葡醛内酯片的成份及性状
成份 本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 性状 本品为白色片。......阅读全文
葡醛内酯片的药理毒理
本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。
关于葡醛内酯片的简介
1、葡醛内酯片成份：本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 2、葡醛内酯片的性状：葡醛内酯片为白色片。 3、作用类别：葡醛内酯片为辅助用药类非处方药药品。 4、适应症：用于急慢性肝炎的辅助治疗。 5、葡醛内酯片规格：每片100毫克。 6、用法用量：口服。成人一次2
葡醛内酯片的用法用量
口服。成人一次2-4片，一日3次。5岁以下小儿一次1片；5岁以上一次2片，一日3次。
葡醛内酯片的成份及性状
成份 本品每片含葡醛内酯100毫克。辅料为：微晶纤维素、硬脂酸镁。 性状 本品为白色片。
葡醛内酯片的药理作用
本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。
葡醛内酯片的注意事项
1.本品为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在使用其他药品
葡醛内酯片的药理毒理与贮藏
药理毒理 本品进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 贮藏 遮光，密闭保存。
使用葡醛内酯片的注意事项
1、葡醛内酯片为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2、如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3、对葡醛内酯片过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4、葡醛内酯片性状发生改变时禁止使用。 5、请将葡醛内酯片放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须在成人监
简述葡醛内酯片的药理作用介绍
一、葡醛内酯片的药物相互作用：如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理毒理：葡醛内酯片进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 三、贮藏：遮光，密闭保存。
关于葡醛内酯的基本介绍
葡醛内酯，是葡萄糖醛酸内酯的简称，是一种有机化合物，化学式为C6H8O6，是在人的肝脏所产生的葡萄糖代谢物，是一种重要的结缔组织的组成成份。在临床上，用于急慢性肝炎、肝硬化，或用于食物或药物的中毒解毒之用。 一、葡醛内酯的基本信息： 化学式：C6H8O6 分子量：176.12400 CA
关于葡醛内酯的制备介绍
1、葡醛内酯由葡萄糖醛酸内酯化制得：淀粉用硝酸氧化再经水解得到的葡萄糖醛酸浓缩液，与冰醋酸混合，于60-65℃（5.32-14.6kPa）减压内酯化，同时回收乙酸，反就物冷却放置6-8d，即结晶出葡萄糖醛酸内酯。用乙醇水溶解液重结晶，尖性炭脱色精制即得成品。 2、氧化：按淀粉（m）：硝酸（67
葡醛内酯片的用法用量及不良反应
用法用量 口服。成人一次2-4片，一日3次。5岁以下小儿一次1片；5岁以上一次2片，一日3次。 不良反应 偶有面红、轻度胃肠不适，减量或停药后即消失。
葡醛内酯片的注意事项与相互作用
注意事项 1.本品为肝病辅助治疗药，第一次使用本品前应咨询医师。治疗期间应定期到医院检查。 2.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 3.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4.本品性状发生改变时禁止使用。 5.请将本品放在儿童不能接触的地方。 6.儿童必须在成人监护下使用。 7.如正在
关于葡醛内酯胶囊的信息介绍
1、葡醛内酯胶囊的成份：本品主要成分为葡醛内酯（C6H806）。 2、葡醛内酯胶囊的性状：本品为硬胶囊，内容物为白色或类白色粉末。 3、葡醛内酯胶囊的适应症：本品用于急慢性肝炎和肝硬化，也可解毒。 4、用法用量：口服。成人一次0.1～0.2g，一日0.3～0.6g。5岁以下小儿一次0.05
关于葡醛内酯的鉴别测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，加水5mL溶解后，照下述方法试验： 1、取溶液1mL，加甲苯二酚溶液（取甲苯二酚0.1g及10%三氯化铁溶液5滴，加盐酸至100mL，摇匀，即得）4mL，置水浴中加热数分钟，溶液应为暗绿色，冷却后加戊醇1mL，振摇，绿色转入戊醇层。 2、取溶液1mL，加15% α-萘酚
关于葡醛内酯的含量测定介绍
取葡醛内酯约0.5g，精密称定，加新沸过并冷却至20℃以下的水50mL溶解后，在20℃以下，精密加氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）50mL，混匀，加酚酞指示液3滴 ，立即用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定，至红色完全消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL的氢氧化钠滴定液（0.1mol/
简述葡醛内酯胶囊的药理毒理
葡醛内酯胶囊进入机体后可与含有羟基或羧基的毒物结合，形成低毒或无毒结合物由尿排出，有保护肝脏及解毒作用。另外，葡萄糖醛酸可使肝糖原含量增加，脂肪储量减少。 （参考资料：葡醛内酯胶囊在体内通过酶的作用变为葡萄糖醛酸而起作用，可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使肝糖原含量增加，脂肪贮量减少；本品
关于葡醛内酯的药典标准介绍
一、葡醛内酯的来源与标准：本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。按干燥品计算，含C6H8O6应为98.5～102.0%。 二、葡醛内酯的性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变深；溶于水后，一部分内酯变成葡萄糖醛酸，达成平衡状态，显酸性反应。 本品在水中易溶，在甲醇中略溶，在
关于葡醛内酯的药理作用介绍
葡醛内酯具有保护肝脏和解毒的作用。葡醛内酯进入体内后，在酶的催化下内酯环被打开，转变为葡萄糖醛酸而发挥作用，后者是体内重要解毒物质之一，能与肝内或肠内含有酚基、羟基、羧基和氨基的代谢产物、毒物或药物结合，形成无毒的葡萄糖醛酸结合物随尿排出体外。同时，葡醛内酯可降低肝淀粉酶的活性，阻止糖原分解，使
关于葡醛内酯的计算化学数据介绍
一、葡醛内酯的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：-1.8 氢键供体数量：3 氢键受体数量：6 可旋转化学键数量：2 互变异构体数量：23 拓扑分子极性表面积（TPSA）：104 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：202 同位素原子数量：0 确定原子立构
关于葡醛内酯的使用情况介绍
一、葡醛内酯的药代动力学：葡醛内酯能与体内有毒物质结合成葡萄糖醛酸结合物，经肾脏排出体外。 二、葡醛内酯的适应症： 1、用于急、慢性肝炎、肝硬化等肝功能障碍。 2、用于食物或药物中毒。 3、用于关节炎、风湿病及其他结缔组织病的辅助治疗。 三、注意事项：葡醛内酯可与肌苷、维生素C等配伍于
使用葡醛内酯胶囊的注意事项介绍
一、葡醛内酯胶囊的注意事项： 1、葡醛内酯胶囊应在医师确诊为肝炎后作为辅助治疗用药。 2、如服用过量或出现严重不良反应，请立即就医。 3、当药品性状发生改变时禁止服用。 4、儿童必须在成人监护下使用。 5、请将葡醛内酯胶囊放在儿童不能接触的地方。 二、葡醛内酯胶囊的贮藏：遮光，密闭保
关于葡醛内酯的用法用量和点评分析介绍
一、葡醛内酯的用法用量 1、每次0.1～0.2g，每天3次。 2、肌内注射：每次0.1～0.2g，每天1～2次。 3、静脉注射：用量同肌内注射。 4、静脉滴注：每天0.2～0.4g，置于葡萄糖液中滴注。 二、葡醛内酯的专家点评 葡醛内酯应用临床多年，曾较广泛的治疗急性、慢性肝炎、脂肪
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
螺内酯片
性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于螺内酯0.1g),加三氯甲烷5ml振摇提取,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣在105℃干燥,照螺内酯项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照
注射用葡醛酸钠的规格
（1）每瓶：葡醛酸钠0.133g（相当于葡醛内酯0.1g）。 （2）每瓶：葡醛酸钠0.266g（相当于葡醛内酯0.2g）。
葡糖醛酸内酯的基本信息
【通用名】 葡糖醛酸内酯【商品名】肝泰乐【成份】本品每片含主要成分葡醛内酯100毫克。【性状】本品为白色片。【作用类别】本品为辅助用药类非处方药药品。【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
注射用葡醛酸钠的适应症及规格
适应症 用于急慢性肝炎和肝硬化的辅助治疗。对食物或药物中毒时的保肝及解毒有辅助作用。 规格 （1）每瓶：葡醛酸钠0.133g（相当于葡醛内酯0.1g）。 （2）每瓶：葡醛酸钠0.266g（相当于葡醛内酯0.2g）。
注射用葡醛酸钠的规格及用法用量
规格 （1）每瓶：葡醛酸钠0.133g（相当于葡醛内酯0.1g）。 （2）每瓶：葡醛酸钠0.266g（相当于葡醛内酯0.2g）。 用法用量 本品需先用适量灭菌注射用水溶解后使用。 肌内注射：一次0.133g～0.266g， 一日1～2次。 静脉滴注：一次0.133g～0.266g，
螺内酯片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(相当于螺内酯约62.5mg),加三氯甲烷25ml,超声约5分钟,振摇10~15分钟,离心,取上清液滤过,残渣用三氯甲烷25ml重复上述操作。合并三氯甲烷提取液,置旋转蒸发器上蒸干。残渣加氢呋喃2.5ml与流动相22.5ml溶解后