甲硝唑缓释片的成分介绍
本品有效成分为：甲硝唑，其化学名为：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其结构式为： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16......阅读全文
甲硝唑缓释片的成分介绍
本品有效成分为：甲硝唑，其化学名为：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其结构式为： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16
甲硝唑含片的成分
本品主要成份是甲硝唑，其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16
甲硝唑缓释片的药理毒理
1 药效学 甲硝唑是一种合成口服抗原虫药和抗菌药。 甲硝唑可能通过以下机理在厌氧环境下发挥抗菌活性：药物进入机体后受细胞内离子转运蛋白作用，形成一种促使药物向细胞内转运的浓度梯度。药物在细胞内形成自由基，反过来与细胞内成分起作用最终导致微生物死亡。 体外试验证实，当甲硝唑的最小抑菌浓度（MIC）
甲硝唑缓释片的用法用量
口服，一次750mg(1片)，一日1次，连用七天，七天为一个疗程。甲硝唑缓释片应在至少饭前1小时或饭后2小时的空腹情况下整药吞服。空腹服用可保持本品的最佳缓释特性。
甲硝唑缓释片的不良反应
在两个多中心的临床研究中，270例患者口服甲硝唑缓释片，一次750mg，一日一次，连续服用7天。287例患者用对照药经阴道内给药，一日一次，连用7天。 绝大部分不良事件为轻到中度，接受甲硝唑治疗主诉头痛的患者中，10%为重度，主诉恶心的患者中，不到2%为重度。9%的是主诉有口腔金属味。 外阴，阴
甲硝唑缓释片的药理作用
1 药效学 甲硝唑是一种合成口服抗原虫药和抗菌药。 甲硝唑可能通过以下机理在厌氧环境下发挥抗菌活性：药物进入机体后受细胞内离子转运蛋白作用，形成一种促使药物向细胞内转运的浓度梯度。药物在细胞内形成自由基，反过来与细胞内成分起作用最终导致微生物死亡。 体外试验证实，当甲硝唑的最小抑菌浓度（MIC）
甲硝唑缓释片的成份及性状
成份 本品有效成分为：甲硝唑，其化学名为：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 其结构式为： 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 性状 本品为浅黄色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色。
甲硝唑缓释片的相互作用
（1）甲硝唑能增强华法令和其它口服香豆素抗凝血剂的抗凝血作用，导致凝血酶原时间延长。 （2）同时应用诱导肝脏微粒体酶的药物，如苯妥英或苯巴比妥，可加速甲硝唑清除，导致其血药浓度降低。有报道提示甲硝唑会减弱苯妥英的清除。 （3）同时应用降低肝脏微粒体酶的药物，如西咪替丁，会降低甲硝唑的血浆清除率，
甲硝唑乳膏的成分
本品主要成份及其化学名称：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成分介绍
主要成份为头孢克洛，其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。其结构式为：分子式：CHCINOS·HO分子量：385.82
甲硝唑缓释片的作用机制是什么？
甲硝唑缓释片的作用机制主要是通过在厌氧环境下产生活性，对某些微生物如厌氧菌和寄生虫具有抗菌作用。 具体来说，甲硝唑进入体内后，在细胞内被离子转运蛋白转运形成浓度梯度，并在细胞内形成自由基，这些自由基会与细胞内成分发生反应，导致微生物死亡。 甲硝唑对许多革兰氏阳性厌氧菌和革兰氏阴性厌氧菌，以及一
服用甲硝唑缓释片注意事项
（1）严重肝病患者甲硝唑代谢缓慢，最终导致甲硝唑及其代谢产物在血浆中蓄积。因此，在这类患者用量应低于常规剂量，并谨慎用药。 （2）甲硝唑治疗期间会使念珠菌病症状加重，需用抗真菌药进行治疗。 （3）服药期间和服药后三天内避免酒精饮品。 （4）有血液异常或血液异常史的患者需谨慎用药。 （5）在甲
甲硝唑含片的成分及性状
成份 本品主要成份是甲硝唑，其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 性状 本品为白色或类白色片，味甜。
吲达帕胺缓释片的成分介绍
化学名称：吲达帕胺，N-(2-甲基-2， 3-二氢-1H-吲哚基)-3-胺磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。 化学结构式： 分子式：C 16H 16ClN 3O 3S 分子量：365.8
盐酸哌甲酯缓释片的成分介绍
活性成份：盐酸哌甲酯 化学名称：α-苯基-2一哌啶乙酸甲酯盐酸盐 化学结构式： 分子式：C 14H 19NO 2·HCI 分子量：269.77
甲硝唑缓释片的药代动力学
24例28.8±8.8岁的健康成年女性，分别在进食与空腹情况下口服750mg甲硝唑缓释片，每日一次，其稳态药代动力学参数如下： 相对于空腹状态，进食情况下由于缓释特性的改变，甲硝唑缓释片的吸收率增加。 甲硝唑口服或静脉给药的体内分布过程相似。本品在健康人体内的平均清除半衰期为8小时。甲硝唑及其代
甲硝唑缓释片的性状及适应症
性状 本品为浅黄色椭圆形薄膜衣片，除去包衣后显类白色。 适应症 治疗妇女细菌性阴道病。
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分
本品为复方制剂，其组份为：每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。
甲硝唑乳膏的成分及性状
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 性状 本品为乳剂型基质的白色乳膏。
甲硝唑缓释片的用法用量与不良反应
用法用量 口服，一次750mg(1片)，一日1次，连用七天，七天为一个疗程。甲硝唑缓释片应在至少饭前1小时或饭后2小时的空腹情况下整药吞服。空腹服用可保持本品的最佳缓释特性。 不良反应 在两个多中心的临床研究中，270例患者口服甲硝唑缓释片，一次750mg，一日一次，连续服用7天。287例
甲硝唑注射液的性状及成分
性状 本品为无色或几乎无色的澄明液体。 适应症 本品主要用于厌氧菌感染的治疗
甲硝唑含片的成分及适应症
成份 本品主要成份是甲硝唑，其化学名为2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。 分子式：C 6H 9N 3O 3 分子量：171.16 适应症 本品为抗厌氧菌药物。适用于牙龈炎、单纯性牙周炎及冠周炎等口腔炎症的辅助治疗。
甲硝唑缓释片的药代动力学与贮藏
药代动力学 24例28.8±8.8岁的健康成年女性，分别在进食与空腹情况下口服750mg甲硝唑缓释片，每日一次，其稳态药代动力学参数如下： 相对于空腹状态，进食情况下由于缓释特性的改变，甲硝唑缓释片的吸收率增加。 甲硝唑口服或静脉给药的体内分布过程相似。本品在健康人体内的平均清除半衰期为8小时
甲硝唑乳膏的成分及适应症
成份 分子式：C6H9N3O3 分子量：171.16 适应症 治疗毛囊虫皮炎、疥疮、痤疮。其他如滴虫性阴道炎、外阴炎等可
甲硝唑呋喃唑酮栓的成分及性状
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含明矾79mg、乳香11mg、冰片1.2mg、呋喃唑酮5.2mg、甲硝唑5.2mg。 性状 本品为栓剂。
甲硝唑缓释片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1 药效学 甲硝唑是一种合成口服抗原虫药和抗菌药。 甲硝唑可能通过以下机理在厌氧环境下发挥抗菌活性：药物进入机体后受细胞内离子转运蛋白作用，形成一种促使药物向细胞内转运的浓度梯度。药物在细胞内形成自由基，反过来与细胞内成分起作用最终导致微生物死亡。 体外试验证实，当甲硝唑的最小抑菌浓
庆大霉素缓释片的成分及性状
成份 本品主要成份为：硫酸庆大霉素 性状 本品为白色或类白色片。
甲硝唑栓的详细介绍
甲硝唑栓是一种用于治疗阴道毛滴虫病的药物。它的主要成分是甲硝唑，这是一种抗微生物药物，可以有效对抗厌氧菌和某些寄生虫。 使用甲硝唑栓时，您需要注意以下几点： 适应症：它主要用于治疗阴道毛滴虫病。 注意事项： 该药物可能会使尿液呈现深红色，这是正常现象，无需担心。 如果您有肝脏疾病，可能
盐酸地尔硫卓缓释片的成分
本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99
盐酸地尔硫卓缓释片的成分
本品主要成份为：盐酸地尔硫卓。其化学名称为：顺-(+)-5-［(2-二甲氨基)乙基］-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2，3-二氢-1，5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。 分子式：C 22H 26N 2O 4S·HCl 分子量：450.99