注射用盐酸万古霉素的成分及性状

成份 化学名称:(1S ,2R,18R,19R,22S,25R,40S)-50-[2-O-(3-氨基-2,3,6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5,15-二氯-2,8,32,35,37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨基)戊酰胺基}-20,23,26,42,44-五氧代-7,13-二氧杂-21,24,27,41,43-五氮杂八环 [26.14.2.23,6.214,17.18,12.129,33.010,25.034,39] 五十(碳)-3,5,8,10,12 (50) ,14,16,29,31,33 (49) ,34,36,38,45,47-十五烯-40-羧酸单盐酸盐 化学结构式: 分子式:C 66H 75Cl 2N 9O 24 HCl 分子量:1486 性状 本品为白色粉末或冻干之块状物。......阅读全文

注射用盐酸万古霉素的成分及性状

  成份  化学名称:(1S ,2R,18R,19R,22S,25R,40S)-50-[2-O-(3-氨基-2,3,6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5,15-二氯-2,8,32,35,37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨

注射用盐酸万古霉素的成分

  化学名称:(1S ,2R,18R,19R,22S,25R,40S)-50-[2-O-(3-氨基-2,3,6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5,15-二氯-2,8,32,35,37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨基)戊酰

注射用盐酸万古霉素的性状及适应症

  性状  本品为白色粉末或冻干之块状物。  适应症  本品适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染:败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染、肺炎、肺脓肿、脓胸、腹膜炎、脑膜炎。

注射用盐酸万古霉素的性状鉴别及检查方法

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别取本品,照盐酸万古霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,按标示量加水制成每1ml中含5万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含10万单位的溶液

注射用盐酸万古霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别取本品,照盐酸万古霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

注射用盐酸万古霉素的基本性状

本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。

注射用盐酸头孢替安的成分及性状介绍

  成份  本品的活性成份为盐酸头孢替安。 化学名称为:(6R, 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。 化学结构式为: 分子式:C 1

注射用盐酸去甲万古霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。

注射用盐酸万古霉素的性状鉴别检查方法

鉴别取本品,照盐酸万古霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,按标示量加水制成每1ml中含5万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含10万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标

关于注射用盐酸头孢替安的成分及性状介绍

  成份  本品的活性成份为盐酸头孢替安。 化学名称为:(6R, 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-(二甲氨基)乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。 化学结构式为: 分子式:C 1

注射用盐酸去甲万古霉素的基本性状

本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。

注射用盐酸万古霉素

性状本品为白色或类白色粉末或疏松块状物。鉴别取本品,照盐酸万古霉素项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查酸度取本品,按标示量加水制成每1ml中含5万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含10万单位的溶液

盐酸万古霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。鉴别(1)取本品与万古霉素标准品适量,分别加有关物质项下的流动相A溶解并稀释制成每1ml中含0.2mg的溶液,作为供试品溶液与标准品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与标准品溶液主峰

盐酸土霉素的成分及性状

  成分  由土壤链霉菌所制备。分子式C22H25ClN2O9。  生产这种药品所需原料为活性炭、甲醇硫酸、氯化氢、土霉素、盐酸。  性状  本品为黄色结晶性粉末;无臭,味微苦;微有引湿性;在日光下颜色变暗,在碱溶解中易破坏失效。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在氯仿或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称

盐酸美沙酮片的成分及性状

  成份  本品主要成份及其化学名称为: 4,4 -二苯基 -6-( 二甲氨基 )-3 -庚酮盐酸盐。 化学结构式:: 分子式: C 21H 27NO·HCl 分子量: 345.91  性状  本品为白色片。

注射用盐酸去甲万古霉素的性状鉴别检查方法

性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第

注射用盐酸万古霉素的类别及贮藏方法

类别同盐酸万古霉素。规格0.5g(50万单位)(按C6H73Cl2NO24计)贮藏密闭,在30℃以下保存。

注射用抑肽酶的成分及性状

  成份  本品主要成份为:酶肽抑制剂。 分子式:C 284H 432N 84O 79S 7 分子量:6511.472  性状  本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。本品溶于水。

注射用盐酸万古霉素的贮藏

  室温(1至30℃)下保存,配制后的溶液应尽早使用,若必须保存,则可保存于室温、冰箱内,在24小时内使用。

注射用盐酸万古霉素的禁忌

  对本品有既往过敏性休克史的患者禁用。 下列患者原则不予给药,若有特殊需要需慎重: 1、对本品及糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素有既往过敏史患者。 2、因糖肽类抗生素、氨基糖苷类抗生素所致耳聋及其他耳聋患者(可使耳聋加重)。 下列患者应慎重给药: 1、肾功能损害患者(因排泄延迟,药物蓄积所以应监测血

注射用盐酸万古霉素的不良反应及禁忌

  不良反应  报审时在进行安全性评价的107例对象中,发现其临床检查值有异常变化的副作用33例(30.8%),再审结束时在进行安全性评价的3009例对象中,发现其临床检查值有异常变化的副作用404例(13.43%)。 (副作用的发生频率根据报审、再审结束时的数据及我公司的研究报告等) 重大副作用:

盐酸万古霉素的基本性状

本品为白色或类白色粉末;易吸湿。本品在水中易溶,在甲醇中极微溶解,在乙醇或丙酮中几乎不溶。

盐酸去甲万古霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色至淡棕色粉末;无臭本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在丙酮、丁醇或乙醚中不溶;在溶液中能被多种重金属盐类沉淀。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含0.1mg的溶液,照紫外可

注射用头孢拉定的成分及性状

  成份  本品主要成份为头孢拉定,化学名称为(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为: 分子式:C 16H 19N 3O 4S 分子量:349.40 本品所含辅料为精氨

注射用益气复脉的成分及性状

  成份  红参、麦冬、五味子辅料为葡甲胺,甘露醇。  性状  本品为浅黄色的疏松块状物;有引湿性。取1瓶内容物,加水2~3 ml溶解后,为棕红色澄明液体。

注射用葡醛酸钠的成分及性状

  成份  本品主要成分及其化学名称为:D-葡萄糖醛酸钠。  分子式:C6H9O7Na·H2O  分子量:234.25  性状  本品为白色至类白色块状物。

注射用盐酸去甲万古霉素

性状本品为白色至淡棕色粉末或冻干块状物。鉴别取本品,照盐酸去甲万古霉素项下的鉴别试验,相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量别加水制成每1m中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得浓;如显色,与橙黄色6号标准比色液(通则0901第

注射用盐酸万古霉素的用法用量

  通常用盐酸万古霉素每天2g(效价),可分为每6小时500mg或每12小时1g,每次静滴在60分钟以上,可根据年龄、体重、症状适量增减。老年人每12小时500mg或每24小时1g,每次静滴在60分钟以上。儿童、婴儿每天40mg/kg,分2-4次静滴,每次静滴在60分钟以上。新生儿每次给药量10-1

注射用盐酸万古霉素的药理毒理

  抗菌作用:在体外药敏实验中,万古霉素对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)有效,与其他种类的抗菌药物无交叉耐药,另外用MRSA在试管内进行传代培养试验其对万古霉素的诱导耐药性也很低。在体外药敏实验中,万古霉素对革兰阴性菌无效。 作用机制:万古霉素能够抑制细菌细胞壁的合成,具有杀菌作用,另外还可以

注射用盐酸万古霉素的检查方法

酸度取本品,按标示量加水制成每1ml中含5万单位的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为2.5~4.5溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中含10万单位的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或橙黄色4号标准比