盐酸氯苯那敏和磷酸可待因的作用机制是什么？
盐酸氯苯那敏（Chlorpheniramine）和磷酸可待因（Codeine phosphate）是两种具有不同作用机制的药物。 盐酸氯苯那敏：这是一种抗组胺药，主要用于治疗过敏症状。组胺是一种在过敏反应中释放的生物活性物质，可以引起血管扩张、平滑肌收缩、瘙痒、红肿等症状。盐酸氯苯那敏通过竞争性拮抗组胺H1受体，从而减轻过敏症状。它通常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎等疾病。 磷酸可待因：这是一种阿片类药物，主要用于缓解中度至重度疼痛。它的作用机制是通过激活中枢神经系统中的阿片受体，从而减轻疼痛感。磷酸可待因还可以抑制咳嗽反射，因此也常用于治疗干咳。需要注意的是，磷酸可待因具有成瘾性和依赖性，因此使用时需谨慎。......阅读全文
马来酸氯苯那敏的含量测定－方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
关于氯苯那敏注射液的简介
氯苯那敏注射液是一种药品，本品为无色的澄明液体。 产品名称:氯苯那敏注射液 批准文号：国药准字H23021452 规格含量：1ml:10mg 有效期：2年 产品分类：西药 产品剂型：注射剂 作用类别：马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎：对过敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效，可用于
关于马来酸氯苯那敏的基本介绍
马来酸氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C20H23ClN2O4，主要用作抗组胺药，用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 化学式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS号：113-92-8 EINECS号：205-054-0
关于氯苯那敏的禁忌症介绍
1、对氯苯那敏过敏者禁用。 2、新生儿、早产儿、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、中枢已处于过度抑制状态者禁用。 4、窄角性青光眼、前列腺肥大、膀胱颈梗阻、重症肌无力、胃溃疡、幽门及十二指肠梗阻、癫痫患者禁用。
关于马来酸氯苯那敏片的简介
马来酸氯苯那敏片，适应症为本品适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。 成份：本品每片含主要成份马来酸氯苯那敏4毫克。辅料为：淀粉、糊精、硬脂酸镁、50%乙醇。 不良反应：主要不良反应为嗜睡、
马来酸氯苯那敏片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度
关于马来酸氯苯那敏的性状介绍
一、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5~135°C。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1mL，置水浴上加热，即显红紫色。 2、取本品约20mg，加稀硫酸1mL，滴加高锰酸钾
氯苯那敏中毒的临床表现介绍
一、中毒 氯苯那敏是最强的抗组胺药物之一，其作用持久，用量少、副作用小。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全，半衰期12～15h。成人用量4～8mg，不良反应的发生率低。 二、临床表现 1、不良反应以困倦为最常见，偶有胸闷、咽痛、疲乏、心悸或出血倾向，还可有痰液黏稠。服用
感冒用什么药好？这里有超实用值得珍藏的总结！
感冒是人类最常见的疾病，而“感冒用什么药好”是被咨询最多的问题。一般来说，对于普通感冒，最基本最好的“药物”就是生活调节，如保暖、喝温热开水、少用眼、少用声、注意休息、避免劳累，很多时候不需要用真正的药物治疗，但也不能绝对地说“感冒不需要用药”，其实有些时候也是可以考虑服用合适的“感冒药”来帮助
简述马来酸氯苯那敏注射液的药物相互作用
1．同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可使抗组胺药效增强 2．本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类以及拟交感神经药等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效应加剧 4．本品和三环类抗抑郁药物同用时，可使后者增效
马来酸氯苯那敏注射液的类别和贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏规格(1)1ml:10mg(2)2ml:20mg贮藏遮光,密闭保存
马来酸氯苯那敏注射液的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品适量(约相当于马来酸氯苯那敏30mg),置水浴上蒸干后,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保留时间一致。检查pH值应为4.0~5.0(通则0631)有关物质照高效液相色
马来酸氯苯那敏滴丸的基本性状
本品为白色或类白色的丸
关于氯苯那敏的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：16.1 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：249 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
马来酸氯苯那敏片的基本性状
本品为白色片。
马来酸氯苯那敏滴丸的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20丸,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,超声使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品16mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流动
简述马来酸氯苯那敏的适应症
1、用于过敏性鼻炎、感冒，及鼻窦炎。 2、荨麻疹、过敏性药疹或湿疹。 3、各种过敏性皮肤病，如过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。
使用马来酸氯苯那敏的注意事项
1、交叉过敏：对其他抗组织胺药或下列药过敏者，也可能对本药过敏。如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品也可能有过敏。 2、小量扑尔敏可由乳汁排出，本品的抗M-胆碱受体作用可使泌乳受致抑制，哺乳期妇女不宜随便服用。新生儿、早产儿不宜用本品
马来酸氯苯那敏片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于马来酸氯苯那敏4mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,振摇使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取马来酸氯苯那敏对照品16mg,精密称定,置200ml量瓶中,加流
马来酸氯苯那敏片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,
关于氯苯那敏的使用注意事项介绍
1、注射剂有刺激性，静脉注射过快可致低血压或中枢神经兴奋。 2、不宜与氨茶碱作混合注射。 3、有交叉过敏现象，对其他抗组胺药或麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺、去甲肾上腺素及碘过敏者，也可能对本药过敏。 4、车船、飞机的驾驶人员，精密仪器操作者在工作前禁止服用有中枢神经抑制的抗组胺药物。 5
简述马来酸氯苯那敏的禁忌症
一、禁忌症 1、新生儿和早产儿、癫痫患者、接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。 2、对本品及辅料过敏者禁用。 二、注意： 1、婴幼儿、孕妇、闭角型青光眼、膀胱颈部或幽门十二指肠梗阻或消化性溃疡致幽门狭窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌减量。 3、孕期及哺乳期妇女慎用。
马来酸氯苯那敏滴丸的鉴别方法
(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰的保
马来酸氯苯那敏滴丸的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1m中含马来酸氯苯那敏1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含马来酸氯苯那敏5g的溶液溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸氯苯那敏有关物质项下限度供试品
简述马来酸氯苯那敏的理化性质
密度：1.107g/cm3 熔点：130-135°C 沸点：379ºC 闪点：183ºC 蒸汽压：2.9E-14mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚
简述氯苯那敏的药代动力学
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基扑尔敏，另行扑尔敏N-氧化物，及两种未鉴定的代谢物。服用药物大部分成极性代谢产物排出。氯苯那敏由肝脏代谢，经尿液、大便、汗液排泄。哺乳妇女亦可经由乳汁排出一部分。孕妇用药可通过脐血影响胎儿。
关于马来酸氯苯那敏的体内过程介绍
口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁
简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药理毒理
复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰药，由磷酸可待因，麻黄素，愈创木酚甘油醚及马来酸氯苯那敏组成。能有效抑制频繁咳嗽、舒缓喉咙痕痒并稀化痰液有利于排出，本品亦可通过抗组胺及舒张管腔而解除因过敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打喷嚏等症状。 复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治疗剂量内服用不会成瘾。 磷酸
磷酸可待因的相互作用和用法用量
一、磷酸可待因的相互作用： 服用期间饮酒，能严重削弱患者的安全驾驶能力。与解热镇痛药有协同作用。与甲喹酮合用，相互具有协同作用。 1. 本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 2. 与美沙酮或其他吗啡类药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 3、与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更
马来酸氯苯那敏滴丸的类别及贮藏方法
类别同马来酸氯苯那敏规格(1)2mg(2)4mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。