羧苄青霉素的药物动力学和用法用量介绍
1、动力学 口服不吸收：静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物,约90%由尿排泄。 肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/m1,对治疗尿路感染极为有利。该品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。 适应症主要用于治疗绿脓杆菌感染,如绿脓杆菌败血症、肺部感染、泌尿系统感染等。 也用于儿童绿脓杆菌脑拮炎、乳突炎及腹腔和女性生殖道感染。 2、用法用量 尿路感染：4～8g/d,分3～4次静注或肌注。系统感染和严重的尿路感染：1日量为200mg/kg,分次静滴。 绿脓杆菌系统感染：1日量为400～500mg/kg,分次静注或连续滴注。 儿童尿路感染：1日量为50～200mg/kg；系统感染1日量为300～500mg/kg,用法如上。 该品亦可作胸腔或关节腔内注射,重症可加大剂量（不宜超过每日40g）。......阅读全文
羧苄青霉素的药物动力学和用法用量介绍
1、动力学 口服不吸收：静注5g,血清药浓度≥300μg/ml,但迅速下降,t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物,约90%由尿排泄。 肌注1g,尿药浓度于2小时达峰值,可达几千μg/m1,对治疗尿路感染极为有利。该品有一定量透过血脑屏障,在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。
注射用羧苄青霉素的用法用量
本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或静脉注射，儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg注射；严重感染，成人一日10～30g，分2～4次静脉滴注或注射，儿童每日按体重 100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生儿体重低于2kg者，首剂按体重100mg/Kg，出
羧苄西林的用法用量介绍
1.尿路感染： （1）成人：每天4～8g，每6小时1次； （2）儿童：每天50～200mg，每4～6小时1次。 2.静脉注射： （1）尿路感染：①成人，每天4～8g，每6小时1次，对重症感染，每天200mg/kg持续性或间歇静脉滴注；②儿童：每天50～200mg/kg，每4～6小时1次或
羧苄青霉素注射针剂的适应症和用法用量介绍
适应症 主要适用于系统性铜绿假单胞菌感染,如败血症、尿路感染、呼吸道感染、腹腔、盆腔感染以及皮肤、软组织感染等,也可用于其他敏感肠杆菌科细菌引起的系统性感染。 用法用量 该品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染,成人一日8g,分2～3次肌注或静脉注射,儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg
注射用羧苄青霉素的规格及用法用量
规格 按C17H18N2O6S计算 。 (1)0.5g 。 (2)1g 。 (3)2g。 用法用量 本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或静脉注射，儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg注射；严重感染，成人一日10～30g，分2～4次静脉滴注或注射，
关于羧苄西林钠的用法用量介绍
本品可供静脉滴注和静脉注射。 中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或静脉注射，儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg注射；严重感染，成人一日10～30g，分2～4次静脉滴注或注射，儿童每日按体重100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生儿体重低于2kg者，首剂按体重100mg/Kg，
关于羧苄西林钠的用法用量介绍
尿路感染：4～8g/d，分3～4次静注或肌注。系统感染和严重的尿路感染：1日量为200mg/kg，分次静滴。绿脓杆菌系统感染：1日量为400～500mg/kg，分次静注或连续滴注。儿童尿路感染：1日量为50～200mg/kg；系统感染1日量为300～500mg/kg，用法如上。本品亦可作胸腔或关
关于羧苄青霉素的药物检查方式介绍
酸碱度取该品,加水制成每1ml中含100mg的溶液,依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥH）,pH值应为7.0~9.5。 溶液的澄清度与颜色取该品5瓶,分别按标示量加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液应澄清无色；如显色浑浊,与1号浊度标准液（中国药典2000年版二部附录ⅨB）比较,均不
注射用羧苄青霉素的用法用量及不良反应
用法用量 本品可供静脉滴注和静脉注射。中度感染，成人一日8g，分2～3次肌注或静脉注射，儿童每6小时按体重12.5～50mg/kg注射；严重感染，成人一日10～30g，分2～4次静脉滴注或注射，儿童每日按体重 100～300mg/Kg，分4～6次注射。新生儿体重低于2kg者，首剂按体重100m
羧苄青霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录VD）测定。 色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸调节pH值至3.4±0.1）-甲醇（55:45）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按氯唑西林峰计算,应不低于2000,氨苄西
羧苄青霉素的基本信息介绍
羧苄青霉素主要用于绿脓杆菌及部分变形杆菌、大肠杆菌所引起的中耳炎、肺炎、心内膜炎、膀胱炎、肾盂肾炎、手术后的脑膜炎、败血症、胆道感染、皮肤及软组织感染。品用前应作皮试,对青霉素过敏者本品亦忌用。本品毒性较小,但个别亦出现转氨酶升高,停药后可恢复,偶有皮诊。肌肉注射后局部疼痛较明显,故多采用静注。
注射用羧苄青霉素的药代动力学
肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax)，为34.8mg/L，4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后，血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)为0.18L/
羧苄青霉素注射针剂的药物相互作用
1、该品与琥珀氯霉素、琥乙红霉素、盐酸土霉素、盐酸四环素、卡那霉素、链霉素、庆大霉素、妥布霉素、两性霉素B、维生素B族、维生素C、苯妥英钠、拟交感类药物、异丙嗪等有配伍禁忌。 2、该品在体外与氨基糖苷类药物（阿米卡星、庆大霉素或妥布霉素）对铜绿假单胞菌、部分肠杆菌科细菌具有协同抗菌作用。 3
使用羧苄青霉素的不良反应介绍
⑴与青霉素相似,主要以过敏反应为多见,且与其他青霉素类药物有交叉过敏反应,应用前须作该品或青霉素过敏试验,方法同青霉素,过敏者禁用。 ⑵大剂量静脉给药林致抽搐等神经系统反应,血药浓度过高可发生急性酸中毒,电解质代谢紊乱。偶见血清转氨酶升高,甚至出现恶心、呕吐、肝肿大伴压痛的轻型无黄疽型肝炎症状
关于羧苄青霉素钠的鉴别介绍
(1) 取本品约20mg，加水5ml溶解后，加碱性酒石酸铜试液0.5ml，即显紫色。 (2) 本品的水溶液显钠盐的鉴别反应（中国药典1985年版二部附录31页）。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与羧苄青霉素钠对照品的图谱一致。
关于羧苄青霉素的杂质分离方法介绍
注射用羧苄青霉素/氯唑西林钠是氨苄西林钠和氯唑西林钠按活性成分含量1∶1组成的复方制剂。氨苄西林/氯唑西林为广谱结合型抗生素,前者对革兰阳性和阴性菌均具有良好的杀伤作用,但不能抵御β内酰胺酶对其的破坏；后者可对β内酰胺酶产生抑制作用,对产青霉素酶和不产青霉素酶的菌株均有效,两者联合应用可相互补充
关于羧苄青霉素钠的含量测定介绍
取本品约0.5g，精密称定，加新沸过的并用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和至对酚酞指示液刚显红色的水20ml使溶解，再用氢氧化钠液(0.01mol/L)中和后，精密加氢氧化钠液(0.1mol/L)25ml，摇匀，置沸水浴中加热20分钟，注意避免吸收空气中的二氧化碳，冷却后，加酚酞指示液1～2
注射用羧苄青霉素的成分介绍
本品主要成份为：羧苄西林钠。其化学名为：[6S-(2α,5α,6β)]-[(羧苯基-乙基)氨基]-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐。 分子式：C17H16N2Na2O6S 。 分子量：422.4。
羧苄青霉素的药理作用
对革兰阳性菌的作用类似氨苄西林但稍弱。肠球菌对该品较不敏感。对产酶金黄色葡萄球菌无效。 对于革兰阴性菌的抗菌谱较氨苄西林为广,包括绿脓杆菌、吲哚阳性变形杆菌、部分沙雷杆菌、部分肠杆菌以及部分拟杆菌等。 但多数的绿脓杆菌株对该品敏感性差,该品只有高浓度时方有可靠抗菌作用。 对厌氧菌也有一定作
关于羧苄青霉素钠的简介
羧苄青霉素钠是一种化学物质，分子式是C17H16N2Na2O6S。 中文名称: 羧苄青霉素钠 中文同义词: 羧苄青霉素钠；羧苄西林钠；[6S-(2a,5a,6b)]-6-(羧基苯基-乙酰氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸二钠盐；羧苄西林二钠盐
关于羧苄青霉素钠的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1ml中含20mg的溶液,依法测定（中国药典1985年版二部附录33页）。pH值应为6.0～7.5。 2、颜色 取本品，加澄明水制成每1ml中含20mg的溶液,溶液应澄明无色。 3、青霉素G 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液(1)，另精密称取青霉
注射用羧苄青霉素的药代动力学及贮藏
药代动力学 肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax)，为34.8mg/L，4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后，血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。本品的分布容积(Vd)
使用羧苄青霉素的注意事项
有青霉素类药物过敏史或青霉素皮肤试验阳性患者禁用。该品用于治疗全身感染时需大剂量,肾功能不全时则排出明显减少,而肝脏疾患时,对其半衰期影响很小。 它常与庆大霉素合用。由于剂量较大,其所含的钠离子对心功能不全的病人可能导致急性肺水肿,也可能出现低钾血症。有报告发生神经毒性作用而出现因病发作者。少
注射用羧苄青霉素的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱
注射用羧苄青霉素的药理毒理
本品为广谱青霉素类抗生素，通过抑制细菌细胞壁合成发挥杀菌作用。对大肠埃希菌、变形杆菌属、肠杆菌属、枸橼酸菌属、沙门菌属和志贺菌属等肠杆菌科细菌，以及铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等其他革兰阴性菌具有抗菌作用。对溶血性链球菌、肺炎链球菌以及不产青霉素酶的葡萄球菌亦具抗菌活性。脆弱拟杆菌、梭状
关于头孢羟羧氧的用法用量介绍
1.肌注：1次0．5～1g，每日2次，用0．5%利多卡因注射液溶解，作深部肌注。 2.静注：1次1g，每日2次，溶解于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液10～20ml液体中，缓缓注入。 3.静滴：1次1g，每日2次，溶于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液100ml中滴入，重症可加倍量给予。 4.儿
羧甲淀粉钠溶液的用法用量介绍
口服 1～4岁，一次7ml；4～7岁，一次10ml；7～14岁，一次15ml。一日3次，3～6个月为一疗程。
关于羧苄西林钠的药代动力学介绍
口服不吸收：静注5g，血清药浓度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2约1小时,血清蛋白结合率约50%。进入体内的药物，约90%由尿排泄。肌注1g，尿药浓度于2小时达峰值，可达几千μg/m1，对治疗尿路感染极为有利。本品有一定量透过血脑屏障，在胆汁中的浓度约与血清浓度相等。 适应症主要用于治
关于羧苄西林钠的药代动力学介绍
肌内注射本品1g后1小时达血药峰浓度(Cmax)，为34.8mg/L，4小时后血药浓度为10mg/L。静脉推注本品5g后15分钟和2小时的血药浓度分别为300mg/L和125mg/L。新生儿肌内注射100mg/Kg后，血药峰浓度(Cmax)可达147mg/L。 本品的分布容积(Vd)为0.18
关于羧苄西林的药代动力学内容介绍
羧苄西林对胃酸不稳定，不能口服给药。肌内注射1g后，tmax为1h，Cmax为20～30μg/ml。以每小时1g的速度静脉滴注，平均血清浓度为150μg/ml。快速静脉注射（15～30min）5g药物，峰值血药浓度可达到500μg/ml，蛋白结合率为50%。与其他青霉素相似，羧苄西林主要分布于细