盐酸氯苯那敏和磷酸可待因的作用机制是什么?

盐酸氯苯那敏(Chlorpheniramine)和磷酸可待因(Codeine phosphate)是两种具有不同作用机制的药物。 盐酸氯苯那敏:这是一种抗组胺药,主要用于治疗过敏症状。组胺是一种在过敏反应中释放的生物活性物质,可以引起血管扩张、平滑肌收缩、瘙痒、红肿等症状。盐酸氯苯那敏通过竞争性拮抗组胺H1受体,从而减轻过敏症状。它通常用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹、皮炎等疾病。 磷酸可待因:这是一种阿片类药物,主要用于缓解中度至重度疼痛。它的作用机制是通过激活中枢神经系统中的阿片受体,从而减轻疼痛感。磷酸可待因还可以抑制咳嗽反射,因此也常用于治疗干咳。需要注意的是,磷酸可待因具有成瘾性和依赖性,因此使用时需谨慎。......阅读全文

盐酸氯苯那敏和磷酸可待因的作用机制是什么?

  盐酸氯苯那敏(Chlorpheniramine)和磷酸可待因(Codeine phosphate)是两种具有不同作用机制的药物。  盐酸氯苯那敏:这是一种抗组胺药,主要用于治疗过敏症状。组胺是一种在过敏反应中释放的生物活性物质,可以引起血管扩张、平滑肌收缩、瘙痒、红肿等症状。盐酸氯苯那敏通过竞争

盐酸氯苯那敏的副作用是什么?

  盐酸氯苯那敏(Chlorpheniramine Maleate)是一种抗组胺药,主要用于治疗过敏症状,如鼻炎、荨麻疹、皮疹等。尽管它通常被认为是安全的,但在某些情况下,它可能会导致一些副作用。以下是一些可能的副作用:  嗜睡:盐酸氯苯那敏可能导致嗜睡,影响注意力和反应速度。因此,在使用此药物时,

如何缓解盐酸氯苯那敏的副作用?

  嗜睡:避免在服用盐酸氯苯那敏后驾驶或操作重型机械。如果需要进行这些活动,请确保有人陪伴并密切关注您的反应速度。  口干:多喝水以保持口腔湿润,同时可以使用无糖口香糖或含有人工唾液成分的口腔喷雾来刺激唾液分泌。  头痛:可以尝试使用非处方止痛药如布洛芬(Ibuprofen)或对乙酰氨基酚(Acet

如何正确储存盐酸氯苯那敏?

  温度:将盐酸氯苯那敏储存在室温下,通常在15-30摄氏度(59-86华氏度)之间。避免将药物暴露在极端高温或低温环境中,如阳光直射、靠近热源或冰箱。  湿度:将药物储存在干燥的地方,避免潮湿。高湿度可能导致药物变质或失效。  容器:将盐酸氯苯那敏储存在原包装中,以保持药物的稳定性和有效性。不要将

马来酸氯苯那敏的临床作用

  1、鼻炎:对常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎有效,亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻窦炎。   2、皮肤黏膜过敏:主要用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病,如血管性水肿、枯草热、过敏性结膜炎等,并可缓解昆虫蛰咬性皮炎、接触性皮炎引起的皮肤瘙痒和水肿。   3、儿童疾病:除对儿童

简述氯苯那敏的药理作用

  氯苯那敏为H1受体拮抗药,其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢,也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用,故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时

关于氯苯那敏的药物相互作用介绍

  1、与酒精及其他中枢神经抑制药,如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用,可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用,但新型抗组胺药此相互作用较弱。  2、与其他有抗胆碱作用的药物,如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用,可加强本类药物的抗胆碱作用。  3、部分经肝代谢的抗组

简述马来酸氯苯那敏的药理作用

  马来酸氯苯那敏属H1受体拮抗药,可竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体,使组胺不能与H1受体结合,从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢,也不影响体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抗胆碱和抑制中枢的作用,所以服药后可产生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液变稠。经过临床长时间的实践认

马来酸氯苯那敏的药物相互作用

  1、与酒精及其他中枢神经抑制药,如巴比妥酸盐、催眠药、阿片类镇痛药、抗焦虑镇静药、抗癫痫药合用,可增加抗组胺药的中枢神经抑制作用,但新型抗组胺药此相互作用较弱。  2、与其他有抗胆碱作用的药物,如阿托品、三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂合用,可加强本类药物的抗胆碱作用。  3、与奎尼丁合用,可增

关于氯苯那敏的基本介绍

  氯苯那敏,是一种有机化合物,化学式为C16H19ClN2,是在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状时使用的第一代烷基胺抗组胺药,可用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。

马来酸氯苯那敏的类别和贮藏方法

类别抗组胺药。贮藏遮光,密封保存。

关于马来酸氯苯那敏片的药理作用

  1、药理作用:  作为组织胺H1受体拮抗剂,本品能对抗过敏反应所致的毛细血管扩张,降低毛细血管的通透性,缓解支气管平滑肌收缩所致的喘息,本品抗组胺作用较持久,也具有明显的中枢抑制作用,能增加麻醉药、镇痛药、催眠药和局麻药的作用。本品主要在肝脏代谢。  2、贮藏 :遮光,密封保存。  3、包装: 

马来酸氯苯那敏的检查方法

酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂流动相A-乙腈(80:20)供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含3g的溶液

简述氯苯那敏的物化性质

  1、基本信息  化学式:C16H19ClN2  分子量:274.788  CAS号:132-22-9  2、物化性质  密度:1.108g/cm3  沸点:379℃  闪点:183ºC  折射率:1.565  外观:油状液体

关于氯苯那敏的鉴别介绍

  1、取本品约10mg,加枸椽酸醋酐试液1mL,置水浴上加热,即显红紫色。  2、取本品约20mg,加稀硫酸1mL,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。  3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。

关于氯苯那敏的用法用量介绍

  1、口服:成人每次4mg,每天3次。儿童每天0.3mg/kg,分4次口服。  2、肌内注射或皮下注射:成人每次10mg,每天3次。儿童皮下注射每天0.35mg/kg,分4次注射。  3、静脉注射:成人每次10mg,每天1次。呕吐患者可将1次剂量,用温水50~100mL溶解后经直肠保留灌注。

马来酸氯苯那敏的制剂类型

(1)马来酸氯苯那敏片(2)马来酸氯苯那敏注射液(3)马来酸氯苯那敏滴丸

马来酸氯苯那敏滴丸的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时间应与对照品溶液相应两主峰

马来酸氯苯那敏片的鉴别和检查方法

鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图

马来酸氯苯那敏片的类别和贮藏方法

类别同马来酸氯苯那敏。规格(1)1mg(2)4mg贮藏遮光,密封保存。

马来酸氯苯那敏的性状和鉴别方法

性状本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系

马来酸氯苯那敏的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。检查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.

简述马来酸氯苯那敏片的药物相互作用

  1.本品不应与含抗组胺药(如马来酸氯苯那敏、苯海拉明等)的复方抗感冒药同服。  2.本品不应与含抗胆碱药(如颠茄制剂、阿托品等)的药品同服。  3.与解热镇痛药物配伍,可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。  4.与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用,可增加对中枢神经的抑制作用。  5.本品可增强

马来酸氯苯那敏滴丸的性状和鉴别方法

性状本品为白色或类白色的丸鉴别(1)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色。(2)取本品(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml使马来酸氯苯那敏溶解,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液两主峰的保留时

马来酸氯苯那敏片的性状和鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏8mg),加水4ml,搅拌,滤过,滤液蒸干,照马来酸氯苯那敏项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取本品的细粉适量(约相当于马来酸氯苯那敏20mg),加稀硫酸2ml,搅拌,滤过,滤液滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)在含量测

马来酸氯苯那敏的基本性状

本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数(

马来酸氯苯那敏的含量测定-方法

取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。

马来酸氯苯那敏的计算化学数据

  疏水参数计算参考值(XlogP):无  氢键供体数量:2  氢键受体数量:5  可旋转化学键数量:6  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积(TPSA):94.8  重原子数量:27  表面电荷:0  复杂度:379  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:0  不确定原子立构中心数量

使用氯苯那敏的不良反应介绍

  1、有时有轻微的口干、眩晕、恶心等反应,嗜睡作用轻微。  2、服用量过大致急性中毒时,成人常出现中枢抑制。儿童中毒时,多呈中枢兴奋。当呼吸衰竭时,可采用人工呼吸,给氧等支持疗法,忌用中枢兴奋药。必要时可用去甲肾上腺上腺上腺素静脉滴注以维持血压,但不宜用肾上腺素。抢救中切忌用组胺注射作解毒药。

氯苯那敏中毒的临床表现介绍

  一、中毒  氯苯那敏是最强的抗组胺药物之一,其作用持久,用量少、副作用小。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全,半衰期12~15h。成人用量4~8mg,不良反应的发生率低。  二、临床表现  1、不良反应以困倦为最常见,偶有胸闷、咽痛、疲乏、心悸或出血倾向,还可有痰液黏稠。服用