维胺酯胶囊的成分
本品主要成份为维胺酯，化学名称为：N-(4—乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺。 其结构式为： 分子式：C 29H 37NO 3 分子量：447.62......阅读全文
维胺酯胶囊的成分
本品主要成份为维胺酯，化学名称为：N-(4—乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺。 其结构式为： 分子式：C 29H 37NO 3 分子量：447.62
维胺酯胶囊的用法用量
口服。 按1～2.0mg／(kg.天)计算，成人每次25—50mg，每日服2—3次。疗程治疗痤疮为6周，脂溢性皮炎为4周。或遵医嘱。
三蕊维胺酯胶囊的简介
三蕊维胺酯胶囊为化学药制剂，主要成份为维胺酯，为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似，但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节
三蕊维胺酯胶囊的介绍
三蕊维胺酯胶囊为化学药制剂，主要成份为维胺酯，为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似，但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节
维胺酯胶囊的成分及性状
成份 本品主要成份为维胺酯，化学名称为：N-(4—乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺。 其结构式为： 分子式：C 29H 37NO 3 分子量：447.62 性状 本品为胶囊，内含黄色颗粒或粉末。
维胺酯胶囊的不良反应
1. 本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似，常见的副作用包括皮肤干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑、继发感染等；口腔黏膜干燥、疼痛、结合膜炎、严重者角膜浑浊、视力障碍、视乳头水肿，头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高。 2. 骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻出血等；
维胺酯胶囊的注意事项
1. 女性患者服药期间及停药后半年内应采取严格避孕措施。 2. 肝肾功能严重不全者慎用。 3. 重症糖尿病、脂质代谢障碍者禁用。 4. 禁与维生素A同服。 5. 酗酒者慎用。 6. 避免强烈日光或紫外光过度照射。
维胺酯胶囊的药理作用
本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。
维胺酯胶囊的适应症
用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病、银屑病、苔藓类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定疗效。
三蕊维胺酯胶囊的用法用量
口服。按1-2.0mg/（kg. 天）计算，成人每次25-50mg，每日服2-3次。疗程治疗痤疮为6周，脂溢性皮炎为4周。或遵医嘱。
三蕊维胺酯胶囊的适应症
用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病、银屑病、苔癣类皮肤病、及某些角化异常皮肤病也有一定疗效。
三蕊维胺酯胶囊的不良反应
1、本药的副作用与维生素a过量的临床表现相似，常见的副作用包括干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、、瘀斑、继发感染等；口腔黏膜干燥、疼痛、结合膜炎、严重者角膜浑浊、视力障碍、视乳头水肿，头痛、头晕、精神症状、抑郁、良性脑压增高。 2、骨质疏松、肌肉无力、疼痛、胃肠道症状、鼻出血等 3、妊娠服药
维胺酯胶囊的成分及适应症
成份 本品主要成份为维胺酯，化学名称为：N-(4—乙氧羰基苯基)维生素甲酰胺。 其结构式为： 分子式：C 29H 37NO 3 分子量：447.62 适应症 用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病、银屑病、苔藓类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定疗效。
维胺酯胶囊的药代动力学
本品口服后大部分经肠道吸收，经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg，达峰时间为2.612小时±0.778小时，血药峰浓度为17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。
维胺酯胶囊的适应症及规格
适应症 用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病、银屑病、苔藓类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定疗效。 规格 25mg
维胺酯胶囊的用法用量及不良反应
用法用量 口服。 按1～2.0mg／(kg.天)计算，成人每次25—50mg，每日服2—3次。疗程治疗痤疮为6周，脂溢性皮炎为4周。或遵医嘱。 不良反应 1. 本药的副作用与维生素A过量的临床表现相似，常见的副作用包括皮肤干燥、脱屑、瘙痒、皮疹、脆性增加、掌跖脱皮、瘀斑、继发感染等；口腔黏
维胺酯胶囊的适应症及用法用量
适应症 用于治疗重、中度痤疮，对鱼鳞病、银屑病、苔藓类皮肤病、及某些角化异常性皮肤病也有一定疗效。 用法用量 口服。 按1～2.0mg／(kg.天)计算，成人每次25—50mg，每日服2—3次。疗程治疗痤疮为6周，脂溢性皮炎为4周。或遵医嘱。
维胺酯胶囊的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品口服后大部分经肠道吸收，经肝、胆代谢后由尿、便排出。健康男性空腹单次口服本品10mg，达峰时间为2.612小时±0.778小时，血药峰浓度为17.496ug／ml±8.992ug／ml，半衰期(t1/2)为2.378小时±0.871小时。 贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处保存
维胺酯胶囊的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为维A酸衍生物，结构式近似全反式维A酸，作用机制与13—顺维A酸及芳香维A酸较相似；但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长，抑制角化，减少皮脂分泌，抑制角质形成细胞的角化过程，使角化异常恢复正常，抑制痤疮丙酸菌的生长，并有调节免疫及抗炎作用。 药代动力学
简述维胺酯胶丸的药理毒理
1、药理毒理 ： 本品为维甲酸与对氨基苯甲酸乙酯生成的酰胺类化合物。因本品具有抑制皮脂分泌作用，所以对皮脂溢出有一定的治疗作用。又因为维胺酯促进上皮细胞分化，使角化异常恢复正常，以及使角质脱落，使各类型皮肤病快速分化、脱落、恢复正常。所以该药对银屑病（牛皮癣）、各类型鱼鳞病、掌跖角化症、毛囊角
关于维胺酯胶丸的基本信息介绍
维胺酯胶丸，适应症为用于治疗结节性囊肿性痤疮（粉刺），全身抗微生物药物治疗无效的重症痤疮。 1、成份： 本品主要成分为维胺酯，化学名称：N-（4-乙氧羰基苯基）维生素甲酰胺 分子式：C29H37NO3 分子量：447.62 2、性状：本品为胶丸剂，内含淡黄色油状混悬液体。 3、适应症
使用维胺酯胶丸的注意事项介绍
本品有致畸作用。育龄妇女接受本品治疗以前必须保证二周内的妊娠试验为阴性，并应在下一次月经周期第二、三日开始服用。育龄妇女或其配偶在治疗前四周、治疗期间和停药后至少三个月内必须采取有效避孕措施。 本品不能与四环素联合使用，以免发生颅内高压；本品亦不易与维生素A联合使用。用药前、用药第一个月后及以
环扁桃酯胶囊介绍
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于环扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含环扁桃酯0.5mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264n
环扁桃酯胶囊类别
同环扁桃酯。
环扁桃酯胶囊检查
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以0.5%十二烷基硫酸钠溶液1000ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经60分钟时取样供试品溶液取溶出液滤过,取续滤液。对照品溶液取环扁桃酯对照品约10mg,置100ml量瓶中,加乙醇5m1溶解后,用溶出介质稀释
环扁桃酯胶囊规格
0.1
环扁桃酯胶囊鉴别
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于环扁桃酯25mg),加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含环扁桃酯0.5mg的溶液,滤过,取滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm、258nm与264nm的
氯贝丁酯胶囊
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作
盐酸黄酮哌酯胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸黄酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振摇,置60℃水浴上加热5分钟使盐酸黄酮哌酯溶解,放冷,滤过,取滤液,加盐酸0.5ml,加镁粉约50mg,振摇,放置10分钟,溶液显橙黄色。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光
关于主要的缓控药物的介绍
缓控制释药物一般适用于半衰期较短的药物，其半衰期一般在 2~8h 之间，制成缓控释制剂的药物主要有以下几类：抗心律失常药，抗心绞、降压药、抗组胺药、支气扩张药，抗溃疡药，抗哮喘药，解热镇痛药，抗精神失常药，铁盐、钾盐、镁盐等。而抗菌类药物的一般由于其抗菌效果依赖于峰浓度，故不宜制成控释制剂。