酮酸片的药代动力学

慢性肾功能不全患者和正常对照组空腹口服α-酮酸后血浆 支链 酮酸的浓度均快速升高, 并且在2小时左右恢复至基础水平,其中酮 异亮氨酸和酮 亮氨酸升高的幅度较酮 缬氨酸明显。......阅读全文

酮酸片的成份分析

  人体常用氨基酸有20中,其中8中为 必需氨基酸。必需氨基酸指的是人体自身不能合成或合成速度不能满足人体需要,必须从食物中摄取的氨基酸。它是人体(或其它脊椎动物)必不可少,而机体内又不能合成的,必须从食物中补充的氨基酸,称必需氨基酸。对成人来讲必需氨基酸共有八种: 赖氨酸、 色氨酸、 苯丙氨酸、蛋

酮酸片的药效分析

  复方酮酸片适用于慢性肾病患者,结合 低蛋白饮食使用。肾病患者往往存在高血 尿酸、 血肌酐、蛋白尿等症状,原因在于 肾小球的滤过功能发生损害,不能将体内蛋白质的代谢废物(主要是含氮废物)代谢出去,而造成体内废物氮积累过多,如此进展下去就会产生尿毒症。 支链氨基酸的α-酮酸类似物具有独特特性,因为氨

富马酸酮替芬片

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)

酮酸片对蛋白合成降解的影响

  α-酮酸类似物是没有任何氨基集团的简单 碳链。这些 酮基类似物不含氮元素,也不产生含氮产物。同时,α-酮酸类似物可接受氨基,在生物体内重新构成相应的氨基酸。此反应是在 转氨酶作用下完成,由产 尿素的 非必需氨基酸,如 谷氨酸和 丙氨酸来提供氨基。  α-酮酸类似物可由 亮氨酸, 缬氨酸, 异亮氨

酮酸片对肾脏超滤作用的影响

  支链氨基酸及其 酮基类似物对肾脏 超滤没有其他氨基酸所具有的刺激作用。用极 低蛋白饮食补充支链氨基酸酮基类似物进行治疗时没有出现氨基酸治疗中常见的刺激 胰高血糖素分泌和继之出现的胰高血糖素诱导肝cAMP分泌现象,由此可见这种治疗方式可以减少最重要的 慢性肾衰刺激物的产生,从而有延缓可能肾功能不全

酮酸片的药代动力学

  慢性肾功能不全患者和正常对照组空腹口服α-酮酸后血浆 支链 酮酸的浓度均快速升高, 并且在2小时左右恢复至基础水平,其中酮 异亮氨酸和酮 亮氨酸升高的幅度较酮 缬氨酸明显。

富马酸酮替芬片的检查方法

含量均匀度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制备方法同含量测定项下供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液滤过

富马酸酮替芬片的检查方法

检查含量均匀度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制备方法同含量测定项下供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液

富马酸酮替芬片的含量测定

含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,糟密称定,研细,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中

富马酸酮替芬片的基本性状

本品为白色或类白色片。

富马酸酮替芬片的基本性状

性状本品为白色或类白色片。

富马酸酮替芬片的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)

关于马来酸多潘立酮片的基本介绍

  一、成份:  本品主要成份为马来酸多潘立酮,其化学名称为:5-氯-1-[1-[3-(2,3-二氢-2-氧-1H-苯并咪唑-1-基)丙基]-4-哌啶基]-1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-酮(z)-丁烯二酸盐  分子式:C26H28ClN5O6  分子量:542.0  二、性状 :本品为粉红色薄膜

简述酮咯酸氨丁三醇片的禁忌

  1、活动性消化性溃疡、近期出现过胃肠道出血或穿孔的患者或有消化性溃疡或胃肠道出血病史的患者禁用本品。  2、肾功能损伤及血容不足引起肾功能衰竭的患者禁用本品。  3、临产、分娩妇女及哺乳期妇女禁用本品。  4、有酮咯酸氨丁三醇过敏史及对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者禁用本品。  5、酮咯酸

富马酸酮替芬片的鉴别方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)

富马酸酮替芬片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)取含

富马酸酮替芬片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,糟密称定,研细,精密称取适量(约相当于酮替芬1mg),置100ml量瓶中,加水适量,振摇使富马酸酮替芬溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取富马酸酮替芬对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含14

关于酮咯酸氨丁三醇片的简介

  1、酮咯酸氨丁三醇片的成份:  本品主要成分及其化学名称为:(±)-5-苯甲酰-2、3-二氢-1H -吡咯嗪-1-羧酸与2-氨基-2-羟甲基-1、3-丙二醇盐(1:1)复合物。  分子式:C15H13NO3·C4H11NO3  分子量: 376.40  2、酮咯酸氨丁三醇片的性状:本品为白色薄膜

富马酸酮替芬片的类别和贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C1H1NOS计)

关于枸橼酸坦度螺酮片的成分介绍

  化学名称:(1R[sup]*[/sup], 2S[sup]*[/sup], 3R:, 4S[sup]*[/sup]) -N-[4-[4-(2-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]butyl-2, 3-bicyclo[2.2.1] heptanedi, carboximide d

枸橼酸坦度螺酮片的适应症

  1)各种神经症所致的焦虑状态,如广泛性焦虑症。 2)原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。

使用富马酸酮替芬片的注意事项

  1、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业.机械作业及操作精密仪器。  2、儿童用量请咨询医师或药师。  3、孕妇慎用。  4、对富马酸酮替芬片过敏者禁用,过敏体质者慎用。  5、富马酸酮替芬片性状发生改变时禁止使用。  6、请将富马酸酮替芬片放在儿童不能接触的地方。  7、儿童必须在成人监护

富马酸酮替芬片的性状鉴别方法

检查含量均匀度取本品1片,自“置100ml量瓶中”起,制备方法同含量测定项下供试品溶液。照含量测定项下的方法,依法测定,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定。溶出条件以水200ml为溶出介质,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时取样。测定法取溶出液

关于马来酸多潘立酮片的用法用量介绍

  1.成人:治疗上消化道动力失调,成人常用口服剂量为一次1片(10mg),一日3-4次,饭前15-30分钟或就寝时服用。对病情严重或已产生耐受性的患者,可增至一次2片(20mg),一日3-4次或遵医嘱。  对因服用抗帕金森氏症多巴胺受体激动剂而导致的恶心呕吐,成人可采用口服剂量一次2片(20mg)

关于马来酸多潘立酮片的使用禁忌介绍

  一、禁忌:  1.对本品过敏者禁用。  2.增加胃动力可能产生危险时禁用,如:胃肠道出血、机械性梗阻、胃肠道穿孔。  3.催乳素瘤患者禁用。  二、孕妇及哺乳期妇女用药 :  孕妇:虽目前没有证据证明本品有致畸性,但不建议孕妇使用,只有治疗的益处大于可能的危害时方可谨慎使用。  哺乳期妇女:本品

关于马来酸多潘立酮片的药理毒理介绍

  一、药理作用:  本品是外周性多巴胺受体拮抗剂,可促进上胃肠道的蠕动和张力恢复正常,促进胃排空,增加胃窦和十二指肠运动,协调幽门的收缩,同时也能增强食道的蠕动和食道下端括约肌的张力,抑制恶心、呕吐,不影响胃液分泌。本品不易通过血脑屏障,对脑内多巴胺受体几无拮抗作用,因此,一般无精神和中枢神经的不

使用酮咯酸氨丁三醇片过量的介绍

  1、酮咯酸氨丁三醇片与其他非甾体抗炎药一样,使用过量时可能出现嗜睡、昏睡、恶心、呕吐和上腹痛等一般症状,通常进行支持性护理即可消除。使用本品过量还有可能出现胃肠道出血。极少情况出现高血压、急性肾功能衰竭、呼吸抑制、昏迷和发生过敏样反应。  2、曾有报道多次过量注射酮咯酸氨丁三醇片导致腹痛和消化性

枸橼酸坦度螺酮片的不良反应

  调查总例数1451例中有150例(10.3%)出现不良反应及实验室检查值异常。主要的不良反应有嗜睡43例(3.0%)、步态蹒跚16例(1.1%)、恶心13例(0.9%)、倦怠感11例(0.8%)、情绪不佳11例(0.8%)、食欲下降10例(0.7%)。主要实验室检查值异常有AST(GOT)、AL

富马酸酮替芬片的类别及贮藏方法

类别同富马酸酮替芬。规格1mg(按C1H1NOS计)贮藏遮光,密封保存。

富马酸酮替芬片的性状鉴别检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于酮替芬20mg),加水10ml,充分搅拌使富马酸酮替芬溶解,滤过,取滤液2ml,置水浴上浓缩至约1ml,放冷,加硫酸1ml,溶液显淡黄色,加水2m1稀释,颜色即消失。(2)取鉴别(1)项的滤液2ml,加二硝基苯肼试液1ml,置水浴中加热,逐渐生成红色絮状沉淀。(3)