奎尼酸的理化特性
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C......阅读全文
奎尼酸的理化特性
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C
奎尼酸的物性数据
1. 沸点（ºC）：438.42. 熔点（ºC）：162.53. 闪点（ºC）：233.14. 相对密度(d204)：1.8285 折射率：-43.5 ° (C=10, H2O)6 闪光点：233.1 °C
关于奎尼酸的简介
获得奎尼酸的方法主要有4种，即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法。 名称: D-(-)-奎尼酸； 右旋奎尼酸； D-(−)-Quinic acid CAS: 77-95-2 分子式：C7H12O6 分子量：192.17
奎尼酸的分子化学数据
1、摩尔折射率：40.042、摩尔体积：105.03、等张比容（90.2K）：361.14、表面张力（dyne/cm）：139.55、极化率：15.87
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid获得方法植物提取法、化学合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 点166-168℃定义获得奎尼酸的方法主要有4种，即植物提取法、化学合成法、酶工程法和微生物发酵法
奎尼酸的基本信息
中文名奎尼酸外文名Hexahydro-1,3,4,5-tetrahydroxybenzoic acid获得方法植物提取法、化学合成法CAS77-95-2分 子 式C7H12O6分 子 量192.17熔 点166-168℃
奎尼酸的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧
奎尼酸的分子结构数据
1、摩尔折射率：40.042、摩尔体积：105.03、等张比容（90.2K）：361.14、表面张力（dyne/cm）：139.55、极化率：15.87
奎尼酸的应急处理处置方法
一、泄漏应急处理切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。二、防护措施呼吸系统防护：空气中浓度较高时，应该佩戴防毒面具。紧
奎尼酸的合成方法介绍
植物提取法奎尼酸存在于许多植物中，最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少，而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁（tara tannin）是塔拉豆荚中的主要成分，属水解类没食子单宁，其化学结构为多没食子酰基奎尼酸，水解后可产生没
奎尼酸的合成方法介绍
植物提取法奎尼酸存在于许多植物中，最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少，而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁（tara tannin）是塔拉豆荚中的主要成分，属水解类没食子单宁，其化学结构为多没食子酰基奎尼酸，水解后可产生没
概述酶工程法提取奎尼酸的介绍
所谓酶工程法即利用酶催化的立体专一性反应，以奎尼酸化学合成的中间体为底物制备具有光学活性的奎尼酸。酶工程法可高选择性、高收率地获得所需要的光学活性物质，具有工艺简单、周期短、耗能低、专一性强、收率高等特点，但要将它应用于工业化生产，还涉及到底物的价格和酶源两个问题。随着基因工程的迅速发展，酶源的
关于奎尼酸的应急处理处置方法介绍
一、泄漏应急处理 切断火源。戴自给式呼吸器，穿一般消防防护服。在确保安全情况下堵漏。喷水雾可减少蒸发。用砂土或其它不燃性吸附剂混合吸收。然后运至空旷的地方掩埋、蒸发、或焚烧。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中浓度
丙二酸的理化特性
主要成分： 含量:≥98.5%。外观与性状： 白色晶体。熔点： 135.6 ℃沸点：386.8°C at 760 mmHg闪点：201.9°C [2] 蒸汽压：4.66E-07mmHg at 25°C相对密度(水=1)： 1.63溶解性： 溶于水，溶于乙醇、乙醚。溶于丙酮。制法：可由二氧化三碳水解制
腺苷酸的理化特性
中文名：腺苷酸CAS no：61-19-8外观：白色或类白色结晶性粉末产品规格：优级品干燥失重:1.0%重金属:≤20ppm含量(HPLC):≥98.0%熔点：178-185℃ 沸点：798.518°C （at 760 mmHg） 闪点：436.728°C 腺苷酸是人体可摄入的物质，一般存在于奶粉中
奎尼酸的植物提取法合成方法介绍
奎尼酸存在于许多植物中，最初人们主要是把金鸡纳树皮、越桔果汁与熟石灰作用提取得到的。但这种方法得到的奎尼酸量比较少，而且所耗费的原料大大超过了所生成奎尼酸的利用价值。塔拉单宁（tara tannin）是塔拉豆荚中的主要成分，属水解类没食子单宁，其化学结构为多没食子酰基奎尼酸，水解后可产生没食子酸
微生物发酵法提取奎尼酸的介绍
该方法借助产奎尼酸菌的特性，通过传统发酵工艺和现代生物工程技术生产奎尼酸。美国Michigan大学的Frost 博士领导的小组利用葡萄糖作为初始原料，在产奎尼酸菌株的参与下，葡萄糖经糖酵解途径生成中间产物磷酸烯醇式丙酮酸（PEP）和4-磷酸赤藓糖丙酮酸（E4P），这2种物质在3-脱氧-2-阿拉伯
化学合成法提取奎尼酸的相关介绍
这是利用有机合成和化学工程相结合的制备方法。1954 年，有人首次报道了奎尼酸的化学合成法，该法较直接提取要经济，但是其产物为DL型外消旋体，必须经过光学拆分才能得到能够被利用的奎尼酸。后来，Smissman= 和Wolinsky加以完善，用不对称合成法获得了具有光学活性的奎尼酸，但工艺过程极其
硫酸奎尼丁
性状本品为白色细针状结晶;无臭;遇光渐变色本品在沸水中易溶,在三氯甲烷或乙醇中溶解,在水中微溶,在乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加o.1molL盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为+275°至+290°。鉴别(1)取本品约20mg,加
顺乌头酸酶的理化特性
顺乌头酸酶（aconitase），柠檬酸本身不易氧化，在顺乌头酸酶作用下，通过脱水与加水反应，使羟基由β碳原子转移到α碳原子上，生成易于脱氢氧化的异柠檬酸，为进一步的氧化脱羧反应作准备。柠檬酸由顺乌头酸酶催化脱水，形成C=C双键，然后还是在顺乌头酸酶催化下，通过水的立体特异性添加，生成异柠檬酸。柠檬
顺丁烯二酸的理化特性
物理性质密度：1.499g/cm3熔点：134-138℃沸点：355.5°C闪点：183.0°C折射率：1.526外观：单斜晶系无色结晶溶解性：溶于水，溶于乙醇、丙酮、冰醋酸，微溶于苯 化学性质1、顺丁烯二酸可以先溴加成，再消去，然后钠的液氨溶液氢化为反丁二烯二酸：2、可以通过过氧化反应制备乙醛酸：
关于奎尼酸的基因工程法提取方法介绍
利用基因工程可把2个不同的代谢途径和2种不同微生物的酶结合到同一个微生物中，使微生物产生新的酶活性，生产出新的代谢产物或者生产出靠常规育种方法无法获得的新的产品，这是生物高技术产业化研究的一个重要方向。通过DNA重组技术改变微生物的代谢途径，一般有2种方法，一是导入一个新基因，另一种方法就是对已
硫酸奎尼丁片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸奎尼丁20mg),加水20ml,振摇,滤过,滤液照硫酸奎尼丁项下的鉴别试验,显相同的反应检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以0.1mo/L盐酸溶液900ml为溶出介质,转速为每分钟
硫酸奎尼丁的检查方法
检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为6.0~7.0三氯甲烷乙醇中不溶物取本品2.0g,加三氯甲烷无水乙醇(2:1)15ml,于50℃加热10分钟,放冷,用恒重的垂熔玻璃滤器缓缓抽气滤过,滤器用三氯甲烷-无水乙醇(2:1)洗涤5次,每次1
脱氧腺苷酸的理化特性
生物体内核酸的主要成分是DNA和RNA，其中构成RNA的核苷酸是由碱基+核糖+磷酸以一定的方式连接组合而成的，构成DNA的脱氧核苷酸是由碱基+脱氧核糖+磷酸以一定的方式连接组合而成的。组成DNA的脱氧核苷酸根据碱基对的不同，分为dAMP，dTMP，dGMP，dCMP，其中dAMP表示腺嘌呤脱氧核糖核
关于硫酸奎尼丁片的简介
硫酸奎尼丁片，适应症为主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。肌注及静注已不再使用。
简述奎尼丁的适应症
主要适用于心房颤动或心房扑动经电转复后的维持治疗。 虽对房性早搏、阵发性室上性心动过速、预激综合征伴室上性心律失常、室性早搏、室性心动过速有效，并有转复心房颤动或心房扑动的作用，但由于不良反应较多，目前已少用。 肌注及静注已不再使用。