染色体数目比母细胞减少一半。雌雄配子受精结合后代又恢复正常的染色体数目，从而保持了物种在遗传上的稳定性；同时由于减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体的交换为后代的变异
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察
一、实验目的了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体 的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。二、实验材料玉米（Zea mays ）2n=20、水稻（Oryza sativa ）2n=24、蚕豆（Vicia faba ）2n=12等作物的花药，任选一种。
植物花粉母细胞减数分裂的染色体观察实验
实验方法原理 减数分裂是性母细胞在分裂形成配子过程中一种特殊的细胞分裂方式。在这个过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，最终形成的配子染色体数目比母细胞减少一半。雌雄配子受精结合后代又恢复正常的染色体数目，从而保持了物种在遗传上的稳定性；同时由于减数分裂中同源染色体的非姊妹染色单体的交换为后代的变异
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理细胞的有丝分裂是一个连续动态的变化过程，但可以通过它的形态变化，特别是细胞核中的染色体行为，人为地划分阶段，并进行比较研究。在自然状态下，一大群处于各个分裂期的细胞混杂在一起。必须仔细观察，寻找有丝分裂过程各期典型形态特征的细胞，从而建立起细胞周期的概念。植物的分生组织（如根尖分生区、茎
植物有丝分裂染色体压片实验
实验方法原理 实验材料 黑麦 ( Secale cereale) 、 大麦 ( Hordeu m vulgare) 种子或洋葱 ( A llium cepa) 鳞茎试剂、试剂盒 对二氯苯饱和溶液 甲醇 冰醋酸 70 % 酒精 1mol L 盐酸 石炭酸品红染液仪器、耗材 恒温培养箱 恒温水浴锅 显微
植物花粉母细胞减数分裂染色体制片与观察实验
一、实验目的 了解高等植物小孢子母细胞减数分裂的过程，观察减数分裂中染色体的动态变化；学习并掌握植物细胞减数分裂染色体标本的制作方法。 二、实验材料 玉米 （Zea mays ）2n=20、水稻（ Oryza sativa
植物动物细胞实验室设计方案
1．基本实验室1.1 洗涤间 根据工作量的大小决定其大小，一般面积控制在30-50m2。在实验室的一侧设置的洗涤水槽，用来清洗玻璃器皿。中央实验台还应配置2个水槽，用于清洗小型玻璃器皿。如果工作量大，可以购置一台洗瓶机。准备1-2个洗液缸，专门用于洗涤对洁净度要求很高的玻璃器皿。此外还应配置落水架、
植物的灯刷染色体的相关介绍
有关植物灯刷染色体的报道不多。在垂花葱雄性减数分裂双线期、玉米雄性减数分裂终变期均有灯刷期的记载。但所报道的灯刷染色体，只是一条较长的染色体，周围有绒毛状的结构。真菌减数分裂双线期的灯刷染色体与此大同小异。只有地中海伞藻具有典型的灯刷染色体的结构。灯刷染色体是一类包装不象一般染色体那么紧密，并且
植物染色体组型和带型分析
一、实验目的 观察分析植物细胞有丝分裂中期染色体的长短、臂比和随体等形态特征，学习染色体组型分析的方法。了解和掌握不同物种染色体组型和带型分析的方法和技术，进一步鉴别染色体结构和染色体组。要求至少利用一种方法制备出一个物种的合格的染色体标本，进行组型分析或进行不同的带型，如G-带、C-带等分析。练习
染色体的细胞起源
染色体起源是细胞核起源的核心过程，但依然还是未解之谜。迄今为止的学说主要有：共营模型（syntrophic model）、自演化模型（autogenous model）、病毒性真核生物起源模型（viral eukaryogenesis model）、外膜假说（exomembrane hypoth
植物染色体显带技术和带型分析
实验概要学习和掌握植物染色体Giemsa显带技术和带型分析方法，进一步鉴别植物染色体组和染色体结构。实验原理对植物有丝分裂中期染色体进行酶解，酸、碱、盐等处理，再经染色后，染色体可清楚地显示出很多条深浅、宽窄不同的染色带。各染色体上染色带的数目、部位、宽窄、深浅、相对稳定，为鉴别染色体的形态提供依据
植物染色体DNA的抽取及浓度测定
目的意义DNA是遗传信息的载体和基本遗传物质，它在遗传变异、代谢调控等方面起着重要作用，是分子生物学和基因工程研究的对象，但无论是研究植物DNA的结构和功能，还是开展外源DNA的转化、转导的研究，首先要做的就是从植物组织中提取天然状态的高分子量的纯化DNA。因此，本实验的目的是学习植物基因组DNA提
细胞组分和细胞器——染色体
Chromosomal DNA Prep : cultured cells/tissue samples (Mike A Dyer)This protocol was developed for cultured cells but should be appropriate for dissoci
细胞培养染色体显示
1） 传代培养细胞染色体显示法1．培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。2．加秋水仙素：使用最终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃条件下6～12小时后，再于37℃温箱继续培养6～10小时处理（
细胞培养染色体显示
实验概要掌握细胞培养染色体显示实验方法。实验步骤1. 传代培养细胞染色体显示法 1) 培养细胞：取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80％～90％汇合单层培养细胞。 2) 加秋水仙素：使用最终浓度为0.02～0.8微克/毫升营养液，温箱继续培养6～10小时；或用低温封闭法：把培养细胞置于4℃
细胞化学词汇染色体外DNA
中文名称：线粒体DNA外文名称：Mitochondrial DNA,mtDNA定 义：线粒体DNA是线粒体中的遗传物质，线粒体能为细胞产生能量（ATP），是在细胞线粒体内发现的脱氧核糖核酸特殊形态。线粒体是为细胞提供能量（ATP）的细胞器。一个线粒体中一般有多个DNA分子。
细胞化学词汇染色体外DNA
中文名称：染色体外DNA英文名称：extrachromosomal DNA定 义：存在于染色体外的DNA。包括线粒体DNA、叶绿体DNA和质粒DNA等。应用学科：生物化学与分子生物学（一级学科），核酸与基因（二级学科）
骨骼细胞染色体制备方法
1. 在含有细胞培养基的细胞培养管中无菌添加骨髓样本1ml(参考细胞密度
人癌细胞染色体制备
实验概要本实验介绍了人癌细胞染色体制备的基本原理及操作步骤。有助于学习人类染色体制备的常规方法，了解人癌细胞染色体及其变异。实验原理目前大多数癌症都建立了相应的细胞株或细胞系，体外培养的癌细胞多属于连续的周期细胞，可以用来制备染色体。国内外制备动物和人类染色体的常规方法是空气干燥法，该方法的关键包括
羊水细胞染色体怎么分析？
染色体分析是遗传学检查中最基本的检查。染色体检查主要是检查外周血细胞染色体核型，孕妇做羊水检查在临床上常经常用于遗传病的产前诊断检查，通过这个检查观察羊水细胞因素来培养进行传统的染色体核型分析查看，主要用于判断染色体数目是否显示异常和结构是否异常。不仅要观察染色体数目异常的情况，还要在全基因组范