概述帕珠沙星与其它药物的相互作用
1、帕珠沙星可抑制茶碱在肝脏代谢，使茶碱血药浓度升高，可能发生茶碱中毒(表现为胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等)，两药合用时应监测茶碱血药浓度。 2、与苯基乙酸类、二乙酮酸类及非甾体抗炎药合用时可能发生惊厥，不宜同用，如需同用，应密切观察，出现症状，应立即停药。 3、与华法林合用，可增强后者的作用，使凝血时间延长，应密切观察并监测凝血时间。 4、与丙磺舒合用时，可使帕珠沙星半衰期延长，AUC增高，但不影响血药峰浓度。 5、与西咪替丁等合用，可使本品的血药峰浓度下降，但不影响帕珠沙星的吸收。 6、与氢氧化铝等合用，可抑制帕珠沙星在胃肠道的吸收。......阅读全文
使用注射用甲磺酸帕珠沙星的注意事项
(1) 有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用。 (2) 肾功能不全患者：严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因本品中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。 (3) 心脏或循环系统功能异常者慎用。注射用甲磺酸帕珠沙星中含有氯化钠易导致水钠潴留，从而使水肿症状加重。 (4)
关于甲磺酸帕珠沙星分散片的用法用量介绍
1、甲磺酸帕珠沙星分散片为分散片，可直接口服，或将该品适量投入约100ml水中，振荡分散后口服。每日一次，每次400mg（4片） 2、肾功能不全：由于加替沙星主要经肾排泄，所以建议肌酐廓清率
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的简介
1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的成份：本品主要成分为甲磺酸帕珠沙星，其化学名为:(-)-(S)-10-(1-氨基环丙基)-9-氟-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶并[1,2,3-de][1,4]苯并噁嗪-6-羧酸甲磺酸盐。 分子式：C16H15FN2O4·CH4O3S 分子量：4
使用注射用甲磺酸帕珠沙星的不良反应
注射用甲磺酸帕珠沙星主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、γ-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。 1、临床不良反应 1) 急性肾功能衰竭：可能会引起急性肾功能衰竭。 2) 肝功能异常、黄疸。 3) 伪膜性肠炎：可发生伴有血便的严重的肠炎，如果出现腹痛
关于注射用甲磺酸帕珠沙星的用法用量介绍
1、注射用甲磺酸帕珠沙星的用法：静脉滴注。 2、注射用甲磺酸帕珠沙星的用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30～60分钟，疗程为7～14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。 3、注射用甲磺酸帕珠沙星的注意事项： (1) 应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，为防止细菌出现耐药，
简述注射用甲磺酸帕珠沙星的药物相互作用
(1)注射用甲磺酸帕珠沙星可抑制茶碱在肝脏的代谢，使茶碱的血药浓度升高，可能发生茶碱中毒症状，如胃肠道反应、头痛、心律不齐、痉挛等，所以病人需密切观察，两药合用时应密切观察茶碱的血药浓度。 (2)注射用甲磺酸帕珠沙星与苯基乙酸类、二乙酮酸类、非类固醇消炎镇痛剂合用时可能发生痉挛，所以应密切观察
简述甲磺酸帕珠沙星分散片的药物相互作用
⑴ 甲磺酸帕珠沙星分散片与丙磺舒合用时，可减缓加替沙星经肾排除。 ⑵ 甲磺酸帕珠沙星分散片与地高辛同时使用，未见加替沙星药代动力学发生明显改变，但在部分受试者发现地高辛血药浓度升高。故应监测服用地高辛患者的地高辛毒性反应的症状和体征。对表现出毒性体征的患者，应测定地高辛的血药浓度，并适当调整地
不同人群使用甲磺酸帕珠沙星分散片的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 加替沙星对孕妇、授乳妇女的疗效和安全性尚未建立。孕妇和授乳妇女使用甲磺酸帕珠沙星分散片应谨慎，只有在使用该品所获益处大于对胎儿和婴儿可能的危险性时，才可考虑。 2、儿童用药： 甲磺酸帕珠沙星分散片对儿童，青少年（18岁以下）的疗效和安全性尚未建立，目前不推荐使用
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的用法用量
1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的用法：静脉滴注。 2、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的用量：一次0.3g，一日二次，静脉滴注时间为30～60分钟，疗程为7～14天。可根据患者的年龄和病情酌情调整剂量。 3、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的给药注意事项： (1)应用本品前应先做细菌学检查。一般来说，
使用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的禁忌
1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的禁忌：对帕珠沙星及喹诺酮类药物有过敏史的患者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠及有可能怀孕的妇女禁用；因药物可通过乳汁分泌，哺乳期妇女应用时应停止哺乳。 3、儿童用药：儿童用药的安全性尚未确立，建议儿童禁用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液。 4、老年用药：老年
使用甲磺酸帕珠沙星分散片的注意事项介绍
1、血糖异常 已有报道加替沙星引起的血糖异常，包括症状性低血糖和高血糖症。这些事件通常 在糖尿病患者中发生。但是，低血糖症，特别是高血糖症已经在没有糖尿病病史的患者中产生。除了糖尿病以外，服用加替沙星时与血糖代谢异常相关的其他危险因素包括老年患者、肾功能不全、影响葡萄糖代谢的合并用药（特别是降
司帕沙星胶囊的介绍
司帕沙星胶囊，适应症为本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。4．泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂
司帕沙星片副作用？
司帕沙星片的副作用包括消化系统反应、过敏反应、中枢神经系统反应以及其他一些可能的副作用。 具体来说，司帕沙星片可能导致的副作用包括： 消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。 过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反
如何储存司帕沙星片？
温度:应将药品储存在室温下，避免暴露在高温环境中。一般来说，最适宜的储存温度为20-25摄氏度(68-77华氏度)。 湿度:药品应远离潮湿的环境，因为湿度可能会影响药品的质量和稳定性。因此，建议将药品存放在干燥的地方。 光线:药品应避免直接暴露在阳光或强光下，因为光线可能会降低药品的效力。因
司帕沙星的检查方法
吸光度取本品,精密称定,加0.1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含0.4mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在440nm的波长处测定吸光度,不得过0.15有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加含量测定项下的流动相溶解并稀释制成每1ml
司帕沙星胶囊的概述
司帕沙星胶囊，适应症为本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。4．泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的注意事项
(1) 有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏性疾病家族史的患者慎用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液。 (2) 肾功能不全患者:严重肾功能不全患者血药浓度持续较高；因甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中的氯化钠可解离出钠离子，可导致高血钠症。 (3) 心脏或循环系统功能异常者慎用。甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液中含
简述甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的药理毒理
1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的药理作用： 本品属喹诺酮类抗菌药，其主要作用机制为抑制金黄色葡萄球菌DNA旋转酶和DNA拓扑异构酶IV活性，阻碍DNA合成而导致细菌死亡；对人拓扑异构酶II的抑制作用弱。本品具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点。对G+菌如葡萄球菌、链球菌、肠球菌，对G-菌如大肠埃希菌
关于帕珠沙星的分子结构数据和计算化学数据介绍
一、帕珠沙星的分子结构数据： 1、 摩尔折射率：77.70 2、 摩尔体积（cm3/mol）：202.8 3、 等张比容（90.2K）：599.7 4、 表面张力（dyne/cm）：76.4 5、 极化率（10-24cm3）：30.80 [2] 二、帕珠沙星的计算化学数据： 1、疏
关于注射用甲磺酸帕珠沙星的药代动力学介绍
据文献资料：健康志愿者单剂量静脉滴注甲磺酸帕珠沙星300mg、500mg，静滴持续时间为30分钟，Cmax分别为8.99mg/L与11.0mg/L；AUCo-∞分别为13.3mg.h/L及21.7mg.h/L；t1/2β分别为1.65小时及1.88小时；Tmax均为0.5小时。给药后本药可迅速分
关于甲磺酸帕珠沙星分散片的药代动力学介绍
据文献报告，甲磺酸帕珠沙星分散片口服吸收良好，且不受饮食因素影响，其绝对生物利用度为96%，药物浓度在服用1-2小时后达峰。 在临床推荐剂量范围内，加替沙星血药峰浓度（Cmax）和血药时曲线下面积随剂量成比例增加，口服该品200mg至800mg连续14天，加替沙星的药动学呈线性和非时间依赖性。
使用甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的不良反应
甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液主要临床不良反应为腹泻、皮疹、恶心、呕吐，实验室检查可见ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒细胞增加。 1、甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液的临床不良反应 1) 急性肾功能衰竭:可能会引起急性肾功能衰竭。 2) 肝功能异常、黄疸。 3) 伪膜性肠炎:可发生
司帕沙星的基本性状
本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在乙腈、甲醇或乙酸乙酯中微溶,在乙醇中极微溶解,在水中几乎不溶;在0.1mol/L氢氧化钠溶液中溶解,在冰醋酸中略溶
司帕沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,研细,精密称取细粉适量(约相当于司帕沙星20mg),加含量测定项下的流动相溶解并稀释制成每1ml中约含司帕沙星0.2mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200m量瓶中,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇
司帕沙星片含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于司帕沙星0.1g),置200ml量瓶中,加甲醇适量充分振摇使司帕沙星溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱
司帕沙星胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的内容物,研细,精密称取细粉适量(约相当于司帕沙星20mg),加含量测定项下的流动相溶解并稀释制成每1m中约含司帕沙星0.2mg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用含量测定项下的流动相稀释至刻度,摇
关于司帕沙星胶囊的简介
司帕沙星胶囊，适应症为本品可用于由敏感菌引起的轻、中度感染，包括：1．呼吸系统感染：如急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、副鼻窦炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎等。2．肠道感染：如细菌性痢疾、伤寒、感染性肠炎、沙门菌肠炎等。3．胆道感染：如胆囊炎、胆管炎等。4．泌尿生殖系统感染：如膀胱炎、肾盂
关于司帕沙星胶囊的成分
本品主要成份为司帕沙星，其化学名为：5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3,5-二甲基-1-哌嗪基)-6,8-二氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸。 分子式：C 19H 22F 2N 4O 3 分子量：392.41
司帕沙星胶囊的用法用量
1．消化系统反应：如恶心、呕吐、食欲缺乏、上腹部不适、软便、腹泻、腹胀、便秘、血便、口腔炎等。 2．过敏反应：如皮疹、发热、局部发红、水肿、瘙痒、水疱、红斑、光敏反应、充血等。 3．中枢神经系统：头痛、头昏、烦燥、失眠、痉挛、震颤等。 4．实验室检查：GOT、GPT、ALP、LDH、BUN、γ-
司帕沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约50mg,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取司帕沙星对照品约50mg,精密称定,置10onl量瓶中,加甲醇适量,充分振摇使溶解