自闭症患者和智力障碍人士患帕金森病风险远高普通人
近日一项在澳大利亚举行的国际自闭症研究会议上发表的研究，对25万患有自闭症、存在智力障碍的人或两者皆有的人进行分析，发现这类人群出现帕金森病相关症状的风险是普通人群的3倍。 研究人员表示，这项研究是同类研究中规模最大的，有必要对其发现的上述联系进行进一步调查。 论文合著者、美国乔治·华盛顿大学发展心理学家Gregory Wallace表示，他们的研究结果对于自闭症患者来说很重要，这影响到随着这类患者年龄增长，医护人员应该为他们筛查什么。 对此，美国加利福尼亚大学旧金山分校精神病学家Robert Hendren表示赞同。“人们准备得越充分，就越有可能将帕金森病的影响降至最低，甚至消除影响。” 美国北卡罗来纳大学教堂山分校精神病学家Joseph Piven指出，此前很少有研究分析年龄增长对成年自闭症患者健康的影响。因为，当自闭症在20世纪40年代首次被报道时，它被视为婴儿出现的一种障碍。直到20世纪70年代，自闭症才被认......阅读全文
神经所揭示智力障碍相关基因Mid1在轴突发育中的功能
11月5日，《美国科学院院报》(PNAS)在线发表了中科院上海生科院神经科学研究所熊志奇组的最新研究论文《X-连锁的微管相关蛋白Mid1调控轴突的发育》。这项工作揭示了位于X染色体上的Opitiz综合征相关蛋白Mid1在神经元轴突发育中的功能，为了解Opitz综合征的发病机理提供了线索。
澳大利亚科学家发现可能导致自闭症的基因
一个国际科学研究团队日前宣布，他们发现了一些可能会导致儿童智力发育障碍，包括自闭症的人类基因。 据澳大利亚广播公司报道，澳大利亚阿德莱德大学人类基因教授约瑟夫博士称，他们团队正在进行基因模型与基因突变的研究，通过研究29000位残疾儿童与20000名正常儿童，来绘制人类基因染色体的结构图。
精苓口服液的适应症
儿童智力低下和儿童智商在正常范围内的智力结构缺陷（即注意力、观察力、思维力、想象力、记忆力、精细动作协调能力等中的一项或多项落后）。主要见于儿童以下病症： 智力低下（精神发育迟滞）；多动症（注意力缺陷多动障碍）；孤独症（自闭症）；学习困难（学习技能发育障碍）；语言发育迟缓、语音不清（语言障碍）
香港科大发现大脑疾病新机理，有助开发新疗
香港8月31日电香港科技大学31日发表的一项研究结果，发现导致自闭症、智力障碍和精神分裂等精神疾病的新机理，有助未来研发针对这些疾病的新疗法。 由科大生命科学部嘉里理学教授张明杰领导的研究团队发现，人类大脑负责接收神经信号的“突触后致密区”的两个主要组成蛋白质分子SynGAP和PSD-95，能
“百人”叶铮：从认知障碍入手治疗帕金森病
当前，我国有帕金森病患者200多万，每100名65岁以上的国人中就有1～2名患者，且以每年10万的速度递增。2050年，这一数字将达到800万，到时候全世界一半以上的患者在中国。 从浙江大学竺可桢学院，到北京大学心理学系，再到德国吕贝克大学、英国剑桥大学和荷兰Donders脑认知与行为研究所从
“百人”叶铮：从认知障碍入手治疗帕金森病
当前，我国有帕金森病患者200多万，每100名65岁以上的国人中就有1～2名患者，且以每年10万的速度递增。2050年，这一数字将达到800万，到时候全世界一半以上的患者在中国。 从浙江大学竺可桢学院，到北京大学心理学系，再到德国吕贝克大学、英国剑桥大学和荷兰Donders脑认知与行为研究所从
专家：中西医结合早期干预可显著改善自闭症症状
4月2日是第11个“世界提高自闭症意识日”。专家指出，中西医结合早期筛查、早期干预能够显著改善自闭症患儿的症状，提高患者生活质量和家庭幸福指数。 自闭症是一种广泛性发育障碍，起病于3岁前，患者往往表现出交流障碍、社会交往障碍、兴趣狭窄和刻板重复行为，常被比喻成“来自星星的孩子”，患病给患者家庭
一种罕见但可治疗的自闭症形式
研究人员在一个叫做BCKDK的基因上发现了突变，这些突变看来导致了一种与癫痫和智力障碍有关的罕见形式的自闭症。然而，这种特殊形式的自闭症似乎在小鼠中是可被治疗的，这提示类似的治疗可能也会令人类患者受益。Gaia Novarino及其同事对两个有受到自闭症、癫痫和智力障碍影响的孩子家族的外显子组―
炎症小体对大脑神经元的影响与个体行为障碍的关系
弗吉尼亚大学医学院的新研究表明，在神经发育过程中如果无法正常清除有缺陷的脑细胞可能会导致终生的行为问题。这一发现还可能对阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等多种神经退行性疾病有重要影响。 弗吉尼亚大学的神经科学家们发现，在发育中的大脑中会发生一种意想不到的细胞清理过程。如果这个过程出错，即细胞清除频率
11月16日《科学》杂志精选
重新唤醒心脏愈合系统 科学家们确认了一组分子信号，这些信号可激活包围哺乳动物心脏的保护性且可能具有修复性的组织层。这一发现可能最终会带来修复心脏损害的新策略。该被称作心外膜的组织在发育中会提供必需的生长因子和干细胞。它在成年期会处于休眠状态，但在心脏受损时会被重新激活。这一反应重新
小鼠智力测试实验
实验概要用经典的水迷宫法测定小鼠的智力。 主要设备自制梯子水池加热器 实验材料 小鼠 实验步骤1. 正式训练前将动物放在终点梯子附近，让其自行爬上三次。2. 第1 天训练，训练前，让动物自行爬梯一次。将挡板置于A 位置，动物在A 点入水，放时将小鼠面向池壁。训练时间定为120秒，如果在120秒内，动
幽默的人智力更高？
爱因斯坦将自己聪明的大脑归功于拥有孩童般的幽默感，事实上，一系列研究结果表明幽默与智商之间存在相关性。 幽默与智商的关系 来自奥地利的研究者们最近发现，有趣的人，尤其是享受黑色幽默的人，相比缺乏幽默感的人IQ值更高。他们认为这是由于加工与表达幽默是需要一定的认知能力以及情绪控制能力的。他们的
Cell：新研究开启自闭症基因治疗时代
自闭症（别称“雨人”）是受基因和环境因素影响，由大脑神经系统失调导致的发育障碍，其病征表现为社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式出现异常。从第一例自闭症患者——美国男孩唐纳德于1943年被确诊开始，人们就开始了针对自闭症的研究。然而，不管治疗方式怎样“更新换代”，自闭症的病因却一直是科学界无法达成
NAT－MED：“神药”二甲双胍又有新用！改善自闭症社交能力
糖尿病药物二甲双胍因其抗癌、抗衰老等功效被冠以“神药”之名。近日，发表于Nature Medicine上的一项研究又揭示了二甲双胍的另一个新疗效——改善自闭症症状。研究人员发现，二甲双胍可改善社交能力，减少成年小鼠脆性X综合征的症状行为。研究人员表示，如果临床试验也能获得成功，那么二甲双胍可能会
新靶向药物可有效治疗脆性X染色体综合征可能治疗自闭症
研究发现药物能治疗脆性X染色体综合征的社会退缩和挑战性的行为美国加州大学戴维斯分校 MIND 研究所和芝加哥Rush大学医学中心的科研人员的一项研究发现，一种针对脆性X染色体综合征核心症状的处于研究阶段的化合物可以有效解决该病的社会退缩以及特有的挑战性行为，这让它成为了针对脆性X染色体综合
科学家找到3类精神疾病的共同病因
《自然—神经科学》上的两篇文章从遗传学和生物化学角度找到证据证明：RNA结合蛋白TOP3β可能是导致精神分裂症、自闭症谱系障碍和智力缺陷的一种共同因素。结合之前一些研究认为的精神分裂症和自闭症可能拥有共同的遗传风险因素的结论，这两项新研究确定了与这些疾病共有的认知缺陷有关的潜在生物过程。
Nature－Genetics：52个“智力基因”被发现！
5月22日，发表在Nature Genetics上题为“Genome-wide association meta-analysis of 78,308 individuals identifies new loci and genes influencing human intelligence
帕金森体外模型帕金森体外模型
体外培养的中脑多巴胺能神经元MPTP损伤模型l实验操作：实验采用胚胎龄14一16天的大鼠，剖子宫取胎，取胎鼠中脑腹侧区。可将多个胚胎来源的组织收集在一起，置Fl2培养基（Gibco）至35mm的培养皿中，以细剪刀剪碎。将2ml含0.125％的胰酶的F12加入到组织中，该混合物于37oC孵育10分钟后
Cell头条：单基因影响智力和行为
来自Scripps研究院的研究人员发现一种单基因的突变能严重干扰儿童早期大脑环路发育的组织构成，这种基因表达的单个蛋白具有影响智力和行为发育的广泛作用，这将有助于解释遗传突变如何造成复杂认知和行为障碍的，相关成果公布在Cell杂志上。 这个遗传突变能引起发育失序症，包括智障，自闭症系列的疾
人类智力超群之谜破解
科技日报北京4月22日电 （记者张佳欣）德国柏林夏里特医学院研究发现，人类神经元并不像小鼠的神经元那样以环路形式传递信息，而是主要沿着一个方向进行通信。这一机制提高了人脑处理信息的效率和能力。相关成果发表在最近的《科学》杂志上。大脑新皮层是关系人类智力的关键结构，厚度不到5毫米。在大脑最外层，200
小儿智力低下的简介
智力低下（mentAlretArdAtion,MR）是发生发育时期内，一般智力功能明显低于同龄水平，同量伴有适应性行为缺陷的一组疾病。智商（IQ）低于人群均值2.0标准差（人群的IQ均值定为100，一个标准差的IQ值为15），一般IQ在70（或75）以下即为智力明显低于平均水平。适应性行为包括个
婴儿智力测试的概述
婴儿智力测试是用于婴儿智力的测试的。在我国婴儿智力测试的方法有两种，一种是筛查法，这是一种比较简单、快速、经济的方法。可以在短时间内筛查出在生长发育或智力方面有问题的孩子，目前多用“丹佛婴儿智力发育量表”(简称DDST)，测试包括孩子的个人-社会适应、精细动作、语言和大运动等4个方面，适应于0-
大脑中发现智力网络：理论上可调控基因提升智力
英国伦敦帝国理工学院的科学家首次确定大脑中与人类智力相关的基因集群——M1和M3，其很可能影响人的认知功能，包括记忆力、注意力、反应和推理能力。相关研究成果发表在最新一期《自然·神经科学》杂志上。 这两个基因群分别包含数以百计的基因，它们很可能受主调控开关的控制。目前该研究尚处于早期阶段，但研
JAMA：三成的脑瘫患儿可通过外显子组测序来诊断
脑瘫（cerebral palsy）是一种常见的神经发育障碍，主要表现为运动障碍和姿势异常。通常认为脑瘫是婴儿出生时缺氧造成的，但最近的研究表明，出生时窒息的病例不到脑瘫病例的10%。相反，遗传因素也会造成脑瘫。 美国盖辛格医疗系统的研究人员利用两个队列开展脑瘫的回顾性研究。对于一个主要是
著名华人科学家Nature连发重要成果
美国每六名儿童就有一位患有包括注意缺陷多动障碍(ADHD)、智力障碍（ID）、孤独症谱系障碍（ASD）在内的发育障碍。最近人们发现，有1%的ID和ASD患者存在PTCHD1基因突变。PTCHD1缺失个体会表现出ADHD症状、睡眠障碍、肌张力低下、攻击性、ASD和ID。由此可见，PTCHD1很可能
基因编辑CRISPR找到自闭症猕猴模型
自闭症是一种严重的神经发育性疾病，目前中国自闭症患者已超1000万，且患病率呈现上升趋势。自闭症的发生机制目前仍不清楚。针对自闭症的新药研发和高度模拟人类自闭症症状的实验动物模型成为自闭症研究领域的瓶颈。 DOI: 10.1038/s41586-019-1278-0 近日，中国科学院深圳先进
4月2日世界自闭症日－解读CNS杂志自闭症领域重要成果
目前，全球人群自闭症发病率逐年上升，来自美国最新数据显示，自闭症儿童发病率已由2009年的1/88，上升至现在的1/45；有数据表明，中国自闭症发病率达0.7%，目前中国自闭症患者超过1000万，其中12岁以下的儿童约有200多万。自闭症以男孩多见，其是脑部神经发育异常造成的一种终身性疾病，目前
美医生获120万美元资金专门研究严重自闭症
精神病医生Matthew Siegel和戴着防护安全帽的患儿在一起。图片来源：MICHELLE ZICHELLA Greg Kapothanasis今年20岁，但其认知能力仅仅相当于学龄前儿童，并且他不会说话。两年前，Greg就读学校校车的接送范围在原有基础上扩大了1 小时的车程，此后
孙正/徐勇/刘鹏飞合作组新机制连接大脑进食和记忆中枢
NCoR1 (Nuclear receptor corepressor 1，核受体辅助抑制因子1) 是一个表观基因组复合物，参与调控机体对许多荷尔蒙和代谢物的基因表达调控【1】。而基因表达调控是神经元信号传递、树突可塑性和记忆形成的重要基础。这其中最典型的例子是瑞特综合征 (Rett syndr
新研究披露与脑部功能障碍相关的241个基因
美国宾夕法尼亚州格伊辛格卫生系统的研究人员汇总了241个与大脑功能障碍有关的基因，同时发现了17个新基因突变与大脑发育障碍有关，包括自闭症、癫痫、精神分裂症和双相感情障碍，相关研究成果于2016年1月28日发表在《JAMA Psychiatry》杂志上。 研究人员从PubMed数据库中调查了2