复方磺胺甲恶唑片的不良反应

⑴过敏反应较为常见 ,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。 ⑵中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。 ⑶溶血性贫血及血红蛋白尿。这在缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者应用磺胺药后易于发生,在新生儿和小儿中较成人为多见。 ⑷高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于该品与胆红素竞争蛋白结合部位,可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善,对胆红素处理差,故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸,偶可发生核黄疸。 ⑸肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退,严重者可发生急性肝坏死。 ⑹肾脏损害。可发生结晶尿、血尿和管型尿;偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死的严重不良反应。 ⑺恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等,一般症状轻微。偶有患者发生艰难梭菌肠炎,此时需停药。......阅读全文

复方磺胺甲恶唑片的相互作用及贮藏方法

  相互作用  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用

使用复方磺胺甲恶唑口服混悬液的不良反应

  1.复方磺胺甲恶唑口服混悬液过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白

复方磺胺甲恶唑注射液的不良反应及禁忌

  不良反应  (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出

使用复方磺胺甲恶唑注射液的不良反应介绍

  (1)过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  (2)中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的检查介绍

  溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液20μl,照含量测定项下的方法,依法测定,计算每片中磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的溶出量。限度均为标示量的70%,应符合规定

复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌

  (1)对SMZ和TMP过敏者禁用。  (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  (3)孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  (4)小于2个月的婴儿禁用本品。  (5)重度肝肾功能损害者禁用本品。

使用复方磺胺甲恶唑颗粒过量的症状

  复方磺胺甲恶唑颗粒的血浓度不应超过200μg/ml,超过此浓度,不良反应发生率增高,毒性增强。过量短期服用本品会出现食欲不振、腹痛、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、发热、血尿、结晶尿、血液疾病、黄疸、骨髓抑制等。一般治疗为停药后进行洗胃、催吐或大量饮水;尿量低且肾功能正常时可给

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药理毒理

  1、复方磺胺甲恶唑颗粒的药理:  本品为磺胺类抗菌药,是磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好抗菌作用,

复方磺胺甲恶唑注射液的鉴别

  (1)取本品0.5ml,加0.1mol/L氢氧化钠溶液1ml,再加硫酸铜试液数滴,即发生草绿色沉淀。  (2)取本品0.5ml,加氨试液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml,振摇提取,取三氯甲烷层2ml,加硝酸溶液 (1→2ml)适量,轻轻振摇,上层液显红色,后变为黄棕色。  (3)含量测定项下记

复方磺胺甲唑片的处方

磺胺甲噁唑g甲氧苄啶辅料适量制成1000片

简述磺胺甲恶唑片的性状鉴定

  1、检查  应符合片剂项下有关的各项规定。  2、鉴别  取本品的细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑0.5g),加氨试液10ml,研磨使磺胺甲恶唑溶解,加水10ml,滤过,滤液置水浴上蒸发使氨挥散,放冷,加醋酸使成酸性,即析出沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,依法测定(附录ⅥC),熔点为16

关于磺胺甲恶唑片的基本介绍

  磺胺甲恶唑片(英文名称:SulfamethoxazoleTablets)为复方制剂,其组份为:每片含磺胺甲恶唑0.4g、甲氧苄啶80mg。磺胺类药属广谱抗菌药,但由于许多临床常见病原菌对该类药物耐药,故仅用于敏感细菌及其他敏感病原微生物所致感染。  【通用名称】磺胺甲噁唑片  【英文名称】Sul

关于复方磺胺甲恶唑片的药代动力学介绍

  该品中的SMZ和TMP口服后自胃肠道吸收完全,均可吸收给药量的90%以上,血药峰浓度(Cmax)在服药后1~4小时达到。给予TMP160mg,SMZ800mg一日服用2次,3日后达稳态血药浓度,TMP为1.72mg/L,SMZ的血浆游离浓度及总浓度分别为57.4mg/L和68.0mg/L。SMZ

复方磺胺甲恶唑注射液的用法用量及不良反应

  用法用量  (1)成人常用量 治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,

磺胺甲恶唑的功效

  本品能杀灭许多种细菌。可对抗化脓性扁桃体炎、咽炎、肺炎、支气管炎、痢疾、泌尿系统感染,其它许多感染性疾病均可使用。

使用复方磺胺甲噁唑片的不良反应介绍

  1.过敏反应较为常见 ,可表现为药疹 ,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等 ;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。  2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。  3

复方磺胺甲噁唑分散片的不良反应

  1.过敏反应较为常见,可表现为药疹,严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等;也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。偶见过敏性休克。2.中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。3.溶血性贫血及

关于复方磺胺甲恶唑注射针剂的简介

  复方磺胺甲恶唑注射针剂为复方制剂,每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧苄啶0.08g。  产品简介:  药品名称:复方磺胺甲恶唑注射针剂  英文名:Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets  本品为复方制剂,每支含活性成分磺胺甲恶唑0.4g和甲氧

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的鉴别介绍

  (1) 取本品的内容物适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取本品的内容物适量(约相当于磺胺甲恶唑0.2g),加甲醇10ml,振摇,滤过,取滤液作为供试品溶液;另取磺胺甲恶唑0.2g与甲氧苄啶40mg,

简述复方磺胺甲恶唑注射液的禁忌

  (1)对SMZ和TMP过敏者禁用。  (2)由于本品阻止叶酸的代谢,加重巨幼红细胞性贫血患者叶酸盐的缺乏,所以该病患者禁用本品。  (3)孕妇及哺乳期妇女禁用本品。  (4)小于2个月的婴儿禁用本品。  (5)重度肝肾功能损害者禁用本品。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的含量测定介绍

  【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的儿童用药介绍

  由于复方磺胺甲恶唑颗粒可与胆红素竞争在血浆蛋白上的结合部位,而新生儿的乙酰转移酶系统未发育完善,磺胺游离血浓度增高,以致增加了核黄疸发生的危险性,因此该类药物在新生儿及2个月以下婴儿的应用属禁忌。儿童处于生长发育期,肝肾功能还不完善,用药量应酌减。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量介绍

  一、复方磺胺甲恶唑颗粒的规格:每袋含磺胺甲噁唑0.8g、甲氧苄啶0.16g。  二、复方磺胺甲恶唑颗粒的用法用量:  口服。成人:治疗细菌感染,一次1袋,一日2次或遵医嘱。小儿:治疗细菌感染,2个月以上体重40kg以下婴幼儿按体重一次磺胺甲噁唑20~30mg/kg及甲氧苄啶4~6mg/kg,每1

关于复方磺胺甲戊恶唑钠滴眼液的简介

  在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与磺胺甲恶唑钠、氨基已酸、甘草酸二钾、马来酸氯苯那敏对照品峰的保留时间一致。  检查:  PH值 应为7.6-8.8(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。  其他 应符合滴眼剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠJ)。

关于复方磺胺甲恶唑颗粒的药典信息介绍

  【性状】 复方磺胺甲恶唑颗粒为白色或类白色颗粒。  【复方磺胺甲恶唑颗粒的鉴别】  (1) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于甲氧苄啶50mg),加稀硫酸10ml,微热溶解后,放冷,滤过,滤液加碘试液0.5ml ,即生成棕褐色沉淀。  (2) 取复方磺胺甲恶唑颗粒细粉适量(约相当于磺胺甲恶唑

关于复方磺胺甲恶唑钠滴眼液的基本介绍

  一、简介  中文名:复方磺胺甲恶唑钠滴眼液  英文名:Compound Sodium Sulfamethoxazole Eye Dro  汉语拼音:Fufɑnɡ Huɑnɡ'ɑn Jiɑ'ezuonɑ  性状:本品为无色的澄明液体  作用类别:本品为眼科用药类非处方药药品  规格

简述复方磺胺甲恶唑颗粒的适应症

  近年来由于许多临床常见病原菌对复方磺胺甲恶唑颗粒常呈现耐药,故治疗细菌感染需参考药敏试验结果,复方磺胺甲恶唑颗粒的主要适应症为敏感菌株所致的下列感染:  1.大肠埃希杆菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、奇异变形杆菌、普通变形杆菌和莫根菌属敏感菌株所致的尿路感染。  2.肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致2岁以

关于复方磺胺甲恶唑胶囊的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。  色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-三乙胺(799∶200∶1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH值至5.9 )为流动相;检测波长为240nm 。理论板数按甲氧苄啶峰计算应不低于4000,磺胺甲恶唑峰与甲氧苄啶峰的分离度应符

复方磺胺甲恶唑注射液的药理毒理

  本品为磺胺甲噁唑(SMZ)与甲氧苄啶(TMP)的复方制剂,对非产酶金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、沙门菌属、变形杆菌属、摩根菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋病奈瑟菌、脑膜炎奈瑟菌、流感嗜血杆菌均具有良好的抗菌作用,尤其对大肠埃希菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌的

复方磺胺甲恶唑注射液的用法用量

  (1)成人常用量 治疗细菌性感染,一次甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,每12小时服用1次。治疗卡氏肺孢子虫肺炎,一次甲氧苄啶3.75~5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75~25mg/kg,每6小时服用1次。成人预防用药:初予甲氧苄啶160mg和磺胺甲噁唑800mg,一日2次,继以相同剂量