复方氟尿嘧啶口服溶液的药理毒理
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。油酸在处方中与氟尿嘧啶产生协同作用，人参多糖作为免疫促进剂，对机体的免疫功能有促进作用，防止了氟尿嘧啶对肌体的毒副作用。......阅读全文
复方氟尿嘧啶口服溶液的适应症及用法用量
适应症 本品用于消化道癌症（结肠癌、直肠癌、胃癌）、乳腺癌、原发性肝癌等癌症的治疗。 用法用量 口服 一个疗程总量按氟尿嘧啶计算为5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一个疗程结束后休息1～2周，继续第2疗程。
复方氟尿嘧啶口服溶液的不良反应及注意事项
不良反应 1．本品毒副作用较大。恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。周围血白细胞减少常见（大多在疗程开始后，2～3周内达最低点，约在3～4周后恢复正常），血小板减少罕见。极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 2．长期应用可导致神经系统毒性及骨髓抑制。 3
复方氟尿嘧啶口服溶液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品吸收不规则，但制成多相脂质体剂型后，由于淋巴定向性和对癌细胞的亲和性，故在网状内皮系统、瘤体和脑的分布量增加，而且在体内作用时间也延长，从而提高了疗效，降低剂量，减轻了毒副作用。 贮藏 密封保存。
关于匹多莫德口服溶液的药理毒理介绍
1、匹多莫德口服溶液的药理作用：匹多莫德口服溶液是一种人工合成的口服免疫刺激剂，通过刺激和调节细胞介导的免疫反应而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重复给药毒性：大鼠连续52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高剂量组雌性动物体重明显增加，800mg/kg/日(按体
简述酚美愈伪麻口服溶液的药理毒理
酚美愈伪麻口服溶液的中对乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱具有收缩上呼吸道毛细血管、消除鼻咽部黏膜充血、减轻流涕、鼻塞的作用；氢溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中枢，具有止咳作用；愈创木酚甘油醚为刺激性祛痰药，能使呼吸道腺体分泌增加，降低痰液黏度，使痰液易于咳出，上述药品组成复方
氟尿嘧啶栓的药理毒理
本品在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干
复方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混匀,加水500ml稀释后,缓缓加浓氨溶液适量,调节pH值至8~9,再加愈创甘油醚的水溶液(取愈创甘油醚,加适量热水溶解制成),不断搅拌,最后加复方樟脑酊,再加适量的水使成1000ml,摇匀,即得本品中需加适量的稳定剂。
关于氟尿嘧啶凝胶的药理毒理
氟尿嘧啶凝胶在体外有较强的细胞毒作用，在体内对多种移植性肿瘤有明显的抗肿瘤作用。在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活动中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧啶核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可变成三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中
简述氟尿嘧啶软膏的药理毒理
氟尿嘧啶软膏在体内先转变为5－氟－2－脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。
氟尿嘧啶植入剂的药理毒理
1、氟尿嘧啶植入剂的药理作用 氟尿嘧啶为抗代谢类抗肿瘤药。主要作用于细胞增殖周期的S期，对其他期的细胞也有杀灭作用。本品需转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而发挥抗肿瘤活性。其作用机理是通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品对RNA的合成也有一定的抑制作用。 2、氟尿嘧啶植入剂的
使用氨溴特罗口服溶液过量和药理毒理介绍
1、药物过量： 长期过量用药时，可致心律不齐或心麻痹，应特别注意。长期用药的过量的症状，一般在停药后即消失。过量时的解毒剂为心脏选择性β受体阻断药，但有支气管痉挛史的患者应慎用。 2、氨溴特罗口服溶液的药理毒理： 氨溴特罗口服溶液是由盐酸氨溴索和盐酸克仑特罗组成的复方制剂。其中盐酸氨溴索为
关于氢溴酸右美沙芬口服溶液的药理毒理介绍
一、药物相互作用： 1、不得与抗精神抑郁药物并用。 2、本品不宜与乙醇及其他中枢神经系统抑制药物并用，因可增强对中枢的抑制作用。 3、如正在服用其他药品，使用本品前请向医师或药师咨询。 二、药理毒理： 本品为中枢性镇咳药，可抑制延脑咳嗽中枢而产生镇咳作用。其镇咳作用与可待因相等或稍强。
复方甘草口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~9.0(通则0631)。其他除澄清度外,本品应符合口服溶液剂项下有关的各项规定(通则0123)。
复方磷酸可待因口服溶液的简介
复方磷酸可待因口服溶液，用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。 一、复方磷酸可待因口服溶液的成份： 本品为复方制剂，其组分为：每1ml含磷酸可待因1.0mg，盐酸麻黄碱0.6mg，愈创木酚磺酸钾14mg，盐酸曲普利啶0.1
复方可待因口服溶液的简介
复方可待因口服溶液，用于缓解感冒综合症状及上呼吸道感染引起的咳嗽、咳痰、支气管哮喘、鼻塞、流涕、喷嚏、肌肉酸痛、头痛乏力等症状。 一、复方可待因口服溶液的成份：本品为复方制剂，其组份为磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾。 二、复方可待因口服溶液的性状：为黄色的澄清液体。
复方甘草口服溶液的成分介绍
本品为复方制剂，其组分为：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创木酚甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。
复方双花口服液的注意事项及药理毒理
注意事项 1．忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。 2．由于本品味苦，少数患者不适应，素脾胃虚寒者慎用。 3．不宜在服药期间同时服滋补性中药。 4．服药3天后或服药期间症状无改善，或症状加重，请到医院就诊。 5．小儿、孕妇、年老体弱者应在医师指导下服用。 6．药品性状发生改变时禁止服用。 7．儿童
简述复方磺胺甲恶唑口服混悬液的药理毒理
复方磺胺甲恶唑口服混悬液为磺胺类抗菌药，是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂。对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用，尤其对大肠埃希
氟尿嘧啶口服液的药理特点
（1）、肿瘤组织靶向性 复方氟尿嘧啶口服液是脂质体制剂，俗称“长眼睛”的抗肿瘤药，具有特异性体内分布特点，从而改变传统抗肿瘤西药选择性差的难题，可集中药力杀灭肿瘤细胞。通过临床试验，复方氟尿嘧啶口服液与同等剂量氟尿嘧啶注射液相比，在肿瘤组织中药物浓度提高12.5倍，因而避免在正常组织中的高浓度分
复方雷尼替丁胶囊的药理毒理
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
复方芦丁片的药理毒理
本品为维生素P属的一种，是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体，可能参与体内氧化还原酶的作用，能影响甲状腺的活动，并使肾上腺素免于氧化，在体内，能增强维生素C的作用和促进维生素C在体内蓄积。维生素C其主要药理作用是维持血管弹性，增强毛细血管抵抗力，降低其脆性与
复方地西泮片的药理毒理
复方地西泮片为谷维素、维生素B1、地西泮的复方制剂，该药充分发挥谷维素、维生素B1、地西泮的药理协调作用。可减少动物活动次数、减慢心率、呼吸、使血压轻度下降，具有明显的抗焦虑、镇静作用。
关于硫酸镁钠钾口服用浓溶液的药理毒理介绍
一、药理作用 本品为一种渗透性泻药。硫酸盐在体内的吸收有限，未吸收的硫酸盐产生高渗作用，导致水分保留在胃肠道中，进而起到清肠作用。 二、毒理研究 大鼠和犬连续28天经口给予硫酸镁钠钾口服用浓溶液高至最大日剂量5g/kg/天（按体表面积换算，分别约为人体推荐剂量44g/天或0.89g/kg的
复方甘草口服溶液的基本性状
甘草流浸膏120ml复方樟脑酊180ml甘油120ml愈创甘油醚浓氨溶液适量水适量全量1000ml
复方甘草口服溶液的基本性状
本品为棕色或棕黑色液体;有香气,久置偶有沉淀。
复方锌铁钙口服溶液的成分
本品为复方制剂，其组分为葡萄糖酸亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克。
复方锌铁钙口服溶液的性状
本品为桔黄色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
复方锌铁钙口服溶液的规格
每只10ml含葡萄糖亚铁100毫克（相当于铁12毫克）、葡萄糖酸锌30毫克（相当于锌4.3毫克）、葡萄糖酸钙400毫克（相当于钙36毫克）、维生素B 23毫克
复方甘草口服溶液的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,摇匀,取10ml,置分液漏斗中,加盐酸调节pH值约为2,摇匀,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加浓氨试液调节pH值为9~10,加三氯甲烷-异丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,通过无水硫酸钠滤过,取滤液减压蒸干,残
复方甘草口服溶液的含量测定方法
吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对