注射用抑肽酶的成分及性状
成份 本品主要成份为：酶肽抑制剂。 分子式：C 284H 432N 84O 79S 7 分子量：6511.472 性状 本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。本品溶于水。......阅读全文
注射用抑肽酶的成分及性状
成份 本品主要成份为：酶肽抑制剂。 分子式：C 284H 432N 84O 79S 7 分子量：6511.472 性状 本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。本品溶于水。
注射用抑肽酶的成分
本品主要成份为：酶肽抑制剂。 分子式：C 284H 432N 84O 79S 7 分子量：6511.472
注射用抑肽酶的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用抑肽酶的性状及适应症
性状 本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。本品溶于水。 适应症 用于体外循环心脏直视手术或其它手术。抑制纤溶蛋白，减少术中、术后渗血和术后肠粘连。
注射用抑肽酶的基本性状
本品为白色或类白色冻干块状物或粉末。
注射用抑肽酶的贮藏及包装
贮藏 遮光、密闭，在阴凉处保存。 包装 包装规格：278单位/瓶，10瓶/盒 包装材料：抗生素玻璃瓶+药用氯化丁基橡胶塞
注射用抑肽酶的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH
注射用抑肽酶的类别及贮藏方法
类别同抑肽酶规格(1)28单位(5万KIU)(2)56单位(10万KIU)(3)112单位(20万KIU)(4)278单位(50万KIU贮藏遮光,密闭,在阴凉处保存。
注射用头孢拉定的成分及性状
成份 本品主要成份为头孢拉定，化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-(1，4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸。 其化学结构式为： 分子式：C 16H 19N 3O 4S 分子量：349.40 本品所含辅料为精氨
注射用益气复脉的成分及性状
成份 红参、麦冬、五味子辅料为葡甲胺，甘露醇。 性状 本品为浅黄色的疏松块状物；有引湿性。取1瓶内容物，加水2～3 ml溶解后,为棕红色澄明液体。
注射用葡醛酸钠的成分及性状
成份 本品主要成分及其化学名称为:D-葡萄糖醛酸钠。 分子式：C6H9O7Na·H2O 分子量：234.25 性状 本品为白色至类白色块状物。
注射用尿促性素的成分及性状
成份 本品为绝经妇女尿中提取的促性腺激素，主要含卵泡刺激素和黄体生成素，两者的比值约为1。辅料为：甘露醇、右旋糖酐40、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。 性状 本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
注射用间苯三酚的成分及性状
成份 化学名称为：1，3，5-三羟基苯二水合物。 分子式：C6H6O3·2H2O 分子量：162.14 辅料：甘露醇。 性状 本品为白色或类白色的疏松块状物或粉末。
注射用头孢哌酮钠的成分及性状
成份 本品的主要成份为头孢哌酮钠。 化学名称：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。 化学结构式：
抑肽酶的基本性状
本品为白色至微黄色粉末。本品在水或0.9%氯化钠溶液中易溶,在乙醇、丙酮或乙醚中不溶。
注射用抑肽酶的用法用量
1.过敏反应试验：临用前，将本品1瓶溶于5%葡萄糖注射液10ml中，抽出1ml，再用5%葡萄糖注射液稀释至5ml，经静脉缓慢注射1ml，严密观察15分钟，如果发生过敏反应，则不能使用。 2.在体外循环前将本品1680～2800单位(小儿840～1120单位)全量一次性加入预充液中。 3.其他纤维
注射用抑肽酶的检查方法
酸度取本品,加水2ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0溶液的颜色取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含单位的溶液,应无色;如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。高分子蛋白质照分子排阻色谱法(通则0514)测定。供试品溶液取本品,加水溶解并定量稀释
注射用盐酸头孢替安的成分及性状介绍
成份 本品的活性成份为盐酸头孢替安。 化学名称为：(6R， 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。 化学结构式为： 分子式：C 1
注射用普鲁卡因青霉素的成分及性状介绍
成份 本品为普鲁卡因青霉素与青霉素钠(钾)加适宜的悬浮剂与缓冲剂制成的无菌粉末，其化学名为对氨基苯甲酰基2-（二乙氨基）乙酯(6R)-6-(2-苯基乙酰氨基)－青霉烷酸盐一水合物。 分子式：C13H20N2O2·C16H18N2O4S·H2O 分子量：588.72 性状 本品为白色粉末。
注射用双黄连(冻干)的成分及性状
成份 连翘、金银花、黄芩。 性状 本品为黄棕色的无定形粉末或疏松固体状物；有引湿性。
注射用抑肽酶的药代动力学及贮藏
药代动力学 静脉注射和静脉滴注，半衰期约(t 1/2)10小时，经代谢后以无活性代谢产物形式由尿排出。 贮藏 遮光、密闭，在阴凉处保存。
注射用抑肽酶的用法用量及不良反应介绍
用法用量 1.过敏反应试验：临用前，将本品1瓶溶于5%葡萄糖注射液10ml中，抽出1ml，再用5%葡萄糖注射液稀释至5ml，经静脉缓慢注射1ml，严密观察15分钟，如果发生过敏反应，则不能使用。 2.在体外循环前将本品1680～2800单位(小儿840～1120单位)全量一次性加入预充液中。
关于注射用盐酸头孢替安的成分及性状介绍
成份 本品的活性成份为盐酸头孢替安。 化学名称为：(6R， 7R)–7-[[(2-氨基-4-噻唑基)乙酰基]氨基]-3-[[1-[2-（二甲氨基）乙基]-1H-四唑-5-基]硫代甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二盐酸盐。 化学结构式为： 分子式：C 1
关于注射用人免疫球蛋白的成分及性状介绍
成份 本品系由健康人血浆，经分离纯化，去除抗补体活性并经病毒灭活处理、冻干制成，其中免疫球蛋白不低于蛋白质总量的96%。含适量麦芽糖稳定剂，不含防腐剂和抗生素。 性状 白色或灰白色疏松体，无融化迹象。重溶后为无色或淡黄色澄清液体，可带轻微乳光。
注射用硫酸西索米星的成分及性状介绍
成份 本品主要成份为硫酸西索米星，其化学名为O-3-去氧-4-C-甲基-3-甲氨基-β-L-阿伯糖吡喃糖基（1→4）-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四去氧-α-D-甘油基-4-烯己吡喃糖基-（1→6）]-2-去氧-L-链霉胺硫酸盐。 分子式：(C19H37N5O7)2·5H2SO4
关于注射用哌拉西林钠的成分及性状介绍
成份 本品主要成份及其化学名称为： 哌拉西林钠；(2S，5R，6R)-3.3-二甲基-6-[(4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪甲酰氨基)苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐。 其结构式为： 分子式：C 23H 26N 5NaO 7S 分子量：539.
注射用盐酸万古霉素的成分及性状
成份 化学名称：(1S ，2R，18R，19R，22S，25R，40S)-50-[2-O-(3-氨基-2，3，6-三去氧-3-C-甲基-α-L-吡喃来苏糖基)-β-D-吡喃葡萄糖氧基]-22-氨基甲酰甲基-5，15-二氯-2，8，32，35，37-五羟基-19-{(2R)-4-甲基-2-(甲氨
注射用抑肽酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用抑肽酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1m中含3单位的溶液,作为供试品溶液。照抑肽酶项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果(2)在N-焦谷氨酰-抑肽酶和有关物质项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
注射用抑肽酶的适应症
用于体外循环心脏直视手术或其它手术。抑制纤溶蛋白，减少术中、术后渗血和术后肠粘连。