二甲苯磺酸拉帕替尼片的用法用量

推荐剂量为1 250 mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2 000 mg/d,第1~14天分2次服联用。拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用药与年轻患者未发现有明显差异。未对肾脏严重损害及透析患者做过临床试验,中重度肝损害的患者应酌减剂量。......阅读全文

二甲苯磺酸拉帕替尼片的用法用量

  推荐剂量为1 250 mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2 000 mg/d,第1~14天分2次服联用。拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授乳。老年人用

二甲苯磺酸拉帕替尼片的相互作用及用法用量

  相互作用  在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑,每次0.2 g,2次/d,7 d后可提高拉帕替尼AUC 3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100 mg,每

二甲苯磺酸拉帕替尼片的用法用量及不良反应

  用法用量  推荐剂量为1 250 mg,每日1次,第1~21天服用,与卡培他宾2 000 mg/d,第1~14天分2次服联用。拉帕替尼,应每日服用1次,不推荐分次服用。饭前1 h或饭后2 h后服用。如漏服1剂,第2天不需剂量加倍。妊娠级别D,孕妇禁用。是否通过乳汁分泌尚不清楚,哺乳期妇女应停止授

二甲苯磺酸拉帕替尼片的性状

  二甲苯磺酸拉帕替尼片(lapatinib)是一种口服的小分子表皮生长因子(EGFR:ErbB-1,ErbB-2)酪氨酸激酶抑制剂。黄色片剂,水中溶解度为0.007 mg/mL,0.1N HCl盐酸中溶解度为0.001 mg/mL at 25°C.

二甲苯磺酸拉帕替尼片的含量测定

  每片250mg含有405mg的二甲苯磺酸拉帕替尼 monohydrate,相当于398mg二甲苯磺酸拉帕替尼或250mg拉帕替尼自由基。

二甲苯磺酸拉帕替尼片的临床研究

  为考察二甲苯磺酸拉帕替尼片与卡培他宾联合治疗乳腺癌的有效性及安全性的三期临床试验中,入选患者HER2过度表达,为晚期或转移的乳腺癌患者,蒽环类抗生素、紫杉烷类及曲妥单抗无效的患者。患者随机给与拉帕替尼1 250 mg,每日1次,且在第1~14天每天给予2 500 mg/m2,21 d一循环。终末

二甲苯磺酸拉帕替尼片的不良反应

  临床试验中观察到的大于10%的不良反应主要为胃肠道反应,包括恶心、腹泻、口腔炎和消化不良等,皮肤干燥、皮疹,其他有背痛、呼吸困难及失眠等[4]。与卡培他宾合用,不良反应有恶心、腹泻及呕吐,掌跖肌触觉不良等。个别患者可出现左心室射血分数下降,间质性肺炎。 其最常见之副作用为肠胃消化道系统方面的副作

二甲苯磺酸拉帕替尼片的相互作用

  在体外拉帕替尼片在治疗浓度可抑制CYP3A4和CYP2C8,并且主要由CYP3A4代谢,抑制此酶活性的药物能显著提高拉帕替尼的血药浓度。酮康唑,每次0.2 g,2次/d,7 d后可提高拉帕替尼AUC 3~7倍,半衰期延长1.7倍。健康志愿者口服CYP3A4诱导剂,每次100 mg,每日2次,3

二甲苯磺酸拉帕替尼片的药代动力学

  二甲苯磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑制浓度在微摩尔

二甲苯磺酸拉帕替尼片的药代动力学及临床研究

  药代动力学  二甲苯磺酸拉帕替尼片是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和 SKBr3对拉帕替尼敏感,半抑制浓度为25 和32 nmol/L,MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感,半抑

关于甲磺酸伊马替尼片的用法用量介绍

  治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。  甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用.并饮一大杯水。  通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。  不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散

关于甲苯磺酸索拉非尼片的用法用量介绍

  1、成份 :  化学名称:4-(4-3-[4-氯-3-(三氟甲基)苯基]脲基苯氧基)-N2-甲基吡啶-2-羧酰胺-4-甲苯磺酸盐  分子式:C21H16CIF3N4O3·C7H8O3S  分子量:637.0  2、性状:本品为红色圆形片。  3、规格 :0.2g  4、用法用量:推荐剂量:推荐服

简述吉非替尼片的用法用量

  本品的推荐剂量为250mg(1片),一日1次,口服,空腹或与食物同服。  如果有吞咽困难,可将片剂分散于半杯饮用水中(非碳酸饮料)。不得使用其他液体。将片剂丢入水中,无需压碎,搅拌至完全分散(约需10分钟),即刻饮下药液。以半杯水冲洗杯子,饮下。也可通过鼻-胃管给予该药液。  无需因下述情况不同

关于甲磺酸伊马替尼胶囊的用法用量介绍

  开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。  本品应口服,每日一次,宜在进餐时服药,并饮一大杯水。  不能吞咽胶囊的病人,可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中(100毫克约用90ml,400毫克约用200ml)。建议怀孕期和适龄妇女在打开胶囊时,避免药物与皮肤或眼睛

尼洛替尼胶囊的用法用量

  本品的初始治疗应该在对CML患者有治疗经验的医师指导下进行。 对伊马替尼耐药的定义是 :伊马替尼治疗3个月未能达到完全血液学缓解、治疗6个月未能达到细胞遗传学缓解或治疗12个月未能达到主要细胞遗传学缓解,失去已经获得的完全血液学缓解或细胞遗传学缓解、疾病进展或出现耐药的Bcr-Abl激酶突变。

关于达沙替尼片的用法用量介绍

  应当由具有白血病诊断和治疗经验的医师进行治疗。 Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为达沙替尼100mg,每日1次,口服。服用时间应当一致,早上或晚上均可。 Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg,每日2次,分别于早晚口服(见【注意事项】)。 片剂不得压碎或切割

甲苯磺酸尼拉帕利胶囊的简介

  甲苯磺酸尼拉帕利胶囊,英文名为Niraparib,商品名为则乐。2019年12月27日经国家药品监督管理局批准上市。 [1]  2020年12月28日,国家医保局、人社部公布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》,尼拉帕利已被纳入新版医保目录。 [2-3]  尼拉帕利是全

关于盐酸维拉帕米片的用法用量介绍

  通过调整剂量达到个体化治疗。安全有效的剂量为不超过480mg/日(12片)。  1.心绞痛:一般剂量为每次2~3片(80-120mg),―日三次。肝功能不全者及老年人的安全剂量为每次1片(40mg),一日三次。约在药后8小时根据疗效和安全评估决定是否增量。  2.心律失常:慢性心房颤动服用洋地黄

甲磺酸帕珠沙星的用法用量

  用法:静脉滴注,静脉滴注时间为30~60分钟。  用量:一次0.5g,一日二次,可根据患者的年龄和病情酌情减量,如一次0.3g,一日二次。疗程为7~14天。

关于甲磺酸帕珠沙星分散片的用法用量介绍

  1、甲磺酸帕珠沙星分散片为分散片,可直接口服,或将该品适量投入约100ml水中,振荡分散后口服。每日一次,每次400mg(4片)  2、肾功能不全:由于加替沙星主要经肾排泄,所以建议肌酐廓清率

关于盐酸维拉帕米缓释片的用法用量介绍

  服用本品应调整给药剂量以达给药个体化,服药时不可咀嚼,应用足量水送服,最好在餐中或餐后尽快服用。  成人推荐剂量为每日服用1~2片,分1~2次服用或遵医嘱。初始每日早晨服用1片,如疗效不足,晚上加服1/2~1片。根据治疗效果逐渐调整给药剂量。增加剂量应在上一剂量后24小时进行。长期使用本品的日安

简述甲苯磺酸尼拉帕利胶囊的适应症

  1、2019年12月27日,卵巢癌创新药甲苯磺酸尼拉帕利胶囊在中国内地获批上市,用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 [9]  2、2020年3月,国家药品监督管理局已经正式受理则乐(尼拉帕利)®的补充新药申请,用于对一线含

关于伊马替尼的用法用量介绍

  CML急变期和加速期:口服,推荐开始剂量为每次600mg,1次/d,用药后如病情继续发展(治疗至少3个月后尚没有获得满意的疗效),且患者没有出现严重不良反应时,可增加至每次400mg,2次/d。出现血液学不良反应,当中性粒细胞计数(ANC)少于0.5×10/L或血小板计数少于10×10/L时,建

关于甲磺酸伊马替尼片的简介

  甲磺酸伊马替尼片,适应症为:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。  用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料。中国人群数据有限:  用于治疗成人复发的或难治的费城染色体

关于维拉帕米的用法用量介绍

  1、口服吸收完全,30~45分钟血药浓度达峰值,90分钟起效,维持5~6小时。口服的85%经肝灭活,故口服剂量较静注者大10倍。在血浆中90%与血浆蛋白结合。静注后1~2分钟开始作用,10分钟达最大效应,作用持续15分钟。  2、成人常用量:  ①口服,开始一次 40~80mg,一日 3~4次,

替加氟片的用法用量

  成人口服,每日800~1200mg,分3~4次服用,总量30~50g为一疗程。小儿剂量一次按体重4~6mg/kg,一日4次服用。

关于甲苯磺酸索拉非尼片的简介

  甲苯磺酸索拉非尼片,适应症为  1.治疗不能手术的晚期肾细胞癌。  2.治疗无法手术或远处转移的肝细胞癌。  目前缺乏在晚期肝细胞患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗(TACE)比较的随机对照临床研究数据,因此尚不能明确本品相对介入治疗的优劣,也不明确对既往接受过介入治疗后的患者使用索拉非尼

关于鲁索利替尼的用法用量介绍

  鲁索利替尼口服给药,不受食物的影响, 推荐开始剂量根据血小板计数而定。通常血小板计数 > 200 ×10·L, 起始推荐剂量 20 mg, bid; 血小板计数( 100 ~ 200) × 10·L, 起始推荐剂量 15 mg, bid。治疗期间根据安全性和疗效调整剂量。血小板计数减少时应考虑减

使用甲磺酸伊马替尼片过量的介绍

  治疗剂量以上的用药经验有限。仅有自发性报告的个别病例和文献中对甲磺酸伊马替尼过量的个案报道。一般这些病例病情都有改善或恢复。若发生过量,应密切观察病人,并给予适当的支持性治疗。  不同剂量下报告的事件如下:  成人用药过量:  1200到1600mg(持续时间从1至10天不等):恶心、呕吐、腹泻

简述甲磺酸伊马替尼片的生殖毒性

  一项生殖力实验中,连续70天给予雄性大鼠60㎎/kg(约相当于最大临床剂量800㎎/天),睾丸和副睾的重量减轻,同时精子的活动厦降低。狗口服剂量