罕与光™公益项目持续扩大受益面，为更多罕见病家庭点亮希望之光
2024年5月25日，中国长沙——今日，由中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起，因美纳基金会、国际公益慈善机构赠与亚洲联合支持的罕与光™公益项目于湖南长沙宣布其辐射力度的进一步深化，计划通过扩大项目覆盖区域与捐赠投入，持续助力罕见病临床诊疗能力建设，发挥公益机构、医院、企业多元合作模式下的协同效应，增进社会公众对于罕见遗传性疾病的认知与关注。相关数据显示，在已知的罕见病中约有71.9%是源于基因缺陷而导致的遗传病，且近七成在儿童期就已开始遭受疾病的折磨[1]。近十年来，随着基因测序技术的发展，以全基因组测序为代表的分子诊断技术日益在遗传病诊断中发挥着重要作用，助力及时、精准的诊断，为罕见病患儿争取更多治疗时间。同时，还可以实现疾病的预防，助力中国出生缺陷三级防控。然而，遗传病诊断医疗资源的短缺，较重的经济压力，仍是当前罕见病诊疗面临的难题。2022年启动以来，罕与光™公益项目携手国内多家重点医院，为罕见病患者家庭提供......阅读全文
因美纳发布突破性算法PromoterAI，加速获得罕见病诊断洞察
——全新人工智能算法首次大规模实现对人类基因组非编码区域中致病性调控遗传变异的准确解析美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布全新人工智能算法PromoterAI，该算法可以准确解析人类基因组非编码区域中的致病性调控遗传变异。2025年5
因美纳，换帅！
Illumina 已任命 Nilesh Shah 为 AMEA 区域负责人。Shah 曾在强生公司、GE Healthcare 以及最近的 West Pharmaceutical Services 担任高级职务，担任新兴市场副总裁兼总经理。Shah 将常驻新加坡，接替 AMEA 地区临时负责人
因美纳与德国高校合作，为罕见病儿童提供全基因组测序
因美纳近日表示，它已与德国汉诺威医学院合作，对疑似患有遗传病或罕见病的危重儿童实施全基因组测序。 根据协议条款，因美纳将为 100 名儿童以及可能的父母提供文库制备和测序试剂。此外，因美纳的医学事务高级主管 Sven Schaffer 在一封电子邮件中说，因美纳将“提供对其应用科学家和生物信息
因美纳公布中国相关事宜进展
美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）（以下简称 “因美纳”或 “公司”）就中国商务部于2025年3月4日发布的禁止公司向中国出口基因测序仪的公告进行了回应。因美纳充分尊重中国商务部的决定，并将继续遵循市场化、法制化原则开展全球运营，严格遵守包括中国在内的各市场所在
因美纳庆祝25年创新之路
——从基因组学开拓者到全球领导者，因美纳引领人人可及的个体化医疗基因组时代 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年4月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）自今日起，开启为期一个月的25周年庆祝活动。 自1998年4月在圣迭戈成立以来，因美纳已走过了四分之一世纪的
商务部：因美纳－禁令解除！
根据商务部最新消息，3月4日发布的美国因美纳公司（Illumina, Inc.）列入不可靠实体清单，禁止其向中国出口基因测序仪的相关措施（不可靠实体清单工作机制公告〔2025〕第6号）自2025年11月10日起停止。11月5日，商务部新闻发言人就调整不可靠实体清单措施答记者问。答复表示，为落实中
因美纳与仁东医学达成合作
因美纳官微消息，1月16日，因美纳与仁东生物医学集团达成一项合作协议，双方将聚焦泌尿系感染病原体检测领域，围绕泌尿道病原体/耐药基因检测（UPIP），共同推动精准诊断解决方案的应用与发展。
因美纳与Pillar－Biosciences达成战略合作
——提高个体化癌症治疗方案的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与医学决策科学（Decision Medicine™）先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的
最新声明！Illumina因美纳发声回应
2025年2月4日，中国商务部将因美纳公司（Illumina, Inc.）以及另一家美国公司列入不可靠实体清单。 自进入中国市场以来，因美纳长期服务于本地区市场与客户，并致力于推动基因组学的发展以改善人类健康。 作为全球基因测序领域的创新企业，因美纳始终遵循市场化、法治化原则开展全球运营，严
长沙747个家庭避免罕见病风险的患儿出生
8月2日，长沙市卫生健康委员会联合中信湘雅生殖与遗传专科医院在长沙举办2024年长沙市遗传性罕见病综合防控项目培训会议。记者获悉，自2022年2月25日该项目启动以来，长沙市遗传性罕见病综合防控项目累计服务了150959个家庭，出生了728个健康孩子，帮助747个家庭避免了罕见病风险患儿出生。培训班
因美纳宣布扩展TruSight－Oncology产品线
最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议，以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年11月19日 全球DNA测序和芯片技术的领导者因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）今日宣布，将推出其旗舰癌症研究检测产品的新
因美纳建立新合作，聚焦精准药物开发
因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布，已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作，以加速精准药物的开发。 因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示：“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因为该行业利用因
重磅！因美纳将收购SomaLogic，3.5亿美元现金！
将高度互补的蛋白质组学技术专长与因美纳行业领先的产品创新和全球市场影响力相结合为因美纳在广阔且持续增长的市场中实现增长奠定基础自2021年末以来，因美纳与SomaLogic即在蛋白质组学联合开发方面开展合作 2025年6月23日，因美纳公司（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，已与Standard
因美纳宣布全新公司战略，加速价值创造
-- 在核心基因组学产品组合的支持下，公司预期在未来三年内驱动营收增长加速，实现高个位数增长-- 基于多组学的技术创新以推动突破性应用的开发--致力于为客户提供更高质量的数据洞察，助力客户改善整体的端到端工作流程体验并促进成本降低-- 2025年至2027年非GAAP摊薄后每股收益实现百分之十几的两
因美纳发布－2023－年度企业社会责任报告
美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年5月28日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布第五份年度企业社会责任（CSR）报告，该报告重点介绍了公司在2023年为患者、社群、员工和地球做出的持续承诺以及在促进人类健康事业方面取得的进展。 “在因美纳，我们致力于以基因
FDA警告因美纳仪器网络存在严重漏洞
美国食品和药物管理局发布了一封信件，警告临床实验室和医疗保健提供者有关某些因美纳测序仪器的网络安全漏洞。 “目前，FDA 和因美纳尚未收到任何表明该漏洞已被利用的报告，”FDA 在信中表示。 该漏洞影响 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe
一例盐酸纳美芬罕见不良反应病例分析
患者，男，37岁，于2013年9月14日因“车祸致伤头部后持续头痛恶心3 h”入院，门诊以“创伤性中型颅脑伤、脑挫裂伤(右侧额叶)、蛛网膜下腔出血、颅骨骨折(右侧额部)”收治。患者入院时神志清楚，查体合作，可准确回答医生问题，嗜睡，查体见右侧颞枕部有直径5 cm的帽状腱膜下血肿，体温：38.1℃，心
因美纳收购Fluent－BioSciences，加速单细胞研究新纪元
美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年7月9日， 全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，自今日起，因美纳完成对Fluent BioSciences公司的收购。收购资金来源为公司现金。 因美纳首席技术官Steven Barnard表示“Fluent BioScie
因美纳发布最新年度企业社会责任报告
2023年6月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布年度企业社会责任（Corporate Social Responsibility, CSR）报告，着重展现公司“致力于改善人类健康”的坚定承诺以及2022全年期间的环境、社会和治理（Environmenta
因美纳与迪拜医院合作，促进重症儿童基因诊断
位于阿拉伯联合酋长国迪拜的 Al Jalila 儿童专科医院近日表示，它已与因美纳签署协议，合作进行快速全基因组测序以诊断重症儿童。 根据协议条款，合作伙伴将合作开展一项为期两年的临床 rWGS 对新生儿和儿科护理单位影响的研究。该研究将包括 200 名 18 岁以下的儿童及其父母。 因美纳将
因美纳回应：暂未被移出“不可靠实体清单”
因美纳最新发声：暂未被移出“不可靠实体清单”（UEL），相关进口整机采购手续需获得政府批准。11月5日，商务部新闻发言人就调整不可靠实体清单措施答记者问。其中提到自2025年11月10日起，停止3月4日公告（不可靠实体清单工作机制公告〔2025〕5号和6号）相关措施。这意味着（不可靠实体清单工作机制
因罕而聚－明天更好——关注国际罕见病日
70%罕见病患者在儿童期发病 今天是第十五个国际罕见病日，今年的主题是“因罕而聚明天更好”。 目前，全球知罕见病有7000多种，超3亿罕见病患者，中国罕见病患者超过2000万。70%的罕见病在儿童期就已经发病，儿童期的诊断至关重要。 国家儿童医学中心神经内科吕俊兰教授，诊断罕见病脊髓性萎缩
罕与光™公益项目持续扩大受益面，为更多罕见病家庭点亮希望之光
2024年5月25日，中国长沙——今日，由中国出生缺陷干预救助基金会遗传病诊治专项基金发起，因美纳基金会、国际公益慈善机构赠与亚洲联合支持的罕与光™公益项目于湖南长沙宣布其辐射力度的进一步深化，计划通过扩大项目覆盖区域与捐赠投入，持续助力罕见病临床诊疗能力建设，发挥公益机构、医院、企业多元合作模式下
第十二届中国罕见病高峰论坛在长沙举行
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508286.shtm9月8日至10日，以“罕路同行，湘约未来”为主题的第十二届中国罕见病高峰论坛在长沙举办，基因治疗、精准医学、药物研发等方面的最新成果和前沿技术成为与会专家讨论的焦点。 ?论
长沙遗传性罕见病防控模式为全球提供新范式
为全面推进长沙市出生缺陷综合防控工作，切实降低新生儿遗传性罕见病发生率，由中信湘雅生殖与遗传专科医院首席科学家、终身荣誉院长卢光琇，院长林戈领衔的团队，受长沙市卫生健康委员会委托，联合长沙市妇幼保健院等单位，于2021年在全国率先开展以家庭为单位的罕见病综合防控健康民生项目。 项目系统评估了该
因美纳携手Myriad－Genetics－将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关
美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发
基于所影响的免疫细胞类型，淋巴瘤已被细分为几十个亚型 正如癌细胞一样，目前淋巴瘤的定义也出现了分化。在美国，约70万人患有该病，但在过去的几十年间，基于发生癌变免疫细胞的类型，淋巴瘤被细分成几十个亚型。药物公司将目标瞄向了这些亚型，并且一直要求将其划入“孤儿病”的范围。根据美国食品和药物管理局(F
受通胀及强势美元拖累－因美纳宣布全球裁员5％
因测序公司Illumina(ILMN.US)周一表示，由于顽固的通货膨胀和强势美元拖累了其基因测序设备制造商的业务，该公司将在全球裁员5%，以调整运营支出。Illumina表示，预计将在第四季度计入一笔重组费用，其中包括与优化设施相关的费用。 据了解，在裁员之前，该公司在第三季度对其癌症检测部门G
因美纳公布－2025－财年Q3业绩，表现超出预期
10月30日，Illumina(纳斯达克代码：ILMN)正式发布 2025 财年第三季度财务报告。报告显示，公司当期营收为10.8亿美元，与2024年同期相比，按报告基准及固定汇率计算均基本持平。第三季度GAAP运营利润率为21.0%，非GAAP运营利润率为24.5%。GAAP摊薄后每股收益为0
因美纳扩展全景变异分析应用，赋能NovaSeq－X用户
通过在旗舰型测序仪上提供标志性肿瘤学产品应用，因美纳致力于为客户提供覆盖更大规模、总成本更低的全景变异分析 美国加利福尼亚州圣迭戈——近日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）宣布，已在 NovaSeq™ X 系列测序仪上扩展了肿瘤学产品应用。近几个月以来，因美纳