注射用葡醛酸钠的药理毒理
本品进入机体后，在酶的作用下变为葡萄糖醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少。本品能与肝内及肠内含有羟基或羧基的毒物结合变为低毒或无毒的葡萄醛酸结合物而由尿中排出。......阅读全文
简述注射用重组葡激酶的药理作用
注射用重组葡激酶为利用基因重组技术生产的重组葡激酶(r-Sak)，具有溶栓作用。其溶栓作用的机理为：r-Sak与血浆中纤溶酶原形成复合物，激活纤溶系统，促使纤溶酶原转化为纤溶酶，特异性地降解纤维蛋白，使血栓溶解。猪冠状动脉血栓溶解试验显示，r-Sak对冠脉血栓有溶解作用，能缩小冠脉血栓面积，减少
简述注射用阿糖胞苷的药理毒理
本品是一种抗代谢药物。尽管作用机制尚未完全阐明，但阿糖胞苷似通过抑制DNA 多聚酶而起作用。另据报道少量阿糖胞苷即能与DNA和RNA产生明显结合。 临床前安全性数据 在所有已试验的动物种属中观察到的阿糖胞苷的主要剂量限制性毒性为骨髓抑制，表现为巨幼红细胞增多、网织红细胞减少、白细胞减少、血小
简述注射用氧氟沙星的药理毒理
注射用氧氟沙星具广谱抗菌作用，尤其对需氧革兰氏阴性杆菌的抗菌活性高，对下列细菌在体外具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括枸椽酸杆菌属、阴沟、产气肠杆菌等肠杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、弧菌属、耶尔森菌等。对青霉素耐药的淋病奈瑟菌、产酶流感嗜血杆菌和莫拉菌属
简述注射用叶酸的药理毒理
注射用叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸残基组成的水溶性B族维生素，为机体细胞生长和繁殖必需的物质。存在于肝、肾、酵母及绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内，现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B12的作用，形成四氢叶酸(THFA)，后者与多种一碳单位(包括CH3、CH2.CHO等)结
简述注射用卡托普利的药理毒理
注射用卡托普利为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。
简述注射用炎琥宁的药理毒理
一、药物相互作用： 1.本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。 2.本品不宜与氨基糖苷类、喹喏酮类药物配伍。 二、药理毒理： 1、药理 本品能抑制早期毛细血管通透性增高与炎性渗出和水肿，能特异的兴奋垂体-肾上腺皮质功能，促进ACTH释放，增加垂体前叶中AC
简述夫西地酸钠软膏的药理毒理
夫西地酸钠是从梭链状真菌中提取的抗菌素，对多种革兰氏阳性菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素及其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品的治疗作用，不仅因为本品对导致皮肤感染的各种致病菌高度敏感，同时还因本品有渗透进完整皮肤的特性。
关于夫西地酸钠的药理毒理介绍
1、夫西地酸钠的药理毒理：夫西地酸钠通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用，对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。夫西地酸钠与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性。 2、夫西地酸钠的适应症：主治由各种敏感细菌，尤其是
关于葡醛内酯的基本介绍
葡醛内酯，是葡萄糖醛酸内酯的简称，是一种有机化合物，化学式为C6H8O6，是在人的肝脏所产生的葡萄糖代谢物，是一种重要的结缔组织的组成成份。在临床上，用于急慢性肝炎、肝硬化，或用于食物或药物的中毒解毒之用。 一、葡醛内酯的基本信息： 化学式：C6H8O6 分子量：176.12400 CA
关于葡醛内酯片的简介
1、葡醛内酯片成份：本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 2、葡醛内酯片的性状：葡醛内酯片为白色片。 3、作用类别：葡醛内酯片为辅助用药类非处方药药品。 4、适应症：用于急慢性肝炎的辅助治疗。 5、葡醛内酯片规格：每片100毫克。 6、用法用量：口服。成人一次2
葡醛内酯片的用法用量
口服。成人一次2-4片，一日3次。5岁以下小儿一次1片；5岁以上一次2片，一日3次。
关于葡醛内酯的制备介绍
1、葡醛内酯由葡萄糖醛酸内酯化制得：淀粉用硝酸氧化再经水解得到的葡萄糖醛酸浓缩液，与冰醋酸混合，于60-65℃（5.32-14.6kPa）减压内酯化，同时回收乙酸，反就物冷却放置6-8d，即结晶出葡萄糖醛酸内酯。用乙醇水溶解液重结晶，尖性炭脱色精制即得成品。 2、氧化：按淀粉（m）：硝酸（67
注射用益气复脉的药理毒理
药效学实验表明，本品可使戊巴比妥钠所致的急性心力衰竭犬的左室内压升高，左室舒张末压降低，使dp/dtmax增加、R-dp/dtmax缩短使心输出量和血压升高。本品可使失血性休克犬降低的左室内压和左室内压变化最大速率升高，使增加的左室舒张末压和中心静脉压降低。本品可使大肠杆菌内毒素所致的中毒性休克
注射用头孢拉定的药理毒理
本品为第一代头孢菌素，对不产青霉素酶和产青霉素酶的金葡菌、凝固酶阴性葡萄球菌、A组溶血性链球菌、肺炎链球菌和草绿色链球菌等革兰阳性球菌的部分菌株具良好抗菌作用。厌氧革兰阳性菌对本品多数敏感，脆弱拟杆菌对本品呈耐药性。耐甲氧西林葡萄球菌属、肠球菌属对本品耐药。本品对革兰阳性菌与革兰阴性菌的作用与头
注射用阿地白介素的药理毒理
本药是一种糖蛋白，通常是由T淋巴细胞产生，是抗原诱导的T淋巴细胞增殖时的第二信使。天然的与重组基因工程制取的阿地白细胞介素，其生物作用相同，是一种免疫增强药，通过作用于白细胞介素-2受体而发挥作用。本药的主要作用为：促进T淋巴细胞的增殖与分化；维护人体依赖的白细胞介素-2细胞系的长期增殖，加强激活的
关于注射用苯妥英钠的药理毒理介绍
注射用苯妥英钠为癫痫药、抗心律失常药。治疗剂量不影起镇静催眠作用， 1．动物实验证明，注射用苯妥英钠对超强电休克、惊厥的强直相有选择性对抗作用，而对阵挛相无效或反而加剧，故其对癫痫大发作有良效，而对失神性发作无效。其抗癫痫作用机制尚未阐明，一般认为，增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，而使神经
概述注射用丝裂霉素的药理毒理
1、注射用丝裂霉素的药效药理： 1) 抗肿瘤性：通过移植癌小鼠及大鼠腹腔内给予MMC1-2mg/kg的试验，可证实该药对移植癌的抗癌谱广，对欧利希氏癌、肉癌180、白血病P388、吉田肉瘤等显示很强的抗肿瘤效果。 2) 作用机理：与肿瘤细胞的DNA结合，形成双链DNA交联，以抑制DNA复制，
简述丙戊酸钠缓释片的药理毒理
丙戊酸盐主要通过中枢神经系统来发挥其药理作用。动物研宄结果显示其可对抗多种类型的惊厥发作。 实验室及临床研究结果显示丙戊酸盐通过两种方式产生抗惊厥作用。第一个作用方式为与血浆及脑中丙戊酸浓度相关的直接药理作用。第二个作用方式为间接方式，可能与大脑内丙戊酸盐的代谢物有关，或者与神经递质的改变或直
双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理毒理
本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节，阻断前列腺素的合成途径，具有消炎、镇痛和解热作用。
关于地塞米松磷酸钠滴眼液的药理毒理介绍
一、地塞米松磷酸钠滴眼液的注意事项： 眼部细菌性或病毒性感染时应与抗菌素药物合用。青光眼慎用，长期使用应定期检查眼压和有无真菌、病毒感染早期症侯。 二、孕妇及哺乳期妇女用药：避免长期、频繁使用。 三、儿童用药：避免长期、频繁使用。 四、药物过量：大剂量时可能引起眼睑肿胀。 五、药理毒理
关于葡醛内酯胶囊的信息介绍
1、葡醛内酯胶囊的成份：本品主要成分为葡醛内酯（C6H806）。 2、葡醛内酯胶囊的性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 3、葡醛内酯胶囊的适应症：本品用于急慢性肝炎和肝硬化，也可解毒。 4、用法用量：口服。成人一次0.1～0.2g，一日0.3～0.6g。5岁以下小儿一次0.05
关于葡醛内酯的药典标准介绍
一、葡醛内酯的来源与标准：本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算，含C6H8O6应为98.5～102.0%。 二、葡醛内酯的性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在
关于葡醛内酯的鉴别测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，加水5mL溶解后，照下述方法试验： 1、取溶液1mL，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10%三氯化铁溶液5滴，加盐酸至100mL，摇匀，即得）4mL，置水浴中加热数分钟，溶液应为暗绿色，冷却后加戊醇1mL，振摇，绿色转入戊醇层。 2、取溶液1mL，加15% α-萘酚
葡醛内酯片的注意事项
1.本品为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品
关于葡醛内酯的含量测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，精密称定，加新沸过并冷却至20℃以下的水50mL溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50mL，混匀，加酚酞指示液3滴 ，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/
葡醛内酯片的成份及性状
成份 本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 性状 本品为白色片。
简述泛影葡胺注射液的药理毒理学
一、泛影葡胺注射液的药理学：泛影葡胺注射液中产生对比效果的物质是一种泛影酸盐，其中牢固结合的碘可吸收X射线。 二、泛影葡胺注射液的毒理学： 1、全身毒性 在急性毒性研究结果的基础上，未发现使用泛影葡胺注射液有急性中毒的危险。 每日重复静脉给药的全身耐受性动物实验研究，没有发现不利于人体通
关于注射用长春西汀的药理毒理
一、药理作用 本品对大脑血管有选择性作用。通过增加脑血流量，改善大脑氧的供给。 二、毒理研究 尚未见注射给药的毒性资料，以下为经口给药的毒理研究。 重复给药：大鼠连续5周分别经口给予本品5、25、125、625mg/kg，两组高剂量制动物体重的增长受到抑制，动物摄水量增加，肝脏和肾脏重量
简述注射用硝普钠的药理毒理
注射用硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。通过血管内皮细胞产生NO，对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室
简述注射用硫酸卡那霉素的药理毒理
硫酸卡那霉素是一种氨基糖苷类抗生素。本品对多数肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门菌属、枸橼酸杆菌属、普罗菲登菌属、耶尔森菌属等均有良好抗菌作用；流感嗜血杆菌、布鲁菌属、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等对本品也大多敏感。卡那霉素对葡萄球菌属(甲氧西林敏感株)和结核