关于纳洛酮中毒的症状介绍

纳洛酮化学结构与吗啡相似,为阿片类拮抗剂。其机制是具有阻断外源性阿片受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用,阻止或逆转阿片类药物引起的呼吸抑制等中枢抑制及抗休克作用。主要治疗阿片类药物急性中毒、急性乙醇中毒、镇静催眠药中毒、有机磷农药中毒、抗组胺药物中毒、一氧化碳中毒、感染性休克、急性重型脑梗死、肺性脑病、急性昏迷、新生儿窒息和缺氧缺血性脑病等。本药静脉注射后作用迅速,且持续1~4h,血浆半衰期约1h。在肝代谢,经尿排出。常用量每次0.4~2mg,肌肉注射,或静脉注射及静滴。......阅读全文

注射用盐酸纳洛酮的检查方法

酸度取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含0.40mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.0~7.0。溶液的澄清度与颜色取本品适量,加水溶解并制成每l中含0.40mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓;如显色,与黄色1号标准比色液(通则

盐酸纳洛酮的性状及鉴别方法

性状本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含25mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为170°至-181°。鉴别(1)取本品约2mg,置小试管中,加枸橼酸醋酐试液3~4滴,在80~

关于纳洛酮的有关物质检查介绍

  1、纳洛酮的有关物质  取纳洛酮,精密称定,加 0.1 mol/L 盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含5mg的溶液,作为供试品溶液;取(-)-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮对照品(杂质Ⅰ)适量,精密称定,加0.1 mol/ L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1

关于纳洛酮的药理药动学介绍

  1、纳洛酮的药理学  纳洛酮结构类似吗啡,为一特异性类阿片拮抗剂。纳洛酮是一种有效的类阿片拮抗剂,通过竞争阿片受体(依次为μ,κ,δ)而起作用;同时伴有激动作用,即激动-拮抗的结合作用。能解除类阿片药物过量中毒和术后持续的呼吸抑制,还可对吸毒者进行鉴别诊断。  2、纳洛酮的药代动力学  纳洛酮口

关于纳洛酮的药物相互作用介绍

  一、纳洛酮的药物的相互作用:  1、纳洛酮可拮抗类阿片药物(包括喷他佐辛)的作用。  2、解除类阿片药物术后的呼吸抑制作用。  3、利用纳洛酮与多种可成瘾药物的相互作用,对成瘾者进行鉴别诊断,如系成瘾者,使用纳洛酮后即会出现戒断症状。  二、纳洛酮的专家点评:  纳洛酮为吗啡受体拮抗剂,口服无效

关于盐酸纳洛酮注射液的简介

  一、盐酸纳洛酮注射液的成份:本品主要成份为盐酸纳洛酮,其化学名称为:17-烯丙基-4,5α-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。  分子式:C19H21NO4·HCl·2H2O  分子量:399.87  二、盐酸纳洛酮注射液的性状:本品为无色澄明液体。  三、盐酸纳洛酮注射液的

如何正确使用盐酸纳洛酮注射液?

  给药方式:盐酸纳洛酮注射液可以通过静脉输注、注射或肌内注射给药。静脉注射起效最快,适合在急诊时使用。  剂量调整:成人使用阿片类药物过量首次可静脉注射0.4mg-2mg,如果未获得呼吸功能的理想的对抗和改善作用,可隔2-3分钟重复注射给药。如果给10mg后还未见反应,就应考虑此诊断问题。  持续

纳洛酮(NX)在临床急救中的应用

  盐酸纳洛酮是一种特异性的阿片受体拮抗剂。国外1961年人工合成,1963年应用于临床,主要用于阿片类麻醉药的拮抗苏醒。近年来随着对其药理作用的深入研究,发现其临床应用越来越广泛。本文就纳洛酮(NX)在临床急救中的应用情况作一综述。    1.纳洛酮(NX)的药理作用与药代动力学    1.1 纳

纳洛酮在急诊中的临床应用进展(二)

    1.9 辅助治疗ARDS    急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是由严重感染、创伤、休克等肺内外疾病袭击后出现的以肺泡毛细血管损伤为主要表现的临床综合征,临床以急性、进行性、吸气性、低氧血症性呼吸窘迫为主要临床特征的综合征。RRDS时机体处于应急状态,体内β-内啡肽含量增高,引起一系列病理

盐酸纳洛酮注射液的基本性状

本品为无色的澄明液体。

盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中

盐酸纳洛酮注射液的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂取乙二胺四醋酸二钠0.15g,置2000m1量瓶中,加盐酸0.9ml,加水溶解并稀释至刻度,摇匀供试品溶液精密量取本品适量,用溶剂定量稀释制成lml中约含盐酸纳洛酮0.1mg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中

盐酸纳洛酮注射液的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量,置瓷蒸发皿中,于沸水浴中蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,显紫红色(2)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与

注射用盐酸纳洛酮的基本性状

本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

注射用盐酸纳洛酮的鉴别方法

(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。

关于纳洛酮注射液的药理毒理介绍

  1、纳洛酮注射液的药理毒理:纳洛酮注射液为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛。另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用。可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴

注射用盐酸纳洛酮的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸度取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含

盐酸纳洛酮注射液的鉴别方法

(1)取本品适量,置瓷蒸发皿中,于沸水浴中蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,显紫红色。(2)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与

使用盐酸纳洛酮注射液过量的介绍

  对使用盐酸纳洛酮注射液过量的患者应进行对症治疗,并严密监护。  1、成人患者  在一项小型试验中,志愿者接受24 mg/70 kg药物的治疗未出现毒性。  在另一项试验中,36例急性脑卒中患者接受了4mg/kg(10mg/m2/min)纳洛酮的治疗,随后剂量改为2mg/kg/hr,共用药24小时

注射用盐酸纳洛酮的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40pg的溶液对照品溶液取盐酸纳洛酮对照品适量,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸纳洛酮40g的溶液。色谱条件用辛基硅烷键合硅胶

使用纳洛酮注射液的注意事项

  一、纳洛酮注射液的注意事项:  1、应用纳洛酮拮抗大剂量麻醉镇痛药后,由于痛觉恢复,可产生高度兴奋。表现为血压升高,心率增快,心律失常,甚至肺水肿和心室颤动。  2、由于此药作用持续时间短,用药起作用后,一旦其作用消失,可使患者再度陷入昏睡和呼吸抑制。用药需注意维持药效。  3、心功能不全和高血

纳洛酮在急诊中的临床应用进展(一)

    纳洛酮(naloxone,Nx)是1960年人工合成的阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,脂溶性高,与吗啡受体亲和力大于吗啡和脑啡肽,能竞争性结合而拮抗内源性和外源性阿片样物质介导的各种效应,急诊应用于窒息、休克、昏迷、药物中毒等疾病的救治。近年来纳洛酮在急诊方面有了更多和更广泛的应

简述纳洛酮注射液的适应症

  纳洛酮注射液是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于:  1.解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。  2.拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。  3.解救急性乙醇中毒:静注纳洛酮0.4~0.6mg,可使患者清醒。 

关于纳洛酮注射液的用法用量介绍

  1、纳洛酮注射液的用法用量:常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15min后再肌注10μg/kg。或先给负荷量:1.5~3.5μg/kg,以3μg/kg ·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注:每次0.4~0.8mg。在用美沙酮戒除过程中,可试用小剂量美沙酮(每天5~10mg),每半小时给纳络酮1.2mg

注射用盐酸纳洛酮的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)取本品适量(约相当于盐酸纳洛酮1mg),加水1m1溶解后,加稀铁氰化钾试液1滴,即显蓝绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查酸

注射用盐酸纳洛酮的类别及贮藏方法

类别同盐酸纳洛酮规格(1)0.4mg(2)0.8mg(3)1.0mg(4)1.2mg(5)2.0mg(6)4.0mg贮藏遮光,密闭保存。

关于纳洛酮中毒的临床表现和治疗介绍

  一、纳洛酮的临床表现:  1、过量可致恶心,呕吐反应。在逆转吗啡麻醉过度时可出现震颤、出汗、过度换气、血压升高、室性心动过速及心室颤动等心律不齐。  2、偶有咳嗽、呼吸困难、咯泡沫痰等肺水肿表现。部分凝血酶原时间延长及出血现象。  3、对阿片类药物成瘾者用本药可引发吗啡戒断症状。  二、纳洛酮中

关于盐酸纳洛酮注射液的药理毒理介绍

  通用名:盐酸纳洛酮注射液  英文名:Naloxone Hydrochloride Injection  盐酸纳洛酮注射液主要成分及其化学名称为:17-烯丙基-4,5a-环氧基-3,14-二羟基吗啡喃-6-酮盐酸盐二水合物。  化学式:C19H21NO4·HCl·2H2O  分子量: 399.87

盐酸纳洛酮注射液的性状鉴别检查方法

性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,置瓷蒸发皿中,于沸水浴中蒸干,加枸橼酸醋酐试液1滴,在80~90℃水浴中加热3~5分钟,显紫红色(2)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm的波长处有最大吸收,在263nm的波长处有最小吸收(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试

关于盐酸纳洛酮注射液的毒理研究介绍

  1、单剂量静脉给药,大鼠和小鼠的LD50分别为150mg/kg、109 mg/kg;单剂量皮下注射给药,新生大鼠LD50为260mg/㎏。  2、尚未进行过可评价的盐酸纳洛酮注射液致癌性动物实验。  3、给小鼠和大鼠人用剂量的50倍盐酸纳洛酮注射液进行生育实验表明未对生育能力有损害作用。