奎建分散片的药理作用及药代动力学
药理作用 复方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧苄苄啶（TMP）的复方制剂。磺胺甲噁甲噁唑属全身应用的中效磺胺类药，为一种广谱抑菌剂。它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。甲氧苄苄啶是细菌二氢叶酸还原酶抑制剂，属磺胺增效药。它可选择性抑制细菌的二氢叶酸还原酶的活性，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，从而抑制细菌的生长繁殖。其抗菌谱与磺胺甲噁甲噁唑相似，而抗菌作用比磺胺甲噁甲噁唑强20～100倍。但单独使用时易产生耐药性。磺胺甲噁甲噁唑与甲氧苄苄啶联合后，由于SMZ作用于二氢叶酸合成酶，干扰合成叶酸的第一步，而TMP作用于叶酸合成代谢的第二步，选择性抑制二氢叶酸还原酶的作用，因此可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断。两药的复方制剂具有协同抗菌作用，不仅使抗菌活性增强，并且可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株的产生。奎建分散片抗菌谱较广，对多数革兰阳性菌、革......阅读全文
Cell发文：贺建奎编辑试验可导致染色体丢失等副作用
纠正人类胚胎中的致病突变具有减轻遗传疾病负担，并改善对具有致病突变的夫妇进行替代胚胎选择的潜力。 2020年10月29日，美国纽约哥伦比亚大学Dieter Egli团队在Cell 在线发表题为“Allele-Specific Chromosome Removal after Cas9 Clea
《自然》“2018年度十大人物”揭晓——贺建奎上榜！
《自然》12月19日发布了“2018年度十大人物”。 《自然》每年遴选出10位对科学界产生重大影响的人士。杂志特写版主编Rich Monastersky表示：“本年度十大人物的故事囊括了今年最重要的科学事件，从发现超导态到饱受批评的人类基因编辑。” 1. 曹 原 年仅21岁的物理学家曹原协
深圳和美妇儿科医院总经理：没有与贺建奎合作－将调查
由南方科技大学生物系副教授贺建奎带领团队完成的“世界首例免疫艾滋病基因编辑婴儿”项目引关注。上述项目由深圳和美妇儿科医院通过伦理审查。11月26日，深圳和美妇儿科医院总经理程珍告诉新京报记者，医院和贺建奎没有过合作，正在对这一事件进行调查。 15时40分，深圳和美妇儿科医院总经理程珍告诉记者，
追问设计婴儿：究竟是什么催生了贺建奎的科研冒险？
基因编辑用于人类辅助生殖是科学界的禁区，这条不可随意逾越的科学伦理红线，因何被贺建奎轻飘飘跨过，把有关生命的诸多难题抛向世人。《财经》封面 与多数科研者的来路不同，贺建奎从香港大学李兆基大会堂舞台的另一侧走上前。 这是“基因编辑婴儿”消息公布后他的首秀，给第二届人类基因组编辑峰会这样一个鲜为
2018《环球科学》十大科学新闻：霍金逝世、贺建奎事件前二
如果要用两个词来定义2018年的话，我们可能会选择“进步”与“反思”。中国科学在持续进步，克隆猴“中中”与“华华”、单条染色体的酵母，都是世界级的研究成果。“火星快车”在火星上发现大面积的液态湖泊，也是空间探索领域的巨大进步。但在科学快速进步的同时，基因编辑婴儿事件、心肌干细胞发现者造假事件，也
贺建奎敲除的CCR5基因究竟会不会导致“短命”呢？
CCR5基因在2018年的岁末，伴随着贺建奎的“疯狂实验”-基因编辑婴儿的诞生，引起了广大民众的关注，自然也成为了科研人员的讨论重点。 CCR5基因是由邓宏魁在1996年发现的，并证实CCR5是HIV病毒进入细胞的受体，这是HIV治疗的重大发现，目前这篇论文的引用次数已经超过4000次。HIV
贺建奎关于人类胚胎编辑的“5大道德原则”，被撤稿了
据GEN官网最新报道，2018年11月贺建奎在线发表于《The CRISPR Journal》期刊上的题为“Draft Ethical Principles for Therapeutic Assisted Reproductive Technologies”的文章被撤稿了！ 这一期刊的主编是
CRISPR+中国=贺建奎？中国成基因组编辑世界领导者了？
尽管美国拥有最多的CRISPR出版物，仍是被引用最多的论文国家，但现在不一样了，中国已经紧随其后。 对很多人来说，CRISPR+中国=生物物理学家贺建奎。去年，贺建奎臭名昭着地利用基因组编辑改变了将成为双胞胎女孩的两个人类胚胎的DNA。在他宣布这一消息之前，他在中国的CRISPR社区中还鲜为人
关于复方新明磺的基本信息介绍
复方新明磺是一种药品，适用于治疗敏感的流感杆菌、肺炎链球菌所致的成人慢性支气管炎急性发作、儿童急性中耳炎。 一、药品信息： 药品名称：复方新明磺 英文名称：Compound Sulfamethoxazole 别名：磺胺甲噁唑-甲氧苄啶；磺胺甲噁唑/甲氧苄啶；复方磺胺甲基异噁唑；复方新诺明
硫酸奎尼丁
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加
硫酸奎尼丁片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟
再提贺建奎－论敲除CCR5基因与寿命影响的“一波三折”
2019年12月24日，顶级医学期刊 Nature Medicine 杂志发表题为：No statistical evidence for an effect of CCR5-Δ32 on lifespan in the UK Biobank cohort 的文章【1】。 该文章称，没有统计证
概述伊曲康唑分散片的药物相互作用
1.诱酶药物：如利福平和苯妥英可明显降低本品的口服生物利用度，因此，当与诱酶药物共同服用时应监测伊曲康唑分散片的血浆浓度。 2.体外研究表明，在血浆蛋白结合方面伊曲康唑分散片与丙咪嗪、心得安、安定、西咪替丁、消炎痛、甲糖宁和磺酸二甲基嘧啶之间无相互作用。 3.伊曲康唑能抑制由细胞色素3A酶催
奎尼酸的物性数据
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C
奎尼酸的理化特性
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C
关于奎尼酸的简介
获得奎尼酸的方法主要有4种，即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法。 名称: D-(-)-奎尼酸； 右旋奎尼酸； D-(−)-Quinic acid CAS: 77-95-2 分子式：C7H12O6 分子量：192.17
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid获得方法植物提取法、化学合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 点166-168℃
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid获得方法植物提取法、化学合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 点166-168℃定义获得奎尼酸的方法主要有4种，即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法
硫酸奎尼丁含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸5ml溶解,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.90mg的(CaoH24N2O2)2·H2SO4
奎尼酸的分子化学数据
1、摩尔折射率：40.042、摩尔体积：105.03、等张比容（90.2K）：361.14、表面张力（dyne/cm）：139.55、极化率：15.87
戊乙奎醚的用法用量
肌肉注射，根据中毒程度选用首次用量。 轻度中毒1～2mg，必要时伍用氯磷定500～750mg。 中度中毒2～4mg，同时伍用氯磷定750～1500mg。 重度中毒4～6mg，同时伍用氯磷定1500～2500mg。 首次用药45分钟后，如仅有恶心、呕吐、出汗、流涎等毒蕈碱样症状时只应用盐酸
硫酸奎尼丁的检查方法
检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0三氯甲烷乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷无水乙醇(2:1)15ml,于50℃加热10分钟,放冷,用恒重的垂熔玻璃滤器缓缓抽气滤过,滤器用三氯甲烷-无水乙醇(2:1)洗涤5次,每次1
概述盐酸多奈哌齐分散片的药物相互作用
1、CYP3A4和CYP2D6同功酶的诱导剂苯妥英钠、卡马西平、地塞米松、利福平、苯巴比妥可提高本品的清除率。酶的诱导剂，如利福平、苯妥英钠、卡马西平和酒精可能降低多奈哌齐的浓度。因为抑制或者诱导作用的程度还不知道，类似药物的联合应用应当非常谨慎。 2、CYP3A4和CYP2D6同功酶的抑制剂
斯坦福：基因编辑婴儿事件调查结果，知晓但未推波助澜
美国当地时间2019年4月16日，斯坦福大学官网发布声明称，根据调查结果显示，该校数位研究人员并未参与“基因编辑婴儿”研究。但《科学》、《纽约时报》等国外媒体都表示，这些研究人员曾与中国学者贺建奎就基因编辑婴儿研究进行过互动。 2018年11月26日“基因编辑婴儿事件”曝光后，贺建奎受到了多方
戊乙奎醚的注意事项
1．本品对心脏（M2受体）无明显作用，故对心率无明显影响； 2．当用本品治疗有机磷毒物（农药）中毒时，不能以心跳加快来判断是否“阿托品化”，而应以口干和出汗消失或皮肤干燥等症状判断“阿托品化”； 3．心跳不低于正常值时，一般不需伍用阿托品。
硫酸奎尼丁的基本性状
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。
硫酸奎尼丁的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解后,分取溶液10ml,加稀硫酸使成酸性,即显蓝色荧光,加几滴盐酸,荧光即消失(2)取上述溶液5ml,加溴试液1~2滴后,加氨试液1ml,即显翠绿色。(3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg
使用奎尼丁的注意事项
1．对于可能发生完全性房室传导阻滞(如地高辛中毒、Ⅱ度房室传导阻滞、严重室内传导障碍等) 而无起搏器保护的病人，要慎用。 2．饭后2小时或饭前1小时服药并多次饮水可加快吸收，血药浓度峰值的出现提早、升高。与食物或牛奶同服可减少对胃肠道的刺激，不影响生物利用度。 3．当每日口服量超过1.5g时
分析化学家——张玉奎
张玉奎，1942年出生，中国科学院大连化学物理研究所研究员，博士生导师。1965年毕业于南开大学化学系。1965年至今在中科院大连化学物理研究所工作。曾任该所副所长、国家色谱研究分析中心主任。先后在德国图宾根大学和美国国家环保署进行高级访问。蛋白质研究重大科学研究计划专家组成员，国家自然科学基金
刘政奎：加大臭氧污染治理力度
近日在分组审议计划执行情况的报告时，有常委委员建议要加大臭氧污染的治理力度。 刘政奎委员说，报告中提到要合理控制能源消费总量，努力减少主要污染物排放。他认为要优化能源结构，减少煤油能源消费比重，增加天然气和可再生能源比重，从而更好地保护和改善环境。目前这方面工作还有待进一步加