氟尿嘧啶氯化钠注射液的药理作用
1.本品不可用作鞘内注射。 2.本品在动物试验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品而致发第2个原发恶性肿瘤的危险也比氮芥等烷化剂为小。 3.除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏外，一般不宜和放射治疗同用。 4.有下列情况慎用本品：肝功能明显异常；周围血白细胞计数低于3500、血小板低于5万者；感染、出血（包括皮下和胃肠道）或发热超过38℃者；明显胃肠道梗阻；失水或（和）酸碱、电解质失调者。 5.开始治疗前及疗程中应每周定期检查周围血象。 6.使用本品时，不宜饮酒或同用阿斯匹林类药物，以减少消化道出血的可能。......阅读全文
氟尿嘧啶氯化钠注射液的药理作用
1.本品不可用作鞘内注射。 2.本品在动物试验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品而致发第2个原发恶性肿瘤的危险也比氮芥等烷化剂为小。 3.除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏外，一般不宜和放射治疗同用。 4.有下列情况慎用本品：肝功能
氟尿嘧啶氯化钠注射液的禁忌
1.对本品有严重过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.伴发水痘或带状疱疹时禁用。
氟尿嘧啶氯化钠注射液的药理毒理
本品在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA，达到抑制RNA合成的作用。本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期细胞。
氟尿嘧啶氯化钠注射液的用法用量
1.成人常用量 缓慢静脉滴注，每日0.5-1g，每3-4周连用5日；也可每周一次，每次0.5-0.75g,连用2-4周后休息2周作为一疗程。静脉滴注速度愈慢，疗效愈好而毒副作用相应减轻。动脉插管注射，每次0.75-1g。 2.小儿常用量 静脉滴注，按体重每次10-12mg/kg。 3.老年人肝肾
氟尿嘧啶氯化钠注射液的适应症
1．用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统癌肿和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助化疗和姑息治疗； 2．为治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌的主要化疗药物； 3．头颈部恶性肿瘤和肝癌。
氟尿嘧啶氯化钠注射液的注意事项
1.本品不可用作鞘内注射。 2.本品在动物试验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品而致发第2个原发恶性肿瘤的危险也比氮芥等烷化剂为小。 3.除有意识地单用本品较小剂量作放射增敏外，一般不宜和放射治疗同用。 4.有下列情况慎用本品：肝功能
氟尿嘧啶氯化钠注射液的成分及性状
成份 氟尿嘧啶。 适应症 1．用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统癌肿和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助化疗和姑息治疗； 2．为治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌的主要化疗药物； 3．头颈部恶性肿瘤和肝癌。
氟尿嘧啶氯化钠注射液的不良反应
1.恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重。 2.偶见口腔粘膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻。 3.周围血白细胞减少常见，大多在疗程开始后2-3周内达最低点，约在3-4周内恢复正常，血小板减少罕见。 4.极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 5.脱发或注入药物的静脉上升性色素沉着相当多见。 6.静脉滴注
氟尿嘧啶氯化钠注射液的副作用有哪些？
氟尿嘧啶氯化钠注射液的副作用包括恶心、食欲减退、呕吐、口腔黏膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻、周围血白细胞减少、血小板减少、咳嗽、气急、小脑共济失调、脱发、静脉滴注外药物外溢可能引起的局部疼痛、坏死或蜂窝组织炎、长期应用可能导致神经系统毒性以及偶见的心肌缺血。
氧氟沙星氯化钠注射液的药理作用
左氧氟沙星为氧氟沙星的左旋体，其抗菌活性约为氧氟沙星的两倍，它的主要作用机理是通过抑制细菌DNA旋转酶（细菌拓扑异构酶）的活性，阻碍细菌DNA的复制而达到抗菌作用。 本品具有抗菌谱广，抗菌作用强的特点，对大多数肠杆菌科细菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、志贺菌属、沙门氏菌属
氟尿嘧啶氯化钠注射液的禁忌及注意事项
禁忌 1.对本品有严重过敏者禁用。 2.孕妇及哺乳期妇女禁用。 3.伴发水痘或带状疱疹时禁用。 注意事项 1.本品不可用作鞘内注射。 2.本品在动物试验中有致畸和致癌性，但在人类，其致突、致畸和致癌性均明显低于氮芥类或其他细胞毒性药物，长期应用本品而致发第2个原发恶性肿瘤的危险也比氮芥等烷
氟尿嘧啶氯化钠注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1.恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重。 2.偶见口腔粘膜炎或溃疡、腹部不适或腹泻。 3.周围血白细胞减少常见，大多在疗程开始后2-3周内达最低点，约在3-4周内恢复正常，血小板减少罕见。 4.极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等。 5.脱发或注入药物的静脉上升性色素沉着相当多见。
氟尿嘧啶葡萄糖注射液的药理作用
氟尿嘧啶在体内经酶转变为5-氟尿嘧啶脱氧核苷，与胸腺嘧啶核苷合成酶的活性中心形成共价结合，使该酶的活性受到抑制，使胸腺嘧核苷生成减少，导致DNA的生物合成受阻；此外，它还可转变为三磷酸氟尿嘧啶核苷，以伪代谢物形式掺入RNA中，从而干扰RNA的正常生理功能，影响蛋白质的生物合成。近年来研究发现，
氟尿嘧啶氯化钠注射液的用法用量及不良反应
用量用法 1.成人常用量 缓慢静脉滴注，每日0.5-1g，每3-4周连用5日；也可每周一次，每次0.5-0.75g,连用2-4周后休息2周作为一疗程。静脉滴注速度愈慢，疗效愈好而毒副作用相应减轻。动脉插管注射，每次0.75-1g。 2.小儿常用量 静脉滴注，按体重每次10-12mg/kg。 3
氟尿嘧啶氯化钠注射液的适应症及用量用法
适应症 1．用于乳腺癌、消化道癌肿(包括原发性和转移性肝癌、胆道系统癌肿和胰腺癌)、卵巢癌和原发性支气管肺腺癌的辅助化疗和姑息治疗； 2．为治疗恶性葡萄胎和绒毛膜上皮癌的主要化疗药物； 3．头颈部恶性肿瘤和肝癌。 用量用法 1.成人常用量 缓慢静脉滴注，每日0.5-1g，每3-4周连用5日
简述氟康唑氯化钠注射液的药理作用
本品属吡咯类抗真菌药。抗真菌谱较广。口服及静注本品对人和各种动物真菌感染，如念珠菌感染（包括免疫正常或免疫受损的人和动物的全身性念珠菌病）、新型隐球菌感染（包括颅内感染）、糠秕马拉色菌、小孢子菌属、毛癣菌属、表皮癣菌属、皮炎芽生菌、粗球孢子菌（包括颅内感染）及荚膜组织胞浆菌、斐氏着色菌、卡氏枝孢
简述0.9％氯化钠注射液的药理作用
氯化钠是一种电解质补充药物。钠和氯是机体重要的电解质，主要存在于细胞外液，对维持正常的血液和细胞外液的容量和渗透压起着非常重要的作用。正常血清Na+浓度为135～145mmol/L，占血浆阳离子的92%，总渗透压的90%，故血浆钠量对渗透压起着决定性作用。正常血清Cl－浓度为98～106mmo
氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的
氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位
简述乳酸环丙沙星氯化钠注射液的药理作用
环丙沙星是一种合成的广谱抗生素。 在体外可有效抑制包括绿脓杆菌在内的所有革兰氏阴性菌，也可有效抑制革兰氏阳性菌，如葡萄球菌和链球菌。通常厌氧菌敏感性较差。 环丙沙星具有快速杀菌作用，不仅作用在增殖相，而且可作用在静止相。 细菌处在增殖相时，染色体部分卷曲，部分不卷曲，DNA螺旋酶在此过程中
丁苯酞氯化钠注射液的药理作用
丁苯酞为人工合成的消旋正丁基苯酞，与天然的左旋芹菜甲素的结构相同。临床研究结果显示，丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者神经功能缺损的改善。动物药效学研究显示，丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗
关于奥硝唑氯化钠注射液的药理作用
本品为第三代硝基咪唑类衍生物，其发挥抗微生物作用的机理可能是：通过其分子中的硝基， 在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成，与细胞成分相互作用，从而导致微生物的死亡。 毒理研究 重复给药毒性：大鼠连续2年给予本品剂量为400mg/kg/日，未见对动物的寿命的影响，也未引起严重的功能或形态学的改
简述氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳
简述丁苯酞氯化钠注射液的药理作用
丁苯酞为人工合成的消旋正丁基苯酞，与天然的左旋芹菜甲素的结构相同。临床研究结果显示，丁苯酞对急性缺血性脑卒中患者中枢神经功能的损伤有改善作用，可促进患者神经功能缺损的改善。动物药效学研究显示，丁苯酞可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞
简述复方氟尿嘧啶注射液的药理毒理
1、复方氟尿嘧啶注射液的药理作用 氟尿嘧啶在体内先转变为5—氟—2—脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阴断脱氧尿嘧啶苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的生物合成。此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用；氟尿嘧啶为细胞周期特异性药
5氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳单位
氟尿嘧啶的药理作用及用途
药理作用 由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是目前应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲
5氟尿嘧啶的药理作用
由于5-FU是第一个根据一定设想而合成的抗代谢药并在临床上是应用最广的抗嘧啶类药物，对消化道癌及其他实体瘤有良好疗效，在肿瘤内科治疗中占有重要地位。本品需经过酶转化为5-氟脱氧尿嘧啶核苷酸而具有抗肿瘤活性。5-FU通过抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。此酶的作用可能把甲酰四氢叶酸的一碳
简述盐酸克林霉素氯化钠注射液的药理作用
克林霉素磷酸酯为化学合成的克林霉素衍生物，它在体外无抗菌活性，进入体内后迅速被水解为克林霉素发挥抗菌活性。 体外试验表明，克林霉素对以下微生物有活性： 需氧革兰氏阳性球菌： 金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(均包括产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株)、链球菌(粪肠道球菌除外)、肺炎球菌。 厌氧革
硫酸依替米星氯化钠注射液的药理作用
本品为半合成水溶性抗生素，属氨基糖苷类。其作用机理是抑制敏感菌正常的蛋白质合成。体外抗菌作用研究表明，本品抗菌谱广，对多种病原菌有较好抗菌作用，其中对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、肠杆菌属、沙雷菌属、奇异变形杆菌、沙门菌属、嗜血流感杆菌及葡萄菌属等有较高的抗菌活性，对部分绿脓杆菌、不动杆菌属等具