注射用羧苄青霉素的药理毒理

本品为广谱青霉素类抗生素,通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌,以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状芽孢杆菌等许多厌氧菌也对本品敏感。......阅读全文

关于羧苄青霉素钠的含量测定介绍

  取本品约0.5g,精密称定,加新沸过的并用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解,再用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和后,精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)25ml,摇匀,置沸水浴中加热20分钟,注意避免吸收空气中的二氧化碳,冷却后,加酚酞指示液1~2

关于羧苄青霉素的药物检查方式介绍

  酸碱度取该品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定(中国药典2000年版二部附录ⅥH),pH值应为7.0~9.5。  溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显色浑浊,与1号浊度标准液(中国药典2000年版二部附录ⅨB)比较,均不

使用羧苄青霉素的不良反应介绍

  ⑴与青霉素相似,主要以过敏反应为多见,且与其他青霉素类药物有交叉过敏反应,应用前须作该品或青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。  ⑵大剂量静脉给药林致抽搐等神经系统反应,血药浓度过高可发生急性酸中毒,电解质代谢紊乱。偶见血清转氨酶升高,甚至出现恶心、呕吐、肝肿大伴压痛的轻型无黄疽型肝炎症状

关于羧苄青霉素钠的鉴别介绍

  (1) 取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,即显紫色。  (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(中国药典1985年版二部附录31页)。  (3) 本品的红外光吸收图谱应与羧苄青霉素钠对照品的图谱一致。

关于羧苄青霉素的杂质分离方法介绍

  注射用羧苄青霉素/氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西林钠按活性成分含量1∶1组成的复方制剂。氨苄西林/氯唑西林为广谱结合型抗生素,前者对革兰阳性和阴性菌均具有良好的杀伤作用,但不能抵御β内酰胺酶对其的破坏;后者可对β内酰胺酶产生抑制作用,对产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株均有效,两者联合应用可相互补充

关于羧苄青霉素钠的物质检查介绍

  1、酸碱度  取本品,加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定(中国药典1985年版二部附录33页)。pH值应为6.0~7.5。  2、颜色  取本品,加澄明水制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄明无色。  3、青霉素G  取本品,加水制成每1ml中含10mg的溶液(1),另精密称取青霉

羧苄青霉素(carbenicillin)(50mg/ml)的配制

溶解0.5g羧苄青霉素二钠盐于足量的水中,最后定容至10ml。分装成小份于-20℃贮存。常以25ug/ml~50ug/ml的终浓度添加于生长培养基。

羧苄青霉素注射针剂的不良反应

  1、过敏反应:青霉素类药物的过敏反应较常见,包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应(Ⅲ型变态反应)。严重者偶可发生过敏性休克,过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,予以保持气道畅通、吸氧及肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。  2、消化道反应:恶心、呕吐和肝肿大等,ALT、

注射用羧苄西林钠的检查方法

检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品

注射用羧苄西林钠的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液

使用羧苄青霉素注射针剂的注意事项

  有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。  1、该品含钠量较高,故限制钠盐摄入的患者应慎用该品。  2、使用该品前需详细询问药物过敏史并进行青霉素皮肤试验,呈阳性反应者禁用。  3、对一种青霉素过敏者可能对其他青霉素类药物、青霉胺过敏,有青霉素过敏性休克史者约5%~7%可能存在对头孢菌

羧苄青霉素注射针剂的药物相互作用

  1、该品与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。  2、该品在体外与氨基糖苷类药物(阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素)对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。  3

注射用羧苄西林钠的基本性状

性状本品为白色或类白色粉末。

注射用羧苄西林钠的鉴别方法

鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

注射用羧苄西林钠的含量测定方法

含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)

注射用羧苄西林钠的鉴别方法

取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。

注射用羧苄西林钠的含量测定方法

取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照羧苄西林钠项下的方法测定。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于42.24mg的羧苄西林钠(CnrH16N2Na2O6S)(C1H16N2Na2O6S:C17H18N2O6S=1:0.8959)

注射用羧苄西林钠的基本性状

本品为白色或类白色粉末。

注射用羧苄西林钠的类别和规格

类别同羧苄西林钠。规格按C7H38N2O4S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。

注射用羧苄西林钠的鉴别检查方法

鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第法)比较,均不

简述联苯苄唑的药理毒理

  本药为咪唑类抗真菌剂,具有广谱抗真菌作用,对皮肤真菌、酵母菌、霉菌及其它真菌,如秕糠状鳞斑霉菌,微小棒状杆菌有效。体外试验表明本药对皮肤真菌 (如发癣菌) 的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是抑菌。本药能很好地透过被感染的皮肤,作用迅速并持续时间长。

简述羟苄唑的药理毒理

  1、羟苄唑的药物相互作用:  羟苄唑与抗凝剂之间的相互作用不明显,该品与头孢噻肟、甲硝唑、克林霉素、环孢菌素等同用后,各药物的药动学过程均无明显改变 [2-3]。  2、羟苄唑的药理毒理:  羟苄唑能选择性抑制被感染细胞的微小RNA病毒聚合酶。在组织培养中,本品50μg/ml能有效地抑制人类肠道

甲氧苄啶的药理毒理

  本品为广谱抗菌药,抗菌谱与磺胺药类似,有抑制二氢叶酸还原酶的作用,  但细菌较易产生耐药性,很少单独使用。磺胺药则抑制二氢叶酸合成酶。两者合用,可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,因而抗菌作用大幅度提高(可增效数倍至数十倍),故有磺胺增效剂之称,并可减少抗药菌株的出现。  动力学本品口服吸收完全,可

小儿羧甲司坦片的药理毒理

  本品为粘痰调节剂,可影响支气管腺体的分泌,使低粘度的唾液粘蛋白的分泌增加,高粘度的岩藻粘蛋白的产生减少,因而使痰液粘滞性降低,易于咯出。

简述青霉素V的药理毒理

  该品为青霉素类抗生素。抗菌谱与青霉素相同。对多数革兰阳性菌、革兰阴性球菌、个别革兰阴性杆菌(如嗜血杆菌属)、螺旋体和放线菌均有抗菌活性,但多数葡萄球菌菌株(>90%)包括金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌可产生β内酰胺酶使该品水解而失活。该品对大多数敏感菌株的活性较青霉素弱2~5倍。对产青霉素酶

羧苄青霉素的药物动力学和用法用量介绍

  1、动力学  口服不吸收:静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物,约90%由尿排泄。  肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/m1,对治疗尿路感染极为有利。该品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。 

注射用羧苄西林钠的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色粉末。鉴别取本品,照羧苄西林钠项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含50mg的溶液,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(

注射用羧苄西林钠的类别及贮藏方法

类别同羧苄西林钠。规格按C7H38N2O4S计(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g贮藏严封,遮光,冷处(2~10℃)保存。

羧苄西林钠

性状本品为白色或类白色粉末,极具引湿性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+182°至+196°。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,

简述头孢氨苄颗粒的药理毒理

  1.药理:头孢氨苄属第一代头孢菌素,抗菌谱与头孢噻吩相仿,但其抗菌活性较后者为差。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外,肺炎链球菌、溶血性链球菌、产或不产青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用,但流感嗜血杆菌对本品的敏感性较差;本品对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门