关于阿米洛利的药物分析评价
长期使用该药多发生高钾血症，故治疗心力衰竭时与呋塞米合用。该药为目前排钠保钾利尿药中作用最佳药物。单独使用时应注意监测血钾，血钾增高时应及时停药。阿米洛利与噻嗪类或袢利尿剂合用，应该监测血清钾和肌酐水平。因本药可减少H+排出。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。阿米洛利亦可引起氮质血症和高尿酸血症。......阅读全文
盐酸阿米洛利
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。【鉴别】(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红
简述阿米洛利的禁用慎用
(1)动物实验表明阿米洛利对胎仔无不良作用，无致畸及致肿瘤作用。但孕妇应在医师指导下用药。 (2)尚无实验证实阿米洛利能否经乳汁分泌。 (3)老年人应用本药较易出现高钾血症和肾损害等，用药期间应密切观察。 (4)高钾血症时禁用。 (6)下列情况慎用：①无尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中
盐酸阿米洛利的检查方法
酸度取本品0.10g,加水20m1溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.2。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀释制成毎1ml中约含2mg的溶液。对照品溶液(1)取杂质I对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液
关于阿米洛利的药物分析评价
长期使用该药多发生高钾血症，故治疗心力衰竭时与呋塞米合用。该药为目前排钠保钾利尿药中作用最佳药物。单独使用时应注意监测血钾，血钾增高时应及时停药。阿米洛利与噻嗪类或袢利尿剂合用，应该监测血清钾和肌酐水平。因本药可减少H+排出。中、重度糖尿病患者可在治疗期间发生糖耐量减低和血钾增高。阿米洛利亦可引
盐酸阿米洛利的基本性状
本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。
盐酸阿米洛利的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液5ml与乙醇50m使溶解,照电位滴定法(通则0701),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,两个突跃点体积的差作为滴定体积。每1ml的氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于26.61mg的CHCN7O·HCl。
盐酸阿米洛利的鉴别方法
(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集828图)一致。(3)取本品约20mg,加水20ml使溶解,滴加过量硝酸使沉淀完全
复方盐酸阿米洛利片的处方
盐酸阿米洛利氢氯噻嗪制成1000片
简述阿米洛利的药理作用
1、阿米洛利的分类： 一级分类：泌尿系统药物 二级分类：利尿药 三级分类：低效利尿药 [3] 2、阿米洛利的药物剂型：片剂：5mg。 3、阿米洛利的药理作用： 本品为吡嗪衍生物，其作用与氨苯蝶啶相似。作用为干扰远端肾小管和集合管中上皮钠通道，在近端肾小管中抑制Na+-H+和Na+-K+交
关于阿米洛利的用法用量介绍
一、阿米洛利的用法用量： 1．成人常用量口服。开始一次 5—10mg，一日 1次，以后酌情调整剂量。每日最大剂量为 20mg。 2．小儿剂量尚未确定。 [制剂与规格]阿米洛利片5mg 口服，一日10-20mg，分2-3次用. [用法及用量]口服，每次1～2片，每日1次，必要时可每日2次
盐酸阿米洛利的杂质及制剂类型
制剂(1)盐酸阿米洛利片(2)复方盐酸阿米洛利片杂质质IO∠CHHC6H7ClN4O2202.60 3,5-二氨基-6-氯吡嗪-2-羧酸甲酯
盐酸阿米洛利的类别及贮藏方法
类别利尿药。贮藏遮光,密封保存。
关于阿米洛利片的含量测定介绍
【含量测定】取阿米洛利片10片，精密称定，研细，精密称取适量(约相当于盐酸阿米洛利5mg)，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液60ml，置热水浴中约30分钟，并时时振摇，使盐酸阿米洛利溶解，放冷，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，立即取出适量，置具塞离心管中，离心，精密量取
关于复方盐酸阿米洛利片的简介
复方盐酸阿米洛利片，适应症为用于高血压病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水肿和腹水。 成份：本品为复方制剂，其组份为：每片含盐酸阿米洛利2.5mg，氢氯噻嗪25mg。 性状：本品为类白色片或薄膜衣片，除去薄膜衣后显类白色。 适应症：用于高血压病、心力衰竭、肝硬化等疾病引起的水肿和腹水。 规
复方盐酸阿米洛利片的检查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2m,超声使盐酸阿米洛利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用水稀释
概述阿米洛利的药物相互作用
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗阿米洛利的潴钾作用。 （2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 （3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 （4）拟交感神经药物降低本药的降
使用阿米洛利的注意事项介绍
（1）给药应个体化，从最小有效剂量开始使用，以减少电解质紊乱等副作用。 （2）对诊断的干扰：可使下列测定值升高：血糖（尤其是糖尿病患者），血肌酐，尿酸和尿素氮（尤其是老年人和已有肾功能损害者），血钾、镁及血浆肾素浓度。血钠浓度下降。 （3）下列情况慎用：①少尿；②肾功能损害；③糖尿病；④酸中
复方盐酸阿米洛利片的检查方法
4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50ml量瓶中,加甲醇15ml与0.1mol/L盐酸溶液2m,超声使盐酸阿米洛利与氢氯噻嗪溶解,放冷,用水稀释
复方盐酸阿米洛利片的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺项下。对照品溶液取氢氯噻嗪对照品约0.1g,精密称定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加盐酸阿米洛利对照品溶液(取盐酸阿米洛利对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液)l0m
关于阿米洛利的基本信息介绍
阿米洛利（Amiloride），别名氨氯吡咪，是一种浅黄至黄绿色粉末的化学品。化学名称N-脒基-3.5-二氨基-6-氯吡嗪-2-酰胺，分子式为C12H18ClN7O，分子量为311.77100，微溶于水和无水乙醇，不溶于丙酮、氯仿、乙醚和乙酸乙酯，易溶于二甲基亚砜，略溶于甲醇，避光。阿米洛利为心
使用阿米洛利的不良反应介绍
阿米洛利的不良反应： 1、单独使用时高钾血症较常见。本药偶可引起低钠血症，高钙血症，轻度代谢性酸中毒，胃肠道反应如恶心、呕吐、腹痛、腹泻或便秘，头痛，头晕，性功能下降，过敏反应，表现为皮疹甚至呼吸困难。 2、血钾升高，少数病人可出现肾结石。可引起胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，腹胀，腹泻。
复方盐酸阿米洛利片的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应两主峰的保留时间一致。
盐酸阿米洛利的性状及鉴别检查方法
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光
复方盐酸阿米洛利片的基本性状
本品为类白色至微黄色片。
关于阿米洛利片的物质检查介绍
含量均匀度取阿米洛利片1片，置50ml量瓶中，照含量测定项下的方法测定，应符合规定(附录ⅩE)。溶出度取本品，照溶出度测定法(附录ⅩC第二法)，以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，取续滤液，照分光光度法(附录ⅣA)，在36
关于阿米洛利的计算化学数据介绍
阿米洛利的计算化学数据： 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1.3 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:5 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:11 6.拓扑分子极性表面积:137 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:393 10.同位素原子
概述阿米洛利片的药物相互作用
（1）肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗阿米洛利片的潴钾作用。 （2）雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 （3）非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低阿米洛利片的利尿作用，且合用时肾毒性增加。 （4）拟交感神经药物降低
复方盐酸阿米洛利片的鉴别检查方法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液中相应两主峰的保留时间一致检查4氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量[约相当于盐酸阿米洛利(按C6H8CN2O·HCl计)5mg],置50m
关于阿米洛利片的基本信息介绍
阿米洛利片是一种药物，主要用于高血压病，心力衰竭，肝硬化等病以致水肿和腹水。 本品含盐酸阿米洛利(C6H8ClN7O·HCl)应为标示量的90.0%～110.0%。 【阿米洛利片的性状】：本品为淡黄色片。 【阿米洛利片的鉴别】： (1)取本品的细粉适量，用0.1mol/L盐酸溶液制成每1
盐酸阿米洛利的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色或黄绿色粉末;无臭或几乎无臭。本品在水中微溶,在乙醇中极微溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在285nm与362nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光