小儿多形红斑的简介
多形红斑是由多种原因引起的一种急性炎症性皮肤病。重型多形红斑又称为斯-琼综合征（Stevens-Johnson综合征），是一种与免疫有关的急性非化脓性炎症，以皮肤、黏膜多样化表现为其特征。......阅读全文
如何诊断小儿渗出性多形性红斑？
本病的临床特征为皮肤及黏膜同时受损；眼及口唇、生殖器和肛门最易受累；多种形态皮疹，以疱疹为主，重症可发生中毒性休克及内脏损害。以上特征可助诊断。
多形核中性粒细胞的作用
中性多形核白细胞（PMN）的作用是宿主抵御外界原菌的第一道防线。 ①吞噬细菌作用。 ②数目和功能的降低可加速牙周组织的破坏过程。 ③释放多种酶：胶原酶。引起基质降解。
简述多形核白细胞的特性
具有分叶形核和粒状细胞质的白细胞。包括嗜中性，嗜碱性和嗜酸性白细胞，此种命名是根据细胞质颗粒对特定染料的亲和力。细胞直径约从0微米到14微米。 多形核白细胞这个概念主要是针对胸腹水的时候。大多数情况下，胸腹水里面主要是中性粒细胞和淋巴细胞，此外还有少量嗜酸细胞、嗜碱细胞和单核细胞。中性粒细胞的
小儿多器官功能障碍综合征的简介
小儿多器官功能障碍综合征是指在发病24小时以上，有2个或2个以上器官或系统以连锁序贯性或累加的形式，相继和（或）同时发生功能衰竭，以至不能维持内环境稳定的临床综合征。若发病仅24小时，尽管有器官损害，一般不称为多器官功能衰竭；早在MOF命名以前，即已存在的诸如肝肾综合征、肺性脑病、肝性脑病、心源
小儿结节性多动脉炎的简介
结节性多动脉炎（PAN）是中小动脉坏死性血管炎，沿血管管壁有结节形成，特别是在肠系膜的血管床，邻近静脉也受累。 病因不明，但某些病例受累血管壁可发现乙型肝炎病毒抗原和免疫球蛋白沉积，支持乙型肝炎病毒与PAN相关的学说；与其他病毒、细菌、真菌及寄生虫等感染以及药物、血清等抗原物质接触也可能有关。
结节性红斑简介
结节性红斑是一种主要累及皮下脂肪组织的急性炎症性疾病，多见于中青年女性。一般认为该病与多种因素有关。结节性红斑常见于小腿伸侧，临床表现为红色或紫红色疼痛性炎性结节，青年女性多见，病程有局限性，易于复发。
关于小儿渗出性多形性红斑的预防介绍
1.小儿药物过敏引起的红斑预防 对过敏体质患儿应慎用各种药物，尤其避免滥用抗生素，防止药物过敏引致的本病。 2.小儿食物过敏引起的红斑预防 从开始添加辅食起，家长要注意第一次的食用量不宜过多，以免出现过敏反应，同时密切注意孩子食用后的异常反应。了解孩子对该食物过敏的程度是轻度、中度、还是重
简述多形核白细胞的分类介绍
多形核白细胞有3类：嗜中性粒细胞、嗜碱性粒细胞和嗜酸性粒细胞(即嗜伊红粒细胞)，其中嗜中性粒细胞最为重要，因为它的数量占3种粒细胞中的90%，占白细胞总数的40%～75%，在人血中含量为2500～7500个/mm3。
关于多形拟杆菌新的分析介绍
肠道中的一种常见细菌――多形拟杆菌，能够根据食物来源的变化，将自身四分之一以上的基因调节到活跃状态。这一发现让科学家对肠道菌群有了新的认识。 多形拟杆菌是人类肠道中数量最大的细菌之一，它能够分解人体本身无法消化的多糖如纤维素等，在向宿主提供营养的同时也为自己和肠道中的其他细菌获得食物。 美国
关于梭形细胞肿瘤的简介
梭形细胞肿瘤主要是以梭形细胞为主，可发生在任何器官或组织，形态学表现可以是癌也可以是瘤。如发生在上皮组织(如梭形细胞癌、梭形细胞鳞癌),也可以发生在间叶组织(如梭形细胞肉瘤,梭形细胞间质肉瘤),形态表现复杂,多类似肉瘤,或伴有形似肉瘤的间质成份,免疫表型既可表现为癌,也可表现为肉瘤,或表现为癌肉
治疗小儿结节性多动脉炎的简介
早期应用大剂量肾上腺皮质激素和细胞毒性免疫抑制剂可减轻器官损害，缓解病情，改善预后。目前应用肾上腺皮质激素及免疫抑制剂治疗。轻症不伴有内脏功能不全者，可单用泼尼松口服。如激素效果不好，可联合应用环磷酰胺或硫唑嘌呤口服。如重症患者合并动脉瘤形成应用环磷酰胺静脉注射。疗程因人而异，要等到所有症状和体
预防小儿结节性多动脉炎的简介
病因未明，但与链球菌，乙肝病毒感染有关，因此应积极防治感染，如做好乙肝疫苗的接种工作，可有效预防乙肝病毒的感染；积极防治呼吸道感染性疾病，如咽峡炎，扁桃体炎等，以减少本症的发生。
红斑性肢痛症的简介
红斑性肢痛症(Erythromelalgia)是一种原因不明的末梢血管舒缩功能障碍性疾病临床特征为肢端皮肤红、肿、痛、热，多发生于双足，发病年龄最小者8岁，最大者52岁。以青壮年多见，是一种少见疾病。
关于多形性渗出性红斑的简介
多形性渗出性红斑 是一种原因不明的急性病，以发热开始，肢体出现对称性紫红色无症状丘疹，皮疹由褐色逐渐变成黄色并可产生一个特征性向心性中心发亮区——靶样皮疹。分为主要型和次要型。前者皮损往往为大疱性，并伴有严重中毒症状，口、眼严重受累发作时间在2～6周以上，且有复发倾向，严重者可危及生命，皮损系体
皮肤型红斑狼疮的简介
皮肤型红斑狼疮是一种病变局限于皮肤的红斑狼疮，症状以各种皮损为主，以应用有免疫抑制作用的药物治疗为主，多数预后良好，但合并脏器损害的可预后不良。 红斑狼疮（lupus erythematosus，LE）是一类慢性、反复发作的自身免疫性疾病的总称，其中病变局限在皮肤的，称为皮肤型红斑狼疮（cut
关于小儿渗出性多形性红斑的检查方式介绍
1.实验室检查 外周血白细胞总数增高，中性及嗜酸性粒细胞增高，血沉加快，尿检查可见一过性蛋白尿。继发感染的脓性分泌物应做细菌培养。 2.组织病理检查 重症：表皮角质形成细胞出现程度不同的坏死，严重者基底细胞液化变性，真表皮分离，其上方表面大片坏死。 斑疹、丘疹性损害：真皮乳头水肿，表皮下
概述小儿渗出性多形性红斑的临床表现
临床特点为多见于春秋季节，对称性好发于手足背，前臂及小腿等部位的多形性皮疹。多为急性起病。根据皮肤黏膜损伤程度，全身症状轻重和内脏受累情况，可分为轻型及重型。皮疹可在发病当天或病后数天内出现。 1.轻型 （1）皮肤表现 红斑-丘疹型，此型常见，发病较轻。皮疹呈多形性，不规则红斑，直径2mm～
关于多形拟杆菌的详细说明介绍
一、多形拟杆菌生物简介： 多形拟杆菌的二个环层体，一个分泌出细胞外（↑），另一个仍留在细胞内（↑↑）超薄切片，×112 000。 多形拟杆菌是人类肠道中数量最大的细菌之一，能够根据食物来源的变化，将自身四分之一以上的基因调节到活跃状态，分解人体本身无法消化的多糖如纤维素等，在向宿主提供营养的
关于多形拟杆菌的脱水保存法介绍
① 多形拟杆菌沙土保存法，能产孢子的细菌、放线菌及霉菌可采用此法保存,即将沙和土以3:2比例混合，经稀酸处理洗净过筛,装入小试管内,装置高度为1cm；灭菌2～3次，烘干后即可将在斜面培养基上生长良好的孢子，用无菌蒸馏水2～2.5ml制成孢子悬液，吸取少许加入沙土管中，经真空抽干，外观呈松散状态,
关于多形拟杆菌的基本信息介绍
多形拟杆菌(Bacteroides thetaiotaomicron)的名字可能来源于希腊姐妹会或兄弟会，它是一种最优秀的碳水化合物降解细菌，能够将许多植物类食品中的大分子碳水化合物降解为葡萄糖和其他易消化的小分子糖类。人体中没有基因可以合成降解植物类碳水化合物的酶，而多形拟杆菌的基因，能合成2
小儿视网膜色素变性肥胖多指综合征的简介
小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征，又称视网膜色素变性多指（趾）肥胖生殖器异常综合征、Biemond综合征、性幼稚、色素性视网膜炎多指畸形综合征等。临床少见，其临床特点为肥胖、性腺发育不良、色素性视网膜炎、智力低下、多指（趾）畸形及其他异常等，为先天遗传性疾病。由于患者无生育能力，遗传方式不易
治疗盘状红斑狼疮的简介
应早期治疗，以防永久性萎缩。必须尽量减少在阳光或紫外线下暴露，外出时应采用防紫外线措施。 1.局部药物疗法 ①皮质类固醇外用； ②他克莫司外用； ③液体氮或干冰冷冻疗法。 2.口服药物治疗 ①抗疟药如氯喹等，氯喹有防光和稳定溶酶体膜、抗血小板聚集以及黏附作用，病情好转后减量； ②雷
治疗猩红热样红斑的简介
治疗应针对病因，若为药物过敏，应及时停用可疑的致敏药物，有感染时应进行抗感染治疗。局部外用炉甘石洗剂、糖皮质激素软膏，全身症状显著时应用抗组胺药，必要时系统应用糖皮质激素，补充维生素，保持水、电解质平衡。
关于红斑狼疮细胞(LEC)的简介
系统性红斑狼疮患者血液内的红斑狼疮因子，是一种抗核蛋白的免疫球蛋白G(IgG)抗体，它作用于细胞膜，使得细胞膜受损，并使细胞核胀大形成一种均匀无结构的圆形烟雾状物质，这种物质被多形核白细胞吞噬后，形成红斑狼疮细胞。检测血液中有无中性多形核白细胞吞噬均匀体的现象，即可对系统性红斑狼疮进行诊断。
关于小儿面部红斑侏儒综合征的辅助检查
1.血象检查 贫血程度轻重不一，但进展迅速，血红蛋白常小于70g/L。并发感染时白细胞计数和中性粒细胞显著增高。并发白血病患儿可发现相应外周血各种异常，多数为白细胞增多型，常大于10×109/L，亦可正常或减低，白细胞分类可见幼稚型白细胞。 2.免疫功能检查 IgA、IgM低下
小儿系统性红斑狼疮的相关介绍
系统性红斑狼疮（SLE）是一种累及多系统的自身免疫性疾病，特征为广泛的血管炎和结缔组织炎症，存在抗核抗体，特别是抗dsDNA和抗Sm抗体。小儿SLE临床表现十分复杂，临床除发热，皮疹等共同表现外，因受累脏器不同而表现不同，常先后或同时累及泌尿、神经、心血管、血液等多个系统，常表现为中至重度多脏器
小儿面部红斑侏儒综合征的临床表现
主要表现为侏儒、对光敏感和面部毛细血管扩张性红斑。患儿生长迟缓、体重低下，几乎全部为侏儒；皮肤病变常在出生15天～3个月出现，皮损一般限于手、足背、面部，表现为红斑毛细血管扩张，面部红斑可呈蝶形，有时红斑呈水肿性，甚至出现水疱、糜烂，而愈后留下色素脱失斑。冬季减轻或消退而夏季加重，部分患儿青春期
小儿持久性隆起性红斑的临床表现
本病各年龄均可罹患，但多见于成人。临床上可分两型： 1.Ⅰ型 表现为褐色钱币状斑块和结节，中央区为紫红色。常发生于手足背，皮损亦可波及肢体、胸背、耳、舌等部位。常对称分布。 2.Ⅱ型 表现为淡紫色斑，其间有散在黄色小结节和丘疹。有的呈斑驳的色素沉着，表皮剥脱，形成奇特的外观。有时类似多形
小儿系统性红斑狼疮的病因分析
1.遗传因素 本病与人类白细胞抗原有一定关联，中国人与HLA-DR2较为密切，患儿亲属可有同病患者，单卵双胎发病率为24%，双卵为2%，近年来又发现，HLA-Ⅱ类等位基因与SLE患者存在的某些自身抗体相关，dsDNA抗体高的患者96%具有HLA-DQBI*0201（与DR3和DR7连锁）或DQ
急性发热性皮肤粘膜淋巴结综合征的鉴别诊断
1．猩红热：病后一天发疹，为弥漫性细小密集之红斑，在皮肤皱折处皮疹更密集，形成红色淤点状线条，四肢末端皮疹少见。 2．多形红斑：多有水疱，典型者有虹膜样损害。 3．小儿结节性多动脉炎：常有长期或间歇性发热，皮疹为红斑、荨麻疹样或多形红斑样，可伴有高血压、心包渗出及心脏扩大等。